Mydocalm compressa 50 mg gedeon tratta la spasticità muscolare dopo l'ictus (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Tolperisone cloridrato

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Tolperisone cloridrato	50 mg

Usi

Indicazioni

Il medicinale Mydocalm 50 mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento della spasticità muscolare dopo un ictus nell'adulto. L'esatto meccanismo di funzionamento di Tolperison è sconosciuto.

Stabilizzando la membrana cellulare e l'anestesia locale, Mydocalm inibisce la trasmissione nelle fibre nervose primarie e nei motoneuroni, inibendo così i riflessi Synap e Synap multi-singoli. Secondo un secondo meccanismo, invece, attraverso l'inibizione della linea del Ca2+ nella sinapsi, si ritiene che questa sostanza inibisca il rilascio dei neurotrasmettitori. Nel corpo cerebrale, MyDocalm inibisce la linea di riflessione della griglia spinale. Su diversi modelli animali, questo preparato può ridurre il tono muscolare e gli spasmi dopo la perdita del cervello.

Mydocalm migliora la circolazione periferica. Gli effetti di miglioramento della circolazione non dipendono dagli effetti di osservazione osservati sul sistema nervoso centrale, questo effetto può essere correlato allo spasmo antiluce e alla resistenza adrenergica del Tolperison.

farmacocinetica

Quando assunto, Tolperison è ben assorbito nell'intestino tenue. La concentrazione massima nel plasma viene raggiunta da 0,5 a 1 ora dopo l'assunzione. A causa del primo forte metabolismo, la biodisponibilità del farmaco raggiunge circa il 20%. I pasti ricchi di grassi possono aumentare la biodisponibilità del farmaco orale fino al 100% e aumentare il picco del siero di circa il 45% rispetto ad uno spuntino, il picco di concentrazione viene raggiunto dopo aver bevuto circa 30 minuti.

Tolperison è fortemente metabolizzato dal fegato e dai reni. Viene escreto principalmente attraverso i reni (oltre il 99%) sotto forma di metaboliti.

attività sconosciuta della sostanza metabolica.

Prima di prendere Mydocalm compressa 50 mg gedeon tratta la spasticità muscolare dopo l'ictus (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Assumere per via orale.

Dovrebbe assumere il medicinale durante o dopo i pasti con una tazza d'acqua.

La biodisponibilità di Tolperison diminuisce quando non viene servito durante i pasti e aumenta se utilizzato con un pasto ricco di grassi, quindi si consiglia di utilizzare il farmaco durante un pasto.

seguire sempre le istruzioni per l'uso del medicinale del medico. Se non è chiaro dovrebbe chiedere al medico o al farmacista.

Dosaggio

Il dosaggio orale abituale del film Mydocalm è da 1 a 3 capsule x 3 volte al giorno.

monitorare attentamente la dose prescritta e il tempo di trattamento.

Pazienti speciali

Pazienti con insufficienza renale:

Le informazioni sull'uso dei farmaci nei pazienti con insufficienza renale sono limitate, ma si è registrato un aumento nell'insorgenza di eventi dannosi in questo gruppo di pazienti. Pertanto, per i pazienti con insufficienza renale di livello medio, il dosaggio deve essere determinato per ciascun paziente in combinazione con un attento monitoraggio delle condizioni e della funzionalità renale. Non è raccomandato l'uso di Tolperison in pazienti con grave insufficienza renale.

Per i pazienti con insufficienza epatica:

Le informazioni sull'uso dei farmaci nei pazienti con insufficienza epatica sono limitate, tuttavia, l'aumento del rapporto degli eventi dannosi in questo gruppo di pazienti. Pertanto, per i pazienti con grado medio di insufficienza epatica, il dosaggio deve essere determinato per ciascun paziente in combinazione con un attento monitoraggio delle condizioni e della funzionalità epatica. Non è raccomandato l'uso di Tolperison in pazienti con gravità Insufficienza epatica .

Per i bambini:

La sicurezza e l'efficacia di Tolperison nei bambini non sono state confermate. Non assumere medicinali per i bambini sotto i 18 anni.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Mydocalm ha un ampio spettro di trattamenti, la letteratura ha registrato casi di dosi orali di 600 mg per bambini senza sintomi tossici gravi.

Si verifica irritazione dopo il trattamento nei bambini con dosi orali di 300 - 600 mg al giorno. Negli studi clinici tossici-tossici, alte dosi di mydocalm possono causare perdita, convulsioni - tremore, mancanza di respiro e paralisi respiratoria.

