MYFORTIC 180 mg tablety Novartis pro pacienty s geneticky podmíněnými ledvinami (12 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 12 blistrů x 10 tablet
Specifikace Kyselina mykofenolová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina mykofenolová	180 mg

Použití

Indikace

MyFortic lék 180 mg je indikován v následujících případech:

Používá se v kombinaci s mikroformou cyklosporinu a kortikosteroidy k prevenci akutních kusů u pacientů s genetickou transplantací ledvin.

Farmakokinetika

Žádné údaje.

Před odběrem MYFORTIC 180 mg tablety Novartis pro pacienty s geneticky podmíněnými ledvinami (12 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Myfortic 180 mg lze užívat s jídlem nebo nikoli.

Aby byla zachována celistvost střevního povlaku, tableta Myfortic 180 mg se nerozdrtí. Při mletí tablet myfortic, vdechování těsta nebo při přímém kontaktu těsta s pokožkou nebo sliznicí. Je to kvůli monstróznímu účinku mykofenolátu.

Dávkování

Doporučená dávka je 720 mg (4 tablety myforticu nerozpustného v žaludku typu 180 mg nebo 2 tablety 360 mg), 2krát denně (denní dávka 1 440 mg). U pacientů užívajících Mycophenolate Mofetil (mmf) 2 g lze léčbu nahradit 720 mg Myfortic dvakrát denně (denní dávka 1 440 mg).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? To je z velké části způsobeno velmi vysokým plazmatickým proteinem MPA, 97 %. Zasahováním do oběhu MPa játry mohou látky izolované žlučí, jako je cholestyramin, snížit expozici celého těla.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku myfortic 180 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Infekce horních cest dýchacích, zápal plic.

Anémie, trombocytopenie.

Krvácení, hypokalémie.

Závratě, bolest hlavy.

Nízký krevní tlak.

kašel, dušnost.

Břišní překážky, bolesti břicha, zácpa, zažívací potíže, plynatost, gastritida, nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

Infekce ran, infekce kostí, osteomyelitida.

Anorexie, hyperlipidémie, diabetes, hypercholesterolémie, fosfor v krvi.

Uvědomění si iluzí, nespavost.

Konjunktivitida, rozmazané vidění.

tachykardie, vnější komora.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Myfortic lék 180 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacientky s přecitlivělostí na mykofenolát sodný, kyselinu mykofenolovou nebo mykofenolát mofetil nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Ženy mají schopnost porodit (WOCBP), které nepoužívají vysoce účinnou antikoncepci.

Těhotné ženy, pokud neexistuje vhodná alternativní léčba k prevenci transplantace.

Ženy, které kojí.

Bezpečnostní opatření při použití

U pacientů užívajících Myfortic 180 mg v léčebném režimu existuje mnoho rizik rozvoje lymfomu a dalších maligních nádorů, zejména na kůži. Podle obecných doporučení pro minimalizaci rizika rakoviny kůže je vhodné omezit vystavování se slunečnímu záření a UV záření nošením ochranného oděvu a používáním opalovacích krémů s vysokým indexem ochrany.

Pacienti užívající myfortic 180 mg by měli být okamžitě poučeni, aby hlásili jakékoli známky infekce, neočekávané modřiny, krvácení nebo jakékoli jiné příznaky selhání kostní dřeně.

U pacientů užívajících Myfortic 180 mg existuje mnoho rizik oportunních infekcí, úmrtí a krvácení. Tyto infekce by měl lékař vzít v úvahu při diagnostice významných u pacientů s imunosupresivními pacienty s renální funkcí nebo s poruchou neurologických symptomů.

U pacientů užívajících Myfortic v kombinaci s jinými imunosupresivy byly hlášeny případy hypoglykémie související s opakujícími se infekcemi. U pacientů léčených rekurentními infekcemi je třeba měřit sérový imunoglobulin.

Existují zprávy o bronchodilatanciích u pacientů užívajících Myfortic v kombinaci s jinými imunosupresivními léky. Konverze derivátů MPA na jiné imunosupresivum, což vede ke zlepšení respiračních symptomů.

Reakce hepatitidy B (HBV) nebo hepatitidy C (HCV) byla hlášena u pacientů léčených imunosupresivy, včetně derivátů kyseliny mykofenolové (MPA) (MPA), MyFortic a Mycophenolate Mofetil (MMF). Doporučuje se sledování infikovaných pacientů na klinické příznaky a testování infekce HBV nebo HCV.

