Mydocalm comprimé 50mg gedeon traite la spasticité musculaire après accident vasculaire cérébral (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Chlorhydrate de tolpérisone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de tolpérisone	50mg

Les usages

Indications

Le médicament Mydocalm 50 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la spasticité musculaire après un accident vasculaire cérébral chez l'adulte. Le mécanisme exact de fonctionnement de Tolperison est inconnu.

En stabilisant la membrane cellulaire et l'anesthésie locale, le Mydocalm inhibe la transmission dans les fibres nerveuses primaires et les motoneurones, inhibant ainsi les réflexes Synap et Synap multi-single. En revanche, selon un deuxième mécanisme, par l'inhibition de la ligne Ca2+ dans la synape, on pense que cette substance inhibe la libération de neurotransmetteurs. Dans le corps cérébral, MyDocalm inhibe la ligne de réflexion de la grille vertébrale. Sur différents modèles animaux, cette préparation permet de réduire le tonus musculaire et les spasmes après une perte cérébrale.

Mydocalm améliore la circulation périphérique. Les effets de l'amélioration de la circulation ne dépendent pas des effets d'observation observés sur le système nerveux central, cet effet peut être lié au spasme anti-lumière et à la résistance adrénergique de Tolperison.

pharmacocinétique

Une fois pris, Tolperison est bien absorbé dans l'intestin grêle. La concentration plasmatique maximale est atteinte 0,5 à 1 heure après la consommation. En raison du premier métabolisme fort, la biodisponibilité du médicament atteint environ 20 %. Les repas riches en graisses peuvent augmenter la biodisponibilité de la tolpérison orale jusqu'à 100 % et augmenter le pic du sérum d'environ 45 % par rapport à une collation, la concentration maximale est atteinte après avoir bu environ 30 minutes.

Tolperison est fortement métabolisé par le foie et les reins. Il est excrété principalement par les reins (plus de 99 %) sous forme de métabolites.

activité inconnue de la substance métabolique.

Avant de prendre Mydocalm comprimé 50mg gedeon traite la spasticité musculaire après accident vasculaire cérébral (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Doit prendre le médicament pendant ou après les repas avec une tasse d'eau.

La biodisponibilité de Tolperison diminue lorsqu'il n'est pas servi avec des repas et augmente lorsqu'il est utilisé avec un repas riche en graisses, il est donc recommandé d'utiliser le médicament avec un repas.

suivez toujours les instructions d'utilisation du médicament du médecin. Si ce n'est pas clair, demandez au médecin ou au pharmacien.

Posologie

La posologie orale habituelle du film Mydocalm est de 1 à 3 gélules x 3 fois par jour.

surveillez de près la dose prescrite et la durée du traitement.

Patients spéciaux

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Les informations sur l'utilisation de médicaments chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont limitées, mais on a enregistré une augmentation de la survenue d'événements nocifs dans ce groupe de patients. Par conséquent, pour les patients d'insuffisance rénale de niveau moyen, la posologie doit être déterminée pour chaque patient, en association avec une surveillance étroite de l'état et de la fonction rénale. Il n'est pas recommandé d'utiliser Tolperison chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Les informations sur l'utilisation de médicaments chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sont limitées, cependant, l'augmentation du taux d'événements nocifs dans ce groupe de patients. Par conséquent, pour les patients présentant des degrés moyens d'insuffisance hépatique, la posologie doit être déterminée pour chaque patient en association avec une surveillance étroite de l'état et de la fonction hépatique. Il n'est pas recommandé d'utiliser Tolperison chez les patients présentant une gravité d'insuffisance hépatique .

Pour les enfants :

La sécurité et l'efficacité de Tolperison chez les enfants n'ont pas été confirmées. Ne prenez pas de médicaments pour les enfants de moins de 18 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Mydocalm dispose d'une large gamme de traitements, la littérature a enregistré des cas de doses orales de 600 mg pour des enfants sans aucun symptôme toxique grave.

Il y a une irritation après le traitement chez les enfants avec des doses orales de 300 à 600 mg par jour. Dans les études cliniques de toxicité, des doses élevées de mydocalm peuvent provoquer des pertes, des convulsions, des tremblements, un essoufflement et une paralysie respiratoire.

