MYFORTIC 180 mg Novartis-tabletten voor patiënten met genetische nieren (12 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 12 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mycofenolzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mycofenolzuur	180mg

Toepassingen

Indicaties

MyFortic-medicijn 180 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gebruikt in combinatie met ciclosporine microvorm en corticosteroïden om acute stukjes te voorkomen bij patiënten met een genetische niertransplantatie.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt MYFORTIC 180 mg Novartis-tabletten voor patiënten met genetische nieren (12 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Myfortic 180 mg kan al dan niet met voedsel worden ingenomen.

Om de integriteit van het darmomhulsel te behouden, wordt de Myfortic 180 mg tablet niet fijngemaakt. Bij het malen van myfortic tabletten, het inhaleren van het deeg of het in direct contact laten komen van het deeg met de huid of slijmvliezen. Dit komt door de monsterlijke werking van Mycofenolaat.

Dosering

De aanbevolen dosis is 720 mg (4 tabletten myfortic onoplosbaar in de maag type 180 mg of 2 tabletten 360 mg), 2 maal daags (dagelijkse dosis 1.440 mg). Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil (mmf) 2 g gebruiken, kan de behandeling worden vervangen door tweemaal daags 720 mg Myfortic (dagelijkse dosis 1.440 mg).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Dit komt grotendeels door het zeer hoge plasma-eiwitgehalte van MPA, 97%. Door de circulatie van MPa door de lever te verstoren, kunnen galgeïsoleerde stoffen, zoals colestyramine, de blootstelling van het hele lichaam verminderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u myfortic medicijn 180 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Infecties van de bovenste luchtwegen, longontsteking.

Bloedarmoede, trombocytopenie.

Bloeding, hypokaliëmie.

Duizeligheid, hoofdpijn.

Lage bloeddruk.

hoesten, kortademigheid.

Buikobstakels, buikpijn, constipatie, indigestie, winderigheid, gastritis, misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

Infectie met wonden, botinfecties, osteomyelitis.

Anorexie, hyperlipidemie, diabetes, hypercholesterolemie, bloedfosfor.

Illusiebewustzijn, slapeloosheid.

Conjunctivitis, wazig zien.

tachycardie, extern ventriculair.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Myfortic-geneesmiddel 180 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor natriummycofenolaat, mycofenolzuur of mycofenolaatmofetil of voor één van de hulpstoffen.

Vrouwen kunnen bevallen (WOCBP) en gebruiken geen zeer effectieve anticonceptie.

Zwangere vrouwen tenzij er geen geschikte alternatieve behandeling is om transplantatie te voorkomen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bij patiënten die Myfortic 180 mg in het behandelregime gebruiken, bestaat er veel risico op het ontwikkelen van lymfomen en andere kwaadaardige tumoren, vooral in de huid. Volgens het algemene advies om het risico op huidkanker te minimaliseren, is het raadzaam om de blootstelling aan zonlicht en UV-straling te beperken door beschermende kleding te dragen en zonnebrandcrème met een hoge beschermingsindex te gebruiken.

Patiënten die myfortic 180 mg gebruiken, moeten de instructie krijgen om onmiddellijk elk bewijs van infectie, onverwachte blauwe plekken, bloedingen of andere symptomen van beenmergfalen te melden.

Patiënten die Myfortic 180 mg gebruiken, lopen veel risico's op opportunistische infecties, overlijdensinfecties en bloedingen. Deze infecties moeten door een arts in aanmerking worden genomen bij de diagnose van patiënten met immunosuppressieve patiënten met een nierfunctie of verminderde neurologische symptomen.

Er zijn meldingen geweest van hypoglykemie gerelateerd aan terugkerende infecties bij patiënten die Myfortic gebruiken in combinatie met andere immunosuppressiva. Bij patiënten die met recidiverende infecties worden behandeld, moet het serumimmunoglobuline worden gemeten.

Er is melding gemaakt van luchtwegverwijders bij patiënten die Myfortic gebruiken in combinatie met andere immunosuppressiva. De omzetting van MPA-derivaten naar een ander immunosuppressivum, wat resulteert in een verbetering van de ademhalingssymptomen.

De reactie van hepatitis B (HBV) of hepatitis C (HCV) is gemeld bij patiënten die werden behandeld met immunosuppressiva, waaronder mycofenolzuur (MPA)-derivaten (MPA), MyFortic en mycofenolaatmofetil (MMF). Het wordt aanbevolen om geïnfecteerde patiënten te monitoren op klinische symptomen en om een HBV- of HCV-infectie te testen.

