MYFORTIC 180 mg δισκία Novartis για ασθενείς με γενετικά νεφρά (12 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 12 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μυκοφαινολικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μυκοφαινολικό οξύ	180 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το MyFortic φάρμακο 180 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μικρομορφή κυκλοσπορίνης και κορτικοστεροειδή για την πρόληψη οξέων τεμαχίων σε ασθενείς με γενετική μεταμόσχευση νεφρού.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη MYFORTIC 180 mg δισκία Novartis για ασθενείς με γενετικά νεφρά (12 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Myfortic 180mg μπορεί να ληφθεί ή όχι με τροφή.

Για να διατηρηθεί η ακεραιότητα της εντερικής επικάλυψης, το δισκίο Myfortic 180 mg δεν συνθλίβεται. Κατά την άλεση δισκίων myfortic, εισπνέοντας τη ζύμη ή αφήνοντας τη ζύμη να έρθει σε άμεση επαφή με το δέρμα ή τους βλεννογόνους. Αυτό οφείλεται στην επίδραση του τέρατος του Mycophenolate.

Δοσολογία

Η συνιστώμενη δόση είναι 720 mg (4 δισκία myfortic αδιάλυτα στο στομάχι τύπου 180 mg ή 2 δισκία 360 mg), 2 φορές την ημέρα (ημερήσια δόση 1.440 mg). Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Mycophenolate Mofetil (mmf) 2 g, η θεραπεία μπορεί να αντικατασταθεί με 720 mg Myfortic δύο φορές την ημέρα (ημερήσια δόση 1.440 mg).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Αυτό οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην πολύ υψηλή πρωτεΐνη πλάσματος του MPA, 97%. Παρεμβαίνοντας στην κυκλοφορία του MPa μέσω του ήπατος, ουσίες που απομονώνονται από τη χολή, όπως η χολεστυραμίνη, μπορούν να μειώσουν την έκθεση ολόκληρου του σώματος.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε myfortic φάρμακο 180 mg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού, πνευμονία.

Αναιμία, θρομβοπενία.

Αιμορραγία, υποκαλιαιμία.

Ζάλη, πονοκέφαλος.

Χαμηλή αρτηριακή πίεση.

βήχας, δύσπνοια.

Κοιλιακά εμπόδια, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, μετεωρισμός, γαστρίτιδα, ναυτία, έμετος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοίμωξη με τραύματα, μολύνσεις οστών, οστεομυελίτιδα.

Ανορεξία, υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, υπερχοληστερολαιμία, φώσφορος αίματος.

Επίγνωση ψευδαίσθησης, αϋπνία.

Επιπεφυκίτιδα, θολή όραση.

ταχυκαρδία, εξωτερική κοιλία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Myfortic φάρμακο 180 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο μυκοφαινολικό νάτριο, στο μυκοφαινολικό οξύ ή στη μυκοφαινολάτη μοφετίλ ή σε άλλα έκδοχα.

Οι γυναίκες έχουν την ικανότητα να γεννούν (WOCBP), οι οποίες δεν χρησιμοποιούν ιδιαίτερα αποτελεσματική αντισύλληψη.

Έγκυες γυναίκες εκτός εάν δεν υπάρχει κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία για την πρόληψη της μεταμόσχευσης.

Γυναίκες που θηλάζουν.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic 180mg στο θεραπευτικό σχήμα, υπάρχουν πολλοί κίνδυνοι να αναπτύξουν λέμφωμα και άλλους κακοήθεις όγκους, ειδικά στο δέρμα. Σύμφωνα με τις γενικές συμβουλές για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου καρκίνου του δέρματος, συνιστάται να περιορίσετε την έκθεση στο ηλιακό φως και τις ακτίνες UV φορώντας προστατευτικά ρούχα και χρησιμοποιώντας αντηλιακό με υψηλό δείκτη προστασίας.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν myfortic 180mg θα πρέπει να ενημερώνονται αμέσως να αναφέρουν οποιαδήποτε ένδειξη λοίμωξης, απροσδόκητους μώλωπες, αιμορραγία ή οποιοδήποτε άλλο σύμπτωμα ανεπάρκειας οστού.>

