MYFORTIC 180mg tablet Novartis untuk pesakit dengan buah pinggang genetik (12 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 12 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asid mikofenolik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Asid mikofenolik	180mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat MyFortic 180mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Digunakan dalam kombinasi dengan bentuk mikro cyclosporin dan kortikosteroid untuk mencegah kepingan akut pada pesakit dengan pemindahan buah pinggang genetik.

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil MYFORTIC 180mg tablet Novartis untuk pesakit dengan buah pinggang genetik (12 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Myfortic 180mg boleh diambil atau tidak bersama makanan.

Untuk mengekalkan integriti salutan usus, tablet Myfortic 180mg tidak dihancurkan. Apabila mengisar tablet myfortic, menyedut doh atau membiarkan doh bersentuhan langsung dengan kulit atau membran mukus. Ini disebabkan oleh kesan raksasa Mycophenolate.

Dos

Dos yang disyorkan ialah 720 mg (4 tablet myfortic tidak larut dalam perut jenis 180 mg atau 2 tablet 360 mg), 2 kali sehari (dos harian 1,440 mg). Pada pesakit yang menggunakan Mycophenolate Mofetil (mmf) 2 g, rawatan boleh digantikan dengan 720 mg Myfortic dua kali sehari (dos harian 1,440 mg).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Ini sebahagian besarnya disebabkan oleh protein plasma MPA yang sangat tinggi, 97%. Dengan mengganggu peredaran melalui hati MPa, bahan terpencil hempedu, seperti cholestyramine, boleh mengurangkan pendedahan seluruh badan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat myfortic 180mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan saluran pernafasan atas, radang paru-paru.

Anemia, trombositopenia.

Pendarahan, hipokalemia.

Pening, sakit kepala.

Tekanan darah rendah.

batuk, sesak nafas.

Halangan perut, sakit perut, sembelit, senak, perut kembung, gastrik, loya, muntah.

Luar Biasa, 1/1000

Jangkitan dengan luka, jangkitan tulang, osteomielitis.

Anoreksia, hiperlipidemia, kencing manis, hiperkolesterolemia, fosforus darah.

Kesedaran ilusi, insomnia.

Konjunktivitis, penglihatan kabur.

takikardia, ventrikel luar.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Myfortic 180mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada natrium mikofenolat, asid mikofenolik atau mikofenolat mofetil atau sebarang bahan tambahan.

Wanita mempunyai keupayaan untuk melahirkan anak (WOCBP), yang tidak menggunakan kontraseptif yang sangat berkesan.

Wanita hamil melainkan tiada rawatan alternatif yang sesuai untuk mencegah pemindahan.

Wanita yang sedang menyusukan bayi.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Pesakit yang menggunakan Myfortic 180mg dalam rejimen rawatan, terdapat banyak risiko untuk mengembangkan limfoma dan tumor malignan lain, terutamanya pada kulit. Menurut nasihat umum untuk meminimumkan risiko kanser kulit, adalah dinasihatkan untuk mengehadkan pendedahan kepada cahaya matahari dan sinaran UV dengan memakai pakaian pelindung dan menggunakan pelindung matahari dengan indeks perlindungan yang tinggi.

Pesakit yang menggunakan myfortic 180mg harus diarahkan segera untuk melaporkan sebarang bukti jangkitan, lebam yang tidak dijangka, pendarahan atau sebarang gejala lain kegagalan sumsum tulang.

Pesakit yang menggunakan Myfortic 180mg, terdapat banyak risiko jangkitan oportunistik, jangkitan kematian dan pendarahan. Jangkitan ini harus dipertimbangkan oleh doktor dalam diagnosis dibezakan pada pesakit dengan pesakit imunosupresif dengan fungsi buah pinggang atau gejala neurologi terjejas.

Terdapat laporan mengenai hipoglikemia yang berkaitan dengan jangkitan berulang pada pesakit yang menggunakan Myfortic dalam kombinasi dengan ubat imunosupresif lain. Pesakit yang dirawat dengan jangkitan berulang harus diukur dalam serum immune globulin.

Terdapat laporan mengenai bronkodilator pada pesakit yang menggunakan Myfortic dalam kombinasi dengan ubat imunosupresif lain. Penukaran derivatif MPA kepada imunosupresan lain, mengakibatkan gejala pernafasan bertambah baik.

Reaksi hepatitis B (HBV) atau hepatitis C (HCV) telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan ubat imunosupresif, termasuk derivatif Mycophenolic Acid (MPA) MyFortic dan Mycophenolate Mofetil (MMF). Memantau pesakit yang dijangkiti untuk tanda-tanda klinikal dan ujian jangkitan HBV atau HCV adalah disyorkan.

Kes tunggal sel darah merah (PRCA) telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan derivatif MPA dalam kombinasi dengan ubat imunosupresif lain. Prca boleh diselesaikan dengan mengurangkan dos atau menghentikan rawatan dan dilakukan di bawah pemantauan yang sesuai pada orang yang menerima pemindahan organ untuk meminimumkan risiko pemindahan.

