MYFORTIC 180mg Novartis таблетки для пацієнтів з генетичними захворюваннями нирок (12 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 12 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Мікофенолова кислота

Склад

Інформація про склад	Зміст
Мікофенолова кислота	180 мг

Використання

Показання

Препарат MyFortic 180 мг показаний у таких випадках:

Використовується в комбінації з мікроформою циклоспорину та кортикостероїдами для запобігання гострим фрагментам у пацієнтів із генетичною трансплантацією нирки.

Фармакокінетика

Немає даних.

Перед прийомом MYFORTIC 180mg Novartis таблетки для пацієнтів з генетичними захворюваннями нирок (12 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Myfortic 180 мг можна приймати або не приймати під час їжі.

Щоб зберегти цілісність оболонки кишечника, таблетку Myfortic 180 мг не подрібнюють. Під час подрібнення таблеток Myfortic, вдихання тіста або дозволу тісту прийти в прямий контакт зі шкірою або слизовими оболонками. Це пов’язано з чудовим ефектом мікофенолату.

Дозування

Рекомендована доза 720 мг (4 таблетки міфортику нерозчинного в шлунку типу 180 мг або 2 таблетки 360 мг) 2 рази на добу (добова доза 1440 мг). У пацієнтів, які застосовують мофетил мікофенолату (ММФ) 2 г, лікування можна замінити на 720 мг Міфортику двічі на день (добова доза 1440 мг).

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Це значною мірою пов’язано з дуже високим вмістом білка в плазмі МФК, 97%. Втручаючись у циркуляцію через печінку МПа, виділені з жовчі речовини, такі як холестирамін, можуть зменшити вплив на весь організм.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні міфортику 180 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Інфекції верхніх дихальних шляхів, пневмонія.

Анемія, тромбоцитопенія.

Крововилив, гіпокаліємія.

Запаморочення, головний біль.

Низький артеріальний тиск.

кашель, задишка.

Абдомінальні перешкоди, біль у животі, запор, розлад травлення, метеоризм, гастрит, нудота, блювання.

Нечасто, 1/1000

Інфікування ран, кісткові інфекції, остеомієліт.

Анорексія, гіперліпідемія, діабет, гіперхолестеринемія, вміст фосфору в крові.

Ілюзія, безсоння.

Кон'юнктивіт, затуманення зору.

тахікардія, зовнішня шлуночкова.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Myfortic 180 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до мікофенолату натрію, мікофенолової кислоти або мофетилу мікофенолату або будь-яких допоміжних речовин.

Жінки зі здатністю народжувати (WOCBP), які не використовують високоефективну контрацепцію.

Вагітні жінки, якщо немає відповідного альтернативного лікування для запобігання трансплантації.

Жінки, які годують груддю.

Застереження при застосуванні

Пацієнти, які використовують Міфортик 180 мг у схемі лікування, мають багато ризиків розвитку лімфоми та інших злоякісних пухлин, особливо шкіри. Відповідно до загальних порад щодо мінімізації ризику раку шкіри, бажано обмежити вплив сонячного світла та ультрафіолетових променів, одягаючи захисний одяг і використовуючи сонцезахисний крем з високим індексом захисту.

Пацієнтів, які застосовують міфортик 180 мг, слід проінструктувати негайно повідомляти про будь-які ознаки інфекції, несподівані синці, кровотечі або будь-які інші симптоми недостатності кісткового мозку.

Пацієнти, які застосовують Myfortic 180 мг, мають багато ризиків опортуністичних інфекцій, інфекцій із смертельним результатом і кровотечі. Лікар має враховувати ці інфекції при встановленні діагнозу у пацієнтів з імуносупресивною системою, у пацієнтів з функцією нирок або порушенням неврологічних симптомів.

Були повідомлення про гіпоглікемію, пов’язану з рецидивуючими інфекціями, у пацієнтів, які застосовували Міфортик у комбінації з іншими імуносупресивними препаратами. Пацієнтам, які лікуються з рецидивуючими інфекціями, слід вимірювати рівень імуноглобулінів у сироватці крові.

Було повідомлення про застосування бронходилататорів у пацієнтів, які застосовували Міфортик у комбінації з іншими імуносупресивними препаратами. Перетворення похідних мікофенолової кислоти на інший імунодепресант, що призводить до покращення респіраторних симптомів.

Повідомлялося про реакцію гепатиту B (HBV) або гепатиту C (HCV) у пацієнтів, які отримували імуносупресивні препарати, включаючи похідні мікофенолової кислоти (MPA) MyFortic і Mycophenolate Mofetil (MMF). Рекомендується моніторинг інфікованих пацієнтів на наявність клінічних ознак і тестування на інфекцію HBV або HCV.

