Mydocalm 150 tablet Gedeon k léčbě tonusu kosterního svalstva (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace tolperison hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
tolperison hydrochlorid	150 mg

Použití

indikace

Lék Mydocalm 150 mg je indikován k léčbě:

Patologický svalový tonus při poruchách fyzické neuropatie (věžové léze, ateroskleróza, mrtvice , onemocnění míchy, myelitida ...); ;

rehabilitovat po úrazové chirurgii – ortopedické; obvod každého útoku);

ATC kód: m03bx04.

Mydocalm je centrálně působící svalový relaxant. Přesný mechanismus Tolperisonovy operace není zcela jasný. Díky stabilizaci buněčných membrán a lokální anestezii Mydocalm inhibuje přenos v primárních nervových vláknech a motorických neuronech, čímž inhibuje Synap a Synap multi-single reflexy.

Na druhé straně, podle druhého mechanismu, prostřednictvím inhibice Ca2+ linie do synapu, se předpokládá, že tato látka inhibuje uvolňování neurotransmiterů.

V těle mozku mydocalm inhibuje odraz páteřní mřížky. Na různých zvířecích modelech může tento přípravek snížit svalový tonus a křeče po ztrátě mozku.

Mydocalm zlepšuje periferní oběh. Účinky zlepšení cirkulace nezávisí na pozorovaných účincích pozorovaných na centrální nervový systém; Tento účinek může být spojen s anti-spasmem a rezistencí na tolperison.

Dynamická farmakokinetika

Po podání se Tolperison dobře vstřebává v tenkém střevě. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 0,5 - 1 hodinu po vypití.

Díky prvnímu silnému metabolismu dosahuje biologická dostupnost léčiva asi 20 %. Pokrmy bohaté na tuky mohou zvýšit biologickou dostupnost perorálního tolperisonu až o 100 % a zvýšit maximální koncentraci séra asi o 45 % ve srovnání se svačinou, přičemž maximální koncentrace se dosáhne po vypití asi 30 minut.

Tolperison je silně metabolizován v játrech a ledvinách. Je vylučován převážně ledvinami (přes 99 %) ve formě metabolitů.

neznámá aktivita metabolické látky.

Před odběrem Mydocalm 150 tablet Gedeon k léčbě tonusu kosterního svalstva (3 blistry x 10 tablet)

Než se rozhodnete lék užívat, vždy se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Jak používat

perorální léky.

Měli byste užívat léky během jídla nebo po jídle a zapít šálkem vody.

Dávkování

Užívejte 150 - 450 mg/den, rozdělených do 3 dávek, v závislosti na potřebách a toleranci pacienta.

Co dělat

při předávkování? Mydocalm má široké léčebné hranice.

Nejvyšší denní dávka zaznamenaná v literatuře až 800 mg bez způsobení vážných příznaků otravy. Po léčbě dětí s perorálními dávkami 300 – 600 mg denně dochází k podráždění.

V předklinických studiích toxicity mohou vysoké dávky přípravku Mydocalm způsobit ventrikulární křeče - třes, dušnost, respirační paralýzu.

Mydocalm nemá žádné specifické antidotum. V případě předávkování podpůrná léčba a symptomatická léčba.

Okamžitě upozorněte lékaře na nežádoucí účinky, ke kterým došlo při použití předávkování.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky, jako jsou:

Většina nežádoucích účinků při užívání Tolperisonu jsou především projevy na kůži, podkoží, systémové poruchy, neurologické poruchy a poruchy trávení.

Hypersenzitivní reakce: Většina těchto reakcí není závažná a může se vyléčit. Velmi vzácné život ohrožující reakce.

méně časté: svalová slabost, únava, bolest hlavy , závratě, hypotenze mírná, nevolnost, břišní diskomfort. Tyto nežádoucí účinky často vymizí po snížení dávky. vzácné: Hypersenzitivní reakce (svědění, růže, vnější vyrážka, angioedém, anafylaktický šok, dušnost) a zvýšené pocení.

Velmi vzácné: zmatenost.

Varování

Kontraindikované

kontraindikované léky v následujících případech:

Hypersenzitivita na tolperison nebo látky s chemickou strukturou podobnou Eperisonu nebo pomocné látky;

Těžké instituce .

Opatrnost při užívání léků

Hypersenzitivní reakce

Po uvedení přípravku Tolperison na trh jsou nejškodlivější reakcí hlášenou na Tolperison reakce přecitlivělosti, které se projevují od mírných kožních reakcí až po těžké tělesné reakce, jako je anafylaxe. Mezi možné projevy patří vyrážka, zarudnutí, kopřivka, svědění, angioedém, rychlé cévy, hypotenze, dušnost.

