Mydocalm comprimat 50 mg gedeon tratează spasticitatea musculară după accident vascular cerebral (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Clorhidrat de tolperizonă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de tolperizonă	50 mg

Utilizări

Indicații

Mydocalm medicament 50 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul spasticității musculare după un accident vascular cerebral la adult. Mecanismul exact de funcționare al lui Tolperison este necunoscut.

Prin stabilizarea membranei celulare și anestezia locală, Mydocalm inhibă transmiterea în fibrele nervoase primare și neuronii motori, inhibând astfel reflexele multi-single Synap și Synap. Pe de altă parte, conform unui al doilea mecanism, prin inhibarea liniei Ca2+ în sinapă, se crede că această substanță inhibă eliberarea neurotransmițătorilor. În corpul creierului, MyDocalm inhibă linia de reflexie a grilei spinale. Pe diferite modele de animale, acest preparat poate reduce tonusul muscular și spasmele după pierderea creierului.

Mydocalm îmbunătățește circulația periferică. Efectele îmbunătățirii circulației nu depind de efectele observației observate asupra sistemului nervos central, acest efect putând fi legat de spasmul anti-lumină și rezistența adrenergică a lui Tolperison.

farmacocinetică

Când este administrat, Tolperison este bine absorbit în intestinul subțire. Concentrația maximă în plasmă este atinsă la 0,5 - 1 oră după băutură. Datorită primului metabolism puternic, biodisponibilitatea medicamentului ajunge la aproximativ 20%. Mesele bogate în grăsimi pot crește biodisponibilitatea tolperisiunii orale cu până la 100% și crește vârful serului cu aproximativ 45% față de o gustare, concentrația maximă fiind atinsă după ce ai băut aproximativ 30 de minute.

Tolperison este puternic metabolizat de ficat și rinichi. Este excretat în principal prin rinichi (peste 99%) sub formă de metaboliți.

activitate necunoscută a substanței metabolice.

Înainte de a lua Mydocalm comprimat 50 mg gedeon tratează spasticitatea musculară după accident vascular cerebral (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Ar trebui să luați medicamente în timpul sau după masă cu o cană de apă.

Biodisponibilitatea lui Tolperison scade atunci când nu este servit în timpul meselor și crește atunci când este utilizat cu o masă bogată în grăsimi, de aceea este recomandat să utilizați medicamentul în timpul mesei.

urmați întotdeauna instrucțiunile de utilizare a medicamentului medicului. Dacă nu este clar ar trebui să întrebați medicul sau farmacistul.

Dozaj

Doza orală obișnuită a filmului Mydocalm este de 1 până la 3 capsule de 3 ori pe zi.

monitorizați îndeaproape doza prescrisă și timpul de tratament.

Pacienți speciali

Pacienți cu insuficiență renală:

Informațiile despre utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală sunt limitate, dar au înregistrat o creștere a apariției evenimentelor dăunătoare la acest grup de pacienți. Prin urmare, pentru pacienții cu insuficiență renală nivelul mediu, doza trebuie determinată pentru fiecare pacient, împreună cu monitorizarea atentă a stării și a funcției renale. Nu se recomandă utilizarea Tolperison la pacienții cu insuficiență renală severă.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică:

Informațiile despre utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență hepatică sunt limitate, cu toate acestea, creșterea raportului evenimentelor dăunătoare la acest grup de pacienți. Prin urmare, pentru pacienții cu grade medii de insuficiență hepatică, doza trebuie determinată pentru fiecare pacient în combinație cu monitorizarea atentă a stării și a funcției hepatice. Nu se recomandă utilizarea Tolperison la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pentru copii:

Siguranța și eficacitatea Tolperison la copii nu au fost confirmate. Nu luați medicamente pentru copii sub 18 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Mydocalm are o gamă largă de tratament, literatura de specialitate a înregistrat cazuri de doze orale de 600 mg pentru copii fără simptome toxice grave.

Există o iritație după tratament pentru copiii cu doze orale de 300 - 600 mg pe zi. În studiile clinice toxice, dozele mari de mydocalm pot provoca pierderi, convulsii - tremor, dificultăți de respirație și paralizie respiratorie.

Mydocalm nu are un antidot specific. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic trebuie tratat și susținut.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu dublați doza pentru a compensa comprimatul uitat.

