Mydocalm 150 comprimate Gedeon tratează tonusul mușchilor scheletici (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Clorhidrat de tolperizonă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de tolperizonă	150 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Mydocalm 150 mg este indicat pentru tratament:

Tonus muscular patologic în tulburările de neuropatie fizică (leziuni de turn, ateroscleroză, accident vascular cerebral , boli ale măduvei spinării, mielită ...); ;

reabilitare după operație traumatică - ortopedică; circuitul fiecărui atac);

Cod ATC: m03bx04.

Mydocalm este un relaxant muscular cu acțiune centrală. Mecanismul exact al funcționării lui Tolperison nu este complet clar. Datorită stabilizării membranelor celulare și anesteziei locale, Mydocalm inhibă transmiterea în fibrele nervoase primare și neuronii motori, inhibând astfel reflexele multiple Synap și Synap.

Pe de altă parte, conform unui al doilea mecanism, prin inhibarea liniei Ca2+ în sinapă, se crede că această substanță inhibă eliberarea neurotransmițătorilor.

În corpul creierului, mydocalm inhibă reflexia grilei spinale. Pe diferite modele de animale, acest preparat poate reduce tonusul muscular și spasmele după pierderea creierului.

Mydocalm îmbunătățește circulația periferică. Efectele îmbunătățirii circulației nu depind de efectele observației observate asupra sistemului nervos central; Acest efect poate fi asociat cu efectul anti-spasm spasm ușor și cu efect de rezistență la tolperison.

Farmacocinetica dinamică

Când este administrat, Tolperison este bine absorbit în intestinul subțire. Concentrația maximă în plasmă este atinsă de la 0,5 - 1 oră după băut.

Datorită primului metabolism puternic, biodisponibilitatea medicamentului ajunge la aproximativ 20%. Mesele bogate în grăsimi pot crește biodisponibilitatea tolperisiunii orale cu până la 100% și pot crește concentrația maximă a serului cu aproximativ 45% față de o gustare, concentrația maximă atinsă după ce ai băut aproximativ 30 de minute.

Tolperison este puternic metabolizat de ficat și rinichi. Este excretat în principal prin rinichi (peste 99%) sub formă de metaboliți.

activitate necunoscută a substanței metabolice.

Înainte de a lua Mydocalm 150 comprimate Gedeon tratează tonusul mușchilor scheletici (3 blistere x 10 comprimate)

Consultați întotdeauna un medic sau un farmacist înainte de a decide să luați medicamentul.

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Ar trebui să luați medicamente în timpul sau după masă cu o cană de apă.

Dozaj

Se iau 150 - 450 mg/zi, împărțit în 3 ori, în funcție de nevoile și toleranța pacientului.

Ce face

în cazul supradozajului? Mydocalm are o limită largă de tratament.

Cea mai mare doză zilnică înregistrată în literatură de până la 800 mg fără a provoca simptome grave de otrăvire. Există o iritație după tratament pentru copiii cu doze orale de 300 - 600 mg pe zi.

În studiile preclinice de toxicitate toxică, dozele mari de Mydocalm pot provoca convulsii ventriculare - tremor, dificultăți de respirație, paralizie respiratorie.

Mydocalm nu are un antidot specific. În caz de supradozaj, tratament de susținere și tratament simptomatic.

Anunțați imediat medicului efectele nedorite întâlnite la utilizarea unei supradoze.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți efecte nedorite, cum ar fi:

Cele mai multe dintre efectele nedorite la utilizarea Tolperison sunt în principal manifestări pe piele, țesutul subcutanat, tulburări sistemice, tulburări neurologice și tulburări digestive .

Reacții de hipersensibilitate: Cele mai multe dintre aceste reacții nu sunt grave și se pot recupera. Reacții foarte rare care pun viața în pericol.

mai puțin frecvente: slăbiciune musculară, oboseală, dureri de cap , amețeli, hipotensiune arterială ușoară, greață, disconfort abdominal. Aceste efecte nedorite dispar adesea atunci când doza este redusă. rare: reacție de hipersensibilitate (mâncărime, trandafiri, erupții cutanate externe, angioedem, șoc anafilactic, dificultăți de respirație) și transpirație crescută.

Foarte rare: confuz.

Avertizări

Contraindicat

medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Tolperison sau substanțe cu structuri chimice similare cu Eperison sau excipienți;

Instituții grele .

Atenție când luați medicamente

Reacții de hipersensibilitate

După ce a circulat pe piață, cea mai dăunătoare reacție raportată despre Tolperison sunt reacțiile de hipersensibilitate, manifestate de la reacții ușoare ale pielii până la reacții corporale grele precum anafilaxia. Manifestările posibile includ erupții cutanate, roșeață, urticarie, mâncărime, angioedem, vase rapide, hipotensiune arterială, dificultăți de respirație.

