Mydocalm tableta 50 mg gedeon léčí svalovou spasticitu po cévní mozkové příhodě (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace tolperison hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
tolperison hydrochlorid	50 mg

Použití

Indikace

Mydocalm medicine 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba svalové spasticity po cévní mozkové příhodě u dospělých. Přesný Tolperisonův mechanismus působení není znám.

Stabilizací buněčné membrány a lokální anestezií inhibuje Mydocalm přenos v primárních nervových vláknech a motorických neuronech, čímž inhibuje vícejednotné reflexy Synap a Synap. Na druhé straně, podle druhého mechanismu, prostřednictvím inhibice Ca2+ linie do synapu, se předpokládá, že tato látka inhibuje uvolňování neurotransmiterů. V těle mozku MyDocalm inhibuje reflexní linii páteřní mřížky. Na různých zvířecích modelech může tento přípravek snížit svalový tonus a křeče po ztrátě mozku.

Mydocalm zlepšuje periferní oběh. Účinky zlepšení krevního oběhu nezávisí na pozorovacích účincích pozorovaných na centrální nervový systém, tento účinek může souviset s anti-světelným spasmem a adrenergní rezistencí Tolperisonu.

farmakokinetika

Po podání se Tolperison dobře vstřebává v tenkém střevě. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 0,5 - 1 hodinu po vypití. Díky prvnímu silnému metabolismu dosahuje biologická dostupnost léčiva asi 20 %. Jídlo bohaté na tuky může zvýšit biologickou dostupnost perorálního tolperisonu až o 100 % a zvýšit vrchol séra asi o 45 % ve srovnání se svačinou, maximální koncentrace je dosaženo po vypití asi 30 minut.

Tolperison je silně metabolizován v játrech a ledvinách. Je vylučován převážně ledvinami (přes 99 %) ve formě metabolitů.

neznámá aktivita metabolické látky.

Před odběrem Mydocalm tableta 50 mg gedeon léčí svalovou spasticitu po cévní mozkové příhodě (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Měli byste užívat léky během jídla nebo po jídle a zapít šálkem vody.

Biologická dostupnost Tolperisonu se snižuje, když se nepodává s jídlem, a zvyšuje se, když se užívá s jídlem bohatým na tuky, proto se doporučuje užívat lék s jídlem.

Vždy dodržujte pokyny pro použití léku od lékaře. Pokud to není jasné, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.

Dávkování

Obvyklá perorální dávka filmu Mydocalm je 1 až 3 kapsle 3x denně.

pečlivě sledujte předepsanou dávku a dobu léčby.

Zvláštní pacienti

Pacienti se selháním ledvin:

Informace o užívání léků u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou omezené, ale zaznamenaly nárůst výskytu škodlivých příhod u této skupiny pacientů. Proto by u pacientů selhání ledvin mělo být dávkování stanoveno pro každého pacienta a mělo by být pečlivě sledován stav a renální funkce. Nedoporučuje se používat Tolperison u pacientů se závažným selháním ledvin.

Pro pacienty se selháním jater:

Informace o užívání léků u pacientů s jaterním selháním jsou omezené, nicméně nárůst podílu škodlivých příhod u této skupiny pacientů. Proto by u pacientů se středním stupněm jaterního selhání mělo být dávkování stanoveno pro každého pacienta v kombinaci s pečlivým sledováním stavu a jaterních funkcí. Nedoporučuje se používat Tolperison u pacientů s závažností jaterního selhání.

Pro děti:

Bezpečnost a účinnost přípravku Tolperison u dětí nebyla potvrzena. Neužívejte léky pro děti mladší 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Mydocalm má široký léčebný rozsah, literatura zaznamenala případy perorálních dávek 600 mg pro děti bez jakýchkoli závažných toxických příznaků.

Po léčbě u dětí s perorálními dávkami 300 - 600 mg denně dochází k podráždění. V klinických studiích toxicity mohou vysoké dávky mydocalmu způsobit ztrátu, křeče – třes, dušnost a respirační paralýzu.

Mydocalm nemá žádné specifické antidotum. Při předávkování je třeba léčit a podporovat symptomatickou léčbu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nezdvojnásobujte dávku, abyste kompenzovali vynechanou tabletu.

