MYFORTIC 180mg Novartis comprimidos para pacientes con riñones genéticos (12 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 12 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones ácido micofenólico

Ingrediente

Información de composición	Contenido
ácido micofenólico	180mg

Usos

Indicaciones

MyFortic medicamento 180mg está indicado en los siguientes casos:

Se utiliza en combinación con ciclosporina en microforma y corticosteroides para prevenir piezas agudas en pacientes con trasplante genético de riñón.

Farmacocinética

Sin datos.

antes de tomar MYFORTIC 180mg Novartis comprimidos para pacientes con riñones genéticos (12 blisters x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Myfortic 180mg se puede tomar o no con las comidas.

Para conservar la integridad del revestimiento intestinal, el comprimido de Myfortic 180 mg no se tritura. Al moler comprimidos de myfortic, inhalar la masa o dejar que la masa entre en contacto directo con la piel o las mucosas. Esto se debe al efecto monstruoso del micofenolato.

Dosis

La dosis recomendada es de 720 mg (4 comprimidos de myfortic insoluble en el estómago tipo 180 mg o 2 comprimidos de 360 mg), 2 veces al día (dosis diaria 1.440 mg). En pacientes que toman Micofenolato de Mofetilo (mmf) 2 g, el tratamiento se puede sustituir por 720 mg de Myfortic dos veces al día (dosis diaria 1.440 mg).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Esto se debe en gran medida a la muy alta proteína plasmática de MPA, 97%. Al interferir con la circulación a través del hígado de MPa, las sustancias aisladas de la bilis, como la colestiramina, pueden reducir la exposición de todo el cuerpo.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar myfortic medicamento 180 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Común, ADR> 1/100

Infecciones del tracto respiratorio superior, neumonía.

Anemia, trombocitopenia.

Hemorragia, hipopotasemia.

Mareos, dolor de cabeza.

Presión arterial baja.

tos, dificultad para respirar.

Obstáculos abdominales, dolor abdominal, estreñimiento, indigestión, flatulencia, gastritis, náuseas, vómitos.

Poco común, 1/1000

Infección de heridas, infecciones óseas, osteomielitis.

Anorexia, hiperlipidemia, diabetes, hipercolesterolemia, fósforo en sangre.

Conciencia de ilusión, insomnio.

Conjuntivitis, visión borrosa.

taquicardia, ventricular externa.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Myfortic 180mg contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad al micofenolato de sodio, ácido micofenólico o micofenolato de mofetilo o cualquier excipiente.

Mujeres con capacidad de parto (WOCBP), que no utilizan métodos anticonceptivos altamente efectivos.

Mujeres embarazadas a menos que no exista un tratamiento alternativo adecuado para prevenir el trasplante.

Mujeres que están amamantando.

Precauciones al utilizar

Los pacientes que utilizan Myfortic 180 mg en el régimen de tratamiento, existen muchos riesgos de desarrollar linfoma y otros tumores malignos, especialmente en la piel. De acuerdo con los consejos generales para minimizar el riesgo de cáncer de piel, es aconsejable limitar la exposición a la luz solar y a los rayos UV usando ropa protectora y protector solar con un alto índice de protección.

Se debe instruir a los pacientes que usan myfortic 180 mg de inmediato para que informen de cualquier evidencia de infección, hematomas inesperados, sangrado o cualquier otro síntoma de insuficiencia de la médula ósea.

Los pacientes que utilizan Myfortic 180 mg tienen muchos riesgos de infecciones oportunistas, infecciones mortales y hemorragias. Estas infecciones deben ser consideradas por un médico en el diagnóstico de enfermedades distinguidas en pacientes con inmunosupresión, pacientes con función renal o síntomas neurológicos alterados.

Ha habido informes sobre hipoglucemia relacionada con infecciones recurrentes en pacientes que usan Myfortic en combinación con otros medicamentos inmunosupresores. A los pacientes tratados con infecciones recurrentes se les debe medir la inmunoglobulina sérica.

Ha habido un informe sobre broncodilatadores en pacientes que usan Myfortic en combinación con otros fármacos inmunosupresores. La conversión de derivados del MPA a otro inmunosupresor, dando como resultado una mejora de los síntomas respiratorios.

Se ha informado la reacción de la hepatitis B (VHB) o la hepatitis C (VHC) en pacientes tratados con medicamentos inmunosupresores, incluidos los derivados del ácido micofenólico (MPA) (MPA), MyFortic y micofenolato de mofetilo (MMF). Se recomienda monitorear a los pacientes infectados para detectar signos clínicos y realizar pruebas de infección por VHB o VHC.

