Οι οφθαλμικές σταγόνες MYDRIN-P Santen χαλαρώνουν τις κόρες των ματιών (10ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Φιάλη x 10ml
Προδιαγραφές Τροπικαμίδιο, υδροχλωρική φαινυλεφρίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τροπικαμίδιο	0,5%
Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη	0,5%

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Mydrin-P 10 ml ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

διαστέλλουν τις κόρες και την παράλυση του σώματος με σκοπό τη διάγνωση ή τη θεραπεία.

Όταν τα μικρά οφθαλμικά διαλύματα περιέχουν τροπικαμίδιο και υδροχλωρική φαινυλεφρίνη σε διαφορετικές συγκεντρώσεις στα μάτια των αλμπίνων κουνελιών, οι κόρες διαστέλλονται με τροπικαμίδιο προκαλώντας διαστολή της κόρης και φαινυλεφρίνη μυών που εκτείνεται υδροχλωρική. Το ενισχυμένο αποτέλεσμα χαλάρωσης της κόρης σε συνδυασμό συνδυασμού Tropicamid - Phenylephrin 1: 1 λόγω της συνεργιστικής δράσης και των δύο αυτών συστατικών.

Επιπτώσεις της σωματικής παράλυσης

Αυτό το προϊόν μπαίνει 1-2 φορές στα μάτια ενός παιδιού με όραση ή καθαρή μείωση για τη μέτρηση της διαθλαστικής ικανότητας και τη σύγκριση της επίδρασης παράλυσης αυτού του προϊόντος με ατροπίνη 0,5% ή 1% μετά από 3 φορές/ημέρα για 3 ημέρες. Αυτό το προϊόν έχει ασθενέστερη παράλυση του σώματος mi από την ατροπίνη.

Δυναμική φαρμακοκινητική

έναρξη της επίδρασης

Μια σταγόνα ενός μικρού οφθαλμικού διαλύματος που περιέχει τροπικαμίδη 0,5% και υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 0,5% 3 φορές με διαφορά 3 λεπτών στο ένα μάτι ενός υγιούς εθελοντή (n = 8 από 23 - 33 ετών) και καμία άλλη θεραπεία για τα μάτια. Η πλησιέστερη απόσταση θέασης και η διάμετρος των κόρης μετρώνται μετά τη θεραπεία. Τα μέγιστα μέγιστα αποτελέσματα της κόρης και της παράλυσης επιτυγχάνονται μετά από 15-20 λεπτά και 20 - 30 λεπτά αντίστοιχα.

Χρόνος εφέ

Μια σταγόνα διαλύματος μικρών ματιών που περιέχει τροπικαμίδη 0,5% και υδροχλωρική φαινυλεφρίνη 0,5% 3 φορές με διαφορά 3 λεπτών και προσθέστε άλλες 3 φορές έως 20 λεπτά στο ένα μάτι ενός υγιούς εθελοντή (n = 8 από 23 - 33 ετών) και καμία άλλη θεραπεία για τα μάτια. Το φαινόμενο παράλυσης του σώματος mi έχει δημιουργηθεί σε 5-6 ώρες μετά το τελευταίο μικρό φάρμακο.

Πριν τη λήψη Οι οφθαλμικές σταγόνες MYDRIN-P Santen χαλαρώνουν τις κόρες των ματιών (10ml)

Τρόπος χρήσης

myrin-P 10 ml είναι οφθαλμικές σταγόνες.

Δοσολογία

για να χαλαρώσουν οι κόρες των ματιών συνήθως 1-2 σταγόνες/ φορά ή 1 σταγόνα/ φορά x 2 φορές με διαφορά 3-5 λεπτών.

Για να παραλύσετε το σώμα, συνήθως 1 σταγόνα/ φορά x 2-3 φορές με διαφορά 3 - 5 λεπτών.

Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με τα συμπτώματα του ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Έκφραση:

Έξαψη, ξηρό δέρμα, θολή όραση, γρήγορο και ακανόνιστο κύκλωμα, πυρετός, διάταση της κοιλιάς σε παιδιά, σπασμοί, παραισθήσεις, απώλεια νευρομυϊκού συντονισμού.

