Mydocalm tablet 50mg gedeon mengatasi kekejangan otot pasca stroke (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tolperisone hidroklorida

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tolperisone hidroklorida	50mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Mydocalm 50 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan kelenturan otot setelah stroke pada orang dewasa. Mekanisme kerja Tolperison yang sebenarnya tidak diketahui.

Dengan menstabilkan membran sel dan anestesi lokal, Mydocalm menghambat transmisi di serabut saraf primer dan neuron motorik, sehingga menghambat refleks multi-tunggal Synap dan Synap. Sebaliknya, menurut mekanisme kedua, melalui penghambatan jalur Ca2+ ke dalam sinap, zat ini diperkirakan menghambat pelepasan neurotransmiter. Di tubuh otak, MyDocalm menghambat garis refleksi jaringan tulang belakang. Pada model hewan yang berbeda, persiapan ini dapat mengurangi tonus otot dan kejang setelah kehilangan otak.

Mydocalm meningkatkan sirkulasi perifer. Efek peningkatan sirkulasi tidak bergantung pada efek pengamatan yang terlihat pada sistem saraf pusat, efek ini mungkin terkait dengan kejang anti-cahaya dan resistensi Adrenergik Tolperison.

farmakokinetik

Ketika dikonsumsi, Tolperison terserap dengan baik di usus kecil. Konsentrasi puncak dalam plasma dicapai 0,5 - 1 jam setelah minum. Karena metabolisme pertama yang kuat, ketersediaan hayati obat mencapai sekitar 20%. Makanan kaya lemak dapat meningkatkan bioavailabilitas tolperison oral hingga 100% dan meningkatkan puncak serum sekitar 45% dibandingkan camilan, konsentrasi puncak dicapai setelah minum sekitar 30 menit.

Tolperison sangat dimetabolisme oleh hati dan ginjal. Ini diekskresikan terutama melalui ginjal (lebih dari 99%) dalam bentuk metabolit.

aktivitas zat metabolisme yang tidak diketahui.

Sebelum mengambil Mydocalm tablet 50mg gedeon mengatasi kekejangan otot pasca stroke (3 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Sebaiknya minum obat saat atau sesudah makan dengan segelas air.

Bioavailabilitas Tolperison menurun bila tidak disajikan bersama makanan dan meningkat bila digunakan dengan makanan kaya lemak, sehingga dianjurkan untuk menggunakan obat bersama makanan.

selalu ikuti petunjuk penggunaan obat dari dokter. Jika kurang jelas sebaiknya tanyakan pada dokter atau apoteker.

Dosis

Dosis oral film Mydocalm yang biasa adalah 1 hingga 3 kapsul x 3 kali sehari.

pantau dengan cermat dosis yang ditentukan dan waktu pengobatan.

Pasien khusus

Pasien gagal ginjal:

Informasi tentang penggunaan obat-obatan pada pasien dengan gangguan ginjal terbatas, namun tercatat adanya peningkatan terjadinya kejadian berbahaya pada kelompok pasien ini. Oleh karena itu, untuk pasien gagal ginjal tingkat rata-rata, dosis harus ditentukan untuk setiap pasien dikombinasikan dengan pemantauan ketat terhadap kondisi dan fungsi ginjal. Tidak disarankan menggunakan Tolperison pada pasien dengan gagal ginjal berat.

Untuk pasien gagal hati:

Informasi tentang penggunaan obat pada pasien gagal hati terbatas, namun rasio kejadian berbahaya meningkat pada kelompok pasien ini. Oleh karena itu, untuk pasien dengan gagal hati derajat sedang, dosis harus ditentukan untuk setiap pasien dan dikombinasikan dengan pemantauan ketat terhadap kondisi dan fungsi hati. Tidak disarankan menggunakan Tolperison pada pasien dengan tingkat keparahan gagal hati .

Untuk anak-anak:

Keamanan dan efektivitas Tolperison pada anak-anak belum dikonfirmasi. Jangan minum obat untuk anak di bawah 18 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Mydocalm memiliki jangkauan pengobatan yang luas, literatur telah mencatat kasus dosis oral 600 mg untuk anak-anak tanpa gejala toksik yang serius.

Terdapat iritasi setelah pengobatan pada anak dengan dosis oral 300 - 600 mg sehari. Dalam studi toksik klinis toksik, mydocalm dosis tinggi dapat menyebabkan kehilangan, kejang - tremor, sesak napas, dan kelumpuhan pernapasan.

Mydocalm tidak memiliki obat penawar khusus. Jika overdosis, pengobatan simtomatik harus diobati dan didukung.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan menggandakan dosis untuk mengimbangi tablet yang terlupakan.

