Mydocalm 150 Gedeon-tabletten behandelen de skeletspiertonus (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tolperisonhydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tolperisonhydrochloride	150mg

Toepassingen

indicaties

Mydocalm 150 mg medicijn is geïndiceerd voor de behandeling:

Pathologische spiertonus bij lichamelijke neuropathieaandoeningen (torenlaesies, atherosclerose, beroerte , ruggenmergziekte, myelitis ...); ;

revalideren na traumachirurgie - orthopedisch; circuit van elke aanval);

ATC-code: m03bx04.

Mydocalm is een centraal werkende spierverslapper. Het exacte mechanisme van de werking van Tolperison is niet helemaal duidelijk. Dankzij de stabilisatie van celmembranen en lokale anesthesie remt Mydocalm de transmissie in primaire zenuwvezels en motorneuronen, waardoor de Synap en Synap multi-single reflexen worden geremd.

Aan de andere kant wordt er volgens een tweede mechanisme, door de remming van de Ca2+-lijn naar de synaps, gedacht dat deze stof de afgifte van neurotransmitters remt.

In het hersenlichaam remt mydocalm de reflectie van het ruggengraat. Op verschillende diermodellen kan dit preparaat de spiertonus en spasmen na hersenverlies verminderen.

Mydocalm verbetert de perifere bloedsomloop. De effecten van het verbeteren van de bloedsomloop zijn niet afhankelijk van de observatie-effecten die worden waargenomen op het centrale zenuwstelsel; Dit effect kan in verband worden gebracht met lichte spasmen, antispasmen en tolperisonresistentie.

Dynamische farmacokinetiek

Tolperison wordt bij inname goed geabsorbeerd in de dunne darm. De piekconcentratie in plasma wordt 0,5 tot 1 uur na het drinken bereikt.

Vanwege het eerste sterke metabolisme bereikt de biologische beschikbaarheid van het medicijn ongeveer 20%. Vetrijke maaltijden kunnen de biologische beschikbaarheid van orale tolperison tot 100% verhogen en de piekconcentratie van het serum met ongeveer 45% verhogen vergeleken met een tussendoortje; de piekconcentratie wordt bereikt na ongeveer 30 minuten drinken.

Tolperison wordt sterk gemetaboliseerd door de lever en de nieren. Het wordt voornamelijk via de nieren (meer dan 99%) uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

onbekende activiteit van de metabolische stof.

Voordat u neemt Mydocalm 150 Gedeon-tabletten behandelen de skeletspiertonus (3 blisters x 10 tabletten)

Raadpleeg altijd een arts of apotheker voordat u besluit het medicijn in te nemen.

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Moet medicijnen tijdens of na de maaltijd innemen met een kopje water.

Dosering

Neem 150 - 450 mg/dag, verdeeld over 3 maal, afhankelijk van de behoeften en tolerantie van de patiënt.

Wat doen

bij een overdosis? Mydocalm heeft een brede behandelgrens.

De hoogste dagelijkse dosis die in de literatuur is geregistreerd, bedraagt 800 mg zonder ernstige vergiftigingssymptomen te veroorzaken. Er is irritatie na de behandeling bij kinderen met orale doses van 300 - 600 mg per dag.

In preklinische toxische toxiciteitsstudies kunnen de hoge doses Mydocalm ventriculaire convulsies - tremor, kortademigheid en ademhalingsverlamming veroorzaken.

Mydocalm heeft geen specifiek tegengif. Bij overdosering: ondersteunende behandeling en symptomatische behandeling.

Breng de arts onmiddellijk op de hoogte van de ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van een overdosis.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren, zoals:

De meeste ongewenste effecten bij het gebruik van Tolperison manifesteren zich voornamelijk op de huid, het onderhuidse weefsel, systemische aandoeningen, neurologische aandoeningen en spijsverteringsstoornissen .

Overgevoeligheidsreacties: De meeste van deze reacties zijn niet ernstig en kunnen herstellen. Zeer zeldzame levensbedreigende reacties.

minder vaak: spierzwakte, vermoeidheid, hoofdpijn , duizeligheid, hypotensie mild, misselijkheid, buikpijn. Deze ongewenste effecten verdwijnen vaak als de dosis wordt verlaagd. zelden: overgevoeligheidsreactie (jeuk, roos, uitwendige huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische shock, kortademigheid) en toegenomen zweten.

Zeer zelden: verwardheid.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Tolperison of stoffen met een chemische structuur die lijkt op Eperison of hulpstoffen;

Zware instellingen .

Voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen

Overgevoeligheidsreacties

Nadat het op de markt circuleerde, zijn de meest schadelijke reacties die over Tolperison zijn gerapporteerd overgevoeligheidsreacties, die zich manifesteren in milde huidreacties tot zware lichaamsreacties zoals anafylaxie. De mogelijke verschijnselen zijn huiduitslag, roodheid, urticaria, jeuk, angio-oedeem, snelle bloedvaten, hypotensie, kortademigheid.

Het risico op overgevoeligheidsreacties is gewoonlijk hoger dan bij vrouwen, patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Tolperison bij patiënten die gevoelig zijn voor lidocaïne vanwege kruisreacties.

Patiënten moeten worden geadviseerd vanwege de mogelijkheid van overgevoeligheidsreacties bij gebruik van Tolperison. Als er enige hypersensorische expressie optreedt, stop dan onmiddellijk met het medicijn en raadpleeg snel een arts.

Geen hergebruik van Tolperison voor patiënten die overgeconfigureerd waren op Tolperison.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

mydocalm heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Als u duizeligheid, afleiding, epilepsie, wazig zien of zwakte ervaart tijdens het gebruik van mydocalm, moeten patiënten een arts raadplegen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Uit dierproeven blijkt dat Tolperison niet teratogeen is.

Bij ratten en konijnen treedt toxiciteit bij embryo's op na de dosis van 500 mg/kg lichaamsgewicht en 250 mg/kg lichaamsgewicht in de overeenkomstige zin. Deze doses zijn echter vele malen hoger dan de dosis.

Vanwege het gebrek aan klinische gegevens mag Tolperison niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen (vooral tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap), tenzij het effect voor de moeder gunstig is en het risico op zwangerschap overschrijdt.

vrouwen die borstvoeding geven

Het is onduidelijk of Tolperison in de moedermelk wordt uitgescheiden, daarom wordt het niet gebruikt om Tolperison te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale patiënten

Patiënten met nierfalen

Informatie over het gebruik van medicijnen bij patiënten met nierinsufficiëntie is beperkt, maar er is een toename vastgesteld in het optreden van schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten. Daarom is voor patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis de dosering voor elke patiënt nodig, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de nierfunctie.

Er is geen aanbeveling om Tolperison te gebruiken bij patiënten met ernstig nierfalen.

Voor patiënten met leverfalen

Informatie over het gebruik van medicijnen bij patiënten met een leverfunctiestoornis is beperkt, maar er is een toename geregistreerd in het optreden van schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten.

Daarom is voor patiënten met gemiddeld leverfalen de dosering nodig voor elke patiënt, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de leverfunctie.

Er is geen aanbeveling om Tolperison te gebruiken bij patiënten met ernstig leverfalen.

Voor kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Tolperison bij kinderen is nog niet bevestigd.

Patiënten met een lactose-intolerantie moeten worden opgemerkt; in elke component van 150 mg bevat elke Mydocalm-tablet 146.285 mg lactosemonohydraat. Dit preparaat bevat ook titaniumdioxide (E171).

Interactief medicijn

Geef aan de arts of apotheker door welke medicijnen u gebruikt of onlangs heeft gebruikt, zelfs als deze niet zijn voorgeschreven.

Onderzoek naar de farmacokinetische interactie van het metabolische enzym CYP2D6 met het dextromethorfansubstraat toont aan dat gelijktijdig gebruik van Tolperison de bloedconcentratie van metabolische medicijnen kan verhogen, voornamelijk via CYP2D6, zoals: Thioridazin , Tolterodin, venlafaxine , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextromethorfan, metoprolol, nebivolol en perfenazin.

Uit in-vitro-onderzoek op leverkwabben en levercellen blijkt geen enkele remming of inductie van andere CYP-iso-enzymen (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Daarentegen wordt de concentratie van Tolperison niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met metabolische geneesmiddelen via CYP2D6, omdat Tolperison via andere wegen kan worden gemetaboliseerd.

De biologische beschikbaarheid van Tolperison wordt verminderd als het niet bij een maaltijd wordt ingenomen, als het geneesmiddel bij de maaltijd of onmiddellijk na het eten moet worden ingenomen.

Tolperison is een centraal werkende spierverslapper met weinig sedatieve werking.

Bij gelijktijdig gebruik van Tolperison samen met andere centraal werkende spierverslappers moet, indien nodig, een dosis tolperison worden overwogen.

Mydocalm kan de werking van nifluminezuur versterken. Het is dus belangrijk om te overwegen de dosis nifluminezuur of andere NSAID's te verlagen wanneer deze gelijktijdig met deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij minder dan 30 ° C, laat een koele, droge plaats achter, vermijd direct licht, vermijd vocht.

Vervaldatum: 48 maanden vanaf de productiedatum.

Kenmerken: Witte, ronde filmtabletten, met gravure "150" aan één zijde.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.