Mydocalm 150 comprimidos Gedeon tratam o tônus muscular esquelético (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Cloridrato de tolperisona
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Cloridrato de tolperisona | 150mg |
Usos
indicações
O medicamento Mydocalm 150mg é indicado para tratamento:
Código ATC: m03bx04.
Mydocalm é um relaxante muscular de ação central. O mecanismo exato da operação de Tolperison não está completamente claro. Graças à estabilização das membranas celulares e à anestesia local, Mydocalm inibe a transmissão nas fibras nervosas primárias e nos neurônios motores, inibindo assim os reflexos múltiplos Synap e Synap.
Por outro lado, de acordo com um segundo mecanismo, através da inibição da linha de Ca2+ na sinapse, pensa-se que esta substância inibe a libertação de neurotransmissores.No corpo cerebral, mydocalm inibe a reflexão da grade espinhal. Em diferentes modelos animais, esta preparação pode reduzir o tônus muscular e os espasmos após a perda cerebral.
Mydocalm melhora a circulação periférica. Os efeitos da melhoria da circulação não dependem dos efeitos observados no sistema nervoso central; Este efeito pode estar associado ao efeito anti-espasmo de espasmo leve e resistência à tolperison.
Farmacocinética dinâmica
Quando tomado, o Tolperison é bem absorvido no intestino delgado. A concentração máxima no plasma é alcançada entre 0,5 e 1 hora após a ingestão.
Devido ao primeiro metabolismo forte, a biodisponibilidade do medicamento atinge cerca de 20%. Refeições ricas em gordura podem aumentar a biodisponibilidade da tolperison oral em até 100% e aumentar o pico de concentração sérica em cerca de 45% em comparação com um lanche, o pico de concentração alcançado após beber cerca de 30 minutos.
O tolperison é fortemente metabolizado pelo fígado e pelos rins. É excretado principalmente pelos rins (mais de 99%) na forma de metabólitos.
atividade desconhecida da substância metabólica.
Antes de tomar Mydocalm 150 comprimidos Gedeon tratam o tônus muscular esquelético (3 blisters x 10 comprimidos)
Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de decidir tomar o medicamento.
Como usar
medicação oral.
Deve-se tomar remédio durante ou após as refeições com um copo de água.
DosagemTomar 150 - 450mg/dia, dividido em 3 vezes, dependendo da necessidade e tolerância do paciente.
O quefaz em caso de overdose? Mydocalm tem um amplo limite de tratamento.
A maior dose diária registrada na literatura até 800mg sem causar sintomas graves de intoxicação. Há irritação após o tratamento em crianças com doses orais de 300 a 600 mg por dia.
Em estudos pré-clínicos de toxicidade tóxica, as altas doses de Mydocalm podem causar convulsões ventriculares - tremor, falta de ar, paralisia respiratória.
Mydocalm não possui antídoto específico. Em caso de sobredosagem, tratamento de suporte e tratamento sintomático.
Avise imediatamente ao médico os efeitos indesejados encontrados ao usar uma overdose.
O que fazer quando você esquece a dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.
Efeitos colaterais
Ao usar o medicamento, você pode sentir efeitos indesejados como:
A maioria dos efeitos indesejados ao usar Tolperison são principalmente manifestações na pele, tecido subcutâneo, distúrbios sistêmicos, distúrbios neurológicos e distúrbios digestivos .
Muito raro: confuso.
Avisos
Contra-indicado
medicamentos contra-indicados nos seguintes casos:
Instituições pesadas .
Cuidado ao tomar medicamentos
Reações de hipersensibilidade
Depois de circular no mercado, a reação mais prejudicial relatada sobre o Tolperison são reações de hipersensibilidade, manifestadas desde reações leves na pele até reações corporais pesadas, como anafilaxia. As possíveis manifestações incluem erupção cutânea, vermelhidão, urticária, coceira, angioedema, vasos rápidos, hipotensão, falta de ar.
O risco de reações de hipersensibilidade é geralmente maior do que em mulheres, pacientes com histórico de alergias ou histórico de hipersensibilidade a outros medicamentos.
Tenha cuidado ao usar Tolperison em pacientes sensíveis à lidocaína devido a reações cruzadas.
