Comprimido Myfortic 360mg Novartis para pacientes com rins genéticos (12 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa com 12 blisters x 10 comprimidos
Especificações Ácido micofenólico
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Ácido micofenólico | 360mg |
Usos
indicações
O medicamento Myfortic 360 mg é indicado:
Coordene com microforma de ciclosporina e corticosteróides para prevenir episódios agudos em pacientes com transplante renal genético.
Pharmacokinus
O ácido micofenólico (MPA) inibe a proliferação de linfócitos T T e linfócitos B mais fortes que outras células, pois é diferente de outras células que podem utilizar o processo de purina, a proliferação linfocítica depende principalmente de nova síntese. Assim, o mecanismo de ação é complementar os inibidores da calcineurina, as intervenções na transcrição das citocinas e a manutenção do estado de repouso dos linfócitos T.
Farmacocinética
absorção
Depois de beber, o micofenolato de sódio é muito forte. Adequado de acordo com o desenho do comprimido no intestino, o tempo para a concentração de MPa atingir um máximo de cerca de 1,5 a 2 horas. Estudos in vitro comprovam que os comprimidos intestinais de Myfortic previnem a liberação de MPA em condições ácidas, como no estômago.
Pacientes com transplante renal estável graças ao efeito imunossupressor da forma de microemulsão de ciclosporina, a absorção do MPa pelo trato gastrointestinal é de 93% e a biodisponibilidade absoluta é de 72%. A farmacocinética do Myfortic, proporcional à dose e dosagem linear dentro da pesquisa varia de 180 a 2.160 mg. Comparado à fome, usar Myfortic 720 mg com uma refeição rica em gordura (55 g de gordura, 1000 calorias) sem afetar o contato corporal do MPA (AUC); São os parâmetros PK que estão mais relacionados à eficiência. No entanto, a concentração máxima de MPa (CMAX) diminuiu 33%.
Distribuição
A distribuição de MPa em estado estável é de 50 litros. Tanto o ácido micofenólico quanto o glucuronídeo do ácido micofenólico estão altamente ligados às proteínas, na ordem de 97% e 82%. Os níveis de MPA livre podem aumentar na condição associada à diminuição de proteínas (hematoma, insuficiência hepática, redução de albumina sanguínea e uso simultâneo de medicamentos também altamente associados a proteínas). Isso pode tornar os pacientes de alto risco com efeitos adversos relacionados ao MPa.
Metabolismo
O tempo de descarte do MPa é de 11,7 horas e a depuração é de 8,6 litros/hora. O MPA é metabolizado principalmente pela glucuronil transferase para formar o glicuronídeo do mpa, glucuronídeo do ácido micofenólico (MPAG). O MPAG é o principal metabólito do MPA e não apresenta atividade biológica.
Em pacientes com transplante renal estabilizados em estado imunossupressor inibidores devido à microemulsão de ciclosporina, cerca de 28% das doses orais de myfortic são convertidas em mpag devido à transformação antes do sistema circulatório. O tempo de desperdício do MPAG é maior que o do MPA, cerca de 15,7 horas e a depuração é de 0,45 litros/hora.
Eliminação
Embora apenas uma quantidade insignificante de MPa esteja presente na urina ( Farmacocinética dinâmica
Em pacientes com transplante renal, o imunossupressor é inibido devido à ciclosporina microcical:
indicado na Tabela 1 são os parâmetros farmacocinéticos médios do MPA após o uso do Myfortic. A farmacocinética MYFORTIC utilizou a dose única de farmacocinética usada muitas vezes e usada por um longo tempo. Nos estágios iniciais do transplante, a AUC média do MPa e a CMAM média do MPa é aproximadamente metade do valor medido 6 meses após o enxerto.
Assuntos especiais
Insuficiência renal
A farmacocinética do MPAnão muda no âmbito da função renal de normal para não. Em contraste, a exposição ao MPAG aumenta à medida que a função renal diminui; A exposição ao MPAG é aproximadamente 8 vezes maior quando a anúria é maior. A depuração de ambos os MPA e MPAG não é afetada em caso de hemorragia. O MPA gratuito também aumenta significativamente na insuficiência renal. Pode ser devido à diminuição da coesão do mpa às proteínas plasmáticas à medida que a concentração de uréia no sangue aumenta.
Pessoas com insuficiência hepática
Em voluntários com cirrose alcoólica, o processo de mpa glicuronídeo no fígado é relativamente não afetado pelo parênquima hepático. Os efeitos da doença hepática neste processo podem depender de cada doença separada. No entanto, as doenças hepáticas prejudicam principalmente a bile, como a cirrose biliar primária, que pode manifestar outro efeito.
