Το δισκίο Mydocalm 50 mg gedeon αντιμετωπίζει τη μυϊκή σπαστικότητα μετά από εγκεφαλικό (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Υδροχλωρική τολπερισόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική τολπερισόνη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Mydocalm φάρμακο 50 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της μυϊκής σπαστικότητας μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο σε ενήλικα. Ο ακριβής μηχανισμός λειτουργίας του Tolperison είναι άγνωστος.

Με τη σταθεροποίηση της κυτταρικής μεμβράνης και την τοπική αναισθησία, το Mydocalm αναστέλλει τη μετάδοση στις πρωτεύουσες νευρικές ίνες και τους κινητικούς νευρώνες, αναστέλλοντας έτσι τα πολλαπλά αντανακλαστικά Synap και Synap. Από την άλλη πλευρά, σύμφωνα με έναν δεύτερο μηχανισμό, μέσω της αναστολής της γραμμής Ca2+ στο synap, θεωρείται ότι η ουσία αυτή αναστέλλει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών. Στο σώμα του εγκεφάλου, το MyDocalm αναστέλλει τη γραμμή ανάκλασης του νωτιαίου πλέγματος. Σε διαφορετικά ζωικά μοντέλα, αυτό το παρασκεύασμα μπορεί να μειώσει τον μυϊκό τόνο και τους σπασμούς μετά από απώλεια εγκεφάλου.

Το Mydocalm βελτιώνει την περιφερική κυκλοφορία. Τα αποτελέσματα της βελτίωσης της κυκλοφορίας δεν εξαρτώνται από τα αποτελέσματα παρατήρησης που παρατηρούνται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αυτή η επίδραση μπορεί να σχετίζεται με τον αντιφωτεινό σπασμό και την αδρενεργική αντίσταση του Tolperison.

φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται, το Tolperison απορροφάται καλά στο λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται από 0,5 - 1 ώρα μετά την κατανάλωση. Λόγω του πρώτου ισχυρού μεταβολισμού, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου φτάνει περίπου το 20%. Τα πλούσια σε λιπαρά γεύματα μπορούν να αυξήσουν τη βιοδιαθεσιμότητα της από του στόματος τολπερίσον έως και 100% και να αυξήσουν την κορυφή του ορού περίπου 45% σε σύγκριση με ένα σνακ. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από κατανάλωση 30 λεπτών περίπου.

Η τολπερισόνη μεταβολίζεται έντονα από το ήπαρ και τα νεφρά. Απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (πάνω από 99%) με τη μορφή μεταβολιτών.

άγνωστη δραστηριότητα της μεταβολικής ουσίας.

Πριν τη λήψη Το δισκίο Mydocalm 50 mg gedeon αντιμετωπίζει τη μυϊκή σπαστικότητα μετά από εγκεφαλικό (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα με ένα φλιτζάνι νερό.

Η βιοδιαθεσιμότητα του Tolperison μειώνεται όταν δεν σερβίρεται με τα γεύματα και αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται με ένα γεύμα πλούσιο σε λιπαρά, επομένως συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με ένα γεύμα.

ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου του γιατρού. Εάν δεν είναι σαφές, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.

Δοσολογία

Η συνήθης από του στόματος δόση της ταινίας Mydocalm είναι 1 έως 3 κάψουλες x 3 φορές την ημέρα.

παρακολουθήστε στενά τη συνταγογραφούμενη δόση και τον χρόνο θεραπείας.

Ειδικοί ασθενείς

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Οι πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία είναι περιορισμένες, αλλά έχουν καταγραφεί αύξηση στην εμφάνιση επιβλαβών συμβάντων σε αυτήν την ομάδα ασθενών. Επομένως, για ασθενείς νεφρική ανεπάρκεια μέσο επίπεδο, η δοσολογία θα πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε ασθενή σε συνδυασμό με στενή παρακολούθηση της κατάστασης και της νεφρικής λειτουργίας. Δεν συνιστάται η χρήση του Tolperison σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Οι πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια είναι περιορισμένες, ωστόσο, η αύξηση της αναλογίας επιβλαβών συμβάντων σε αυτήν την ομάδα ασθενών. Επομένως, για ασθενείς με μεσαίου βαθμού ηπατική ανεπάρκεια, η δοσολογία θα πρέπει να προσδιορίζεται για κάθε ασθενή σε συνδυασμό με στενή παρακολούθηση της κατάστασης και της ηπατικής λειτουργίας. Δεν συνιστάται η χρήση του Tolperison σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια βαρύτητας.

Για παιδιά:

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Tolperison στα παιδιά δεν έχει επιβεβαιωθεί. Μην παίρνετε φάρμακο για παιδιά κάτω των 18 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Το Mydocalm έχει ευρύ φάσμα θεραπείας, η βιβλιογραφία έχει καταγράψει περιπτώσεις από του στόματος δόσεων 600 mg για παιδιά χωρίς σοβαρά τοξικά συμπτώματα.

Υπάρχει ερεθισμός μετά τη θεραπεία για παιδιά με από του στόματος δόσεις 300 - 600 mg την ημέρα. Σε κλινικές τοξικές τοξικές μελέτες, υψηλές δόσεις mydocalm μπορεί να προκαλέσουν απώλεια, σπασμούς - τρόμο, δύσπνοια και αναπνευστική παράλυση.