Os pacientes devem ser orientados quanto à possibilidade de reações de hipersensibilidade ao usar Tolperison. Quando houver qualquer expressão hipersensorial, interrompa imediatamente o medicamento e consulte rapidamente um médico.
Não é permitido reutilizar o Tolperison para pacientes que tenham sido configurados excessivamente para o Tolperison.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
mydocalm não afeta a capacidade de dirigir e operar a máquina.
Se sentir tonturas, tonturas, distração, epilepsia, visão turva ou fraqueza ao tomar mydocalm, os pacientes devem consultar um médico.
Gravidez e lactação
Mulheres grávidas
Em testes em animais, o Tolperison não causa teratogênico.
Em ratos e coelhos, a toxicidade com embriões aparece após a dose de 500mg/kg de peso corporal e 250mg/kg de peso corporal no sentido correspondente. No entanto, essas doses são muitas vezes superiores à dose.
Devido à falta de dados clínicos, Tolperison não deve ser utilizado em mulheres grávidas (especialmente nos primeiros 3 meses de gravidez), a menos que o efeito seja benéfico para a mãe, excedendo o risco de gravidez.
mulheres que amamentam
Não está claro se o Tolperison é secretado no leite materno, portanto, não é usado Tolperison durante a amamentação.
Pacientes especiais
Pacientes com insuficiência renal
As informações sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal são limitadas, mas tem-se registrado aumento na ocorrência de eventos deletérios nesse grupo de pacientes. Portanto, para pacientes com insuficiência renal média, a dosagem é necessária para cada paciente em combinação com o monitoramento rigoroso da condição e da função renal.
Não há recomendação de uso de Tolperison em pacientes com insuficiência renal grave.
Para pacientes com insuficiência hepática
As informações sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência hepática são limitadas, mas tem-se registrado um aumento na ocorrência de eventos deletérios neste grupo de pacientes.
Portanto, para pacientes com insuficiência hepática média, a dosagem é necessária para cada paciente em combinação com o monitoramento rigoroso da condição e da função hepática.
Não há recomendação de uso de Tolperison em pacientes com insuficiência hepática grave.
Para crianças
A segurança e eficácia do Tolperison em crianças ainda não foram confirmadas.
Pacientes com intolerância à lactose devem ser observados, em cada componente de 150 mg, cada comprimido de Mydocalm contém 146.285 mg de lactose monohidratada. Esta preparação também contém Dióxido de Titânio (E171).
Medicamento interativo
Avise ao médico ou farmacêutico os medicamentos que você está tomando ou usou recentemente, mesmo aqueles que não são prescritos.
Estudos de interação farmacocinética da enzima metabólica CYP2D6 com substrato de dextrometorfano mostram que o uso simultâneo de Tolperison pode aumentar a concentração sanguínea de medicamentos metabólicos principalmente através do CYP2D6, como: Tioridazina , Tolterodina, venlafaxina , Atomoxetina, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETINA Dextrometorfano, metoprolol, nebivolol e perfenazina.
Estudos in vitro em lobos e células hepáticas não mostram qualquer inibição ou indução de outras isoenzimas CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).
Em contraste, a concentração de Tolperison não é afetada quando usado simultaneamente com medicamentos metabólicos através do CYP2D6 porque o Tolperison pode ser metabolizado por outras vias.
A biodisponibilidade do Tolperison é reduzida se não for tomado com uma refeição, se você tomar o medicamento durante as refeições ou imediatamente após comer.
Tolperison é um relaxante muscular de ação central com pouco efeito sedativo.
Em caso de uso simultâneo de Tolperison junto com outros relaxantes musculares de ação central, a dose de tolperison deve ser considerada, se necessário.
Mydocalm pode aumentar o efeito do ácido niflúmico , por isso é importante considerar a redução da dose de ácido niflúmico ou de outros AINEs quando usado simultaneamente com esses medicamentos.
Armazenamento
Armazene os medicamentos a menos de 30 ° C, deixe um local fresco e seco, evite luz direta, prevenção de umidade.
Prazo de validade: 48 meses a partir da data de produção.
Características: Comprimidos brancos, redondos, com gravação “150” em um dos lados.
Outras drogas
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- DAKTACORT CREAM
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
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- Velmetia
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