Mydocalm 150 comprimidos Gedeon tratan el tono del músculo esquelético (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones clorhidrato de tolperisona

Ingrediente

Información de composiciónContenido
clorhidrato de tolperisona150mg

Usos

indicaciones

Medicamento Mydocalm 150 mg está indicado para el tratamiento:

  • Tono muscular patológico en trastornos de neuropatía física (lesiones en torre, aterosclerosis, ictus , enfermedad de la médula espinal, mielitis...); ;
  • rehabilitar después de una cirugía traumatológica - ortopédica; circuito de cada ataque);

    Código ATC: m03bx04.

    Mydocalm es un relajante muscular de acción central. El mecanismo exacto de la operación de Tolperison no está del todo claro. Gracias a la estabilización de las membranas celulares y la anestesia local, Mydocalm inhibe la transmisión en las fibras nerviosas primarias y las neuronas motoras, inhibiendo así los reflejos Synap y Synap multi-single.

    Por otro lado, según un segundo mecanismo, mediante la inhibición de la línea de Ca2+ hacia la sinapsis, se cree que esta sustancia inhibe la liberación de neurotransmisores.

    En el cuerpo del cerebro, mydocalm inhibe el reflejo de la red espinal. En diferentes modelos animales, esta preparación puede reducir el tono muscular y los espasmos después de la pérdida cerebral.

    Mydocalm mejora la circulación periférica. Los efectos de mejorar la circulación no dependen de los efectos de observación observados en el sistema nervioso central; Este efecto puede estar asociado con un efecto antiespasmo de espasmo ligero y resistencia a tolperison.

    Farmacocinética dinámica

    Cuando se toma, Tolperison se absorbe bien en el intestino delgado. La concentración máxima en plasma se alcanza entre 0,5 y 1 hora después de beber.

    Debido al primer metabolismo fuerte, la biodisponibilidad del fármaco alcanza aproximadamente el 20%. Las comidas ricas en grasas pueden aumentar la biodisponibilidad del tolperison oral hasta un 100% y aumentar la concentración máxima del suero aproximadamente un 45% en comparación con un refrigerio; la concentración máxima se alcanza después de beber aproximadamente 30 minutos.

    La tolperison se metaboliza fuertemente en el hígado y los riñones. Se excreta principalmente por vía renal (más del 99%) en forma de metabolitos.

    actividad desconocida de la sustancia metabólica.

  • antes de tomar Mydocalm 150 comprimidos Gedeon tratan el tono del músculo esquelético (3 ampollas x 10 comprimidos)

    Consulte siempre a un médico o farmacéutico antes de decidir tomar el medicamento.

    Cómo utilizar

    medicamento oral.

    Se debe tomar el medicamento durante o después de las comidas con un vaso de agua.

    Posología

    Tomar 150 - 450 mg/día, repartidos en 3 tomas, según las necesidades y tolerancia del paciente.

    ¿Qué hace

    en caso de sobredosis? Mydocalm tiene un amplio límite de tratamiento.

    La dosis diaria más alta registrada en la literatura es de hasta 800 mg sin causar síntomas de intoxicación graves. Se produce irritación después del tratamiento en niños con dosis orales de 300 a 600 mg al día.

    En estudios preclínicos de toxicidad tóxica, las dosis altas de Mydocalm pueden causar convulsiones ventriculares, temblores, dificultad para respirar, parálisis respiratoria.

    Mydocalm no tiene un antídoto específico. En caso de sobredosis, tratamiento de soporte y tratamiento sintomático.

    Avisar inmediatamente al médico de los efectos no deseados que se producen al utilizar una sobredosis.

    ¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

    Efectos secundarios

    Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados como:

    La mayoría de los efectos no deseados del uso de Tolperison son principalmente manifestaciones en la piel, tejido subcutáneo, trastornos sistémicos, trastornos neurológicos y trastornos digestivos .

  • Reacciones de hipersensibilidad: la mayoría de estas reacciones no son graves y pueden curarse. Reacciones muy raras que ponen en peligro la vida.
  • menos frecuentes: debilidad muscular, fatiga, dolor de cabeza , mareos, hipotensión leve, náuseas, malestar abdominal. Estos efectos no deseados suelen desaparecer cuando se reduce la dosis. raros: reacción de hipersensibilidad (picazón, ronchas, erupción externa, angioedema, shock anafiláctico, dificultad para respirar) y aumento de la sudoración.

    Muy raros: confusión.

    Advertencias

    Contraindicados

    Medicamentos contraindicados en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a Tolperison o sustancias con estructuras químicas similares a Eperison o excipientes;
  • Instituciones pesadas.