Crianças
Não existe nenhum documento sobre segurança e eficiência em crianças. Os farmacocineticócitos existentes sobre o uso de Myfortic em crianças são limitados. Na tabela acima, o valor médio (DP) dos parâmetros farmacocinéticos do AMF para o transplante renal estável é inibido com microciclosporina. A hiperplasia do AMF e da AUC do AMF é registada nestes doentes em comparação com doentes adultos com transplante renal. A AUC média do MPa nesta dose é maior quando medida em adultos que tomam a dose de 720 mg de myfortic. A depuração aparente média do MPa é de cerca de 7,7 litros/hora. Uma dose de Myfortic 200 - 300 mg/m2 pode atingir a AUC de MPa 30 - 50 microgramas.
Gênero
Não há diferença clínica de acordo com a farmacocinética do MyFortic.
Idosos
Com base em documentos preliminares, o contato do MPa não mudou até o ponto de significância clínica por idade.
Etnia/Raça
Use uma dose única de 720 mg de Myfortic para 18 japoneses e brancos saudáveis. Os japoneses têm concentração inferior à dos brancos (AUCinF) MPa é 15% e MPAG é 22%. O pico de concentração (CMAX) do MPAG é semelhante aos dois grupos de objetos, porém, os japoneses apresentam CMAX MPA superior a 9,6%. Esses resultados não mostram diferenças clínicas relacionadas.
Antes de tomar Comprimido Myfortic 360mg Novartis para pacientes com rins genéticos (12 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Não esmague o comprimido de Myfortic para manter a membrana intestinal derretida intacta.
Dosagem
a dose recomendada é de 720 mg (2 comprimidos de 360 mg), 2 vezes ao dia (dose diária de 1440 mg).
Em pacientes em uso de Micofenolato de Mofetil (MMF) 2 g, o tratamento pode ser substituído por 720 mg de Myfortic 2 vezes (dose diária 1440 mg).
Público-alvo geral
O tratamento com MYFORTIC deve ser iniciado e mantido por especialistas com implantes de nível apropriado.
O tratamento com MYFORTIC deve ser iniciado em pacientes recém-transplantados dentro de 48 horas após o transplante.
Myfortic pode ser tomado com alimentos ou não.
Assuntos especiais
insuficiência renal
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes submetidos a um período lento de função renal após a cirurgia. Pacientes com insuficiência renal crônica grave (taxa de filtração glomerular inferior a 25 ml/min/1,73m2) devem ser cuidadosamente monitorados.
Insuficiência hepática
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes transplantados renais com doença grave do parênquima hepático.
Crianças
A segurança e a eficácia em crianças não foram determinadas. As farmacocinéticas existentes para pacientes transplantados renais são limitadas.
Idosos
Não há necessidade de ajuste de dose no grupo desses pacientes.
Tratamento em categorias
A alta do rim transplantado não altera a farmacocinética do ácido micofenólico (MPA), portanto não há necessidade de reduzir a dose ou interromper o uso de Myfortic.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que fazer em caso de sobredosagem?
Em casos de sobredosagem que tenham sido relatados efeitos adversos, esses efeitos adversos se enquadram no grupo de propriedades de segurança conhecidas. A overdose de Myfortic pode causar uma sobrecarga do sistema imunológico e aumentar a sensibilidade a infecções, incluindo infecções oportunistas, infecções fatais e infecções sanguíneas. Se ocorrerem distúrbios sanguíneos (por exemplo, neutropenia com quantidades neutrafílicas absolutas
Embora a separação possa ser usada para eliminar os metabólitos ativos do MPAG, não é certo que seja possível eliminar o significado clínico de metade da metade do MPA. Esta substância é responsável por uma grande quantidade devido à proteína plasmática muito elevada de MPa 97%. Pela intervenção na circulação intestinal do
O que fazer quando se esquece de uma dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Os seguintes efeitos indesejados incluem as reações prejudiciais de medicamentos de dois ensaios clínicos de controle. Teste avaliando segurança de Myfortic e Micofenolato Mofetil em 423 casos novos e 322 pacientes transplantados renais em fase de manutenção (aleatório 1:1); A proporção de efeitos adversos é semelhante entre as terapias em cada grupo.
As reações adversas do medicamento são muito comuns (≥ 10%) ao usar Myfortic em combinação com ciclosporina com emulsão e com corticosteróides é leucopeno e diarreia.
