MYDRIN-P 参天点眼液 瞳孔リラックス (10ml)
剤形 ボトル×10ml
仕様 トロピカミド、塩酸フェニレフリン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| トロピカミド | 0.5% |
| 塩酸フェニレフリン | 0.5% |
用途
適応症
ミドリン P 10 ml 薬剤は、次の場合に適応されます。
さまざまな濃度のトロピカミドと塩酸フェニレフリンを含む小眼液をアルビノウサギの目に注入すると、トロピカミドによって瞳孔が開き、瞳孔の拡張を引き起こし、塩酸フェニレフリンによって筋肉の伸張が引き起こされます。トロピカミドとフェニレフリンの 1:1 配合比では、これら両方の成分の相乗効果により瞳孔弛緩効果が強化されます。
身体麻痺の影響
この製品は、視力または明らかな低下のある子供の目に 1 ~ 2 回投与され、屈折率を測定し、1 日 3 回、3 日間投与後の本製品の麻痺効果を 0.5% または 1% のアトロピンと比較します。この製品はアトロピンよりもmi体の麻痺が弱いです。
動的薬物動態
効果の発現
トロピカミド 0.5% と塩酸フェニレフリン 0.5% を含む小さな点眼液を、健康なボランティア (23 ~ 33 歳の n = 8) の片目に 3 分間隔で 3 回滴下し、他の眼科治療は行わない。治療後に最近視距離と瞳孔の直径を測定します。瞳孔の最大値と麻痺効果はそれぞれ 15 ~ 20 分と 20 ~ 30 分で達成されます。
効果時間
トロピカミド 0.5% と塩酸フェニレフリン 0.5% を含む小さな眼科用溶液を 3 分間隔で 3 回、20 分間さらに 3 回追加し、他の目の治療を受けていない健康なボランティア (23 ~ 33 歳の n = 8) の片目に投与します。 mi 体の麻痺効果は、最後の少量の薬を服用してから 5 ~ 6 時間後に生じます。
服用する前に MYDRIN-P 参天点眼液 瞳孔リラックス (10ml)
使用方法
マイリン-P 10ml は点眼薬です。
投与量
瞳孔をリラックスさせるには、通常、1 回あたり 1 ~ 2 滴、または 1 回あたり 1 滴 x 2 回、3 ~ 5 分間隔で投与します。
身体を麻痺させるには、通常、1 回あたり 1 滴を 3 ~ 5 分間隔で 2 ~ 3 回投与します。
患者の症状に応じて投与量を調整できます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
表現:
顔面紅潮、皮膚の乾燥、かすみ目、高速かつ不規則な回路、発熱、子供の腹部膨満、けいれん、幻覚、神経筋の調整の喪失。
管理者:
治療をサポートします。お子様の場合は、湿ったタオルを当ててください。間違った飲み物により嘔吐や胃洗浄が必要な場合。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
myrin-P 10 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
ショック、アナフィラキシー反応 (発生頻度不明): ショックやアナフィラキシー反応が発生する可能性があるため、患者を注意深く監視する必要があります。観察により紅斑、発疹、息切れ、血圧低下、まぶたの浮腫などの症状が見られた場合は、薬の服用を中止し、適切な治療措置を講じてください。
頻度は不明
その他: 顔面潮紅、頻脈、高血圧、頭痛、蕁麻疹。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、MYDRIN-P 10 mL は禁忌です。
使用上の注意
慎重に使用すること(次の患者の服用には注意)
特別な慎重さ
心拍数が遅い、無呼吸などの症状があるため、この薬は幼い赤ちゃんの目の下を見るために使用されるため、使用には注意が必要であり、患者の状態を注意深く観察する必要があります。
変色または沈殿が発生した場合は、この薬剤を使用しないでください。
機械の運転および操作の能力
この薬は瞳孔や体の麻痺を緩和するため、患者は機械の操作や運転など、危険と思われる活動に参加する場合には注意する必要があります。サングラスを着用するなどの方法で、直射日光やその他の強い光を避けて目を保護するように患者に指導してください。
妊娠
妊娠中の女性に対するこの薬の安全性は確立されていません。一般に、治療が必要と判断された場合にのみ、生徒を妊婦に使用する必要があります。
授乳期間
授乳中の女性に対するこの薬の安全性は確立されていません。一般に、治療が必要であると考えられる場合、瞳孔は授乳中の女性にのみ使用されるべきです。治療中は授乳を中止する必要があります。
インタラクティブドラッグ
ドラッグ
徴候、症状、および治療
メカニズムと危険因子
治療後 3 週間後)。
血圧の急激な上昇。
阻害剤
マオは抑制できます
転移酵素
この薬の化学的性質、および
を増やすことができます
カテコールアミンに敏感。
3 ラウンドの鬱
または 4 ラウンド
塩酸マプロチリン
塩酸クロミプラミン アモキサピン。
血圧の急激な上昇。
これらの薬物は次の可能性があります
吸収の阻害
冒頭のノルエピネフリン
神経鏡
同情的、そしておそらく
集中力を高めます
受容体のエピネフリン。保管
密閉包装で 30 °C 未満で保管してください。
その他の薬
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- Buccolam
- Insulatard
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
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