Efek samping

Saat menggunakan mydocalm 50 mg , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sebagian besar efek yang tidak diinginkan saat menggunakan Tolperison terutama adalah manifestasi pada kulit, jaringan subkutan, gangguan sistemik, gangguan neurologis, dan gangguan pencernaan .

Reaksi hipersensitivitas: Sebagian besar reaksi ini tidak serius dan dapat pulih kembali. Reaksi hipersensitivitas yang sangat jarang mengancam jiwa.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Mydocalm 50 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Tolperison atau zat dengan struktur kimia yang mirip dengan Eperison atau eksipien.

Kelemahan otot yang parah (penyakit kekebalan yang dikombinasikan dengan kelemahan otot).

wanita menyusui.

Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data tentang objek ini).

Perhatian saat menggunakan

Reaksi hipersensitivitas:

Setelah beredar di pasaran, reaksi paling berbahaya yang dilaporkan tentang Tolperison adalah reaksi hipersensitivitas, yang diwujudkan dari reaksi kulit ringan hingga reaksi tubuh yang berat seperti anafilaksis. Kemungkinan manifestasinya antara lain ruam, kemerahan, urtikaria, gatal, angioedema, pembuluh darah cepat, hipotensi, sesak napas.

Risiko reaksi hipersensitivitas biasanya lebih tinggi dibandingkan pada wanita, pasien dengan riwayat alergi atau riwayat hipersensitivitas terhadap obat lain.

Berhati-hatilah saat menggunakan Tolperison pada pasien yang sensitif terhadap lidokain karena reaksi silang.

Pasien harus direkomendasikan untuk kemungkinan reaksi hipersensitivitas saat menggunakan Tolperison. Jika terjadi ekspresi hipersensori, segera hentikan penggunaan obat dan segera konsultasikan ke dokter.

Tolperison tidak boleh digunakan kembali untuk pasien yang telah dikonfigurasi secara berlebihan ke Tolperison.

informasi penting tentang persiapan mydocalm:

Penderita intoleransi laktosa Perlu diperhatikan, pada setiap komponen setiap tablet mydocalm 50 mg mengandung 48,892 mg laktosa monohidrat. Sediaan ini juga mengandung Titanium Dioxid (E171).

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

mydocalm tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Jika Anda mengalami pusing, pusing, gangguan, epilepsi, penglihatan kabur, atau kelemahan otot saat mengonsumsi mydocalm, pasien perlu berkonsultasi dengan dokter.

Kehamilan

Harap berkonsultasi dengan dokter atau apoteker sebelum mengonsumsi obat apa pun.

Laporkan ke dokter jika Anda sedang hamil atau berencana hamil. Berdasarkan uji pada hewan, Tolperison tidak menyebabkan teratogenik. Karena tidak ada data yang setara pada manusia, Tolperison tidak boleh digunakan untuk wanita hamil (terutama pada 3 bulan pertama) kecuali jika manfaatnya bagi ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.

Masa menyusui

Karena belum diketahui apakah Tolperison disekresikan ke dalam ASI atau tidak. Oleh karena itu jangan gunakan Tolperison selama menyusui.

Interaksi obat

Pemberitahuan kepada dokter atau apoteker tentang obat yang Anda pakai atau data baru-baru ini, termasuk yang tidak diresepkan.

Studi interaktif farmakokinetik dinamis pada enzim metabolik CYP2D6 dengan substrat dekstrometorfan menunjukkan bahwa penggunaan tolperison secara bersamaan dapat meningkatkan konsentrasi obat metabolik dalam darah terutama melalui CYP2D6 seperti Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Desipramine, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine nebivolol dan perphenazin.

Penelitian in vitro pada lobus hati dan sel hati manusia tidak menunjukkan adanya penghambatan atau induksi pada ISOENZYM CYP lainnya (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Sebaliknya, konsentrasi tolperison tidak rusak bila digunakan bersamaan dengan obat metabolik melalui CYP2D6 karena Tolperison dapat dimetabolisme melalui jalan lain.

Bioavailabilitas Tolperison berkurang jika tidak minum obat saat makan, sehingga dianjurkan minum obat saat makan.

Tolperison adalah pelemas otot yang bekerja sentral dengan sedikit efek sedatif. Dalam kasus penggunaan Tolperison secara bersamaan bersama dengan pelemas otot kerja sentral lainnya, dianjurkan untuk mengurangi dosis tolperison jika perlu.

Mydocalm dapat meningkatkan efek asam niflumat, sehingga perlu dipertimbangkan untuk mengurangi dosis asam niflumat atau NSAID lainnya bila digunakan bersamaan dengan obat tersebut.

Penyimpanan

Simpan obat di tempat kering, suhu tidak melebihi 300C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.