Tablet Mydocalm 150 Gedeon merawat nada otot rangka (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tolperisone hydrochloride

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tolperisone hydrochloride	150mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Mydocalm 150mg ditunjukkan untuk rawatan:

Nada otot patologi dalam gangguan neuropati fizikal (lesi menara, aterosklerosis, strok , penyakit saraf tunjang, mielitis ...); ;

memulihkan selepas pembedahan trauma - ortopedik; litar setiap serangan);

Kod ATC: m03bx04.

Mydocalm ialah pelemas otot bertindak pusat. Mekanisme sebenar operasi Tolperison tidak jelas sepenuhnya. Terima kasih kepada penstabilan membran sel dan anestesia tempatan, Mydocalm menghalang penghantaran dalam gentian saraf primer dan neuron motor, dengan itu menghalang refleks berbilang tunggal Synap dan Synap.

Sebaliknya, menurut mekanisme kedua, melalui perencatan garis Ca2+ ke dalam sinap, dianggap bahan ini menghalang pembebasan neurotransmitter.

Dalam badan otak, mydocalm menghalang pantulan grid tulang belakang. Pada model haiwan yang berbeza, penyediaan ini boleh mengurangkan nada otot dan kekejangan selepas kehilangan otak.

Mydocalm meningkatkan peredaran periferi. Kesan peningkatan peredaran tidak bergantung kepada kesan pemerhatian yang dilihat pada sistem saraf pusat; Kesan ini mungkin dikaitkan dengan anti-kekejangan ringan dan kesan rintangan tolperison.

Farmakokinetik dinamik

Apabila diambil, Tolperison diserap dengan baik dalam usus kecil. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai dari 0.5 - 1 jam selepas minum.

Oleh kerana metabolisme kuat pertama, bioavailabiliti ubat mencapai kira-kira 20%. Makanan yang kaya dengan lemak boleh meningkatkan bioavailabiliti tolperison oral sehingga 100% dan meningkatkan kepekatan puncak serum kira-kira 45% berbanding snek, kepekatan puncak dicapai selepas minum kira-kira 30 minit.

Tolperison dimetabolismekan dengan kuat oleh hati dan buah pinggang. Ia dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang (lebih 99%) dalam bentuk metabolit.

aktiviti bahan metabolik yang tidak diketahui.

Sebelum mengambil Tablet Mydocalm 150 Gedeon merawat nada otot rangka (3 lepuh x 10 tablet)

Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum membuat keputusan untuk mengambil ubat tersebut.

Cara menggunakan

ubat oral.

Hendaklah mengambil ubat semasa atau selepas makan dengan secawan air.

Dos

Ambil 150 - 450mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali, bergantung kepada keperluan dan toleransi pesakit.

Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Mydocalm mempunyai sempadan rawatan yang luas.

Dos harian tertinggi direkodkan dalam literatur sehingga 800mg tanpa menyebabkan gejala keracunan yang serius. Terdapat kerengsaan selepas rawatan untuk kanak-kanak dengan dos oral 300 - 600mg sehari.

Dalam kajian ketoksikan toksik praklinikal, dos Mydocalm yang tinggi boleh menyebabkan ventrikel, sawan - gegaran, sesak nafas, lumpuh pernafasan.

Mydocalm tidak mempunyai penawar khusus. Jika terlebih dos, rawatan sokongan dan rawatan simptomatik.

Maklumkan segera kepada doktor kesan tidak diingini yang dihadapi apabila menggunakan dos berlebihan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini seperti:

Kebanyakan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan Tolperison adalah terutamanya manifestasi pada kulit, tisu subkutaneus, gangguan sistemik, gangguan saraf dan gangguan pencernaan .

Reaksi hipersensitiviti: Kebanyakan tindak balas ini tidak serius dan boleh pulih. Reaksi mengancam nyawa yang sangat jarang berlaku.

kurang biasa: kelemahan otot, keletihan, sakit kepala , pening, hipotensi ringan, loya, ketidakselesaan perut. Kesan yang tidak diingini ini selalunya hilang apabila dos dikurangkan. jarang berlaku: Tindak balas hipersensitiviti (gatal-gatal, mawar, ruam luaran, angioedema, kejutan anaphylactic, sesak nafas) dan peningkatan peluh.

Sangat jarang: keliru.

Amaran

Kontraindikasi

ubat kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Tolperison atau bahan dengan struktur kimia yang serupa dengan Eperison atau eksipien;

Institusi berat .

Berhati-hati apabila mengambil ubat

Reaksi hipersensitiviti

Selepas beredar di pasaran, tindak balas paling berbahaya yang dilaporkan tentang Tolperison ialah tindak balas hipersensitiviti, yang ditunjukkan daripada tindak balas kulit ringan kepada tindak balas badan berat seperti anafilaksis. Manifestasi yang mungkin termasuk ruam, kemerahan, urtikaria, gatal-gatal, angioedema, saluran darah cepat, hipotensi, sesak nafas.

