Τα δισκία Mydocalm 150 Gedeon αντιμετωπίζουν τον τόνο των σκελετικών μυών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Υδροχλωρική τολπερισόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική τολπερισόνη	150 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Mydocalm 150 mg ενδείκνυται για θεραπεία:

Παθολογικός μυϊκός τόνος σε διαταραχές φυσικής νευροπάθειας (βλάβες πύργου, αθηροσκλήρωση, εγκεφαλικό , νόσος του νωτιαίου μυελού, μυελίτιδα ...). ;

αποκατάσταση μετά από χειρουργική επέμβαση τραυματισμού - ορθοπεδική; κύκλωμα κάθε επίθεσης);

Κωδικός ATC: m03bx04.

Το Mydocalm είναι ένα μυοχαλαρωτικό κεντρικής δράσης. Ο ακριβής μηχανισμός της λειτουργίας του Tolperison δεν είναι απολύτως σαφής. Χάρη στη σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών και την τοπική αναισθησία, το Mydocalm αναστέλλει τη μετάδοση σε πρωτεύουσες νευρικές ίνες και κινητικούς νευρώνες, αναστέλλοντας έτσι τα πολλαπλά αντανακλαστικά Synap και Synap.

Από την άλλη πλευρά, σύμφωνα με έναν δεύτερο μηχανισμό, μέσω της αναστολής της γραμμής Ca2+ στο synap, θεωρείται ότι η ουσία αυτή αναστέλλει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών.

Στο σώμα του εγκεφάλου, το mydocalm αναστέλλει την ανάκλαση του νωτιαίου πλέγματος. Σε διαφορετικά ζωικά μοντέλα, αυτό το παρασκεύασμα μπορεί να μειώσει τον μυϊκό τόνο και τους σπασμούς μετά από απώλεια εγκεφάλου.

Το Mydocalm βελτιώνει την περιφερική κυκλοφορία. Τα αποτελέσματα της βελτίωσης της κυκλοφορίας δεν εξαρτώνται από τα αποτελέσματα παρατήρησης που παρατηρούνται στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να συσχετιστεί με αντισπασμωδικό αποτέλεσμα ελαφρού σπασμού και αντίσταση στην περιφέρεια.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται, το Tolperison απορροφάται καλά στο λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται από 0,5 - 1 ώρα μετά την κατανάλωση.

Λόγω του πρώτου ισχυρού μεταβολισμού, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου φτάνει περίπου το 20%. Τα πλούσια σε λιπαρά γεύματα μπορούν να αυξήσουν τη βιοδιαθεσιμότητα της από του στόματος τολπερίσον έως και 100% και να αυξήσουν τη μέγιστη συγκέντρωση του ορού κατά περίπου 45% σε σύγκριση με ένα σνακ, η μέγιστη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται μετά από κατανάλωση 30 λεπτών περίπου.

Η τολπερισόνη μεταβολίζεται έντονα από το ήπαρ και τα νεφρά. Απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (πάνω από 99%) με τη μορφή μεταβολιτών.

άγνωστη δραστηριότητα της μεταβολικής ουσίας.

Πριν τη λήψη Τα δισκία Mydocalm 150 Gedeon αντιμετωπίζουν τον τόνο των σκελετικών μυών (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Να συμβουλεύεστε πάντα έναν γιατρό ή φαρμακοποιό προτού αποφασίσετε να πάρετε το φάρμακο.

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα με ένα φλιτζάνι νερό.

Δοσολογία

Πάρτε 150 - 450 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές, ανάλογα με τις ανάγκες και την ανοχή του ασθενούς.

Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Το Mydocalm έχει ένα ευρύ όριο θεραπείας.

Η υψηλότερη ημερήσια δόση που έχει καταγραφεί στη βιβλιογραφία έως 800 mg χωρίς να προκαλεί σοβαρά συμπτώματα δηλητηρίασης. Υπάρχει ερεθισμός μετά τη θεραπεία για παιδιά με από του στόματος δόσεις 300 - 600 mg την ημέρα.

Σε προκλινικές μελέτες τοξικότητας, οι υψηλές δόσεις του Mydocalm μπορεί να προκαλέσουν κοιλίες, σπασμούς - τρόμο, δύσπνοια, αναπνευστική παράλυση.

Το Mydocalm δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, υποστηρικτική θεραπεία και συμπτωματική θεραπεία.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση υπερβολικής δόσης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες όπως:

Οι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Tolperison είναι κυρίως εκδηλώσεις στο δέρμα, στον υποδόριο ιστό, συστηματικές διαταραχές, νευρολογικές διαταραχές και πεπτικές διαταραχές .

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις δεν είναι σοβαρές και μπορούν να ανακάμψουν. Πολύ σπάνιες αντιδράσεις απειλητικές για τη ζωή.

λιγότερο συχνές: μυϊκή αδυναμία, κόπωση, πονοκέφαλος , ζάλη, υπόταση ήπια, ναυτία, κοιλιακή δυσφορία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες συχνά εξαφανίζονται όταν μειώνεται η δόση. σπάνιες: Αντίδραση υπερευαισθησίας (φαγούρα, τριαντάφυλλα, εξωτερικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δύσπνοια) και αυξημένη εφίδρωση.

Πολύ σπάνιες: σύγχυση.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

αντενδείκνυται φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Tolperison ή σε ουσίες με χημικές δομές παρόμοιες με το Eperison ή σε έκδοχα.

Βαρέα ιδρύματα .

Προσοχή κατά τη λήψη φαρμάκων

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Μετά την κυκλοφορία στην αγορά, η πιο επιβλαβής αντίδραση που αναφέρθηκε για το Tolperison είναι οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας, που εκδηλώνονται από ήπιες δερματικές αντιδράσεις έως βαριές αντιδράσεις του σώματος, όπως η αναφυλαξία. Οι πιθανές εκδηλώσεις περιλαμβάνουν εξάνθημα, ερυθρότητα, κνίδωση, κνησμό, αγγειοοίδημα, γρήγορα αγγεία, υπόταση, δύσπνοια.

