Mydocalm comprimido de 50 mg de gedeon trata la espasticidad muscular después de un accidente cerebrovascular (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones clorhidrato de tolperisona

Ingrediente

Información de composición	Contenido
clorhidrato de tolperisona	50 mg

Usos

Indicaciones

Mydocalm medicamento 50 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la espasticidad muscular después de un derrame cerebral en adultos. Se desconoce el mecanismo exacto de funcionamiento de Tolperison.

Al estabilizar la membrana celular y la anestesia local, Mydocalm inhibe la transmisión en las fibras nerviosas primarias y las neuronas motoras, inhibiendo así los reflejos Synap y Synap multi-single. Por otro lado, según un segundo mecanismo, mediante la inhibición de la línea de Ca2+ hacia la sinapsis, se cree que esta sustancia inhibe la liberación de neurotransmisores. En el cuerpo del cerebro, MyDocalm inhibe la línea de reflexión de la red espinal. En diferentes modelos animales, esta preparación puede reducir el tono muscular y los espasmos después de la pérdida cerebral.

Mydocalm mejora la circulación periférica. Los efectos de mejorar la circulación no dependen de los efectos observados en el sistema nervioso central, este efecto puede estar relacionado con el espasmo anti-luz y la resistencia adrenérgica de Tolperison.

farmacocinética

Cuando se toma, Tolperison se absorbe bien en el intestino delgado. La concentración máxima en plasma se alcanza entre 0,5 y 1 hora después de beber. Debido al primer metabolismo fuerte, la biodisponibilidad del fármaco alcanza aproximadamente el 20%. Las comidas ricas en grasas pueden aumentar la biodisponibilidad del tolperison oral hasta un 100 % y aumentar el pico del suero aproximadamente un 45 % en comparación con un refrigerio; la concentración máxima se alcanza después de beber aproximadamente 30 minutos.

La tolperison se metaboliza fuertemente en el hígado y los riñones. Se excreta principalmente por vía renal (más del 99%) en forma de metabolitos.

actividad desconocida de la sustancia metabólica.

antes de tomar Mydocalm comprimido de 50 mg de gedeon trata la espasticidad muscular después de un accidente cerebrovascular (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral.

Se debe tomar el medicamento durante o después de las comidas con un vaso de agua.

La biodisponibilidad de Tolperison disminuye cuando no se sirve con las comidas y aumenta cuando se usa con una comida rica en grasas, por lo que se recomienda usar el medicamento con una comida.

siga siempre las instrucciones de uso del medicamento del médico. Si no está claro se debe consultar al médico o farmacéutico.

Dosis

La dosis oral habitual de la película Mydocalm es de 1 a 3 cápsulas x 3 veces al día.

controle de cerca la dosis prescrita y el tiempo de tratamiento.

Pacientes especiales

Pacientes con insuficiencia renal:

La información sobre el uso de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal es limitada, pero se ha registrado un aumento en la aparición de eventos nocivos en este grupo de pacientes. Por lo tanto, para los pacientes con insuficiencia renal con un nivel promedio, se debe determinar la dosis para cada paciente y se debe controlar de cerca la condición y la función renal. No se recomienda utilizar Tolperison en pacientes con insuficiencia renal grave.

Para pacientes con insuficiencia hepática:

La información sobre el uso de medicamentos en pacientes con insuficiencia hepática es limitada, sin embargo, el aumento en la proporción de eventos nocivos en este grupo de pacientes. Por lo tanto, para pacientes con grados medios de insuficiencia hepática, se debe determinar la dosis para cada paciente en combinación con un seguimiento estrecho de la afección y la función hepática. No se recomienda utilizar Tolperison en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Para niños:

No se ha confirmado la seguridad y eficacia de Tolperison en niños. No tome medicamentos para niños menores de 18 años.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Mydocalm tiene un amplio espectro de tratamiento, en la literatura se han registrado casos de dosis orales de 600 mg en niños sin ningún síntoma tóxico grave.

Hay irritación después del tratamiento en niños con dosis orales de 300 a 600 mg al día. En estudios clínicos tóxicos, dosis altas de mydocalm pueden causar pérdida, convulsiones, temblores, dificultad para respirar y parálisis respiratoria.

Mydocalm no tiene un antídoto específico. En caso de sobredosis, se debe tratar y apoyar el tratamiento sintomático.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No duplicar la dosis para compensar el comprimido olvidado.