Riscul de reacții de hipersensibilitate este de obicei mai mare decât la femei, la pacienții cu antecedente de alergii sau cu antecedente de hipersensibilitate la alte medicamente.

Fiți precauți când utilizați Tolperison la pacienții sensibili la lidocaină din cauza reacțiilor încrucișate.

Pacienții trebuie recomandați pentru posibilitatea apariției reacțiilor de hipersensibilitate atunci când utilizează Tolperison. Când există o expresie hipersenzorială, opriți imediat medicamentul și consultați rapid un medic.

Nu se refolosește Tolperison pentru pacienții cărora li s-a supraconfigurat Tolperison.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

mydocalm nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Dacă aveți amețeli, amețeli, distragere a atenției, epilepsie, vedere încețoșată sau slăbiciune atunci când luați mydocalm, pacienții trebuie să consulte un medic.

Sarcina și alăptarea

Femei însărcinate

În testele pe animale, Tolperison nu provoacă teratogen.

La șobolani și iepuri, toxicitatea cu embrioni apare după doza de 500 mg/kg greutate corporală și 250 mg/kg greutate corporală în sensul corespunzător. Cu toate acestea, aceste doze sunt de multe ori mai mari decât doza.

Din cauza lipsei adecvate de date clinice, Tolperison nu trebuie utilizat femeilor însărcinate (în special în primele 3 luni de sarcină) decât dacă efectul este benefic pentru mamă pentru a depăși riscul de sarcină.

femeile care alăptează

Nu este clar dacă Tolperison este secretat în laptele matern, așa că nu este utilizat pentru a utiliza Tolperison în timpul alăptării.

Pacienți speciali

Pacienți cu insuficiență renală

Informațiile despre utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală sunt limitate, dar au înregistrat o creștere a apariției evenimentelor dăunătoare la acest grup de pacienți. Prin urmare, pentru pacienții cu insuficiență renală medie, doza este necesară pentru fiecare pacient în combinație cu monitorizarea atentă a stării și a funcției renale.

Nu există nicio recomandare de utilizare a Tolperison la pacienții cu insuficiență renală severă.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică

Informațiile despre utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență hepatică sunt limitate, dar au înregistrat o creștere a apariției evenimentelor dăunătoare la acest grup de pacienți.

Prin urmare, pentru pacienții cu insuficiență hepatică medie, doza este necesară pentru fiecare pacient în combinație cu monitorizarea atentă a stării și a funcției hepatice.

Nu există nicio recomandare de utilizare a Tolperison la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pentru copii

Siguranța și eficacitatea Tolperison la copii nu au fost încă confirmate.

Trebuie notati pacientii cu intoleranta la lactoza, in fiecare component de 150 mg fiecare comprimat Mydocalm contine 146,285 mg lactoza monohidrat. Acest preparat conține și dioxid de titan (E171).

Medicament interactiv

Anunțați medicului sau farmacistului medicamentele pe care le luați sau le-ați utilizat recent chiar și pe cele care nu sunt prescrise.

Studiile de interacțiune farmacocinetică asupra enzimei metabolice CYP2D6 cu substratul dextrometorfan arată că utilizarea simultană a lui Tolperison poate crește concentrația sanguină a unui astfel de medicament metabolic: P2D6. Tioridazină , Tolterodin, venlafaxină , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextrometorfan, metoprolol, nebivolol și perfenazin.

Studiile in vitro asupra lobilor hepatici și celulelor hepatice nu au arătat nicio inhibare sau inducție asupra altor izoenzime CYP (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

În schimb, concentrația Tolperison nu este afectată atunci când este utilizat simultan cu medicamente metabolice prin CYP2D6, deoarece Tolperison poate fi metabolizat pe alte drumuri.

Biodisponibilitatea lui Tolperison este redusă dacă nu este luată în timpul mesei, ar trebui să ia medicamente cu mesele sau imediat după masă.

Tolperison este un relaxant muscular cu acțiune centrală, cu puțin efect sedativ.

În cazul utilizării simultane a Tolperison împreună cu alte relaxante musculare cu acțiune centrală, trebuie luată în considerare doza de tolperison, dacă este necesar.

Mydocalm poate crește efectul acidului niflumic , așa că este important să luați în considerare reducerea dozei de acid niflumic sau alte AINS atunci când sunt utilizate simultan cu aceste medicamente.

Depozitare

Depozitați medicamentele la mai puțin de 30 ° C, lăsați un loc uscat și răcoros, evitați lumina directă, prevenirea umidității.

Data de expirare: 48 de luni de la data producției.

Caracteristici: Comprimate de film rotunde, albe, gravate cu „150” pe o parte.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.