Mydocalm tablet 50 mg gedeon behandelt spierspasticiteit na een beroerte (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tolperisonhydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tolperisonhydrochloride	50mg

Toepassingen

Indicaties

Mydocalm-medicijn 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van spierspasticiteit na een beroerte bij volwassenen. Het exacte werkingsmechanisme van Tolperison is onbekend.

Door het celmembraan te stabiliseren en lokale anesthesie te geven, remt de Mydocalm de transmissie in de primaire zenuwvezels en de motorneuronen, waardoor de Synap en Synap multi-single reflexen worden geremd. Aan de andere kant wordt er volgens een tweede mechanisme, door de remming van de Ca2+-lijn naar de synaps, gedacht dat deze stof de afgifte van neurotransmitters remt. In het hersenlichaam remt MyDocalm de reflectielijn van het ruggengraat. Op verschillende diermodellen kan dit preparaat de spiertonus en spasmen na hersenverlies verminderen.

Mydocalm verbetert de perifere bloedsomloop. De effecten van het verbeteren van de bloedsomloop zijn niet afhankelijk van de waargenomen effecten op het centrale zenuwstelsel. Dit effect kan verband houden met de anti-lichtkrampen en de adrenerge weerstand van Tolperison.

farmacokinetiek

Bij inname wordt Tolperison goed geabsorbeerd in de dunne darm. De piekconcentratie in plasma wordt 0,5 tot 1 uur na het drinken bereikt. Vanwege het eerste sterke metabolisme bereikt de biologische beschikbaarheid van het medicijn ongeveer 20%. Vetrijke maaltijden kunnen de biologische beschikbaarheid van orale tolperison tot 100% verhogen en de piek van het serum met ongeveer 45% verhogen vergeleken met een tussendoortje; de piekconcentratie wordt bereikt na ongeveer 30 minuten drinken.

Tolperison wordt sterk gemetaboliseerd door de lever en de nieren. Het wordt voornamelijk via de nieren (meer dan 99%) uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

onbekende activiteit van de metabolische stof.

Voordat u neemt Mydocalm tablet 50 mg gedeon behandelt spierspasticiteit na een beroerte (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Moet medicijnen tijdens of na de maaltijd innemen met een kopje water.

De biologische beschikbaarheid van Tolperison neemt af als het niet bij de maaltijd wordt geserveerd en neemt toe bij gebruik bij een vetrijke maaltijd. Het wordt daarom aanbevolen om het medicijn bij een maaltijd te gebruiken.

Volg altijd de instructies voor het gebruik van het medicijn van de arts. Indien dit niet duidelijk is, dient u dit aan uw arts of apotheker te vragen.

Dosering

De gebruikelijke orale dosering van de Mydocalm-film is 1 tot 3 capsules x 3 keer per dag.

houd de voorgeschreven dosis en behandeltijd nauwlettend in de gaten.

Speciale patiënten

Patiënten met nierfalen:

Informatie over het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met nierinsufficiëntie is beperkt, maar er is een toename vastgesteld in het optreden van schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten. Daarom moet voor patiënten met nierfalen het gemiddelde niveau de dosering voor elke patiënt worden bepaald, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de nierfunctie. Het wordt niet aanbevolen om Tolperison te gebruiken bij patiënten met ernstig nierfalen.

Voor patiënten met leverfalen:

Informatie over het gebruik van medicijnen bij patiënten met leverfalen is beperkt, maar de toename van het aantal schadelijke gebeurtenissen bij deze groep patiënten is beperkt. Daarom moet bij patiënten met een matige mate van leverfalen de dosering voor elke patiënt worden bepaald, in combinatie met nauwlettend toezicht op de toestand en de leverfunctie. Het wordt niet aanbevolen om Tolperison te gebruiken bij patiënten met leverfalen ernst.

Voor kinderen:

De veiligheid en werkzaamheid van Tolperison bij kinderen is niet bevestigd. Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Mydocalm heeft een breed behandelingsbereik, de literatuur heeft gevallen van orale doses van 600 mg voor kinderen geregistreerd zonder ernstige toxische symptomen.

Er is irritatie na behandeling bij kinderen met orale doses van 300 - 600 mg per dag. In klinische toxische onderzoeken kunnen hoge doses mydocalm verlies, convulsies - tremor, kortademigheid en ademhalingsverlamming veroorzaken.

Mydocalm heeft geen specifiek tegengif. Bij overdosering moet een symptomatische behandeling worden behandeld en ondersteund.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Verdubbel de dosis niet om de vergeten tablet te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u mydocalm 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste ongewenste effecten bij het gebruik van Tolperison zijn voornamelijk manifestaties op de huid, het onderhuidse weefsel, systemische aandoeningen, neurologische aandoeningen en spijsverteringsstoornissen .

Overgevoeligheidsreacties: De meeste van deze reacties zijn niet ernstig en kunnen herstellen. Zeer zelden levensbedreigende overgevoeligheidsreacties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mydocalm 50 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Tolperison of stoffen met een chemische structuur die lijkt op Eperison of hulpstoffen.

Ernstige spierzwakte (een immuunziekte gecombineerd met spierzwakte).

vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 18 jaar (vanwege gebrek aan gegevens over dit object).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Overgevoeligheidsreacties:

Nadat het op de markt circuleerde, zijn de meest schadelijke reacties die over Tolperison zijn gerapporteerd overgevoeligheidsreacties, die zich manifesteren in milde huidreacties tot zware lichaamsreacties zoals anafylaxie. De mogelijke verschijnselen zijn huiduitslag, roodheid, urticaria, jeuk, angio-oedeem, snelle bloedvaten, hypotensie, kortademigheid.

Het risico op overgevoeligheidsreacties is gewoonlijk hoger dan bij vrouwen, patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Tolperison bij patiënten die gevoelig zijn voor lidocaïne vanwege kruisreacties.

Patiënten moeten worden geadviseerd vanwege de mogelijkheid van overgevoeligheidsreacties bij gebruik van Tolperison. Als er enige hypersensorische expressie optreedt, stop dan onmiddellijk met het medicijn en raadpleeg snel een arts.

Geen hergebruik van Tolperison voor patiënten die overgeconfigureerd waren op Tolperison.

belangrijke informatie over de voorbereiding van mydocalm:

Patiënten met lactose-intolerantie moeten er rekening mee houden dat elk bestanddeel van elke mydocalm-tablet van 50 mg 48.892 mg lactosemonohydraat bevat. Dit preparaat bevat ook titaniumdioxide (E171).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

mydocalm heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om de machine te bedienen.

Als u last krijgt van duizeligheid, duizeligheid, afleiding, epilepsie, wazig zien of spierzwakte wanneer u mydocalm gebruikt, moeten patiënten een arts raadplegen.

Zwangerschap

Raadpleeg een arts of apotheker voordat u een geneesmiddel inneemt. medicijn.

Meld het aan de arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Op basis van dierproeven veroorzaakt Tolperison geen teratogeen effect. Omdat er geen gelijkwaardige gegevens over mensen bestaan, mag Tolperison niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen (vooral in de eerste drie maanden), behalve als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Omdat niet bekend is of Tolperison in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Gebruik Tolperison daarom niet tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Geef aan de arts of apotheker door welke medicijnen u gebruikt of geef recente gegevens door, inclusief medicijnen die niet zijn voorgeschreven.

Dynamische farmacokinetische interactieve onderzoeken naar het metabolische enzym CYP2D6 met dextromethorfansubstraat tonen aan dat gelijktijdig gebruik van tolperison de bloedconcentratie van metabolische geneesmiddelen kan verhogen, voornamelijk via CYP2D6 zoals Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxine, Atomoxetine, Desipramine, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine nebivolol en perfenazine.

Uit in-vitro-onderzoek op leverkwabben en menselijke levercellen blijkt geen enkele remming of inductie van andere ISOENZYM CYP's (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Daarentegen wordt de concentratie tolperison niet beschadigd bij gelijktijdig gebruik met metabolische geneesmiddelen via CYP2D6, omdat Tolperison via andere wegen kan worden gemetaboliseerd.

De biologische beschikbaarheid van Tolperison neemt af als het geneesmiddel niet tijdens de maaltijd wordt ingenomen. Daarom wordt aanbevolen het geneesmiddel tijdens de maaltijd in te nemen.

Tolperison is een centraal werkende spierverslapper met weinig sedatieve werking. Bij gelijktijdig gebruik van Tolperison samen met andere centraal werkende spierverslappers, wordt aanbevolen de dosis tolperison indien nodig te verlagen.

Mydocalm kan de werking van nifluminezuur versterken, dus moet worden overwogen om de dosis nifluminezuur of andere NSAID's te verlagen wanneer deze gelijktijdig met deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plek, bij een temperatuur niet boven de 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.