MYFORTIC 180mg Novartis tablet untuk pasien dengan ginjal genetik (12 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 12 lecet x 10 tablet
Spesifikasi Asam mikofenolat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Asam mikofenolat	180mg

Kegunaan

Indikasi

Obat MyFortic 180mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Digunakan dalam kombinasi dengan bentuk mikro ciclosporin dan kortikosteroid untuk mencegah potongan akut pada pasien dengan transplantasi ginjal genetik.

farmakokinetik

Tidak ada data.

Sebelum mengambil MYFORTIC 180mg Novartis tablet untuk pasien dengan ginjal genetik (12 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Myfortic 180mg dapat dikonsumsi atau tidak dengan makanan.

Untuk menjaga integritas lapisan usus, tablet Myfortic 180mg tidak dihancurkan. Saat menggiling tablet myfortic, hirup adonan atau biarkan adonan bersentuhan langsung dengan kulit atau selaput lendir. Hal ini disebabkan oleh efek monster dari Mycophenolate.

Dosis

Dosis yang dianjurkan adalah 720 mg (4 tablet myfortic tidak larut dalam lambung jenis 180 mg atau 2 tablet 360 mg), 2 kali sehari (dosis harian 1,440 mg). Pada pasien yang menggunakan Mycophenolate Mofetil (mmf) 2 g, pengobatan dapat diganti dengan Myfortic 720 mg dua kali sehari (dosis harian 1.440 mg).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Hal ini sebagian besar disebabkan oleh tingginya protein plasma MPA, yaitu 97%. Dengan mengganggu sirkulasi MPa melalui hati, zat yang diisolasi dari empedu, seperti kolestiramin, dapat mengurangi paparan seluruh tubuh.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat myfortic 180mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Infeksi saluran pernapasan atas, pneumonia.

Anemia, trombositopenia.

Pendarahan, hipokalemia.

Pusing, sakit kepala.

Tekanan darah rendah.

batuk, sesak nafas.

Gangguan perut, sakit perut, sembelit, gangguan pencernaan, perut kembung, maag, mual, muntah.

Jarang, 1/1000

Infeksi luka, infeksi tulang, osteomielitis.

Anoreksia, hiperlipidemia, diabetes, hiperkolesterolemia, fosfor darah.

Kesadaran ilusi, insomnia.

Konjungtivitis, penglihatan kabur.

takikardia, ventrikel eksternal.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat myfortic 180mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap natrium mikofenolat, asam mikofenolat, atau mikofenolat mofetil atau bahan tambahan apa pun.

Wanita mempunyai kemampuan untuk melahirkan (WOCBP), yang tidak menggunakan kontrasepsi yang sangat efektif.

Wanita hamil kecuali tidak ada pengobatan alternatif yang tepat untuk mencegah transplantasi.

Wanita yang sedang menyusui.

Perhatian saat digunakan

Pasien yang menggunakan Myfortic 180mg dalam rejimen pengobatannya, terdapat banyak risiko terkena limfoma dan tumor ganas lainnya, terutama di kulit. Menurut anjuran umum untuk meminimalkan risiko kanker kulit, disarankan untuk membatasi paparan sinar matahari dan sinar UV dengan mengenakan pakaian pelindung dan menggunakan tabir surya dengan indeks perlindungan tinggi.

Pasien yang menggunakan myfortic 180mg harus diinstruksikan segera untuk melaporkan bukti infeksi, memar yang tidak terduga, pendarahan, atau gejala kegagalan sumsum tulang lainnya.

Pasien yang menggunakan Myfortic 180mg, terdapat banyak risiko infeksi oportunistik, infeksi kematian, dan pendarahan. Infeksi ini harus dipertimbangkan oleh dokter dalam diagnosis yang dibedakan pada pasien dengan pasien imunosupresif dengan fungsi ginjal atau gangguan gejala neurologis.

Ada laporan tentang hipoglikemia terkait dengan infeksi berulang pada pasien yang menggunakan Myfortic dalam kombinasi dengan obat imunosupresif lainnya. Pasien yang diobati dengan infeksi berulang harus diukur kadar imunoglobulin serumnya.

Ada laporan tentang bronkodilator pada pasien yang menggunakan Myfortic dalam kombinasi dengan obat imunosupresif lainnya. Konversi turunan MPA menjadi imunosupresan lain, sehingga memperbaiki gejala pernafasan.

Reaksi hepatitis B (HBV) atau hepatitis C (HCV) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan obat imunosupresif, termasuk turunan Mycophenolic Acid (MPA) (MPA) MyFortic dan Mycophenolate Mofetil (MMF). Dianjurkan untuk memantau pasien yang terinfeksi untuk mengetahui tanda-tanda klinis dan pengujian infeksi HBV atau HCV.