Повідомлялося про поодинокі випадки еритроцитів (PRCA) у пацієнтів, які отримували похідні МФК у комбінації з іншими імуносупресивними препаратами. Prca можна вирішити шляхом зменшення дози або припинення лікування та проводиться під відповідним моніторингом у людей, які отримують трансплантацію органів, щоб мінімізувати ризик трансплантації.

Пацієнти, які застосовують Міфортик, повинні перебувати під наглядом щодо захворювань крові, які можуть бути пов’язані з самим МФК, одночасним застосуванням препарату, інфікуванням вірусами або іншими причинами. Пацієнти, які використовують Myfortic, повинні мати повний рецепт крові протягом першого місяця, двічі на місяць протягом другого та третього місяців лікування, потім щомісяця до першого року.

Оскільки похідні MPa асоціюються зі збільшенням частки побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи випадки виразки та кровотечі та перфорації шлунково-кишкового тракту, регулярно приймайте Міфортик пацієнтам із серйозними захворюваннями травлення з обережністю.

Myfortic є інгібітором IMPDH (інозинмонофосфатдегідрогенази). Тому слід уникати застосування цього препарату пацієнтам із гіпоксантин-гуанін-фосфорибозил-гсферазою (HGPRT) через рідкісні генетичні особливості, такі як синдром Леша-Німана та Келлі-Ечлі-Лігміллера.

Застосування ЛЗ жінками під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Міфортик 180 мг протипоказаний під час вагітності, за винятком випадків, коли немає відповідного замісного лікування для запобігання трансплантації.

Пацієнтки з фертильністю повинні знати про ризик викидня та збільшення вроджених вад на початку лікування та повинні отримати консультації щодо планування та запобігання вагітності.

Період грудного вигодовування

МПА виділяється через грудне молоко. Досі невідомо, чи виділяється Міфортик 180 мг із грудним молоком. У зв’язку з можливістю серйозних шкідливих реакцій на МФК під час годування груддю, Міфортик 180 мг протипоказаний жінкам, які годують груддю.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Немає досліджень щодо здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами. Повідомляється про активний механізм і фармакологічну силу та шкідливі реакції, які важко досягти.

Лікарська взаємодія

ацикловір і ганцикловір

Здатність спричиняти недостатність кісткового мозку у пацієнтів, які одночасно приймають Міфортик, а також ацикловір або ганцикловір, не вивчалася, це може бути результатом конкуренції в екскреторній лінії в ниркових канальцях.

антациди, що містять магній і алюміній

Було показано, що МПа AUC і C Max знижуються на 37% і 25% при прийомі одноразової дози антацидів, що містять магній-магнези, які застосовуються одночасно з Myfortic 180 мг. Застосування антацидів, що містять магній, щодня з міфортиком не рекомендується через здатність зменшувати вплив мікофенолової кислоти та знижувати ефективність.

Інгібітори протонної помпи

У здорових добровольців не спостерігається змін у фармакокінетиці МФК після одночасного застосування Міфортику та Пантопразолу в дозі 40 мг х 2 рази на добу протягом 4 днів раніше.

Оральні контрацептиви

Дослідження взаємодії між MMF і протизаплідними таблетками показують, що взаємодії немає. Завдяки метаболічним властивостям MPA не буде взаємодій, які відбуваються між Myfortic і протизаплідними таблетками.

холестирамін і зв’язки жовчних кислот

Будьте обережні, використовуючи ліки або терапію, яка може бути пов’язана з жовчною кислотою, наприклад виділення жовчної кислоти або активоване вугілля перорально, оскільки воно має здатність зменшувати вплив МФК і таким чином знижувати ефективність MyFortic 180 мг.

циклоспорин

Відомо, що при одночасному застосуванні з мікофенолату мофетилу циклоспорин зменшує вплив МФК. При одночасному застосуванні з Міфортиком циклоспорин також може знижувати концентрацію МФК.

Енергетичний спосіб життя

Не живіть живою вакциною для пацієнтів з ослабленою імунною відповіддю. Реакція антитіл на інші вакцини може бути знижена.

Інші препарати

Рекомендується не застосовувати міфортик одночасно з азатіоприном, оскільки одночасне застосування цих препаратів не було оцінено.

Одночасне застосування міфортику та препаратів, що перешкоджають кишковому кровообігу, таких як холестирамін або активоване вугілля, може призвести до впливу на все тіло mpa під час лікування та знизити ефективність.

Зберігання

Залиште ліки в сухому, провітрюваному місці, уникайте світла, температури нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.