Efectos secundarios

Al utilizar mydocalm 50 mg , puede experimentar efectos no deseados (RAM).

La mayoría de los efectos no deseados al usar Tolperison son principalmente manifestaciones en la piel, tejido subcutáneo, trastornos sistémicos, trastornos neurológicos y trastornos digestivos .

Reacciones de hipersensibilidad: la mayoría de estas reacciones no son graves y pueden curarse. Reacciones de hipersensibilidad muy raras que ponen en peligro la vida.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Mydocalm 50 mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al Tolperison o sustancias con estructuras químicas similares a Eperison o excipientes.

Debilidad muscular grave (una enfermedad inmunitaria combinada con debilidad muscular).

mujeres que amamantan.

Niños menores de 18 años (por falta de datos sobre este objeto).

Precauciones de uso

Reacciones de hipersensibilidad:

Después de circular en el mercado, la reacción más dañina reportada sobre Tolperison son las reacciones de hipersensibilidad, que se manifiestan desde reacciones cutáneas leves hasta reacciones corporales pesadas como la anafilaxia. Las posibles manifestaciones incluyen erupción cutánea, enrojecimiento, urticaria, picazón, angioedema, vasos rápidos, hipotensión, dificultad para respirar.

El riesgo de reacciones de hipersensibilidad suele ser mayor que en mujeres, pacientes con antecedentes de alergias o antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos.

Tenga cuidado al usar Tolperison en pacientes sensibles a la lidocaína debido a reacciones cruzadas.

Se debe recomendar a los pacientes sobre la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad al usar Tolperison. Cuando haya alguna expresión hipersensorial, suspenda el medicamento inmediatamente y consulte rápidamente a un médico.

No se puede reutilizar Tolperison para pacientes que han sido sobreconfigurados en Tolperison.

información importante sobre la preparación mydocalm:

Los pacientes con intolerancia a la lactosa deben tener en cuenta que cada componente de cada comprimido de mydocalm de 50 mg contiene 48.892 mg de lactosa monohidrato. Esta preparación también contiene dióxido de titanio (E171).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

mydocalm no afecta la capacidad para conducir y utilizar la máquina.

Si experimenta mareos, distracciones, epilepsia, visión borrosa o debilidad muscular mientras toma mydocalm, los pacientes deben consultar a un médico.

Embarazo

Consulte a un médico o farmacéutico antes de tomar cualquier droga.

Informe al médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Según pruebas con animales, Tolperison no es teratogénico. Debido a que no existen datos equivalentes en humanos, Tolperison no debe usarse en mujeres embarazadas (especialmente en los primeros 3 meses) excepto en el caso de que los beneficios maternos sean mayores que el riesgo potencial para el feto.

Período de lactancia

Porque no se sabe si Tolperison se secreta en la leche materna o no. Por lo tanto, no utilice Tolperison durante la lactancia.

Interacción con otros medicamentos

Notifique al médico o farmacéutico los medicamentos que está tomando o los datos recientemente, incluidos los que no están recetados.

Los estudios farmacocinéticos interactivos dinámicos sobre la enzima metabólica CYP2D6 con sustrato de dextrometorfano muestran que el uso simultáneo de tolperison puede aumentar la concentración sanguínea de medicamentos metabólicos principalmente a través de CYP2D6 como tioridazina, tolterodina, venlafaxina, Atomoxetina, desipramina, dextrometano, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, mettrometina, nebivolol y perfenazina.

Los estudios in vitro en lóbulos hepáticos y células hepáticas humanas no muestran ninguna inhibición o inducción de otras ISOENZIMA CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Por el contrario, la concentración de tolperison no se daña cuando se usa simultáneamente con medicamentos metabólicos a través de CYP2D6 porque Tolperison puede metabolizarse a través de otras vías.

La biodisponibilidad de Tolperison se reduce si no se toma el medicamento con las comidas, por lo que se recomienda tomar el medicamento con las comidas.

Tolperison es un relajante muscular de acción central con poco efecto sedante. En caso de uso simultáneo de Tolperison junto con otros relajantes musculares de acción central, se recomienda reducir la dosis de Tolperison si es necesario.

Mydocalm puede aumentar el efecto del ácido niflúmico, por lo que se debe considerar reducir la dosis de ácido niflúmico u otros AINE cuando se usan simultáneamente con estos medicamentos.

Almacenamiento

Almacene los medicamentos en un lugar seco, a temperaturas que no excedan los 300 ° C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.