Mydocalm non ha un antidoto specifico. In caso di sovradosaggio, il trattamento sintomatico deve essere trattato e supportato.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non raddoppiare la dose per compensare la compressa dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza mydocalm 50 mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

La maggior parte degli effetti indesiderati quando si utilizza Tolperison sono principalmente manifestazioni sulla pelle, sul tessuto sottocutaneo, disturbi sistemici, disturbi neurologici e disturbi digestivi .

Reazioni di ipersensibilità: la maggior parte di queste reazioni non sono gravi e possono guarire. Reazioni di ipersensibilità molto rare che mettono a rischio la vita.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Mydocalm 50 mg controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità a Tolperison o sostanze con strutture chimiche simili a Eperison o eccipienti.

Grave debolezza muscolare (una malattia immunitaria combinata con debolezza muscolare).

donne che allattano.

Bambini sotto i 18 anni (a causa della mancanza di dati su questo oggetto).

Precauzioni durante l'uso

Reazioni di ipersensibilità:

Dopo essere circolato sul mercato, la reazione più dannosa segnalata su Tolperison sono le reazioni di ipersensibilità, che si manifestano da lievi reazioni cutanee a reazioni corporee pesanti come l'anafilassi. Le possibili manifestazioni includono eruzione cutanea, arrossamento, orticaria, prurito, angioedema, vasi veloci, ipotensione, mancanza di respiro.

Il rischio di reazioni di ipersensibilità è solitamente più elevato rispetto alle donne e ai pazienti con una storia di allergie o una storia di ipersensibilità ad altri farmaci.

Prestare attenzione quando si utilizza Tolperison in pazienti sensibili alla lidocaina a causa di reazioni crociate.

I pazienti devono essere raccomandati per la possibilità di reazioni di ipersensibilità durante l'utilizzo di Tolperison. In caso di espressione ipersensoriale, interrompere immediatamente il farmaco e consultare rapidamente un medico.

Nessun riutilizzo di Tolperison per i pazienti che erano stati sovraconfigurati a Tolperison.

informazioni importanti sulla preparazione di mydocalm:

Si deve tenere presente che i pazienti con intolleranza al lattosio contengono 48.892 mg di lattosio monoidrato in ciascun componente di ciascuna compressa di mydocalm da 50 mg. Questo preparato contiene anche biossido di titanio (E171).

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

mydocalm non influisce sulla capacità di guidare e utilizzare la macchina.

Se si verificano vertigini, vertigini, distrazione, epilessia, visione offuscata o debolezza muscolare durante l'assunzione di mydocalm, i pazienti devono consultare un medico.

Gravidanza

Consultare un medico o un farmacista prima di prendere qualsiasi farmaco.

Segnala al medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Sulla base di test sugli animali, Tolperison non causa teratogeno. Poiché non esistono dati equivalenti sugli esseri umani, Tolperison non deve essere utilizzato per le donne in gravidanza (soprattutto nei primi 3 mesi) tranne nel caso di benefici per la madre superiori al rischio potenziale per il feto.

Periodo dell'allattamento al seno

Perché non è noto se Tolperison venga secreto o meno nel latte materno. Pertanto non usare Tolperison durante l'allattamento.

Interazione farmacologica

Comunicare al medico o al farmacista i farmaci che si stanno assumendo o i dati di recente, compresi quelli non prescritti.

Studi interattivi di farmacocinetica dinamica sull'enzima metabolico CYP2D6 con substrato del destrometorfano mostrano che l'uso simultaneo di tolperison può aumentare la concentrazione ematica di farmaci metabolici principalmente attraverso il CYP2D6 come tioridazina, tolterodina, venlafaxina, Atomoxetina, Desipramina, Dextromethan, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine nebivolol e perphenazin.

Studi in vitro su lobi epatici e cellule epatiche umane non mostrano alcuna inibizione o induzione su altri ISOENZYM CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Al contrario, la concentrazione di tolperison non viene danneggiata se utilizzata contemporaneamente a farmaci metabolici attraverso il CYP2D6 perché Tolperison può essere metabolizzato attraverso altre strade.

La biodisponibilità di Tolperison è ridotta se non si assume il medicinale durante i pasti, pertanto si consiglia di assumere il medicinale durante i pasti.

Tolperison è un rilassante muscolare ad azione centrale con scarso effetto sedativo. In caso di uso simultaneo di Tolperison insieme ad altri miorilassanti ad azione centrale, si raccomanda di ridurre la dose di Tolperison, se necessario.

Mydocalm può aumentare l'effetto dell'acido niflumico, quindi si dovrebbe prendere in considerazione la riduzione della dose di acido niflumico o di altri FANS se usati contemporaneamente a questi farmaci.

Conservazione

Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperature non superiori a 300 °C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.