Mydocalm tablet 50mg gedeon merawat kekejangan otot selepas strok (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tolperisone hydrochloride

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tolperisone hydrochloride	50mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Mydocalm 50 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan kekejangan otot selepas strok dewasa. Mekanisme operasi Tolperison yang tepat tidak diketahui.

Dengan menstabilkan membran sel dan anestesia tempatan, Mydocalm menghalang penghantaran dalam gentian saraf utama dan neuron motor, dengan itu menghalang refleks berbilang tunggal Synap dan Synap. Sebaliknya, menurut mekanisme kedua, melalui perencatan garis Ca2+ ke dalam sinap, dianggap bahan ini menghalang pembebasan neurotransmitter. Dalam badan otak, MyDocalm menghalang garis pantulan grid tulang belakang. Pada model haiwan yang berbeza, penyediaan ini boleh mengurangkan nada otot dan kekejangan selepas kehilangan otak.

Mydocalm meningkatkan peredaran periferi. Kesan peningkatan peredaran tidak bergantung pada kesan pemerhatian yang dilihat pada sistem saraf pusat, kesan ini mungkin berkaitan dengan kekejangan anti-cahaya dan rintangan Adrenergik Tolperison.

farmakokinetik

Apabila diambil, Tolperison diserap dengan baik dalam usus kecil. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai dari 0.5 - 1 jam selepas minum. Oleh kerana metabolisme kuat pertama, bioavailabiliti ubat mencapai kira-kira 20%. Makanan yang kaya dengan lemak boleh meningkatkan bioavailabiliti tolperison oral sehingga 100% dan meningkatkan kemuncak serum kira-kira 45% berbanding snek, kepekatan puncak dicapai selepas minum kira-kira 30 minit.

Tolperison dimetabolismekan dengan kuat oleh hati dan buah pinggang. Ia dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang (lebih 99%) dalam bentuk metabolit.

aktiviti bahan metabolik yang tidak diketahui.

Sebelum mengambil Mydocalm tablet 50mg gedeon merawat kekejangan otot selepas strok (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Hendaklah mengambil ubat semasa atau selepas makan dengan secawan air.

Ketersediaan bio Tolperison berkurangan apabila tidak dihidangkan bersama makanan dan meningkat apabila digunakan dengan hidangan yang kaya lemak, jadi disyorkan untuk menggunakan ubat bersama hidangan.

sentiasa ikut arahan untuk menggunakan ubat doktor. Jika tidak jelas hendaklah bertanya kepada doktor atau ahli farmasi.

Dos

Dos oral biasa bagi filem Mydocalm ialah 1 hingga 3 kapsul x 3 kali sehari.

pantau dengan teliti dos yang ditetapkan dan masa rawatan.

Pesakit khas

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Maklumat tentang penggunaan ubat pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang adalah terhad, tetapi ia telah merekodkan peningkatan dalam kejadian berbahaya dalam kumpulan pesakit ini. Oleh itu, bagi pesakit kegagalan buah pinggang tahap purata, dos harus ditentukan untuk setiap pesakit digabungkan dengan memantau keadaan dan fungsi buah pinggang dengan teliti. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Tolperison pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati:

Maklumat tentang penggunaan ubat pada pesakit yang mengalami kegagalan hati adalah terhad, bagaimanapun, peningkatan nisbah kejadian berbahaya dalam kumpulan pesakit ini. Oleh itu, bagi pesakit dengan tahap sederhana kegagalan hati, dos harus ditentukan untuk setiap pesakit dalam kombinasi dengan memantau keadaan dan fungsi hati dengan teliti. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Tolperison pada pesakit dengan keterukan Kegagalan hepatik .

Untuk kanak-kanak:

Keselamatan dan keberkesanan Tolperison pada kanak-kanak belum disahkan. Jangan makan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Mydocalm mempunyai rangkaian rawatan yang luas, literatur telah merekodkan kes dos oral 600 mg untuk kanak-kanak tanpa sebarang gejala toksik yang serius.

Terdapat kerengsaan selepas rawatan untuk kanak-kanak dengan dos oral 300 - 600 mg sehari. Dalam kajian toksik toksik klinikal, dos mydocalm yang tinggi boleh menyebabkan kehilangan, sawan - gegaran, sesak nafas dan lumpuh pernafasan.

Mydocalm tidak mempunyai penawar khusus. Apabila terlebih dos, rawatan simptomatik harus dirawat dan disokong.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan menggandakan dos untuk mengimbangi tablet yang terlupa.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan mydocalm 50 mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kebanyakan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan Tolperison adalah terutamanya manifestasi pada kulit, tisu subkutaneus, gangguan sistemik, gangguan neurologi dan gangguan pencernaan .

Reaksi hipersensitiviti: Kebanyakan tindak balas ini tidak serius dan boleh pulih. Reaksi hipersensitiviti yang sangat jarang berlaku yang mengancam nyawa.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Mydocalm 50 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Tolperison atau bahan dengan struktur kimia yang serupa dengan Eperison atau eksipien.

Kelemahan otot yang teruk (penyakit imun yang digabungkan dengan kelemahan otot).

wanita menyusu.

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun (disebabkan kekurangan data pada objek ini).

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Reaksi hipersensitiviti:

Selepas beredar di pasaran, tindak balas paling berbahaya yang dilaporkan tentang Tolperison ialah tindak balas hipersensitiviti, yang ditunjukkan daripada tindak balas kulit ringan kepada tindak balas badan berat seperti anafilaksis. Manifestasi yang mungkin termasuk ruam, kemerahan, urtikaria, gatal-gatal, angioedema, saluran darah cepat, hipotensi, sesak nafas.

Risiko tindak balas hipersensitiviti biasanya lebih tinggi berbanding wanita, pesakit yang mempunyai sejarah alahan atau sejarah hipersensitiviti kepada ubat lain.

Berhati-hati apabila menggunakan Tolperison pada pesakit yang sensitif kepada lidokain akibat tindak balas silang.

Pesakit harus disyorkan untuk kemungkinan tindak balas hipersensitiviti apabila menggunakan Tolperison. Apabila terdapat sebarang ekspresi hipersensori, hentikan ubat dengan serta-merta dan segera dapatkan nasihat doktor.

Tiada penggunaan semula Tolperison untuk pesakit yang telah terlebih konfigurasi kepada Tolperison.

maklumat penting tentang penyediaan mydocalm:

Pesakit dengan intoleransi laktosa perlu diberi perhatian, dalam setiap komponen setiap tablet mydocalm 50 mg mengandungi 48,892 mg laktosa monohidrat. Penyediaan ini juga mengandungi Titanium Dioxid (E171).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

mydocalm tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Jika anda mengalami pening, pening, gangguan, epilepsi, penglihatan kabur atau kelemahan otot semasa mengambil mydocalm, pesakit perlu berjumpa doktor.

Sila dapatkan nasihat doktor.

atau ahli farmasi sebelum mengambil sebarang ubat.

Laporkan kepada doktor jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Berdasarkan ujian haiwan, Tolperison tidak menyebabkan teratogenik. Oleh kerana tiada data yang setara tentang manusia, Tolperison tidak boleh digunakan untuk wanita hamil (terutama dalam 3 bulan pertama) kecuali untuk kes manfaat ibu yang lebih besar daripada potensi risiko untuk janin.

Tempoh penyusuan

Kerana tidak diketahui sama ada Tolperison dirembeskan ke dalam susu ibu atau tidak. Oleh itu, jangan gunakan Tolperison semasa menyusu.

Interaksi ubat

Notis kepada doktor atau ahli farmasi tentang ubat yang anda ambil atau data baru-baru ini, termasuk ubat yang tidak ditetapkan.

Kajian interaktif farmakokinetik dinamik pada enzim metabolik CYP2D6 dengan substrat dextromethorphan6 menunjukkan bahawa tolperison -menggunakan kepekatan CYP dalam darah secara serentak boleh meningkatkan kepekatan CYP dalam darah seperti penggunaan serentak ubat metabolik. Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Desipramine, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine nebivolol dan per.>

Kajian in vitro pada cuping hati dan sel hati manusia tidak menunjukkan sebarang perencatan atau induksi pada ISOENZYM CYP lain (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Sebaliknya, kepekatan tolperison tidak rosak apabila digunakan serentak dengan ubat metabolik melalui CYP2D6 kerana Tolperison boleh dimetabolismekan melalui jalan lain.

Bioavailabiliti Tolperison berkurangan jika tidak mengambil ubat semasa makan, jadi disyorkan untuk mengambil ubat dengan makanan.

Tolperison ialah pelemas otot bertindak pusat dengan sedikit kesan sedatif. Dalam kes penggunaan serentak Tolperison bersama-sama dengan pelemas otot bertindak pusat yang lain, adalah disyorkan untuk mengurangkan dos tolperison jika perlu.

Mydocalm boleh meningkatkan kesan asid niflumik, jadi ia harus dipertimbangkan untuk mengurangkan dos asid niflumik atau NSAID lain apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan ini.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam keadaan kering, suhu tidak melebihi 300C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.