Kasus tunggal sel darah merah (PRCA) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan turunan MPA dalam kombinasi dengan obat imunosupresif lainnya. Prca dapat diatasi dengan mengurangi dosis atau menghentikan pengobatan dan dilakukan di bawah pengawasan yang tepat pada orang yang menerima transplantasi organ untuk meminimalkan risiko transplantasi.

Pasien yang menggunakan Myfortic harus diwaspadai kelainan darahnya, yang mungkin berhubungan dengan MPA itu sendiri, menggunakan obat secara bersamaan, terinfeksi virus, atau beberapa penyebab gabungan. Pasien yang menggunakan Myfortic harus mendapat resep darah lengkap pada bulan pertama, dua kali sebulan pada bulan kedua dan ketiga pengobatan, kemudian setiap bulan hingga tahun pertama.

Karena turunan MPa dikaitkan dengan peningkatan proporsi efek samping gastrointestinal, termasuk kasus maag dan perdarahan serta perforasi saluran cerna secara teratur, berhati-hatilah saat mengonsumsi Myfortic pada pasien dengan penyakit pencernaan yang serius.

Myfortic adalah penghambat IMPDH (Inosine monophosphate dehydrogenase). Oleh karena itu, obat ini sebaiknya dihindari pada pasien dengan hipoksantin-guanin fosforibosil-gsferase (HGPRT) karena faktor genetik langka seperti sindrom lesch-nyman dan kelley-echley-ligmiller.

Penggunaan narkoba bagi wanita selama kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Myfortic 180mg dikontraindikasikan selama kehamilan kecuali tidak ada pengobatan pengganti yang tepat untuk mencegah pencangkokan.

Pasien dengan kesuburan harus menyadari risiko keguguran dan peningkatan cacat lahir pada awal pengobatan dan harus diberi nasihat tentang perencanaan dan pencegahan kehamilan.

Masa menyusui

mpa dikeluarkan melalui ASI. Masih belum diketahui apakah Myfortic 180mg dikeluarkan melalui ASI atau tidak. Karena kemungkinan reaksi berbahaya yang serius terhadap MPA saat menyusui, Myfortic 180mg dikontraindikasikan pada wanita menyusui.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada penelitian tentang kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin. Mekanisme aktif dan kekuatan farmakologis serta reaksi berbahaya dilaporkan bahwa efeknya sulit terjadi.

Interaksi obat

asiklovir dan gansiklovir

Kemampuan menyebabkan kegagalan sumsum tulang pada pasien yang menggunakan Myfortic dan Asiklovir atau Gansiklovir belum diteliti, mungkin disebabkan oleh persaingan jalur ekskresi di tubulus ginjal.

antasida yang mengandung magnesium dan aluminium

MPa AUC dan C Max telah terbukti berkurang sebesar 37% dan 25%, ketika mengonsumsi antasida dosis tunggal yang mengandung magnesium-magners yang digunakan bersamaan dengan Myfortic 180mg. Penggunaan antasida yang mengandung magnesium setiap hari dengan myfortic tidak dianjurkan karena kemampuannya mengurangi paparan asam mikofenolat dan mengurangi efisiensi.

Penghambat pompa proton

Pada sukarelawan sehat, tidak terjadi perubahan farmakokinetik MPA setelah penggunaan Myfortic dan Pantoprazole secara bersamaan dengan dosis 40 mg x 2 kali/hari selama 4 hari sebelumnya.

Kontrasepsi oral

Studi interaksi antara MMF dan pil KB menunjukkan tidak ada interaksi. Dengan karakteristik metabolik MPA, tidak akan ada interaksi yang terjadi antara Myfortic dan pil KB.

ikatan kolestiramin dan asam empedu

Berhati-hatilah saat menggunakan obat atau terapi yang dapat dikaitkan dengan asam empedu, seperti isolasi asam empedu atau karbon aktif oral, karena memiliki kemampuan untuk mengurangi paparan MPA sehingga mengurangi efektivitas MyFortic 180mg.

siklosporin

Bila digunakan bersamaan dengan Mycophenolate Mofetil, Ciclosporin diketahui mengurangi paparan MPA. Bila digunakan bersamaan dengan Myfortic, Ciclosporin juga dapat menurunkan konsentrasi MPA.

Gaya hidup yang mengurangi tenaga

Jangan memberikan vaksin hidup untuk pasien dengan gangguan respon imun. Reaksi antibodi terhadap vaksin lain mungkin berkurang.

Obat lain

Disarankan untuk tidak menggunakan myfortic secara bersamaan dengan azathioprine karena penggunaan obat ini belum dievaluasi secara bersamaan.

Penggunaan myfortic secara bersamaan dan obat-obatan yang menghambat sirkulasi usus, seperti cholestyramine atau karbon aktif, dapat menyebabkan paparan ke seluruh tubuh yang sedang dirawat dan mengurangi efektivitas.

Penyimpanan

Tinggalkan obat di tempat yang kering dan lapang, hindari cahaya, suhu di bawah 30°C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.