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic 180mg, υπάρχουν πολλοί κίνδυνοι ευκαιριακών λοιμώξεων, λοιμώξεων θανάτου και αιμορραγίας. Αυτές οι λοιμώξεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη από γιατρό στη διάγνωση διακεκριμένων σε ασθενείς με ανοσοκατασταλτικούς ασθενείς με νεφρική λειτουργία ή μειωμένα νευρολογικά συμπτώματα.

Έχουν υπάρξει αναφορές για υπογλυκαιμία που σχετίζεται με υποτροπιάζουσες λοιμώξεις σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic σε συνδυασμό με άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με υποτροπιάζουσες λοιμώξεις θα πρέπει να μετρώνται σε ανοσοσφαιρίνη ορού.

Έχει υπάρξει αναφορά για βρογχοδιασταλτικά σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic σε συνδυασμό με άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Η μετατροπή των παραγώγων MPA σε άλλο ανοσοκατασταλτικό, με αποτέλεσμα τη βελτίωση των αναπνευστικών συμπτωμάτων.

Η αντίδραση της ηπατίτιδας Β (HBV) ή της ηπατίτιδας C (HCV) έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των παραγώγων μυκοφαινολικού οξέος (MPA) MyFortic και Mycophenolate Mofetil (MMF). Συνιστάται η παρακολούθηση των μολυσμένων ασθενών για κλινικά σημεία και ο έλεγχος της λοίμωξης από HBV ή HCV.

Μεμονωμένες περιπτώσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με παράγωγα MPA σε συνδυασμό με άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Το Prca μπορεί να επιλυθεί με τη μείωση της δόσης ή τη διακοπή της θεραπείας και πραγματοποιείται υπό την κατάλληλη παρακολούθηση σε άτομα που λαμβάνουν μεταμόσχευση οργάνων για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος μεταμόσχευσης.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic θα πρέπει να παρακολουθούνται με αιματολογικές διαταραχές, οι οποίες μπορεί να σχετίζονται με το ίδιο το MPA, να χρησιμοποιούν το φάρμακο ταυτόχρονα, να έχουν μολυνθεί από ιούς ή κάποιες συνδυασμένες αιτίες. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic πρέπει να λαμβάνουν συνταγή πλήρους αίματος για τον πρώτο μήνα, δύο φορές το μήνα για τον δεύτερο και τον τρίτο μήνα της θεραπείας και μετά κάθε μήνα μέχρι τον πρώτο χρόνο.

Επειδή τα παράγωγα του MPa σχετίζονται με την αύξηση του ποσοστού των γαστρεντερικών παρενεργειών, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων έλκους και αιμορραγίας και διάτρησης της γαστρεντερικής οδού τακτικά, προσεκτικά όταν παίρνετε το Myfortic σε ασθενείς με σοβαρές πεπτικές παθήσεις.

Το Myfortic είναι αναστολέας IMPDH (αφυδρογονάση μονοφωσφορικής ινοσίνης). Επομένως, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς με φωσφοριβοσυλ-γσφεράση υποξανθίνης-γουανίνης (HGPRT) λόγω σπάνιων γενετικών στοιχείων όπως το σύνδρομο lesch-nyman και kelley-echley-ligmiller.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Το Myfortic 180mg αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν δεν υπάρχει κατάλληλη θεραπεία υποκατάστασης για την πρόληψη του μοσχεύματος.