Vedlejší efekty

Při používání mydocalm 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Většina nežádoucích účinků při užívání Tolperisonu jsou především projevy na kůži, podkoží, systémové poruchy, neurologické poruchy a poruchy trávení.

Hypersenzitivní reakce: Většina těchto reakcí není závažná a může se vyléčit. Velmi vzácné život ohrožující hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mydocalm 50 mg kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na tolperison nebo látky s chemickou strukturou podobnou Eperisonu nebo pomocné látky.

Závažná svalová slabost (imunitní onemocnění kombinované se svalovou slabostí).

kojící ženy.

Děti mladší 18 let (kvůli nedostatku údajů o tomto objektu).

Bezpečnostní opatření při používání

Reakce přecitlivělosti:

Po uvedení přípravku Tolperison na trh jsou nejškodlivější reakcí hlášenou na Tolperison reakce přecitlivělosti, které se projevují od mírných kožních reakcí až po těžké tělesné reakce, jako je anafylaxe. Mezi možné projevy patří vyrážka, zarudnutí, kopřivka, svědění, angioedém, zrychlené cévy, hypotenze, dušnost.

Riziko reakcí přecitlivělosti je obvykle vyšší než u žen, pacientů s alergií v anamnéze nebo přecitlivělostí na jiné léky.

Při používání Tolperisonu u pacientů citlivých na lidokain z důvodu zkřížených reakcí buďte opatrní.

Pacientům by měla být doporučena možnost hypersenzitivních reakcí při používání Tolperisonu. Při jakémkoli hypersenzorickém projevu okamžitě přestaňte užívat lék a rychle se poraďte s lékařem.

Žádné opětovné použití Tolperisonu pro pacienty, kteří byli překonfigurováni na Tolperison.

důležité informace o přípravě mydocalmu:

Pacienti s intolerancí laktózy by měli mít na paměti, že každá složka každé 50 mg tablety mydocalm obsahuje 48 892 mg monohydrátu laktózy. Tento přípravek obsahuje také oxid titaničitý (E171).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

mydocalm neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Pokud se při užívání mydocalmu setkáte se závraťí, závratí, rozptýlením, epilepsií, rozmazaným viděním nebo svalovou slabostí, pacienti se musí poradit s lékařem.

Poraďte se prosím s lékařem Těhotenství nebo lékárníka3. před užitím jakékoli drogy.

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, oznamte to lékaři. Na základě testů na zvířatech Tolperison nezpůsobuje teratogenní účinky. Protože neexistují ekvivalentní údaje o lidech, Tolperison by neměl být podáván těhotným ženám (zejména v prvních 3 měsících), s výjimkou případu, kdy je přínos pro matku větší než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Protože není známo, zda se Tolperison vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Neužívejte Tolperison během kojení.

Léková interakce

Informujte lékaře nebo lékárníka o lécích, které užíváte, nebo o lécích, které v poslední době užíváte, včetně těch, které nejsou na předpis.

Dynamické farmakokinetické interaktivní studie metabolického enzymu CYP2D6 se substrátem dextrometorfanu ukazují, že současné užívání tolperisonu může zvýšit koncentraci metabolických léků, jako je TolafaxinDzin6, jako je TolafaxinDzin, v krvi, zejména prostřednictvím ThioridaD2 Atomoxetin, Desipramin, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, nebivolol a perfenazin.

Studie in vitro na jaterních lalocích a lidských jaterních buňkách neprokázaly žádnou inhibici ani indukci jiných izoenzýmů CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Naproti tomu koncentrace tolperisonu se nepoškodí při současném použití s metabolickými léky prostřednictvím CYP2D6, protože tolperison může být metabolizován jinými cestami.

Biologická dostupnost Tolperisonu je snížena, pokud lék neužíváte s jídlem, proto se doporučuje užívat lék s jídlem.

Tolperison je centrálně působící svalový relaxant s malým sedativním účinkem. V případě současného užívání Tolperisonu spolu s jinými centrálně působícími svalovými relaxancii se doporučuje v případě potřeby snížit dávku tolperisonu.

Mydocalm může zvýšit účinek kyseliny niflumové, proto je třeba zvážit snížení dávky kyseliny niflumové nebo jiných NSAID při současném užívání s těmito léky.

Skladování

Léky skladujte v suchu při teplotách nepřesahujících 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.