U pacientů léčených deriváty MPA v kombinaci s jinými imunosupresivy byly hlášeny jednotlivé případy červených krvinek (PRCA). Prca lze vyřešit snížením dávky nebo ukončením léčby a provádí se za náležitého sledování u lidí, kteří podstoupí transplantaci orgánů, aby se minimalizovalo riziko transplantace.

Pacienti užívající Myfortic by měli být sledováni s krevními poruchami, které mohou souviset se samotnou MPA, užívat léky současně, infikovaní viry nebo některými kombinovanými příčinami. Pacienti, kteří používají Myfortic, musí mít kompletní krevní recept na první měsíc, dvakrát měsíčně na druhý a třetí měsíc léčby a poté měsíčně až do prvního roku.

Vzhledem k tomu, že deriváty MPa jsou spojeny se zvýšením podílu gastrointestinálních nežádoucích účinků, včetně případů vředů a krvácení a perforace gastrointestinálního traktu pravidelně, opatrně při užívání přípravku Myfortic u pacientů se závažnými zažívacími chorobami.

Myfortic je inhibitor IMPDH (inosinmonofosfátdehydrogenáza). Proto je třeba se tomuto léku vyhnout u pacientů s hypoxanthin-guanin fosforibosyl-gsferázou (HGPRT) kvůli vzácné genetice, jako je Lesch-nyman a Kelley-echley-ligmillerův syndrom.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství

Myfortic 180 mg je během těhotenství kontraindikován, pokud neexistuje vhodná substituční léčba k prevenci transplantace.

Pacientky s plodností si musí být na začátku léčby vědomy rizika potratu a zvýšeného počtu vrozených vad a musí být poučeny o plánování a prevenci těhotenství.

Období kojení

mpa se vylučuje mateřským mlékem. Stále není známo, zda se Myfortic 180 mg vylučuje mateřským mlékem či nikoli. Vzhledem k možnosti závažných škodlivých reakcí na MPA při kojení je Myfortic 180 mg kontraindikován u kojících žen.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný výzkum týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Uvádí se, že aktivní mechanismus a farmakologická síla a škodlivé reakce se projeví obtížně.

Interakce s léky

aciklovir a ganciklovir

Schopnost způsobit selhání dřeně u pacientů užívajících Myfortic i Aciklovir nebo Ganciklovir nebyla studována, může být důsledkem kompetice ve vylučovací lince v renálních tubulech.

antacida obsahující hořčík a hliník

Bylo prokázáno, že MPa AUC a C max byly sníženy o 37 % a 25 % při užívání jedné dávky antacid obsahujících magnézium-magnézium užívaných současně s Myfortic 180 mg. Užívání antacidů obsahujících hořčík denně spolu s myfortic se nedoporučuje kvůli schopnosti snížit expozici kyselině mykofenolové a snížit účinnost.

Inhibitory protonové pumpy

U zdravých dobrovolníků nedochází k žádné změně farmakokinetiky MPA po současném užívání přípravku Myfortic a Pantoprazolu v dávce 40 mg x 2krát denně po dobu 4 dnů dříve.

Perorální antikoncepce

Studie o interakci mezi MMF a antikoncepčními pilulkami ukazují, že nedochází k žádné interakci. S metabolickými vlastnostmi MPA nedojde k žádným interakcím, ke kterým dojde u Myfortic a antikoncepčních pilulek.

vazby cholestyraminu a žlučových kyselin

Buďte opatrní při používání léků nebo terapií, které mohou být spojeny se žlučovými kyselinami, jako je izolace žlučových kyselin nebo perorální aktivní uhlí, protože mají schopnost snížit expozici MPA a tím snížit účinnost přípravku MyFortic 180 mg.

cyklosporin

Je známo, že Ciclosporin při současném použití s mykofenolát mofetilem snižuje expozici MPA. Při současném použití s Myfortic může Ciclosporin také snížit koncentraci MPA.

Životní styl snižující spotřebu energie

Nežijte živou vakcínu pro pacienty s narušenou imunitní reakcí. Reakce protilátek na jiné vakcíny může být snížena.

Jiné drogy

Doporučuje se nepoužívat myfortic současně s azathioprinem, protože použití těchto léků nebylo hodnoceno současně.

Současné užívání myfortic a léků, které brání střevní cirkulaci, jako je cholestyramin nebo aktivní uhlí, může vést k expozici celého těla mpa během léčby a snížit účinnost.

Skladování

Lék nechte na suchém, vzdušném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.