Pesakit yang menggunakan Myfortic harus dipantau dengan gangguan darah, yang mungkin berkaitan dengan MPA itu sendiri, menggunakan ubat secara serentak, dijangkiti virus atau beberapa punca gabungan. Pesakit yang menggunakan Myfortic mesti mempunyai resipi darah penuh untuk bulan pertama, dua kali sebulan untuk bulan kedua dan ketiga rawatan, kemudian setiap bulan sehingga tahun pertama.

Oleh kerana derivatif MPa dikaitkan dengan peningkatan bahagian kesan sampingan gastrousus, termasuk kes ulser dan pendarahan dan perforasi saluran gastrousus secara kerap, berhati-hati apabila mengambil Myfortic pada pesakit dengan penyakit pencernaan yang serius.

Myfortic ialah perencat IMPDH (Inosine monofosfat dehidrogenase). Oleh itu, ubat ini harus dielakkan pada pesakit dengan hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-gsferase (HGPRT) disebabkan oleh genetik yang jarang berlaku seperti sindrom lesch-nyman dan kelley-echley-ligmiller.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

Kehamilan

Myfortic 180mg dikontraindikasikan semasa kehamilan melainkan tiada rawatan penggantian yang sesuai untuk mencegah cantuman.

Pesakit yang mengalami kesuburan mesti sedar tentang risiko keguguran dan peningkatan kecacatan kelahiran pada permulaan rawatan dan mesti dinasihatkan tentang perancangan dan pencegahan kehamilan.

Tempoh penyusuan

mpa dikumuhkan melalui susu ibu. Masih tidak diketahui sama ada Myfortic 180mg dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Disebabkan kemungkinan tindak balas berbahaya yang serius terhadap MPA semasa penyusuan, Myfortic 180mg dikontraindikasikan pada wanita menyusu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang keupayaan memandu dan menggunakan mesin. Mekanisme aktif dan daya farmakologi serta tindak balas berbahaya dilaporkan bahawa kesannya sukar berlaku.

Interaksi perubatan

asiklovir dan ganciclovir

Keupayaan untuk menyebabkan kegagalan sumsum pada pesakit yang menggunakan kedua-dua Myfortic dan Aciclovir atau Ganciclovir belum dikaji, mungkin hasil daripada persaingan dalam saluran perkumuhan dalam tubul renal.

antasid yang mengandungi magnesium dan aluminium

MPa AUC dan C Max telah terbukti berkurangan sebanyak 37% dan 25%, apabila mengambil satu dos antasid yang mengandungi magnesium-magners yang digunakan serentak dengan Myfortic 180mg. Penggunaan antasid yang mengandungi magnesium setiap hari dengan myfortic tidak disyorkan kerana keupayaan untuk mengurangkan pendedahan kepada asid mikofenolik dan mengurangkan kecekapan.

Perencat pam Proton

Dalam sukarelawan yang sihat, tiada perubahan dalam farmakokinetik MPA selepas penggunaan serentak Myfortic dan Pantoprazole pada dos 40 mg x 2 kali sehari selama 4 hari lebih awal.

Kontraseptif oral

Kajian tentang interaksi antara MMF dan pil perancang menunjukkan bahawa tiada interaksi. Dengan ciri metabolik MPA, tiada interaksi yang berlaku untuk Myfortic dan pil perancang.

ikatan kolestiramin dan asid hempedu

Berhati-hati apabila menggunakan ubat atau terapi yang boleh dikaitkan dengan asid hempedu, seperti pengasingan asid hempedu atau oral karbon diaktifkan, kerana ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan pendedahan MPA dan dengan itu mengurangkan keberkesanan MyFortic 180mg.

cyclosporin

Apabila digunakan serentak dengan Mycophenolate Mofetil, Ciclosporin diketahui dapat mengurangkan pendedahan MPA. Apabila digunakan serentak dengan Myfortic, Ciclosporin juga boleh mengurangkan kepekatan MPA.

Gaya hidup mengurangkan kuasa

Jangan hidupkan vaksin hidup untuk pesakit dengan tindak balas imun terjejas. Tindak balas antibodi untuk vaksin lain mungkin berkurangan.

Ubat lain

Adalah disyorkan untuk tidak menggunakan myfortic secara serentak dengan azathioprine kerana penggunaan ubat-ubatan ini belum dinilai pada masa yang sama.

Seiring dengan penggunaan myfortic dan ubat-ubatan yang menghalang peredaran usus, seperti cholestyramine atau karbon teraktif, boleh menyebabkan pendedahan kepada seluruh badan mpa dalam rawatan dan mengurangkan keberkesanan.

Penyimpanan

Biarkan ubat di tempat yang kering, berangin, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.