Mydocalm n'a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être traité et soutenu.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne doublez pas la dose pour compenser le comprimé oublié.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez mydocalm 50 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La plupart des effets indésirables lors de l'utilisation de Tolperison sont principalement des manifestations sur la peau, les tissus sous-cutanés, des troubles systémiques, des troubles neurologiques et des troubles digestifs .

Réactions d'hypersensibilité : la plupart de ces réactions ne sont pas graves et peuvent guérir. Réactions d'hypersensibilité très rares mettant en jeu le pronostic vital.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Mydocalm 50 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à Tolperison ou à des substances ayant des structures chimiques similaires à Eperison ou à des excipients.

Faiblesse musculaire sévère (une maladie immunitaire associée à une faiblesse musculaire).

les femmes qui allaitent.

Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur cet objet).

Précautions d'utilisation

Réactions d'hypersensibilité :

Après avoir circulé sur le marché, la réaction la plus nocive signalée à propos de Tolperison est une réaction d'hypersensibilité, se manifestant par de légères réactions cutanées ou par des réactions corporelles lourdes telles que l'anaphylaxie. Les manifestations possibles comprennent une éruption cutanée, une rougeur, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke, des vaisseaux rapides, une hypotension, un essoufflement.

Le risque de réactions d'hypersensibilité est généralement plus élevé que chez les femmes, les patients ayant des antécédents d'allergies ou d'hypersensibilité à d'autres médicaments.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Tolperison chez des patients sensibles à la lidocaïne en raison de réactions croisées.

Les patients doivent être informés de la possibilité de réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation de Tolperison. En cas d'expression hypersensorielle, arrêtez immédiatement le médicament et consultez rapidement un médecin.

Aucune réutilisation de Tolperison pour les patients qui ont été surconfigurés vers Tolperison.

informations importantes sur la préparation mydocalm :

Les patients présentant une intolérance au lactose doivent être notés, dans chaque composant de chaque comprimé mydocalm de 50 mg contient 48 892 mg de lactose monohydraté. Cette préparation contient également du dioxyde de titane (E171).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

mydocalm n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser la machine.

Si vous ressentez des étourdissements, des étourdissements, une distraction, de l'épilepsie, une vision floue ou une faiblesse musculaire lorsque vous prenez mydocalm, les patientes doivent consulter un médecin.

Grossesse

Veuillez consulter un médecin ou un pharmacien avant de prendre tout médicament. drogue.

Signalez à votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Sur la base de tests sur les animaux, Tolperison ne provoque pas de tératogène. En l'absence de données équivalentes chez l'homme, Tolperison ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte (surtout au cours des 3 premiers mois) sauf en cas de bénéfice maternel supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

Période d'allaitement

Parce qu'on ne sait pas si Tolperison est sécrété dans le lait maternel ou non. N'utilisez donc pas Tolperison pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Avisez votre médecin ou votre pharmacien des médicaments que vous prenez ou des données récentes, y compris ceux qui ne sont pas prescrits.

Des études pharmacocinétiques interactives dynamiques sur l'enzyme métabolique CYP2D6 avec le substrat dextrométhorphane montrent que l'utilisation simultanée de tolpérison peut augmenter la concentration sanguine de médicaments métaboliques principalement par le biais du CYP2D6 tels que la thioridazine, la toltérodine, la venlafaxine, Atomoxétine, désipramine, dextrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, méthtrométhine, nébivolol et perphénazine.

Les études in vitro sur les lobes hépatiques et les cellules hépatiques humaines ne montrent aucune inhibition ou induction des autres CYP ISOENZYM (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

En revanche, la concentration de tolperison n'est pas endommagée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments métaboliques via le CYP2D6, car la tolperison peut être métabolisée par d'autres voies.

La biodisponibilité de Tolperison est réduite si vous ne prenez pas le médicament au cours d'un repas, il est donc recommandé de prendre le médicament au cours des repas.

Tolperison est un relaxant musculaire à action centrale avec peu d'effet sédatif. En cas d'utilisation simultanée de Tolperison avec d'autres relaxants musculaires à action centrale, il est recommandé de réduire la dose de Tolperison si nécessaire.

Mydocalm peut augmenter l'effet de l'acide niflumique, il convient donc d'envisager de réduire la dose d'acide niflumique ou d'autres AINS lorsqu'il est utilisé simultanément avec ces médicaments.

Conservation

Conservez les médicaments dans un endroit sec, à des températures ne dépassant pas 30 °C.

Autres médicaments

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