Doença maligna: Pacientes que tratam medicamentos imunossupressores combinados, incluindo MPA, aumentam o risco de desenvolver linfoma e outras doenças malignas, especialmente comuns na pele. A taxa geral de doenças malignas observada em ensaios clínicos com Myfortic é a seguinte: Linfoma ou doença linfática aparece em dois novos pacientes (0,9%) e 2 pacientes em fase de manutenção (1,3%) usando Myfortic por mais de 1 ano; O carcinoma de pele escura representa 0,9% dos novos pacientes e 1,8% dos pacientes que usam manutenção de Myfortic por mais de 1 ano; Outras doenças malignas são observadas em 0,5% dos novos pacientes e em 0,6% dos pacientes na fase de manutenção.
Infecções Mest: Todos os pacientes transplantados apresentam um risco aumentado de infecções oportunistas; O risco de aumentar junto com a produção total de inibidores de isenção. A chance mais comum de infecções em novos pacientes transplantados renais com Myfortic em combinação com outros medicamentos imunossupressores em ensaios clínicos é controlada por pacientes transplantados renais monitorados por 1 ano, CMV, fungo Candida e herpes. A proporção geral de infecção por CMV (no soro, hematoma ou doença por CMV) é observada em ensaios clínicos com Myfortic relatados em 21,6% dos novos pacientes transplantados renais e 1,9% na fase de manutenção.Tabela resumo de reações adversas de medicamentos de estudos clínicos
As reações adversas (Tabela 2) são classificadas sob o título da frequência, sendo a primeira a frequência mais comum, utilizando a seguinte convenção: Muito comum (≥ 1/10); Frequentes (≥ 1/100,
A tabela 2 abaixo inclui reações prejudiciais devido ao medicamento que podem ou estão quase certamente relacionadas ao Myfortic relatadas em dois ensaios clínicos multicentralizados com controle, duplo-cego, fase aleatória III: 1 é em pacientes novos com transplante renal e 1 é em pacientes com transplante renal em fase de manutenção, em que MyFortic é usado na dose de 1.440 mg/dia por 12 meses, juntamente com micro-micro-corticóides e cohandoóides. Esta tabela é compilada de acordo com a classificação da agência de acordo com o sistema Med Dra.
Tabela 2. As reações adversas do medicamento podem ou têm a capacidade de estar relacionadas ao Myfortic relatado em dois importantes testes de fase III
infecções virais, infecções bacterianas e infecções fúngicas.
Comum Infecção respiratória superior, pneumonia. Papiloma cutâneo, câncer de células estomacais, Sarcoma kaposi, distúrbios linfocíticos hiperativos, câncer celular.
leucopenia.
Comum Oftalismo. Linfócitos, linfócitos, leucemia neutropênica, gânglios linfáticos.
Hipercalcemia, hipocalemia, hiperuricemia.
Comum Hipercalemia hemorrágica, redução do magnésio no sangue. Anorexia, hiperlipidemia, diabetes, hipercolesterolemia, hipoglicemia.
Transtornos mentais
Ansiedade
comum.
ilusão.
Comum Tonturas, dor de cabeça. Corra, insônia.
distúrbios visuais Conjuntivite, visão.
distúrbios cardíacos Taquicardia, edema pulmonar.
Hipertensão, hipotensão.
Comum Hipertensão grave.
Comum
tosse, dificuldade em respirar, dificuldade em respirar.
A doença pulmonar intersticial inclui fibrose fatal, congestão pulmonar e respiração ofegante.
diarréia.
Comum Distensão abdominal, dor abdominal, prisão de ventre, indigestão, flatulência, gastrite, fezes moles, náuseas, vômitos. dor abdominal sensível, pancreatite, arrotos, mau hálito, obstrução intestinal, esofagite, úlceras digestivas, intestino gastrointestinal, sangramento pela boca seca, úlcera labial, obstrução das mãos, doença gastrointestinal do chá, hiperplasia, peritonite. Comum Teste de função hepática anormal. Queda de cabelo, hematomas, acne. Comum dor nas articulações, fraqueza, dor muscular. dores nas costas, cólicas. Comum Hipernipação por hipergliinina. sangramento, necrose renal, estenose uretral. Comum Fadiga, edema periférico, febre. Doenças como gripe, edema, dor, calafrios, pessoas fracas. As seguintes reações adversas a medicamentos da Myfortic Marketing Experience por meio de relatos espontâneos e casos médicos. Dado que estas reações foram notificadas voluntariamente por um grupo de população de escala desconhecida, não foi possível estimar que fossem fiáveis, pelo que a classificação não era clara. As reações adversas do medicamento são listadas com base no sistema de classificação de órgãos do Meddra. Em cada sistema orgânico, as reações adversas do medicamento são apresentadas em ordem de gravidade. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo A erupção cutânea foi identificada como uma reação adversa em ensaios clínicos após aprovação, pesquisada após circulação e relatos espontâneos. Os seguintes efeitos adversos são atribuídos aos derivados de mpa Infecções e parasitas Infecções graves, por vezes potencialmente fatais, incluindo meningite, endocardite devido a infecções, tuberculose e infecção atípica por Mycobacterium. Doença renal causada pelo vírus polima (PVan), especialmente devido à infecção pelo vírus BK. Às vezes, são relatados casos de doença cerebral branca multi-noco progressiva (LMP). Distúrbios sanguíneos e linfáticos Perda de granulócitos, neutropenia, redução de todos os tipos de células sanguíneas. Foram relatados casos de propriedade simples dos glóbulos vermelhos (PRCA) em pacientes tratados com derivados do MPA combinados com outros medicamentos imunossupressores. Distúrbios estomacais Colonite, esofagite (incluindo colite e esofagite causada por CMV), gastrite por CMV, pancreatite, perfuração intestinal, sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica, úlcera duodenal, obstrução intestinal. Pacientes idosos
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
MyFortic 360 mg está contra-indicado nos seguintes casos:
Myfortic é contraindicado em pacientes sensíveis ao micofenolato de sódio, ácido micofenólico ou micofenolato mofetil ou qualquer excipiente.
