MYFORTIC 180 mg Comprimés Novartis pour patients atteints de reins génétiques (12 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 12 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acide mycophénolique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide mycophénolique	180 mg

Les usages

Indications

Le médicament MyFortic 180mg est indiqué dans les cas suivants :

Utilisé en association avec la micro-forme de ciclosporine et les corticostéroïdes pour prévenir les morceaux aigus chez les patients ayant subi une transplantation rénale génétique.

pharmacocinétique

Aucune donnée.

Avant de prendre MYFORTIC 180 mg Comprimés Novartis pour patients atteints de reins génétiques (12 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Myfortic 180 mg peut être pris ou non avec de la nourriture.

Pour conserver l'intégrité de l'enveloppe intestinale, le comprimé Myfortic 180 mg n'est pas écrasé. Lors du broyage des comprimés myfortic, inhaler la pâte ou laisser la pâte entrer en contact direct avec la peau ou les muqueuses. Cela est dû à l'effet monstre du mycophénolate.

Posologie

La dose recommandée est de 720 mg (4 comprimés de myfortic insoluble dans l'estomac type 180 mg ou 2 comprimés 360 mg), 2 fois par jour (dose quotidienne 1 440 mg). Chez les patients utilisant Mycophénolate Mofétil (mmf) 2 g, le traitement peut être remplacé par 720 mg de Myfortic deux fois par jour (dose quotidienne 1 440 mg).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Cela est dû en grande partie à la teneur très élevée en protéines plasmatiques de MPA, 97 %. En interférant avec la circulation du MPa dans le foie, les substances isolées de la bile, telles que la cholestyramine, peuvent réduire l'exposition de tout le corps.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament myfortic 180 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Infections des voies respiratoires supérieures, pneumonie.

Anémie, thrombocytopénie.

Hémorragie, hypokaliémie.

Vertiges, maux de tête.

Pression artérielle basse.

toux, essoufflement.

Obstacles abdominaux, douleurs abdominales, constipation, indigestion, flatulences, gastrite, nausées, vomissements.

Peu fréquent, 1/1000

Infection par plaies, infections osseuses, ostéomyélite.

Anorexie, hyperlipidémie, diabète, hypercholestérolémie, phosphore sanguin.

Conscience des illusions, insomnie.

Conjonctivite, vision floue.

tachycardie, ventriculaire externe.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Myfortic médicament 180mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Patientes présentant une hypersensibilité au mycophénolate de sodium, à l'acide mycophénolique ou au mycophénolate mofétil ou à tout excipient.

Les femmes ont la capacité d'accoucher (WOCBP) qui n'utilisent pas de contraception très efficace.

Les femmes enceintes, sauf s'il n'existe aucun traitement alternatif approprié pour empêcher la transplantation.

Les femmes qui allaitent.

Précautions d'utilisation

Les patients utilisant Myfortic 180 mg dans le schéma thérapeutique présentent de nombreux risques de développer un lymphome et d'autres tumeurs malignes, en particulier au niveau de la peau. Selon les conseils généraux visant à minimiser le risque de cancer de la peau, il est conseillé de limiter l'exposition au soleil et aux rayons UV en portant des vêtements de protection et en utilisant un écran solaire à indice de protection élevé.

Les patients utilisant myfortic 180 mg doivent être immédiatement informés de signaler tout signe d'infection, ecchymose inattendue, saignement ou tout autre symptôme d'insuffisance médullaire.

Les patients utilisant Myfortic 180 mg présentent de nombreux risques d'infections opportunistes, d'infections mortelles et d'hémorragie. Ces infections doivent être prises en compte par un médecin lors du diagnostic des patients immunosuppresseurs présentant une fonction rénale ou des symptômes neurologiques altérés.

Des cas d'hypoglycémie liés à des infections récurrentes ont été rapportés chez des patients utilisant Myfortic en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs. Les patients traités avec des infections récurrentes doivent être mesurés en immunoglobulines sériques.

Des cas de bronchodilatateurs ont été signalés chez des patients utilisant Myfortic en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs. La conversion des dérivés du MPA en un autre immunosuppresseur, entraînant une amélioration des symptômes respiratoires.

La réaction de l'hépatite B (VHB) ou de l'hépatite C (VHC) a été rapportée chez des patients traités avec des médicaments immunosuppresseurs, notamment les dérivés de l'acide mycophénolique (MPA) (MPA) MyFortic et le mycophénolate mofétil (MMF). Il est recommandé de surveiller les patients infectés pour détecter les signes cliniques et de tester l'infection par le VHB ou le VHC.