Το Mydocalm δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συμπτωματική θεραπεία θα πρέπει να αντιμετωπίζεται και να υποστηρίζεται.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην διπλασιάζετε τη δόση για να αντισταθμίσετε το ξεχασμένο δισκίο.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε mydocalm 50 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Tolperison είναι κυρίως εκδηλώσεις στο δέρμα, στον υποδόριο ιστό, συστηματικές διαταραχές, νευρολογικές διαταραχές και πεπτικές διαταραχές .

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις δεν είναι σοβαρές και μπορούν να ανακάμψουν. Πολύ σπάνιες αντιδράσεις υπερευαισθησίας απειλητικές για τη ζωή.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Mydocalm 50 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Tolperison ή σε ουσίες με χημικές δομές παρόμοιες με το Eperison ή σε έκδοχα.

Σοβαρή μυϊκή αδυναμία (μια ασθένεια του ανοσοποιητικού σε συνδυασμό με μυϊκή αδυναμία).

γυναίκες που θηλάζουν.

Παιδιά κάτω των 18 ετών (λόγω έλλειψης δεδομένων για αυτό το αντικείμενο).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας:

Μετά την κυκλοφορία στην αγορά, η πιο επιβλαβής αντίδραση που αναφέρθηκε για το Tolperison είναι οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας, που εκδηλώνονται από ήπιες δερματικές αντιδράσεις έως βαριές αντιδράσεις του σώματος, όπως η αναφυλαξία. Οι πιθανές εκδηλώσεις περιλαμβάνουν εξάνθημα, ερυθρότητα, κνίδωση, κνησμό, αγγειοοίδημα, γρήγορα αγγεία, υπόταση, δύσπνοια.

Ο κίνδυνος αντιδράσεων υπερευαισθησίας είναι συνήθως υψηλότερος από ό,τι σε γυναίκες, ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών ή ιστορικό υπερευαισθησίας σε άλλα φάρμακα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Tolperison σε ασθενείς ευαίσθητους στη λιδοκαΐνη λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων.

Οι ασθενείς θα πρέπει να συστήνονται για την πιθανότητα αντιδράσεων υπερευαισθησίας όταν χρησιμοποιούν το Tolperison. Όταν υπάρχει υπεραισθητική έκφραση, σταματήστε αμέσως το φάρμακο και συμβουλευτείτε γρήγορα έναν γιατρό.

Δεν υπάρχει επαναχρησιμοποίηση Tolperison για ασθενείς που είχαν υπερδιαμορφωθεί στο Tolperison.

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία του mydocalm:

Ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε κάθε συστατικό κάθε δισκίου mydocalm των 50 mg περιέχει 48.892 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Αυτό το παρασκεύασμα περιέχει επίσης Διοξείδιο του Τιτανίου (E171).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

mydocalm δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος.

Εάν αντιμετωπίσετε ζάλη, ζάλη, απόσπαση της προσοχής, επιληψία, θολή όραση ή μυϊκή αδυναμία κατά τη λήψη του mydocalm, οι ασθενείς πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό.

Συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή φαρμακοποιό πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.

Αναφέρετε στον γιατρό εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Με βάση δοκιμές σε ζώα, το Tolperison δεν προκαλεί τερατογόνο δράση. Επειδή δεν υπάρχουν ισοδύναμα δεδομένα για τον άνθρωπο, το Tolperison δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες (ειδικά τους πρώτους 3 μήνες) εκτός από την περίπτωση οφελών για τη μητέρα μεγαλύτερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Επειδή δεν είναι γνωστό εάν το Tolperison εκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επομένως, μη χρησιμοποιείτε το Tolperison κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ειδοποίηση στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για τα φάρμακα που παίρνετε ή δεδομένα πρόσφατα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν συνταγογραφούνται.

Δυναμικές φαρμακοκινητικές διαδραστικές μελέτες για το μεταβολικό ένζυμο CYP2D6 με το υπόστρωμα δεξτρομεθορφάνης μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα κυρίως μέσω της χρήσης ταυτόχρονου μεταβολισμού CYP2D6 όπως Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Desipramine, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, περφεναζίνη.

Μελέτες in vitro σε ηπατικούς λοβούς και ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα δεν δείχνουν καμία αναστολή ή επαγωγή σε άλλα ISOENZYM CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Αντίθετα, η συγκέντρωση του tolperison δεν καταστρέφεται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μεταβολικά φάρμακα μέσω του CYP2D6, επειδή το Tolperison μπορεί να μεταβολιστεί μέσω άλλων οδών.

Η βιοδιαθεσιμότητα του Tolperison μειώνεται εάν δεν λαμβάνετε φάρμακο κατά το γεύμα, επομένως συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Το Tolperison είναι ένα μυοχαλαρωτικό κεντρικής δράσης με μικρή ηρεμιστική δράση. Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης του Tolperison μαζί με άλλα μυοχαλαρωτικά κεντρικής δράσης, συνιστάται η μείωση της δόσης του Tolperison εάν είναι απαραίτητο.

Το Mydocalm μπορεί να αυξήσει την επίδραση του νιφλουμικού οξέος, επομένως θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης του νιφλουμικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.