Tablet Mydocalm 150 Gedeon ngobati nada otot rangka (3 blister x 10 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Tolperisone hidroklorida
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Tolperisone hidroklorida | 150 mg |
Migunakake
indikasi
Obat Mydocalm 150mg dituduhake kanggo perawatan:
kode ATC: m03bx04.
Mydocalm minangka relaxant otot sing tumindak sentral. Mekanisme sing tepat saka operasi Tolperison ora jelas. Thanks kanggo stabilisasi membran sel lan anestesi lokal, Mydocalm nyegah transmisi ing serat saraf primer lan neuron motorik, saéngga nyegah refleks multi-single Synap lan Synap.
Ing sisih liya, miturut mekanisme liya, liwat inhibisi garis Ca2 + menyang sinap, dikira zat iki nyegah pelepasan neurotransmitter.Ing awak otak, mydocalm nyegah refleksi grid spinal. Ing macem-macem model kewan, persiapan iki bisa nyuda nada otot lan kejang sawise otak ilang.
Mydocalm ningkatake sirkulasi periferal. Efek saka ningkatake sirkulasi ora gumantung marang efek pengamatan sing katon ing sistem saraf pusat; Efek iki bisa digandhengake karo anti-spasme ringan lan efek tahan tolperison.
Farmakokinetik dinamis
Nalika dijupuk, Tolperison diserap kanthi apik ing usus cilik. Konsentrasi puncak ing plasma digayuh saka 0,5 - 1 jam sawise ngombe.
Amarga metabolisme sing kuat pisanan, bioavailabilitas obat kasebut tekan udakara 20%. Panganan sing sugih lemak bisa nambah bioavailabilitas tolperison oral nganti 100% lan nambah konsentrasi puncak serum udakara 45% dibandhingake cemilan, konsentrasi puncak tekan sawise ngombe udakara 30 menit.
Tolperison dimetabolisme kanthi kuat dening ati lan ginjel. Iki diekskripsikake utamane liwat ginjel (luwih saka 99%) ing bentuk metabolit.
aktivitas zat metabolisme sing ora dingerteni.
Sadurunge njupuk Tablet Mydocalm 150 Gedeon ngobati nada otot rangka (3 blister x 10 tablet)
Tansah takon dhokter utawa apoteker sadurunge mutusake njupuk obat kasebut.
Cara nggunakake
obat oral.
Sampeyan kudu ngombe obat sajrone utawa sawise mangan kanthi banyu secangkir.
DosisNjupuk 150 - 450mg / dina, dibagi dadi 3 kaping, gumantung saka kabutuhan lan toleransi pasien.
Apa sing ditindakakenalika overdosis? Mydocalm nduweni wates perawatan sing wiyar.
Dosis saben dina paling dhuwur sing dicathet ing literatur nganti 800mg tanpa nyebabake gejala keracunan sing serius. Ana iritasi sawise perawatan kanggo bocah-bocah kanthi dosis oral 300 - 600mg saben dina.
Ing studi keracunan beracun praklinis, dosis Mydocalm sing dhuwur bisa nyebabake ventrikel, konvulsi - tremor, sesak ambegan, paralisis ambegan.
Mydocalm ora duwe antidote khusus. Yen overdosis, perawatan ndhukung lan perawatan gejala.
Kabar langsung menyang dhokter efek sing ora dikarepake nalika nggunakake overdosis.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.
Efek sisih
Nalika nggunakake obat kasebut, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake kayata:
Umume efek sing ora dikarepake nalika nggunakake Tolperison utamane yaiku manifestasi ing kulit, jaringan subkutan, gangguan sistemik, gangguan neurologis lan gangguan pencernaan .
Jarang banget: bingung.
Pènget
Contraindicated
contraindicated obatan ing kasus ing ngisor iki:
Institusi abot .
Ati-ati nalika njupuk obat
Reaksi hipersensitivitas
Sawise nyebar ing pasar, reaksi paling mbebayani sing dilaporake babagan Tolperison yaiku reaksi hipersensitivitas, sing diwujudake saka reaksi kulit entheng nganti reaksi awak abot kayata anafilaksis. Manifestasi bisa kalebu ruam, abang, urtikaria, gatal, angioedema, pembuluh getih cepet, hipotensi, sesak ambegan.
Resiko reaksi hipersensitivitas biasane luwih dhuwur tinimbang ing wanita, pasien sing duwe riwayat alergi utawa riwayat hipersensitivitas kanggo obat liya.
Ati-ati nalika nggunakake Tolperison ing pasien sing sensitif marang lidocaine amarga reaksi silang.
Pasien kudu dianjurake kanggo kemungkinan reaksi hipersensitivitas nalika nggunakake Tolperison. Yen ana ekspresi hipersensori, mungkasi obat kasebut lan takon dhokter kanthi cepet.