Οι ασθενείς με γονιμότητα πρέπει να γνωρίζουν τον κίνδυνο αποβολής και αυξημένων γενετικών ανωμαλιών στην αρχή της θεραπείας και πρέπει να ενημερώνονται για τον προγραμματισμό και την πρόληψη της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Το

mpa απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Δεν είναι ακόμη γνωστό εάν το Myfortic 180mg απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Λόγω της πιθανότητας σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων στο MPA στο θηλασμό, το Myfortic 180mg αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ο ενεργός μηχανισμός και η φαρμακολογική δύναμη και οι επιβλαβείς αντιδράσεις αναφέρονται ότι το αποτέλεσμα είναι δύσκολο να συμβεί.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

ακυκλοβίρη και γκανσικλοβίρη

Η ικανότητα πρόκλησης ανεπάρκειας μυελού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Myfortic και Aciclovir ή Ganciclovir δεν έχει μελετηθεί, μπορεί να είναι το αποτέλεσμα του ανταγωνισμού στη γραμμή απέκκρισης στα νεφρικά σωληνάρια.

αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο και αλουμίνιο

Το MPa AUC και C Max έχει αποδειχθεί ότι μειώνονται κατά 37% και 25%, όταν λαμβάνεται μία εφάπαξ δόση αντιόξινων που περιέχουν μαγνήσιο-magners που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Myfortic 180 mg. Η χρήση αντιόξινων που περιέχουν μαγνήσιο καθημερινά με το myfortic δεν συνιστάται λόγω της ικανότητας μείωσης της έκθεσης στο μυκοφαινολικό οξύ και μείωσης της αποτελεσματικότητας.

Αναστολείς αντλίας πρωτονίων

Σε υγιείς εθελοντές, δεν υπάρχει αλλαγή στη φαρμακοκινητική του MPA μετά από ταυτόχρονη χρήση του Myfortic και της Παντοπραζόλης σε δόση 40 mg x 2 φορές την ημέρα για 4 ημέρες νωρίτερα.

Από του στόματος αντισυλληπτικά

Μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση μεταξύ MMF και αντισυλληπτικών χαπιών δείχνουν ότι δεν υπάρχει αλληλεπίδραση. Με τα μεταβολικά χαρακτηριστικά του MPA, δεν θα υπάρξουν αλληλεπιδράσεις για το Myfortic και τα αντισυλληπτικά χάπια.

δεσμοί χολεστυραμίνης και χολικού οξέος

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση φαρμάκων ή θεραπείας που μπορεί να συνδέονται με χολικό οξύ, όπως απομόνωση χολικού οξέος ή ενεργού άνθρακα από του στόματος, επειδή έχει την ικανότητα να μειώνει την έκθεση σε MPA και επομένως να μειώνει την αποτελεσματικότητα του MyFortic 180 mg.

κυκλοσπορίνη

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Mycophenolate Mofetil, η κυκλοσπορίνη είναι γνωστό ότι μειώνει την έκθεση στο MPA. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το Myfortic, η Κυκλοσπορίνη μπορεί επίσης να μειώσει τη συγκέντρωση του MPA.

Τρόπος ζωής που μειώνει τη δύναμη

Μην ζείτε ένα ζωντανό εμβόλιο για ασθενείς με μειωμένη ανοσολογική απόκριση. Η αντίδραση των αντισωμάτων για άλλα εμβόλια μπορεί να μειωθεί.

Άλλα φάρμακα

Συνιστάται να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα το myfortic με αζαθειοπρίνη, επειδή η χρήση αυτών των φαρμάκων δεν έχει αξιολογηθεί ταυτόχρονα.

Η ταυτόχρονη χρήση myfortic και φαρμάκων που εμποδίζουν την εντερική κυκλοφορία, όπως η χολεστυραμίνη ή ο ενεργός άνθρακας, μπορεί να οδηγήσει σε έκθεση σε ολόκληρο το σώμα mpa υπό θεραπεία και να μειώσει την αποτελεσματικότητα.

Αποθήκευση

Αφήστε το φάρμακο σε ξηρό, ευάερο μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.