Des cas uniques de globules rouges (PRCA) ont été rapportés chez des patients traités par des dérivés du MPA en association avec d'autres médicaments immunosuppresseurs. La Prca peut être résolue en réduisant la dose ou en arrêtant le traitement et est réalisée sous une surveillance appropriée chez les personnes qui reçoivent une transplantation d'organe afin de minimiser le risque de transplantation.

Les patients utilisant Myfortic doivent être surveillés en cas de troubles sanguins, qui peuvent être liés au MPA lui-même, à l'utilisation simultanée du médicament, à une infection par des virus ou à certaines causes combinées. Les patients qui utilisent Myfortic doivent avoir une recette de sang complet pendant le premier mois, deux fois par mois pendant les deuxième et troisième mois de traitement, puis mensuellement jusqu'à la première année.

Parce que les dérivés du MPa sont associés à l'augmentation de la proportion des effets secondaires gastro-intestinaux, y compris des cas d'ulcères, de saignements et de perforations du tractus gastro-intestinal, il convient régulièrement de faire preuve de prudence lors de la prise de Myfortic chez des patients souffrant de maladies digestives graves.

Myfortic est un inhibiteur de l'IMPDH (Inosine monophosphate déshydrogénase). Par conséquent, ce médicament doit être évité chez les patients atteints d'hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-gsférase (HGPRT) en raison de facteurs génétiques rares tels que le syndrome de Lesch-nyman et de Kelley-Echley-ligmiller.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Myfortic 180 mg est contre-indiqué pendant la grossesse, sauf s'il existe un traitement de remplacement approprié pour empêcher la greffe.

Les patientes fertiles doivent être conscientes du risque de fausse couche et d'augmentation des malformations congénitales au début du traitement et doivent être conseillées sur la planification et la prévention de la grossesse.

Période d'allaitement

le mpa est excrété dans le lait maternel. On ne sait toujours pas si Myfortic 180 mg est excrété dans le lait maternel ou non. En raison de la possibilité de réactions nocives graves au MPA pendant l'allaitement, Myfortic 180 mg est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe aucune recherche sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le mécanisme actif, la force pharmacologique et les réactions nocives sont signalés et l'effet est difficile à produire.

Interaction médicinale

aciclovir et ganciclovir

La capacité à provoquer une insuffisance médullaire chez les patients utilisant à la fois Myfortic et l'Aciclovir ou le Ganciclovir n'a pas été étudiée ; elle pourrait être le résultat de la compétition dans la ligne excrétrice dans les tubules rénaux.

antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium

Il a été démontré que l'ASC et la C Max de MPa sont réduites de 37 % et 25 % lors de la prise d'une dose unique d'antiacides contenant des magnésiens utilisés simultanément avec Myfortic 180 mg. L'utilisation quotidienne d'antiacides contenant du magnésium avec myfortic n'est pas recommandée en raison de leur capacité à réduire l'exposition à l'acide mycophénolique et à réduire l'efficacité.

Inhibiteurs de la pompe à protons

Chez des volontaires sains, il n'y a aucun changement dans la pharmacocinétique du MPA après l'utilisation simultanée de Myfortic et de Pantoprazole à la dose de 40 mg x 2 fois/jour pendant 4 jours plus tôt.

Contraceptifs oraux

Des études sur l'interaction entre le MMF et la pilule contraceptive montrent qu'il n'y a aucune interaction. Compte tenu des caractéristiques métaboliques du MPA, aucune interaction ne se produira entre Myfortic et les pilules contraceptives.

liaisons cholestyramine et acides biliaires

Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments ou une thérapie qui peuvent être liés aux acides biliaires, tels que l'isolement des acides biliaires ou le charbon actif par voie orale, car ils ont la capacité de réduire l'exposition au MPA et ainsi de réduire l'efficacité de MyFortic 180 mg.

ciclosporine

Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec le mycophénolate mofétil, la ciclosporine est connue pour réduire l'exposition au MPA. Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec Myfortic, la ciclosporine peut également réduire la concentration de MPA.

Mode de vie réduisant l'énergie

Ne vivez pas comme un vaccin vivant pour les patients dont la réponse immunitaire est altérée. La réaction des anticorps contre d’autres vaccins peut être réduite.

Autres médicaments

Il est recommandé de ne pas utiliser simultanément myfortic avec l'azathioprine car l'utilisation de ces médicaments n'a pas été évaluée en même temps.

La concomitance de l'utilisation de myfortic et de médicaments qui entravent la circulation intestinale, comme la cholestyramine ou le charbon actif, peut entraîner une exposition du mpa du corps entier sous traitement et réduire son efficacité.

Conservation

Laisser le médicament dans un endroit sec et aéré, éviter la lumière, les températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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