Mydocalm 150 comprimés Gédéon traitent le tonus musculaire squelettique (3 ampoules x 10 comprimés)

Institutions lourdes .

Prudence lors de la prise de médicaments

Réactions d'hypersensibilité

Après avoir circulé sur le marché, la réaction la plus nocive signalée à propos de Tolperison est une réaction d'hypersensibilité, se manifestant par de légères réactions cutanées ou par des réactions corporelles lourdes telles que l'anaphylaxie. Les manifestations possibles comprennent une éruption cutanée, une rougeur, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke, des vaisseaux rapides, une hypotension, un essoufflement.

Le risque de réactions d'hypersensibilité est généralement plus élevé que chez les femmes, les patients ayant des antécédents d'allergies ou d'hypersensibilité à d'autres médicaments.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Tolperison chez des patients sensibles à la lidocaïne en raison de réactions croisées.

Les patients doivent être informés de la possibilité de réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de Tolperison. En cas d'expression hypersensorielle, arrêtez immédiatement le médicament et consultez rapidement un médecin.

Aucune réutilisation de Tolperison pour les patients qui ont été surconfigurés vers Tolperison.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

mydocalm n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Si vous ressentez des étourdissements, des vertiges, une distraction, de l'épilepsie, une vision floue ou une faiblesse lors de la prise de mydocalm, les patients doivent consulter un médecin.

Grossesse et allaitement

Femmes enceintes

Dans les tests sur les animaux, Tolperison ne provoque pas de tératogène.

Chez le rat et le lapin, la toxicité sur les embryons apparaît après la dose de 500 mg/kg de poids corporel et de 250 mg/kg de poids corporel dans le sens correspondant. Cependant, ces doses sont plusieurs fois supérieures à la dose.

En raison du manque de données cliniques, Tolperison ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes (en particulier au cours des 3 premiers mois de grossesse), à ​​moins que l'effet bénéfique pour la mère dépasse le risque de grossesse.

les femmes qui allaitent

On ne sait pas si Tolperison est sécrété dans le lait maternel, c'est pourquoi Tolperison n'est pas utilisé pendant l'allaitement.

Patients particuliers

Patients atteints d'insuffisance rénale

Les informations sur l'utilisation de médicaments chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont limitées, mais on a enregistré une augmentation de la survenue d'événements nocifs dans ce groupe de patients. Par conséquent, pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne, la posologie est nécessaire pour chaque patient en association avec une surveillance étroite de l'état et de la fonction rénale.

Il n'y a aucune recommandation d'utiliser Tolperison chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique

Les informations sur l'utilisation de médicaments chez les patients présentant une insuffisance hépatique sont limitées, mais on a enregistré une augmentation de la survenue d'événements nocifs dans ce groupe de patients.

Par conséquent, pour les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne, la posologie est nécessaire pour chaque patient en association avec une surveillance étroite de l'état et de la fonction hépatique.

Il n'y a aucune recommandation d'utiliser Tolperison chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Pour les enfants

La sécurité et l'efficacité de Tolperison chez les enfants n'ont pas encore été confirmées.

Les patients intolérants au lactose doivent être notés : dans chaque composant de 150 mg, chaque comprimé Mydocalm contient 146 285 mg de lactose monohydraté. Cette préparation contient également du dioxyde de titane (E171).

Médicament interactif

Avisez votre médecin ou votre pharmacien des médicaments que vous prenez ou avez récemment utilisés, même ceux qui ne sont pas prescrits.

Des études sur l'interaction pharmacocinétique de l'enzyme métabolique CYP2D6 avec le substrat du dextrométhorphane montrent que l'utilisation simultanée de Tolperison peut augmenter la concentration sanguine de médicaments métaboliques principalement par l'intermédiaire du CYP2D6, tels que : Thioridazine , Toltérodine, venlafaxine , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextrométhorphane, métoprolol, nébivolol et perphénazine.

Les études in vitro sur les lobes hépatiques et les cellules hépatiques ne montrent aucune inhibition ou induction des autres isoenzymes CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

En revanche, la concentration de Tolperison n'est pas affectée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments métaboliques via le CYP2D6, car Tolperison peut être métabolisée par d'autres voies.

La biodisponibilité de Tolperison est réduite s'il n'est pas pris avec un repas, le médicament doit être pris avec les repas ou immédiatement après avoir mangé.

Tolperison est un relaxant musculaire à action centrale avec peu d'effet sédatif.

En cas d'utilisation simultanée de Tolperison avec d'autres relaxants musculaires à action centrale, la dose de Tolperison doit être envisagée si nécessaire.

Mydocalm peut augmenter l'effet de l' acide niflumique , il est donc important d'envisager de réduire la dose d'acide niflumique ou d'autres AINS lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec ces médicaments.