Se han notificado casos únicos de glóbulos rojos (PRCA) en pacientes tratados con derivados de MPA en combinación con otros fármacos inmunosupresores. La Prca puede resolverse reduciendo la dosis o interrumpiendo el tratamiento y se realiza bajo un seguimiento adecuado en personas que reciben un trasplante de órganos para minimizar el riesgo de trasplante.

Los pacientes que usan Myfortic deben ser monitoreados con trastornos sanguíneos, que pueden estar relacionados con el MPA en sí, usar el medicamento simultáneamente, estar infectados con virus o algunas causas combinadas. Los pacientes que usan Myfortic deben tener una receta sanguínea completa durante el primer mes, dos veces al mes durante el segundo y tercer mes de tratamiento, luego mensualmente hasta el primer año.

Debido a que los derivados de MPa están asociados con un aumento en la proporción de efectos secundarios gastrointestinales, incluidos casos de úlcera y sangrado y perforación del tracto gastrointestinal regularmente, tenga cuidado al tomar Myfortic en pacientes con enfermedades digestivas graves.

Myfortic es un inhibidor de IMPDH (inosina monofosfato deshidrogenasa). Por lo tanto, este medicamento debe evitarse en pacientes con hipoxantina-guanina fosforribosil-gsferasa (HGPRT) debido a genes raros como el síndrome de lesch-nyman y kelley-echley-ligmiller.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

Myfortic 180 mg está contraindicado durante el embarazo a menos que no exista un tratamiento sustitutivo adecuado para evitar el injerto.

Las pacientes con fertilidad deben ser conscientes del riesgo de aborto espontáneo y aumento de defectos congénitos al inicio del tratamiento y se les debe asesorar sobre la planificación y la prevención del embarazo.

Período de lactancia

mpa se excreta a través de la leche materna. Aún no se sabe si Myfortic 180 mg se excreta o no a través de la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones nocivas graves al MPA durante la lactancia, Myfortic 180 mg está contraindicado en mujeres que amamantan.

Capacidad para conducir y utilizar máquinas

No existen investigaciones sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se informa que el mecanismo activo y la fuerza farmacológica y las reacciones dañinas hacen que el efecto sea difícil de producir.

Interacción medicinal

aciclovir y ganciclovir

No se ha estudiado la capacidad de causar insuficiencia medular en pacientes que usan Myfortic y Aciclovir o Ganciclovir; puede ser el resultado de la competencia en la línea excretora en los túbulos renales.

antiácidos que contienen magnesio y aluminio

Se ha demostrado que MPa AUC y C Max se reducen en un 37% y un 25% cuando se toma una dosis única de antiácidos que contienen magnesio-magners utilizados simultáneamente con Myfortic 180 mg. No se recomienda el uso diario de antiácidos que contengan magnesio con myfortic debido a su capacidad para reducir la exposición al ácido micofenólico y reducir la eficacia.

Inhibidores de la bomba de protones

En voluntarios sanos, no hay cambios en la farmacocinética del MPA después del uso simultáneo de Myfortic y Pantoprazol a una dosis de 40 mg x 2 veces/día durante 4 días antes.

Anticonceptivos orales

Los estudios sobre la interacción entre el MMF y las píldoras anticonceptivas muestran que no existe interacción. Con las características metabólicas del MPA, no se producirán interacciones entre Myfortic y las píldoras anticonceptivas.

Enlaces de colestiramina y ácidos biliares

Tenga cuidado al utilizar medicamentos o terapias que puedan estar relacionadas con los ácidos biliares, como el aislamiento de ácidos biliares o el carbón activado oral, porque tiene la capacidad de reducir la exposición al MPA y, por tanto, reducir la eficacia de MyFortic 180 mg.

ciclosporina

Cuando se usa simultáneamente con micofenolato de mofetilo, se sabe que la ciclosporina reduce la exposición al MPA. Cuando se usa simultáneamente con Myfortic, Ciclosporin también puede reducir la concentración de MPA.

Estilo de vida que reduce la energía

No viva una vacuna viva para pacientes con respuesta inmune deteriorada. Puede reducirse la reacción de los anticuerpos frente a otras vacunas.

Otras drogas

Se recomienda no utilizar myfortic simultáneamente con azatioprina porque no se ha evaluado el uso de estos medicamentos al mismo tiempo.

La concomitancia del uso de myfortic y fármacos que dificultan la circulación intestinal, como la colestiramina o el carbón activado, puede provocar la exposición de todo el cuerpo a los mpa bajo tratamiento y reducir su eficacia.

Almacenamiento

Dejar el medicamento en un lugar seco y aireado, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.