MYFORTIC 180 mg Novartis comprimate pentru pacienții cu rinichi genetici (12 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 12 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid micofenolic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid micofenolic	180 mg

Utilizări

Indicații

MyFortic medicament 180 mg este indicat în următoarele cazuri:

Folosit în combinație cu microforma de ciclosporină și corticosteroizi pentru a preveni piesele acute la pacienții cu transplant genetic de rinichi.

farmacocinetica

Fără date.

Înainte de a lua MYFORTIC 180 mg Novartis comprimate pentru pacienții cu rinichi genetici (12 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Myfortic 180 mg poate fi luat sau nu cu alimente.

Pentru a păstra integritatea învelișului intestinal, tableta Myfortic de 180 mg nu este zdrobită. Când măcinați tabletele myfortic, inhalați aluatul sau lăsați aluatul să intre în contact direct cu pielea sau mucoasele. Acest lucru se datorează efectului de monstru al micofenolatului.

Dozaj

Doza recomandată este de 720 mg (4 comprimate de myfortic insolubil în stomac tip 180 mg sau 2 comprimate 360 mg), de 2 ori pe zi (doza zilnică 1.440 mg). La pacienții care utilizează Micofenolat Mofetil (mmf) 2 g, tratamentul poate fi înlocuit cu 720 mg de Myfortic de două ori pe zi (doză zilnică de 1440 mg).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Acest lucru se datorează în mare măsură proteinelor plasmatice foarte mari ale MPA, 97%. Prin interferarea cu circulația prin ficat a MPa, substanțele izolate biliari, cum ar fi colestiramina, pot reduce expunerea întregului organism.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul myfortic 180 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții ale tractului respirator superior, pneumonie.

Anemie, trombocitopenie.

Hemoragie, hipokaliemie.

Amețeli, dureri de cap.

Tensiune arterială scăzută.

tuse, dificultăți de respirație.

Obstacole abdominale, dureri abdominale, constipație, indigestie, flatulență, gastrită, greață, vărsături.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecție cu răni, infecții osoase, osteomielita.

Anorexie, hiperlipidemie, diabet, hipercolesterolemie, fosfor din sânge.

Conștientizarea iluziei, insomnie.

Conjunctivită, vedere încețoșată.

tahicardie, ventricular extern.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Myfortic 180 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de sodiu, acidul micofenolic sau micofenolatul de mofetil sau la orice excipienți.

Femeile au capacitatea de a da naștere (WOCBP), care nu folosesc metode contraceptive foarte eficiente.

Femeile însărcinate, cu excepția cazului în care nu există un tratament alternativ adecvat pentru prevenirea transplantului.

Femeile care alăptează.

Precauții atunci când sunt utilizate

Pacienții care utilizează Myfortic 180 mg în regimul de tratament, există multe riscuri de a dezvolta limfom și alte tumori maligne, în special la nivelul pielii. Conform sfatului general pentru a minimiza riscul de cancer de piele, este recomandabil să se limiteze expunerea la soare și razele UV prin purtarea de haine de protecție și utilizarea de protecție solară cu indice de protecție ridicat.

Pacienții care utilizează Myfortic 180mg, există multe riscuri de infecții oportuniste, infecții mortale și hemoragie. Aceste infecții trebuie luate în considerare de către un medic în diagnosticul de distins la pacienții cu pacienți imunosupresivi cu funcție renală sau simptome neurologice afectate.

Au existat raportări privind hipoglicemia legată de infecții recurente la pacienții care utilizează Myfortic în asociere cu alte medicamente imunosupresoare. Pacienții tratați cu infecții recurente trebuie măsurați în imunoglobulinele serice.

A existat un raport privind bronhodilatatoarele la pacienții care utilizează Myfortic în asociere cu alte medicamente imunosupresoare. Conversia derivaților MPA într-un alt imunosupresor, ceea ce duce la îmbunătățirea simptomelor respiratorii.

Reacția hepatitei B (VHB) sau a hepatitei C (VHC) a fost raportată la pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare, inclusiv derivați de acid micofenolic (MPA) (MPA) MyFortic și micofenolat de mofetil (MMF). Se recomandă monitorizarea pacienților infectați pentru semnele clinice și testarea infecției cu VHB sau VHC.

Au fost raportate cazuri unice de celule roșii din sânge (PRCA) la pacienții tratați cu derivați MPA în asociere cu alte medicamente imunosupresoare. Prca poate fi rezolvată prin reducerea dozei sau întreruperea tratamentului și se efectuează sub o monitorizare adecvată la persoanele care primesc transplant de organe pentru a minimiza riscul de transplant.