Efecte secundare

Când utilizați mydocalm 50 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai multe efecte nedorite la utilizarea Tolperison sunt în principal manifestări pe piele, țesutul subcutanat, tulburări sistemice, tulburări neurologice și tulburări digestive .

Reacții de hipersensibilitate: Cele mai multe dintre aceste reacții nu sunt grave și se pot recupera. Reacții de hipersensibilitate foarte rare care pun viața în pericol.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mydocalm 50 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Tolperison sau substanțe cu structuri chimice similare cu Eperison sau excipienți.

Slăbiciune musculară severă (o boală imunitară combinată cu slăbiciune musculară).

femeile care alăptează.

Copii sub 18 ani (din cauza lipsei datelor despre acest obiect).

Precauții la utilizarea

Reacții de hipersensibilitate:

După ce a circulat pe piață, cea mai dăunătoare reacție raportată despre Tolperison sunt reacțiile de hipersensibilitate, manifestate de la reacții ușoare ale pielii până la reacții corporale grele precum anafilaxia. Manifestările posibile includ erupții cutanate, roșeață, urticarie, mâncărime, angioedem, vase rapide, hipotensiune arterială, dificultăți de respirație.

Riscul de reacții de hipersensibilitate este de obicei mai mare decât la femei, la pacienții cu antecedente de alergii sau cu antecedente de hipersensibilitate la alte medicamente.

Fiți precauți când utilizați Tolperison la pacienții sensibili la lidocaină din cauza reacțiilor încrucișate.

Pacienții trebuie recomandați pentru posibilitatea apariției reacțiilor de hipersensibilitate atunci când utilizează Tolperison. Când există o expresie hipersenzorială, opriți imediat medicamentul și consultați rapid un medic.

Nu se refolosește Tolperison pentru pacienții cărora li s-a supraconfigurat Tolperison.

informații importante despre prepararea mydocalm:

Trebuie notati pacientii cu intoleranta la lactoza, in fiecare component al fiecarui comprimat mydocalm de 50 mg contine 48.892 mg lactoza monohidrat. Acest preparat conține și dioxid de titan (E171).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

mydocalm nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Dacă vă confruntați cu amețeli, amețeli, distragere a atenției, epilepsie, vedere încețoșată sau slăbiciune musculară atunci când iau mydocalm, pacientele trebuie să consulte un medic

Vă rugăm să consultați un medic sau un farmacist înainte de a lua orice medicament.

Raportați medicului dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Pe baza testelor pe animale, Tolperison nu provoacă teratogen. Deoarece nu există date echivalente despre om, Tolperison nu trebuie utilizat femeilor însărcinate (mai ales în primele 3 luni), cu excepția cazului de beneficii materne mai mari decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Pentru că nu se știe dacă Tolperison este secretat în laptele matern sau nu. Prin urmare, nu utilizați Tolperison în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Anunțați medicului sau farmacistului medicamentele pe care le luați sau date recent, inclusiv cele care nu sunt prescrise.

Studiile interactive de farmacocinetică dinamică asupra enzimei metabolice CYP2D6 cu substrat dextrometorfan arată că tolperisonul poate crește concentrația metabolică prin utilizarea simultană a medicamentului prin utilizarea simultană a medicamentului. CYP2D6 cum ar fi Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Desipramină, Dextromethan, Methtrometin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Mettromethine, Mettromethine, Mettromethine, Mettromethine.

Studiile in vitro asupra lobilor hepatici și a celulelor hepatice umane nu au evidențiat nicio inhibare sau inducție a altor ISOENZYM CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

În schimb, concentrația de tolperison nu este deteriorată atunci când este utilizată simultan cu medicamente metabolice prin CYP2D6, deoarece Tolperison poate fi metabolizat prin alte drumuri.

Biodisponibilitatea lui Tolperison este redusă dacă nu luați medicamente la masă, de aceea este recomandat să luați medicamente cu mese.

Tolperison este un relaxant muscular cu acțiune centrală, cu puțin efect sedativ. În cazul utilizării simultane a Tolperison împreună cu alte relaxante musculare cu acțiune centrală, se recomandă reducerea dozei de tolperison dacă este necesar.

Mydocalm poate crește efectul acidului niflumic, așa că ar trebui să se ia în considerare reducerea dozei de acid niflumic sau de alte AINS atunci când este utilizat concomitent cu aceste medicamente.

Depozitare

Depozitați medicamentele în locuri uscate, la temperaturi care să nu depășească 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.