Διαχείριση:

Υποστήριξη θεραπείας. Στα παιδιά πρέπει να εφαρμόζετε υγρές πετσέτες. Εάν το λάθος ποτό πρέπει να προκαλέσει εμετό ή πλύση στομάχου.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε myrin-P 10 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σοκ, αναφυλακτική αντίδραση (άγνωστη συχνότητα εμφάνισης): Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά λόγω του σοκ και της αναφυλακτικής αντίδρασης που μπορεί να εμφανιστεί. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε συμπτώματα όπως ερύθημα, εξάνθημα, δύσπνοια, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, οίδημα βλεφάρων κ.λπ. θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να εφαρμόσετε τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα.

Άγνωστη συχνότητα

Υπερευαισθησία: λοίμωξη των βλεφαρίδων (κόκκινα βλέφαρα, πρήξιμο των βλεφάρων, βλεφαροδερματίτιδα, κνησμός, εξάνθημα).

μάτια: επιπεφυκίτιδα (επιπεφυκίτιδα, επιπεφυκίτιδα, οφθαλμική σκουριά κ.λπ.). Διαταραχές του επιθηλίου του κερατοειδούς, αυξημένη εσωτερική πίεση.

στομάχι - έντερα: δίψα, ναυτία, έμετος.

Άλλα: έξαψη, ταχυκαρδία, υπέρταση, πονοκέφαλος, κνίδωση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

MYDRIN-P 10 mL Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με γλαύκωμα ή ασθενείς που είναι πιθανό να είναι γλαύκωμα λόγω στενής γωνίας ή ρηχού δωματίου. (Μπορεί να εμφανιστεί οξύ γλαύκωμα γωνίας.)

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση

Να χρησιμοποιείτε με προσοχή (με προσοχή όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο για τους ακόλουθους ασθενείς)

Παιδιά. 1 της φαινυλεφρίνης).

Ειδική σύνεση

Επειδή ο καρδιακός ρυθμός είναι αργός, άπνοια κ.λπ., αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τα μικρά μωρά να κοιτάζουν στο κάτω μέρος των ματιών, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και να παρακολουθείτε στενά την κατάσταση του ασθενούς.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε περίπτωση αποχρωματισμού ή καθίζησης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή αυτό το φάρμακο χαλαρώνει την κόρη και/ή την παράλυση του σώματος, ο ασθενής θα πρέπει να είναι προσεκτικός όταν συμμετέχει σε δραστηριότητες που είναι πιθανό να είναι επικίνδυνες, όπως ο χειρισμός μηχανών ή η οδήγηση. Δώστε οδηγίες στους ασθενείς να προστατεύουν τα μάτια τους για να αποφεύγουν το άμεσο ηλιακό φως ή άλλο δυνατό φως φορώντας γυαλιά ηλίου ή με άλλους τρόπους.

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν έχει καθοριστεί. Γενικά, οι κόρες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για έγκυες γυναίκες μόνο εάν η θεραπεία αξιολογηθεί ως απαραίτητη.

Η περίοδος του θηλασμού

Η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν δεν έχει τεκμηριωθεί. Γενικά, οι κόρες των ματιών θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για θηλάζουσες γυναίκες μόνο εάν η θεραπεία θεωρείται απαραίτητη. Πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Διαδραστικό φάρμακο

Ναρκωτικά

Σημάδια, συμπτώματα και θεραπεία

Μηχανισμοί και παράγοντες κινδύνου

γύρος 3 εβδομάδων μετά τη θεραπεία).

ταχεία αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Αναστολείς

Ο Μάο μπορεί να εμποδίσει

Ένζυμα μεταφοράς

Χημεία αυτού του φαρμάκου και

Το

μπορεί να αυξήσει το

ευαίσθητο στην κατεχολαμίνη.

3 γύρος κατάθλιψης

ή 4 γύρους

υδροχλωρική μαπροτιλίνη

Κλομιπραμίνη υδροχλωρική αμοξαπίνη.

ταχεία αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Αυτά τα φάρμακα μπορεί να είναι

Αναστολή της απορρόφησης

νορεπινεφρίνη στην αρχή

Νευροσκόπιο

συμπαθητικός και ίσως

Αυξάνει τη συγκέντρωση

Η επινεφρίνη στους υποδοχείς.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C σε κλειστή συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.