Risiko tindak balas hipersensitiviti biasanya lebih tinggi berbanding wanita, pesakit yang mempunyai sejarah alahan atau sejarah hipersensitiviti kepada ubat lain.

Berhati-hati apabila menggunakan Tolperison pada pesakit yang sensitif kepada lidokain akibat tindak balas silang.

Pesakit harus disyorkan untuk kemungkinan tindak balas hipersensitiviti apabila menggunakan Tolperison. Apabila terdapat sebarang ekspresi hipersensori, hentikan ubat dengan serta-merta dan segera dapatkan nasihat doktor.

Tiada penggunaan semula Tolperison untuk pesakit yang telah terlebih konfigurasi kepada Tolperison.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

mydocalm tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Jika anda mengalami pening, pening, gangguan, epilepsi, penglihatan kabur atau lemah semasa mengambil mydocalm, pesakit perlu berjumpa doktor.

Kehamilan dan penyusuan

Wanita hamil

Dalam ujian haiwan, Tolperison tidak menyebabkan teratogenik.

Dalam tikus dan arnab, ketoksikan dengan embrio muncul selepas dos 500mg/kg berat badan dan 250mg/kg berat badan dalam erti kata yang sepadan. Walau bagaimanapun, dos ini berkali ganda lebih tinggi daripada dos.

Disebabkan kekurangan data klinikal yang sesuai, Tolperison tidak boleh digunakan untuk wanita hamil (terutama dalam 3 bulan pertama kehamilan) melainkan kesannya bermanfaat untuk ibu melebihi risiko kehamilan.

wanita yang menyusukan bayi

Tidak jelas sama ada Tolperison dirembeskan ke dalam susu ibu, jadi ia tidak digunakan untuk menggunakan Tolperison semasa penyusuan.

Pesakit khas

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Maklumat tentang penggunaan ubat pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang adalah terhad, tetapi ia telah merekodkan peningkatan dalam kejadian berbahaya dalam kumpulan pesakit ini. Oleh itu, bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang sederhana, dos diperlukan untuk setiap pesakit dalam kombinasi dengan memantau keadaan dan fungsi buah pinggang dengan teliti.

Tiada cadangan untuk menggunakan Tolperison pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati

Maklumat tentang penggunaan ubat pada pesakit yang mengalami gangguan hepatik adalah terhad, tetapi ia telah merekodkan peningkatan dalam kejadian berbahaya dalam kumpulan pesakit ini.

Oleh itu, bagi pesakit yang mengalami kegagalan hati purata, dos diperlukan untuk setiap pesakit dalam kombinasi dengan memantau keadaan dan fungsi hati dengan teliti.

Tiada cadangan untuk menggunakan Tolperison pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Untuk kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan Tolperison pada kanak-kanak masih belum disahkan.

Pesakit yang tidak bertoleransi laktosa perlu diberi perhatian, dalam setiap komponen 150mg setiap tablet Mydocalm mengandungi 146,285mg laktosa monohidrat. Penyediaan ini juga mengandungi Titanium Dioxid (E171).

Ubat interaktif

Notis kepada doktor atau ahli farmasi tentang ubat yang anda ambil atau telah menggunakan baru-baru ini walaupun yang tidak ditetapkan.

Kajian interaksi farmakokinetik pada enzim metabolik CYP2D6 dengan substrat dextromethorphan menunjukkan bahawa penggunaan serentak Tolperison: boleh meningkatkan kepekatan darah sebagai ubat metabolik

Thiostrong> seperti CYP2strong> . , Tolterodin, venlafaxin , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextromethorphan, metoprolol, nebivolol dan perphenazin.

Kajian in vitro pada lobus hati dan sel hati tidak menunjukkan sebarang perencatan atau induksi pada isoenzim CYP lain (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Sebaliknya, kepekatan Tolperison tidak terjejas apabila digunakan serentak dengan ubat metabolik melalui CYP2D6 kerana Tolperison boleh dimetabolismekan melalui jalan lain.

Ketersediaan bio Tolperison berkurangan jika tidak diambil bersama makanan, harus mengambil ubat dengan makanan atau sejurus selepas makan.

Tolperison ialah pelemas otot bertindak pusat dengan sedikit kesan sedatif.

Dalam kes penggunaan serentak Tolperison bersama-sama dengan pelemas otot bertindak pusat yang lain, dos tolperison harus dipertimbangkan jika perlu.

Mydocalm boleh meningkatkan kesan asid niflumik , jadi adalah penting untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos asid niflumik atau NSAID lain apabila digunakan serentak dengan ubat ini.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu kurang daripada 30 ° C, biarkan tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya langsung, pencegahan kelembapan.

Tarikh luput: 48 bulan dari tarikh pengeluaran.

Ciri-ciri: Tablet filem bulat berwarna putih, ukiran "150" pada satu sisi.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.