Mydocalm 150 Gedeon Tabletten behandeln den Tonus der Skelettmuskulatur (3 Blister x 10 Tabletten)

Schwere Institutionen.

Vorsicht bei der Einnahme von Medikamenten

Überempfindlichkeitsreaktionen

Die schädlichste Reaktion, über die über Tolperison berichtet wurde, sind Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich von leichten Hautreaktionen bis hin zu schweren Körperreaktionen wie Anaphylaxie äußern. Zu den möglichen Manifestationen gehören Hautausschlag, Rötung, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, schnelle Gefäße, Hypotonie und Kurzatmigkeit.

Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen ist normalerweise höher als bei Frauen, Patienten mit Allergien in der Vorgeschichte oder Überempfindlichkeit gegen andere Arzneimittel in der Vorgeschichte.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Tolperison bei Patienten, die aufgrund von Kreuzreaktionen empfindlich auf Lidocain reagieren.

Patienten sollten auf die Möglichkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen bei der Anwendung von Tolperison hingewiesen werden. Wenn Sie einen überempfindlichen Ausdruck bemerken, brechen Sie das Medikament sofort ab und konsultieren Sie umgehend einen Arzt.

Keine Wiederverwendung von Tolperison für Patienten, die auf Tolperison überkonfiguriert waren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

mydocalm hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wenn Sie während der Einnahme von Mydocalm Schwindelgefühle, Benommenheit, Ablenkung, Epilepsie, verschwommenes Sehen oder Schwäche verspüren, müssen Patienten einen Arzt aufsuchen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen

Tolperison wirkt im Tierversuch nicht teratogen.

Bei Ratten und Kaninchen tritt eine Toxizität gegenüber Embryonen nach einer Dosis von 500 mg/kg Körpergewicht und 250 mg/kg Körpergewicht im entsprechenden Sinne auf. Allerdings sind diese Dosen um ein Vielfaches höher als die Dosis.

Aufgrund des entsprechenden Mangels an klinischen Daten sollte Tolperison bei schwangeren Frauen (insbesondere in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft) nicht angewendet werden, es sei denn, die Wirkung ist für die Mutter so vorteilhaft, dass sie das Risiko einer Schwangerschaft übersteigt.

stillende Frauen

Es ist unklar, ob Tolperison in die Muttermilch übergeht, daher ist die Anwendung von Tolperison während der Stillzeit nicht vorgesehen.

Besondere Patienten

Patienten mit Nierenversagen

Über den Einsatz von Arzneimitteln bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion liegen nur begrenzte Informationen vor, es wurde jedoch ein Anstieg des Auftretens schädlicher Ereignisse bei dieser Patientengruppe festgestellt. Daher ist bei Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung die Dosierung für jeden Patienten in Kombination mit einer genauen Überwachung des Zustands und der Nierenfunktion erforderlich.

Es gibt keine Empfehlung zur Anwendung von Tolperison bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz.

Für Patienten mit Leberversagen

Über den Einsatz von Medikamenten bei Patienten mit Leberfunktionsstörung liegen nur begrenzte Informationen vor, es wurde jedoch ein Anstieg des Auftretens schädlicher Ereignisse bei dieser Patientengruppe festgestellt.

Daher ist bei Patienten mit durchschnittlichem Leberversagen eine individuelle Dosierung in Kombination mit einer genauen Überwachung des Zustands und der Leberfunktion erforderlich.

Es gibt keine Empfehlung zur Anwendung von Tolperison bei Patienten mit schwerem Leberversagen.

Für Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tolperison bei Kindern wurde noch nicht bestätigt.

Patienten mit Laktoseintoleranz sollten beachten, dass in jeder Komponente von 150 mg jede Mydocalm-Tablette 146.285 mg Laktosemonohydrat enthält. Dieses Präparat enthält auch Titandioxid (E171).

Interaktives Arzneimittel

Machen Sie dem Arzt oder Apotheker mit, welche Arzneimittel Sie einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn diese nicht verschreibungspflichtig sind.

Studien zur pharmakokinetischen Wechselwirkung des CYP2D6-Stoffwechselenzyms mit Dextromethorphan-Substrat zeigen, dass die gleichzeitige Anwendung von Tolperison die Blutkonzentration von Stoffwechselmedikamenten hauptsächlich über CYP2D6 erhöhen kann, wie zum Beispiel: Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextromethorphan, Metoprolol, Nebivolol und Perphenazin.

In-vitro-Studien an Leberlappen und Leberzellen zeigen keine Hemmung oder Induktion anderer Isoenzyme CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Im Gegensatz dazu wird die Tolperison-Konzentration bei gleichzeitiger Anwendung mit Stoffwechselmedikamenten durch CYP2D6 nicht beeinflusst, da Tolperison auf anderen Wegen metabolisiert werden kann.

Die Bioverfügbarkeit von Tolperison ist verringert, wenn es nicht zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird. Das Arzneimittel sollte zu den Mahlzeiten oder unmittelbar nach dem Essen eingenommen werden.

Tolperison ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans mit geringer sedierender Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Tolperison zusammen mit anderen zentral wirkenden Muskelrelaxantien sollte gegebenenfalls eine Tolperison-Dosis in Betracht gezogen werden.

Mydocalm kann die Wirkung von Niflumsäure verstärken, daher ist es wichtig, bei gleichzeitiger Anwendung mit diesen Arzneimitteln eine Reduzierung der Dosis von Niflumsäure oder anderen NSAIDs in Betracht zu ziehen.