MYDRIN-P Santen krople do oczu rozluźniające źrenice (10ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 10ml
Specyfikacja Tropikamid, chlorowodorek fenylefryny

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Tropikamid	0,5%
Chlorowodorek fenylefryny	0,5%

Używa

wskazania

Lek Mydrin-P 10 ml wskazany jest w następujących przypadkach:

rozszerzają źrenice i powodują paraliż ciała w celu postawienia diagnozy lub leczenia.

Kiedy roztwory do małych oczu zawierają tropikamid i chlorowodorek fenylefryny w różnych stężeniach do oczu królików albinosów, źrenice rozszerzają się pod wpływem tropikamidu, powodując rozszerzenie źrenic, oraz chlorowodorku fenylefryny, powodującego rozciąganie mięśni. Zwiększony efekt rozluźnienia źrenic w kombinacji Tropicamid - Fenylefryna w stosunku 1:1 dzięki synergistycznemu działaniu obu tych składników.

Skutki paraliżu ciała

Ten produkt należy wprowadzić 1-2 razy do oczu dziecka z wadą wzroku lub wyraźną wadą wzroku, aby zmierzyć refrakcję i porównać efekt paraliżu tego produktu z atropiną 0,5% lub 1% po 3 razy dziennie przez 3 dni. Produkt ten działa słabiej na ciało mi niż atropina.

Farmakokinetyka dynamiczna

początek działania

Kropla roztworu do małych oczu zawierającego 0,5% tropikamidu i 0,5% chlorowodorku fenylefryny 3 razy w odstępie 3 minut do jednego oka zdrowego ochotnika (n = 8 w wieku 23–33 lat) i nie stosowano żadnego innego leczenia oczu. Po zabiegu mierzona jest najbliższa odległość widzenia i średnica źrenic. Maksymalne maksymalne efekty źrenic i paraliżu osiąga się odpowiednio po 15-20 minutach i 20-30 minutach.

Czas efektu

Kropla roztworu do małych oczu zawierającego 0,5% tropikamidu i 0,5% chlorowodorku fenylefryny 3 razy w odstępie 3 minut i dodawana jeszcze 3 razy w odstępie 20 minut do jednego oka zdrowego ochotnika (n = 8 w wieku 23–33 lat) i nie stosowano żadnego innego leczenia oczu. Efekt paraliżu ciała mi powstał w ciągu 5-6 godzin po przyjęciu ostatniego małego leku.

Przed wzięciem MYDRIN-P Santen krople do oczu rozluźniające źrenice (10ml)

Jak stosować

myrin-P 10 ml to krople do oczu.

Dawkowanie

w celu rozluźnienia źrenic, zwykle 1-2 krople/raz lub 1 kropla/raz x 2 razy w odstępie 3-5 minut.

Aby paraliżować ciało, zwykle 1 kropla/raz x 2-3 razy w odstępie 3–5 minut.

Dawkę można dostosować w zależności od objawów pacjenta.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie:

Zaczerwienienie, suchość skóry, niewyraźne widzenie, szybkie i nieregularne krążenie, gorączka, wzdęcia brzucha u dzieci, drgawki, halucynacje, utrata koordynacji nerwowo-mięśniowej.

Zarządzanie:

Wspomaganie leczenia. U dzieci należy stosować wilgotne ręczniki. Jeśli niewłaściwy napój musi spowodować wymioty lub płukanie żołądka.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania myrin-P 10 ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wstrząsająca reakcja anafilaktyczna (częstość nieznana): Należy uważnie monitorować pacjentów ze względu na możliwość wystąpienia wstrząsu i reakcji anafilaktycznej. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów takich jak rumień, wysypka, duszność, obniżone ciśnienie krwi, obrzęk powiek itp. należy przerwać przyjmowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.

Częstość nieznana

Nadwrażliwość: zakażenie rzęs (zaczerwienienie powiek, obrzęk powiek, zapalenie skóry powiek, swędzenie, wysypka).

oczy: zapalenie spojówek (zapalenie spojówek, spojówek, rdza oka itp.). Zaburzenia nabłonka rogówki, zwiększone ciśnienie wewnętrzne.

żołądek - jelita: pragnienie, nudności, wymioty.

Inne: uderzenia gorąca, tachykardia, nadciśnienie, ból głowy, pokrzywka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

MYDRIN-P 10 mL Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z jaskrą lub pacjenci, u których prawdopodobieństwo wystąpienia jaskry wynika z wąskiego kąta lub płytkiego pomieszczenia. (Może wystąpić jaskra ostrego kąta.)

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność (ostrożnie stosując ten lek u następujących pacjentów)

Dzieci. 1 fenylefryny).

Szczególna ostrożność

Ze względu na wolne tętno, bezdech itp. lek ten stosuje się u małych dzieci w celu spojrzenia na dno oczu, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku i uważnie monitorować stan pacjenta.

Nie stosować tego leku w przypadku odbarwienia lub wytrącenia się osadu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ponieważ lek ten powoduje rozluźnienie źrenic i (lub) paraliż ciała, pacjent powinien zachować ostrożność podczas wykonywania czynności, które mogą być niebezpieczne, takich jak obsługiwanie maszyn lub prowadzenie pojazdu. Poinstruuj pacjentów, aby chronili oczy i unikali bezpośredniego światła słonecznego lub innego silnego światła, nosząc okulary przeciwsłoneczne lub w inny sposób.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Ogólnie rzecz biorąc, źrenice powinny być stosowane u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy leczenie zostanie uznane za konieczne.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania tego leku u kobiet karmiących piersią nie zostało ustalone. Ogólnie rzecz biorąc, źrenice powinny być stosowane u kobiet karmiących piersią wyłącznie, jeśli leczenie zostanie uznane za konieczne. Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia.

Lek interaktywny

Narkotyki

Oznaki, objawy i leczenie

Mechanizmy i czynniki ryzyka

runda 3 tygodnia po leczeniu).

gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.

Inhibitory

Mao może hamować

Przenieś enzymy

Chemia tego leku i

może zwiększyć

wrażliwy na katecholaminę.

3-rundowa depresja

lub 4 rundy

chlorowodorek maprotyliny

Chlorowodorek klomipraminy amoksapina.

gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.

Te leki mogą być

Zahamowanie wchłaniania

norepinefryna na początku

Neuroskop

sympatyczny i może

Zwiększa koncentrację

Epinefryna w receptorach.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C w zamkniętym opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.