Pacienții care utilizează Myfortic trebuie monitorizați cu tulburări de sânge, care pot fi legate de MPA în sine, utilizează medicamentul simultan, sunt infectați cu viruși sau unele cauze combinate. Pacienții care utilizează Myfortic trebuie să aibă o rețetă de sânge complet pentru prima lună, de două ori pe lună pentru a doua și a treia lună de tratament, apoi lunar până în primul an.

Deoarece derivații MPa sunt asociați cu creșterea proporției efectelor secundare gastrointestinale, inclusiv cazuri de ulcer și sângerare și perforare a tractului gastrointestinal în mod regulat, cu atenție atunci când luați Myfortic la pacienții cu boli digestive grave.

Myfortic este un inhibitor IMPDH (inozin monofosfat dehidrogenază). Prin urmare, acest medicament ar trebui evitat la pacienții cu hipoxantin-guanin fosforibozil-gsferază (HGPRT) din cauza geneticii rare, cum ar fi sindromul lesch-nyman și kelley-echley-ligmiller.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Myfortic 180 mg este contraindicat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care nu există un tratament de înlocuire adecvat pentru prevenirea grefei.

Pacienții cu fertilitate trebuie să fie conștienți de riscul de avort spontan și de malformații congenitale crescute la începutul tratamentului și trebuie sfătuiți cu privire la planificarea și prevenirea sarcinii.

Perioada de alăptare>

mpa este excretat prin laptele matern. Încă nu se știe dacă Myfortic 180 mg este excretat prin laptele matern sau nu. Datorită posibilității de apariție a reacțiilor dăunătoare grave la MPA în timpul alăptării, Myfortic 180 mg este contraindicat la femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Mecanismul activ și forța farmacologică și reacțiile dăunătoare sunt raportate că efectul este greu de produs.

Interacțiune medicamentoasă

aciclovir și ganciclovir

Capacitatea de a provoca insuficiență medulară la pacienții care utilizează atât Myfortic, cât și Aciclovir sau Ganciclovir nu a fost studiată, poate fi rezultatul competiției pe linia excretoare în tubii renali.

antiacide care conțin magneziu și aluminiu

S-a demonstrat că ASC și C Max MPa sunt reduse cu 37% și 25% atunci când se administrează o singură doză de antiacide care conțin magneri de magneziu, utilizate concomitent cu Myfortic 180 mg. Utilizarea zilnică a antiacidelor care conțin magneziu cu myfortic nu este recomandată din cauza capacității de a reduce expunerea la acidul micofenolic și de a reduce eficiența.

Inhibitori ai pompei de protoni

La voluntarii sănătoși, nu există nicio modificare a farmacocineticii MPA după utilizarea simultană a Myfortic și Pantoprazol în doză de 40 mg x 2 ori pe zi timp de 4 zile mai devreme.

Contraceptive orale

Studiile privind interacțiunea dintre MMF și pilulele contraceptive arată că nu există nicio interacțiune. Cu caracteristicile metabolice ale MPA, nu vor exista interacțiuni pentru Myfortic și pilulele contraceptive.

colestiramină și legături de acid biliar

Fiți precaut atunci când utilizați medicamente sau terapii care pot fi legate de acidul biliar, cum ar fi izolarea acidului biliar sau a cărbunelui activat oral, deoarece are capacitatea de a reduce expunerea la MPA și, astfel, de a reduce eficacitatea MyFortic 180 mg.

ciclosporina

Atunci când este utilizată concomitent cu micofenolatul de mofetil, ciclosporina este cunoscută că reduce expunerea la MPA. Când este utilizată concomitent cu Myfortic, Ciclosporin poate reduce și concentrația de MPA.

Stilul de viață care reduce puterea

Nu trăiți un vaccin viu pentru pacienții cu răspuns imunitar afectat. Reacția anticorpilor pentru alte vaccinuri poate fi redusă.

Alte medicamente

Se recomandă să nu utilizați simultan myfortic cu azatioprină deoarece utilizarea acestor medicamente nu a fost evaluată în același timp.

Utilizarea concomitentă a myforticului și a medicamentelor care împiedică circulația intestinală, cum ar fi colestiramina sau cărbunele activat, poate duce la expunerea întregului organism mpa sub tratament și poate reduce eficacitatea.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc uscat și aerisit, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.