    Precaución al tomar medicamentos

    Reacciones de hipersensibilidad

    Después de circular en el mercado, la reacción más dañina reportada sobre Tolperison son las reacciones de hipersensibilidad, que se manifiestan desde reacciones cutáneas leves hasta reacciones corporales pesadas como la anafilaxia. Las posibles manifestaciones incluyen erupción cutánea, enrojecimiento, urticaria, picazón, angioedema, vasos rápidos, hipotensión, dificultad para respirar.

    El riesgo de reacciones de hipersensibilidad suele ser mayor que en mujeres, pacientes con antecedentes de alergias o antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos.

    Tenga cuidado al usar Tolperison en pacientes sensibles a la lidocaína debido a reacciones cruzadas.

    Se debe recomendar a los pacientes sobre la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad al usar Tolperison. Cuando haya alguna expresión hipersensorial, suspenda el medicamento inmediatamente y consulte rápidamente a un médico.

    No se puede reutilizar Tolperison para pacientes que han sido sobreconfigurados en Tolperison.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    mydocalm no afecta a la capacidad para conducir y utilizar la máquina.

    Si experimenta mareos, distracciones, epilepsia, visión borrosa o debilidad al tomar mydocalm, los pacientes deben consultar a un médico.

    Embarazo y lactancia

    Mujeres embarazadas

    En pruebas con animales, Tolperison no causa teratogénesis.

    En ratas y conejos la toxicidad con embriones aparece tras la dosis de 500 mg/kg de peso corporal y 250 mg/kg de peso corporal en el sentido correspondiente. Sin embargo, estas dosis son muchas veces superiores a la dosis.

    Debido a la falta apropiada de datos clínicos, Tolperison no debe usarse en mujeres embarazadas (especialmente en los primeros 3 meses de embarazo) a menos que el efecto sea beneficioso para la madre al exceder el riesgo del embarazo.

    mujeres que amamantan

    No está claro si Tolperison se secreta en la leche materna, por lo que no se utiliza Tolperison durante la lactancia.

    Pacientes especiales

    Pacientes con insuficiencia renal

    La información sobre el uso de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal es limitada, pero se ha registrado un aumento en la aparición de eventos nocivos en este grupo de pacientes. Por lo tanto, para los pacientes con insuficiencia renal promedio, la dosis es necesaria para cada paciente en combinación con un seguimiento estrecho de la afección y la función renal.

    No existe ninguna recomendación para el uso de Tolperison en pacientes con insuficiencia renal grave.

    Para pacientes con insuficiencia hepática

    La información sobre el uso de medicamentos en pacientes con insuficiencia hepática es limitada, pero se ha registrado un aumento en la aparición de eventos nocivos en este grupo de pacientes.

    Por lo tanto, para los pacientes con insuficiencia hepática promedio, la dosis es necesaria para cada paciente en combinación con una estrecha monitorización de la condición y la función hepática.

    No existe ninguna recomendación para el uso de Tolperison en pacientes con insuficiencia hepática grave.

    Para niños

    La seguridad y eficacia de Tolperison en niños aún no se ha confirmado.

    Cabe destacar los pacientes con intolerancia a la lactosa, en cada componente de 150 mg cada comprimido de Mydocalm contiene 146.285 mg de lactosa monohidrato. Esta preparación también contiene dióxido de titanio (E171).

    Medicamento interactivo

    Notifique al médico o farmacéutico los medicamentos que está tomando o ha usado recientemente, incluso aquellos que no están recetados.

    Los estudios de interacción farmacocinética de la enzima metabólica CYP2D6 con el sustrato dextrometorfano muestran que el uso simultáneo de Tolperison puede aumentar la concentración sanguínea de medicamentos metabólicos principalmente a través de CYP2D6 como: Tioridazina , Tolterodina, venlafaxina. , Atomoxetina, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextrometorfano, metoprolol, nebivolol y perfenazina.

    Los estudios in vitro en lóbulos y células hepáticas no muestran ninguna inhibición o inducción de otras isoenzimas CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

    Por el contrario, la concentración de Tolperison no se ve afectada cuando se usa simultáneamente con medicamentos metabólicos a través de CYP2D6 porque Tolperison puede metabolizarse a través de otras vías.

    La biodisponibilidad de Tolperison se reduce si no se toma con una comida, debe tomarse el medicamento con las comidas o inmediatamente después de comer.

    Tolperison es un relajante muscular de acción central con poco efecto sedante.

    En caso de uso simultáneo de Tolperison junto con otros relajantes musculares de acción central, se debe considerar la dosis de Tolperison si es necesario.

    Mydocalm puede aumentar el efecto del ácido niflúmico , por lo que es importante considerar reducir la dosis de ácido niflúmico u otros AINE cuando se usan simultáneamente con estos medicamentos.

    Almacenamiento

    Almacenar los medicamentos a menos de 30°C, dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz directa, prevención de la humedad.

    Fecha de caducidad: 48 meses desde la fecha de producción.

    Características: Comprimidos de película blanca, redondos, grabado "150" en una cara.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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