Ο κίνδυνος αντιδράσεων υπερευαισθησίας είναι συνήθως υψηλότερος από ό,τι σε γυναίκες, ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών ή ιστορικό υπερευαισθησίας σε άλλα φάρμακα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Tolperison σε ασθενείς ευαίσθητους στη λιδοκαΐνη λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων.

Οι ασθενείς θα πρέπει να συστήνονται για την πιθανότητα αντιδράσεων υπερευαισθησίας όταν χρησιμοποιούν το Tolperison. Όταν υπάρχει υπεραισθητική έκφραση, σταματήστε αμέσως το φάρμακο και συμβουλευτείτε γρήγορα έναν γιατρό.

Δεν υπάρχει επαναχρησιμοποίηση Tolperison για ασθενείς που είχαν υπερδιαμορφωθεί στο Tolperison.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

mydocalm δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος.

Εάν εμφανίσετε ζάλη, ζάλη, απόσπαση της προσοχής, επιληψία, θολή όραση ή αδυναμία κατά τη λήψη του mydocalm, οι ασθενείς πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Έγκυες γυναίκες

Σε δοκιμές σε ζώα, το Tolperison δεν προκαλεί τερατογόνο.

Σε αρουραίους και κουνέλια, η τοξικότητα με τα έμβρυα εμφανίζεται μετά τη δόση των 500 mg/kg σωματικού βάρους και 250 mg/kg σωματικού βάρους με την αντίστοιχη έννοια. Ωστόσο, αυτές οι δόσεις είναι πολλές φορές υψηλότερες από τη δόση.

Λόγω της κατάλληλης έλλειψης κλινικών δεδομένων, το Tolperison δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες (ειδικά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης) εκτός εάν το αποτέλεσμα είναι ευεργετικό για τη μητέρα να υπερβεί τον κίνδυνο εγκυμοσύνης.

θηλάζουσες γυναίκες

Δεν είναι σαφές εάν το Tolperison εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως δεν χρησιμοποιείται για τη χρήση του Tolperison κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικοί ασθενείς

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Οι πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία είναι περιορισμένες, αλλά έχουν καταγραφεί αύξηση στην εμφάνιση επιβλαβών συμβάντων σε αυτήν την ομάδα ασθενών. Επομένως, για ασθενείς με μέση νεφρική δυσλειτουργία, η δοσολογία απαιτείται για κάθε ασθενή σε συνδυασμό με στενή παρακολούθηση της κατάστασης και της νεφρικής λειτουργίας.

Δεν συνιστάται η χρήση του Tolperison σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Οι πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία είναι περιορισμένες, αλλά έχουν καταγραφεί αύξηση στην εμφάνιση επιβλαβών συμβάντων σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Επομένως, για ασθενείς με μέση ηπατική ανεπάρκεια, η δόση απαιτείται για κάθε ασθενή σε συνδυασμό με στενή παρακολούθηση της κατάστασης και της ηπατικής λειτουργίας.

Δεν συνιστάται η χρήση του Tolperison σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Για παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Tolperison στα παιδιά δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί.

Οι ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη πρέπει να σημειωθούν ότι σε κάθε συστατικό των 150 mg, κάθε δισκίο Mydocalm περιέχει 146.285 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης Διοξείδιο του Τιτανίου (E171).

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τα φάρμακα που παίρνετε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει ακόμη και αυτά που δεν σας έχουν συνταγογραφηθεί.

Μελέτες φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης στο μεταβολικό ένζυμο CYP2D6 με υπόστρωμα δεξτρομεθορφάνης δείχνουν ότι η συγκέντρωση του Tolperison στο αίμα μπορεί να αυξήσει κυρίως την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου στο αίμα. Θειοριδαζίνη , Τολτεροδίνη, βενλαφαξίνη , Ατομοξετίνη, ΔεσιΠΙΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΙΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΟΠΙΝΗ, ΔΕΣΙΠΟΠΗΝΗ, ΔΕΣΙΠΟΛΕΤΙΝΗ Δεξτρομεθορφάνη, μετοβολοφολφλ. και,

In vitro μελέτες σε ηπατικούς λοβούς και ηπατικά κύτταρα δεν δείχνουν καμία αναστολή ή επαγωγή σε άλλα ισοένζυμα CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Αντίθετα, η συγκέντρωση Tolperison δεν επηρεάζεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μεταβολικά φάρμακα μέσω του CYP2D6, επειδή το Tolperison μπορεί να μεταβολιστεί μέσω άλλων οδών.

Η βιοδιαθεσιμότητα του Tolperison μειώνεται εάν δεν λαμβάνεται με ένα γεύμα, θα πρέπει να λαμβάνεται το φάρμακο με τα γεύματα ή αμέσως μετά το φαγητό.

Το Tolperison είναι ένα μυοχαλαρωτικό κεντρικής δράσης με μικρή ηρεμιστική δράση.

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης του Tolperison μαζί με άλλα μυοχαλαρωτικά κεντρικής δράσης, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η δόση tolperison εάν είναι απαραίτητο.

Το Mydocalm μπορεί να αυξήσει την επίδραση του νιφλουμικού οξέος , επομένως είναι σημαντικό να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης του νιφλουμικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, αφήστε το σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το άμεσο φως, πρόληψη υγρασίας.

Ημερομηνία λήξης: 48 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Χαρακτηριστικά: Λευκά, στρογγυλά δισκία μεμβράνης, χάραξη "150" στη μία πλευρά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.