Er zijn enkele gevallen van rode bloedcellen (PRCA) gemeld bij patiënten die werden behandeld met MPA-derivaten in combinatie met andere immunosuppressiva. Prca kan worden opgelost door de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen en wordt onder passende monitoring uitgevoerd bij mensen die een orgaantransplantatie ondergaan om het risico op een transplantatie te minimaliseren.

Patiënten die Myfortic gebruiken, moeten worden gecontroleerd als ze bloedaandoeningen hebben die verband kunnen houden met MPA zelf, de medicatie gelijktijdig gebruiken, zijn geïnfecteerd met virussen of een combinatie van oorzaken hebben. Patiënten die Myfortic gebruiken, moeten de eerste maand een volledig bloedrecept krijgen, tweemaal per maand gedurende de tweede en derde maand van de behandeling, en daarna maandelijks tot het eerste jaar.

Omdat de derivaten van MPa in verband worden gebracht met de toename van het aantal gastro-intestinale bijwerkingen, waaronder regelmatig gevallen van zweren en bloedingen en perforaties van het maag-darmkanaal, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Myfortic bij patiënten met ernstige spijsverteringsziekten.

Myfortic is een IMPDH-remmer (Inosinemonofosfaatdehydrogenase). Daarom moet dit medicijn worden vermeden bij patiënten met hypoxanthine-guaninefosforibosyl-gsferase (HGPRT) vanwege zeldzame genetica zoals het lesch-nyman- en kelley-echley-ligmiller-syndroom.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Myfortic 180 mg is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tenzij er geen passende vervangende behandeling bestaat om transplantatie te voorkomen.

Vruchtbare patiënten moeten zich aan het begin van de behandeling bewust zijn van het risico op een miskraam en verhoogde geboorteafwijkingen en moeten worden geadviseerd over planning en zwangerschapspreventie.

Borstvoedingsperiode

mpa wordt uitgescheiden via de moedermelk. Het is nog steeds niet bekend of Myfortic 180 mg via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Vanwege de mogelijkheid van ernstige schadelijke reacties op MPA bij borstvoeding, is Myfortic 180 mg gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er wordt gemeld dat het actieve mechanisme en de farmacologische kracht en schadelijke reacties moeilijk optreden.

Medicinale interactie

aciclovir en ganciclovir

Het vermogen om beenmergfalen te veroorzaken bij patiënten die zowel Myfortic als Aciclovir of Ganciclovir gebruiken, is niet onderzocht en kan het resultaat zijn van de competitie in de uitscheidingslijn in de niertubuli.

antacida die magnesium en aluminium bevatten

Er is aangetoond dat de AUC en Cmax van MPa met 37% en 25% afnemen bij inname van een enkele dosis antacida die magnesiummagners bevatten en gelijktijdig met Myfortic 180 mg. Het dagelijks gebruik van antacida die magnesium bevatten met myfortic wordt niet aanbevolen vanwege het vermogen om de blootstelling aan mycofenolzuur te verminderen en de efficiëntie te verminderen.

Protonpompremmers

Bij gezonde vrijwilligers is er geen verandering in de farmacokinetiek van MPA na gelijktijdig gebruik van Myfortic en Pantoprazol in een dosis van 40 mg x 2 maal daags gedurende 4 dagen eerder.

Orale anticonceptiva

Uit onderzoek naar de interactie tussen MMF en anticonceptiepillen blijkt dat er geen sprake is van interactie. Dankzij de metabolische eigenschappen van MPA zullen er geen interacties optreden tussen Myfortic en anticonceptiepillen.

cholestyramine en galzuurbindingen

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen of therapieën die verband kunnen houden met galzuur, zoals isolatie van galzuur of orale actieve kool, omdat deze het vermogen hebben om de blootstelling aan MPA te verminderen en zo de effectiviteit van MyFortic 180 mg te verminderen.

ciclosporine

Het is bekend dat ciclosporine bij gelijktijdig gebruik met Mycofenolaatmofetil de blootstelling aan MPA vermindert. Bij gelijktijdig gebruik met Myfortic kan Ciclosporine ook de concentratie MPA verlagen.

Energiereducerende levensstijl

Maak geen levend vaccin voor patiënten met een verminderde immuunrespons. De reactie van antilichamen op andere vaccins kan verminderd zijn.

Andere medicijnen

Het wordt aanbevolen om myfortic niet gelijktijdig met azathioprine te gebruiken, omdat het gebruik van deze geneesmiddelen niet tegelijkertijd is geëvalueerd.

Gelijktijdig gebruik van myfortic en geneesmiddelen die de darmcirculatie belemmeren, zoals cholestyramine of actieve kool, kan leiden tot blootstelling aan het hele lichaam dat wordt behandeld en de effectiviteit verminderen.

Bewaring

Laat het geneesmiddel op een droge, luchtige plaats liggen, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.