MYDRIN-P Santen oční kapky uvolňující zorničky (10 ml)

Léková forma Lahvička x 10ml
Specifikace Tropicamid, fenylefrin hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Tropicamid	0,5 %
Fenylefrin hydrochlorid	0,5 %

Použití

indikace

Lék Mydrin-P 10 ml je indikován v následujících případech:

rozšíření zornic a ochrnutí těla za účelem diagnózy nebo léčby.

Když malé oční roztoky obsahují tropikamid a fenylefrin hydrochlorid v různých koncentracích do očí albínských králíků, zornice se rozšíří tropikamidem, což způsobuje dilataci zornic, a fenylefrin hydrochloridem, což způsobuje natahování svalů. Posílený účinek relaxace zornic v poměru kombinace tropikamid - fenylefrin 1:1 díky synergickému účinku obou těchto složek.

Účinky tělesné paralýzy

Tento produkt je 1-2krát do očí dítěte s viděním nebo zřetelnou redukcí pro měření refrakce a porovnání paralyzačního účinku tohoto produktu s atropinem 0,5% nebo 1% po 3krát denně po dobu 3 dnů. Tento produkt má slabší paralýzu těla mi než atropin.

Dynamická farmakokinetika

nástup účinku

Kapka malého očního roztoku obsahujícího tropikamid 0,5 % a fenylefrin hydrochlorid 0,5 % 3krát s odstupem 3 minut do jednoho oka zdravého dobrovolníka (n = 8 od 23 do 33 let) a žádná jiná oční léčba. Po ošetření se změří nejbližší pozorovací vzdálenost a průměr zornic. Maximální maximální maximum účinku zornic a paralýzy je dosaženo po 15-20 minutách a 20-30 minutách.

Doba účinku

Kapka malého očního roztoku obsahujícího tropikamid 0,5 % a fenylefrin hydrochlorid 0,5 % 3krát s odstupem 3 minut a přidat ještě 3krát na 20 minut do jednoho oka zdravého dobrovolníka (n = 8 od 23 do 33 let) a žádná jiná oční léčba. Účinek paralýzy těla mi byl vytvořen za 5-6 hodin po poslední malé droze.

Před odběrem MYDRIN-P Santen oční kapky uvolňující zorničky (10 ml)

Jak se používá

myrin-P 10 ml jsou oční kapky.

Dávkování

k uvolnění zornic obvykle 1-2 kapky/krát nebo 1 kapka/krát x 2krát s odstupem 3-5 minut.

K ochrnutí těla obvykle 1 kapka/krát x 2-3krát s odstupem 3-5 minut.

Dávkování lze upravit podle symptomů pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.Co dělat při předávkování?

Výraz:

Červená, suchá kůže, rozmazané vidění, rychlý a nepravidelný oběh, horečka, natažení břicha u dětí, křeče, halucinace, ztráta nervosvalové koordinace.

Správa:

Podpořte léčbu. U dětí by měly být aplikovány vlhké ručníky. Pokud nesprávný nápoj musí způsobit zvracení nebo výplach žaludku.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání myrin-P 10 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Šok, anafylaktická reakce (neznámý výskyt): Pacienti by měli být pečlivě sledováni kvůli šoku a anafylaktické reakci, které se mohou objevit. Pokud pozorování objeví nějaké příznaky, jako je erytém, vyrážka, dušnost, nižší krevní tlak, edém očních víček atd., měli byste přestat užívat lék a použít vhodná léčebná opatření.

Neznámá frekvence

Hypersenzitivita: infekce řas (červené víčko, otok očních víček, dermatitida očních víček, svědění, vyrážka).

oči: zánět spojivek (zánět spojivek, spojivky, oční rez atd.). Poruchy epitelu rohovky, zvýšený vnitřní tlak.

žaludek - střeva: žízeň, nevolnost, zvracení.

Jiné: návaly horka, tachykardie, hypertenze, bolest hlavy, kopřivka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Kontraindikace MYDRIN-P 10 ml v následujících případech:

Pacienti s glaukomem nebo pacienti, kteří pravděpodobně budou glaukomem kvůli úzkému úhlu nebo mělké místnosti. (Může se vyskytnout glaukom s akutním úhlem.)

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku v anamnéze.

Pozor při používání

Používejte opatrně (opatrně při užívání tohoto léku u následujících pacientů)

Děti. 1 fenylefrinu).

Zvláštní opatrnost

Vzhledem k tomu, že srdeční frekvence je pomalá, apnoe atd., tento lék se používá pro malé děti, aby se podívali na spodní část očí, takže je nutné být při používání tohoto léku opatrní a pečlivě sledovat stav pacienta.

Nepoužívejte tento lék v případě změny barvy nebo vysrážení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože tento lék uvolňuje zornici a/nebo paralýzu těla, pacient by měl být opatrný, když se účastní činností, které mohou být nebezpečné, jako je obsluha strojů nebo řízení. Poučte pacienty, aby si chránili oči a vyhýbali se přímému slunečnímu záření nebo jinému silnému světlu nošením slunečních brýlí nebo jinými způsoby.

Těhotenství

Bezpečnost tohoto léku u těhotných žen nebyla stanovena. Obecně platí, že zornice by se měly používat u těhotných žen pouze v případě, že je léčba posouzena jako nezbytná.

Doba kojení

Bezpečnost tohoto léku u kojících žen nebyla stanovena. Obecně platí, že zornice by se měly kojícím ženám používat pouze v případě, že je léčba považována za nezbytnou. Během léčby musíte přestat kojit.

Interaktivní droga

Drogy

Příznaky, symptomy a léčba

Mechanismy a rizikové faktory

kolo 3 týdny po léčbě).

rychlé zvýšení krevního tlaku.

Inhibitory

Mao může bránit

Přeneste enzymy

Chemie tohoto léku a

může zvýšit

citlivý na katecholamin.

3kolová deprese

nebo 4 kola

hydrochlorid maprotilinu

Klomipramin hydrochlorid amoxapin.

rychlé zvýšení krevního tlaku.

Tyto léky mohou být

Inhibice absorpce

norepinefrin na začátku

Neuroskop

soucitný a možná

Zvyšuje koncentraci

Epinefrin v receptorech.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C v uzavřeném obalu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.