Ora ana maneh nggunakake Tolperison kanggo pasien sing wis overconfigioned kanggo Tolperison.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
mydocalm ora mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin.
Yen sampeyan ngalami pusing, pusing, gangguan, epilepsi, penglihatan kabur, utawa kelemahane nalika njupuk mydocalm, pasien kudu takon dhokter.
Kandhutan lan laktasi
Wanita ngandhut
Ing tes kewan, Tolperison ora nyebabake teratogenik.
Ing tikus lan terwelu, keracunan karo embrio katon sawise dosis 500mg/kg bobot awak lan 250mg/kg bobot awak ing pangertèn sing cocog. Nanging, dosis iki kaping pirang-pirang luwih dhuwur tinimbang dosis.
Amarga kurang data klinis sing cocog, Tolperison ora bisa digunakake kanggo wanita ngandhut (utamane ing 3 sasi pisanan ngandhut) kajaba efek kasebut migunani kanggo ibu ngluwihi risiko ngandhut.
wanita sing nyusoni
Ora cetha apa Tolperison disekresi menyang susu, mula ora digunakake kanggo nggunakake Tolperison nalika nyusoni.
Pasien khusus
Pasien gagal ginjal
Informasi babagan panggunaan obat-obatan ing pasien kanthi gangguan ginjel diwatesi, nanging wis nyathet paningkatan kedadeyan sing mbebayani ing klompok pasien kasebut. Mula, kanggo pasien kanthi gangguan ginjel rata-rata, dosis dibutuhake kanggo saben pasien kanthi kombinasi kanthi ngawasi kahanan lan fungsi ginjel.
Ora ana rekomendasi kanggo nggunakake Tolperison ing pasien sing gagal ginjel abot.
Kanggo pasien gagal ati
Informasi babagan panggunaan obat ing pasien sing duwe gangguan hepatik diwatesi, nanging wis nyathet paningkatan kedadeyan sing mbebayani ing klompok pasien iki.
Mula, kanggo pasien kanthi gagal ati rata-rata, dosis dibutuhake kanggo saben pasien kanthi kombinasi kanthi ngawasi kahanan lan fungsi ati.
Ora ana rekomendasi kanggo nggunakake Tolperison ing pasien kanthi gagal ati sing abot.
Kanggo bocah
Keamanan lan efektifitas Tolperison ing bocah-bocah durung dikonfirmasi.
Pasien sing intoleransi laktosa kudu dicathet, ing saben komponen 150mg saben tablet Mydocalm ngemot 146,285mg laktosa monohidrat. Preparat iki uga ngandhut Titanium Dioxid (E171).
Obat interaktif
Kabar menyang dhokter utawa apoteker babagan obat sing sampeyan gunakake utawa bubar digunakake sanajan sing ora diwènèhaké.
Studi interaksi farmakokinetik ing enzim metabolik CYP2D6 karo substrat dextromethorphan nuduhake yen Tolperison's simultaneous nggunakake bisa nambah konsentrasi CYP2D6 ing getih, utamane CYP2D6, kayata CYP2D6. , Tolterodin, venlafaxin , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextromethorphan, metoprolol, nebivolol lan perphenazin.
Studi in vitro ing lobus ati lan sel ati ora nuduhake inhibisi utawa induksi ing isoenzim CYP liyane (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).
Ing kontras, konsentrasi Tolperison ora kena pengaruh nalika digunakake bebarengan karo obat metabolik liwat CYP2D6 amarga Tolperison bisa dimetabolisme liwat dalan liyane.
Bioavailability Tolperison suda yen ora dijupuk bebarengan karo dhaharan, kudu njupuk obat karo dhaharan utawa langsung sawise mangan.
Tolperison minangka obat pelumpuh otot sing tumindak pusat kanthi efek sedatif.
Yen nggunakake Tolperison bebarengan karo relaxants otot tumindak tengah liyane, dosis tolperison kudu dianggep yen perlu.
Mydocalm bisa nambah efek asam niflumat , mula penting kanggo nimbang nyuda dosis asam niflumat utawa NSAID liyane nalika digunakake bebarengan karo obat kasebut.
Panyimpenan
Simpen obat ing suhu kurang saka 30 ° C, tinggalake ing papan garing sing adhem, aja nganti cahya langsung, nyegah kelembapan.
Tanggal kadaluwarsa: 48 sasi saka tanggal produksi.
Ciri-ciri: Tablet film putih bunder, ukiran "150" ing sisih siji.
Obat liyane
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- Ecalta
- FLUCLOXACILLIN 250MG CAPSULES
- Mysimba
- NovoNorm
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions