Mydocalm tabletka 50mg gedeon leczy spastyczność mięśni po udarze (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Chlorowodorek tolperyzonu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Chlorowodorek tolperyzonu	50 mg

Używa

Wskazania

Lek Mydocalm 50 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie spastyczności mięśni po udarze u osoby dorosłej. Dokładny mechanizm działania leku Tolperison nie jest znany.

Stabilizując błonę komórkową i znieczulając miejscowo, Mydocalm hamuje transmisję w pierwotnych włóknach nerwowych i neuronach ruchowych, hamując w ten sposób odruchy wielopojedyncze Synap i Synap. Z drugiej strony, zgodnie z drugim mechanizmem, uważa się, że poprzez hamowanie linii Ca2+ w synapie, substancja ta hamuje uwalnianie neuroprzekaźników. W mózgu MyDocalm hamuje linię odbicia siatki kręgosłupa. Na różnych modelach zwierzęcych preparat ten może zmniejszyć napięcie mięśniowe i skurcze po utracie mózgu.

Mydocalm poprawia krążenie obwodowe. Efekty poprawy krążenia nie zależą od obserwacji obserwowanych w centralnym układzie nerwowym, efekt ten może być związany ze skurczami przeciwświetlnymi i opornością adrenergiczną Tolperisonu.

farmakokinetyka

Po zażyciu Tolperison dobrze wchłania się w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 0,5 - 1 godzinie po wypiciu. Ze względu na pierwszy silny metabolizm, biodostępność leku sięga około 20%. Posiłki bogate w tłuszcze mogą zwiększyć biodostępność doustnego tolperyzonu nawet o 100% i zwiększyć maksymalne stężenie w surowicy o około 45% w porównaniu z przekąską. Maksymalne stężenie osiągane jest po wypiciu około 30 minut.

Tolperyzon jest silnie metabolizowany w wątrobie i nerkach. Jest wydalany głównie przez nerki (ponad 99%) w postaci metabolitów.

nieznana aktywność substancji metabolicznej.

Przed wzięciem Mydocalm tabletka 50mg gedeon leczy spastyczność mięśni po udarze (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Stosować doustnie.

Leki należy przyjmować w trakcie lub po posiłku, popijając szklanką wody.

Biodostępność tolperyzonu zmniejsza się, gdy nie jest podawany z posiłkami i wzrasta, gdy jest stosowany z posiłkiem bogatym w tłuszcze, dlatego zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku.

Zawsze postępuj zgodnie z instrukcją stosowania leku przez lekarza. Jeśli nie jest to jasne, należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

Dawkowanie

Zwykle stosowana doustna dawka filmu Mydocalm to 1 do 3 kapsułek x 3 razy dziennie.

ściśle monitoruj przepisaną dawkę i czas leczenia.

Specjalni pacjenci

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Informacje na temat stosowania leków u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek są ograniczone, jednak odnotowuje się wzrost częstości występowania szkodliwych zdarzeń w tej grupie pacjentów. Dlatego też u pacjentów niewydolności nerek na średnim poziomie należy ustalić dawkowanie dla każdego pacjenta w połączeniu ze ścisłym monitorowaniem stanu i czynności nerek. Nie zaleca się stosowania leku Tolperison u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby:

Informacje na temat stosowania leków u pacjentów z niewydolnością wątroby są ograniczone, jednakże obserwuje się wzrost współczynnika zdarzeń szkodliwych w tej grupie pacjentów. Dlatego u pacjentów ze średnim stopniem niewydolności wątroby należy ustalić dawkę dla każdego pacjenta w połączeniu z dokładnym monitorowaniem stanu i czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania leku Tolperison u pacjentów z niewydolnością wątroby o nasileniu.

Dla dzieci:

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Tolperison u dzieci nie zostały potwierdzone. Nie należy przyjmować leków dla dzieci poniżej 18 roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Mydocalm ma szeroki zakres leczenia, w literaturze odnotowano przypadki stosowania doustnych dawek 600 mg u dzieci bez żadnych poważnych objawów toksycznych.

Po leczeniu doustnymi dawkami 300–600 mg na dobę u dzieci występuje podrażnienie. W klinicznych badaniach toksyczności, duże dawki mydocalmu mogą powodować utratę, drgawki – drżenie, duszność i porażenie oddechowe.

Mydocalm nie ma swoistego antidotum. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i wesprzeć je.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mydocalm 50 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Najbardziej niepożądane skutki stosowania Tolperisonu to głównie objawy na skórze, tkance podskórnej, zaburzenia ogólnoustrojowe, zaburzenia neurologiczne i zaburzenia trawienne.

Reakcje nadwrażliwości: Większość tych reakcji nie jest poważna i może ustąpić. Bardzo rzadkie, zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Mydocalm 50 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na tolperison lub substancje o strukturze chemicznej podobnej do eperisonu lub substancje pomocnicze.

Poważne osłabienie mięśni (choroba immunologiczna połączona z osłabieniem mięśni).

kobiety karmiące piersią.

Dzieci poniżej 18 roku życia (ze względu na brak danych na ten temat).

Środki ostrożności podczas stosowania

Reakcje nadwrażliwości:

Najbardziej szkodliwą reakcją zgłaszaną po wprowadzeniu leku Tolperison na rynek są reakcje nadwrażliwości, objawiające się od łagodnych reakcji skórnych po reakcje ciężkości ciała, takie jak anafilaksja. Możliwe objawy obejmują wysypkę, zaczerwienienie, pokrzywkę, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, szybkie naczynia, niedociśnienie, duszność.

Ryzyko reakcji nadwrażliwości jest zwykle większe niż u kobiet, pacjentów z alergią lub nadwrażliwością na inne leki w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Tolperison u pacjentów wrażliwych na lidokainę ze względu na reakcje krzyżowe.

Należy zalecić pacjentom możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas stosowania tolperyzonu. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i szybko zasięgnąć porady lekarza.

Nie można ponownie używać produktu Tolperison u pacjentów, u których skonfigurowano zbyt dużo produktu Tolperison.

ważne informacje na temat preparatu mydocalm:

Należy zwrócić uwagę na pacjentów z nietolerancją laktozy, każdy składnik każdej tabletki Mydocalm 50 mg zawiera 48 892 mg laktozy jednowodnej. Preparat ten zawiera również dwutlenek tytanu (E171).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

mydocalm nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, zawrotów głowy, roztargnienia, epilepsji, niewyraźnego widzenia lub osłabienia mięśni podczas stosowania leku mydocalm, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Ciąża

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą narkotyk.

Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, zgłoś się do lekarza. Badania na zwierzętach wykazały, że Tolperison nie powoduje działania teratogennego. Ponieważ nie ma równoważnych danych dotyczących ludzi, leku Tolperison nie należy stosować u kobiet w ciąży (szczególnie w pierwszych 3 miesiącach), z wyjątkiem przypadków, w których korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Ponieważ nie wiadomo, czy tolperyzon przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego nie należy stosować leku Tolperison podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o ostatnio przyjmowanych lekach lub danych o ostatnio przyjmowanych lekach, w tym tych, które wydawane są bez recepty.

Dynamiczne interaktywne badania farmakokinetyczne enzymu metabolicznego CYP2D6 z substratem dekstrometorfanu pokazują, że jednoczesne stosowanie tolperyzonu może zwiększać stężenie leków metabolicznych we krwi, głównie poprzez CYP2D6, takich jak tiorydazyna, tolterodyna, Wenlafaksyna, atomoksetyna, dezypramina, dekstrometan, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, mettrometyna, nebiwolol i perfenazyna.

Badania in vitro na płatach wątroby i ludzkich komórkach wątroby nie wykazały żadnego hamowania ani indukcji innych izoenzymów CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Natomiast stężenie tolperyzonu nie ulega zmniejszeniu, jeśli jest stosowany jednocześnie z lekami metabolicznymi za pośrednictwem CYP2D6, ponieważ tolperyzon może być metabolizowany innymi drogami.

Biodostępność leku Tolperison zmniejsza się, jeśli lek nie jest przyjmowany podczas posiłku, dlatego zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.

Tolperyzon jest środkiem zwiotczającym mięśnie działającym ośrodkowo i o niewielkim działaniu uspokajającym. W przypadku jednoczesnego stosowania tolperyzonu z innymi środkami zwiotczającymi mięśnie działającymi ośrodkowo, w razie potrzeby zaleca się zmniejszenie dawki tolperyzonu.

Mydocalm może nasilać działanie kwasu niflumowego, dlatego należy rozważyć zmniejszenie dawki kwasu niflumowego lub innych NLPZ stosowanych jednocześnie z tymi lekami.

Przechowywanie

Przechowuj leki w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 300°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.