Riziko reakcí přecitlivělosti je obvykle vyšší než u žen, pacientů s alergií v anamnéze nebo přecitlivělostí na jiné léky.

Při používání Tolperisonu u pacientů citlivých na lidokain z důvodu zkřížených reakcí buďte opatrní.

Pacientům by měla být doporučena možnost hypersenzitivních reakcí při používání Tolperisonu. Při jakémkoli hypersenzorickém projevu okamžitě přestaňte užívat lék a rychle se poraďte s lékařem.

Žádné opětovné použití Tolperisonu pro pacienty, kteří byli překonfigurováni na Tolperison.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

mydocalm neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Pokud se u vás při užívání mydocalmu objeví závratě, závratě, rozptýlení, epilepsie, rozmazané vidění nebo slabost, pacienti se musí poradit s lékařem.

Těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Při testech na zvířatech Tolperison nezpůsobuje teratogenní účinky.

U potkanů a králíků se toxicita s embryi objevuje po dávce 500 mg/kg tělesné hmotnosti a 250 mg/kg tělesné hmotnosti v odpovídajícím smyslu. Tyto dávky jsou však mnohonásobně vyšší než dávka.

Vzhledem k odpovídajícímu nedostatku klinických údajů by Tolperison neměl být podáván těhotným ženám (zejména v prvních 3 měsících těhotenství), pokud účinek není pro matku prospěšný a převyšuje riziko otěhotnění.

kojící ženy

Není jasné, zda se Tolperison vylučuje do mateřského mléka, proto se nepoužívá k užívání Tolperisonu během kojení.

Zvláštní pacienti

Pacienti se selháním ledvin

Informace o užívání léků u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené, ale zaznamenaly nárůst výskytu škodlivých příhod u této skupiny pacientů. Proto je u pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin nutné dávkování pro každého pacienta v kombinaci s pečlivým sledováním stavu a funkce ledvin.

Neexistuje žádné doporučení používat Tolperison u pacientů se závažným selháním ledvin.

Pro pacienty se selháním jater

Informace o užívání léků u pacientů s poruchou funkce jater jsou omezené, ale zaznamenaly nárůst výskytu škodlivých příhod u této skupiny pacientů.

U pacientů s průměrným selháním jater je proto nutné dávkování pro každého pacienta v kombinaci s pečlivým sledováním stavu a jaterních funkcí.

Neexistuje žádné doporučení používat Tolperison u pacientů se závažným selháním jater.

Pro děti

Bezpečnost a účinnost přípravku Tolperison u dětí nebyla dosud potvrzena.

Pacienti s intolerancí laktózy by měli mít na paměti, že v každé složce 150 mg každá tableta Mydocalmu obsahuje 146 285 mg monohydrátu laktózy. Tento přípravek obsahuje také oxid titaničitý (E171).

Interaktivní lék

Upozorněte lékaře nebo lékárníka na léky, které užíváte nebo jste v poslední době užívali, a to i ty, které nejsou na předpis.

Studie farmakokinetických interakcí metabolického enzymu CYP2D6 se substrátem dextromethorfanu ukazují, že současné použití Tolperisonu může zvýšit koncentraci metabolických léků v krvi především prostřednictvím CYP2D6, jako jsou: lterodin> Thiorida, Thiorida> venlafaxin , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextromethorfan, metoprolol, nebivolol a perfenazin.

Studie in vitro na jaterních lalocích a jaterních buňkách neprokázaly žádnou inhibici ani indukci jiných izoenzymů CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Naproti tomu koncentrace tolperisonu není ovlivněna při současném použití s metabolickými léky prostřednictvím CYP2D6, protože tolperison může být metabolizován jinými cestami.

Biologická dostupnost Tolperisonu je snížena, pokud není užíván s jídlem, lék by se měl užívat s jídlem nebo bezprostředně po jídle.

Tolperison je centrálně působící svalový relaxant s malým sedativním účinkem.

V případě současného užívání Tolperisonu spolu s jinými centrálně působícími myorelaxancii by měla být v případě potřeby zvážena dávka tolperisonu.

Mydocalm může zvýšit účinek kyseliny niflumové , proto je důležité zvážit snížení dávky kyseliny niflumové nebo jiných NSAID při současném užívání s těmito léky.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nižší než 30 °C, ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se přímému světlu, zabraňte vlhkosti.

Datum vypršení platnosti: 48 měsíců od data výroby.

Charakteristika: Bílé kulaté potahované tablety s vyraženým „150“ na jedné straně.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.