Tenha cuidado ao usar
Pacientes com deficiência de hipoxantina - Guanina - Fosforibosil - Transferase (HGPRT) herdada rara
Myfortic é um inibidor de IMPDH (inosina monofosfato desidrogenase). Portanto, teoricamente, evitando pacientes com deficiência de Hipoxantina - Guanina - Fosforibosil - Transferase (HGPRT) devido a genética rara como síndrome de Lesch - Nyhan e Kelly - Seegmiller.
Doenças malignas
Pacientes que tratam inibidores imunológicos, incluindo Myfortic, aumentam o risco de desenvolver linfoma e outras doenças malignas, especialmente na pele. O risco de aparecimento está mais relacionado à intensidade e duração do uso de medicamentos imunossupressores do que ao uso de uma substância única.
O conselho geral para reduzir o risco de câncer de pele é limitar a exposição ao sol e às luzes ultravioletas, usando roupas protetoras e protetor solar com alto índice de proteção.
Infecções
Os pacientes que usam Myfortic devem ser instruídos a notificar imediatamente quando houver qualquer manifestação bacteriana, hematomas anormais, sangramento ou qualquer manifestação da medula óssea.
A inibição excessiva do sistema imunológico aumenta a sensibilidade da infecção, incluindo infecções oportunistas, infecções fatais e hemorragia. substâncias myfortic e MMF. Monitoramento recomendado de pacientes infectados quanto a sinais clínicos e testes de infecção por HBV ou HCV.
Casos de doença cerebral branca multinococócica (LMP) progressiva, por vezes fatal, foram notificados em doentes tratados com derivados do MPa, incluindo micofenolato de mofetil e micofenolato de sódio. Os casos notificados têm frequentemente factores de risco de LMP, incluindo o tratamento com medicamentos imunossupressores e danos na função imunitária. Em pacientes com inibidores imunossupressores, os médicos devem prestar atenção à LMP no diagnóstico de pacientes com sintomas neurológicos e devem considerar consultar um neurologista quando clinicamente indicado.
A doença renal causada pelo vírus polioma (PVan), especialmente devido à infecção pelo vírus BK, deve ser levada em consideração no diagnóstico distintivo em pacientes com imunodeficiência com função renal comprometida. É necessário considerar a redução da quantidade total de medicamentos imunossupressores em pacientes com desenvolvimento de LMP ou PVan. No entanto, em pacientes transplantados, a redução dos inibidores imunossupressores pode colocar em risco o transplante.
Doenças do sangue
Bệnh nhân dùng Myfortic nên được theo dõi kiểm tra các rối loạn về tạo máu (ví dụ như giảm bạch cầu trung tính hoặc thiếu máu, điều này có thể liên quan đến chính MPA, dùng các thuốc phối hợp, nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc do một số kết hợp của những nguyên nhân này. Se houver distúrbios sanguíneos (por exemplo, neutropenia com neutropenia total
Foram relatados casos de propriedade simples dos glóbulos vermelhos (PRCA) em pacientes tratados com derivados do MPA combinados com outros medicamentos imunossupressores (ver efeito adverso). O mecanismo dos derivados de mpa que causam Prca não é conhecido; A relação de outros imunossupressores e a combinação destes medicamentos num regime de tratamento imunossupressor não é conhecida. No entanto, os derivados do MPA podem causar doenças sanguíneas (ver acima).
Em alguns casos, a Prca encontrou recuperação ao reduzir a dose ou suspender a terapia com derivados do AMF. No entanto, em pacientes transplantados, a redução dos inibidores imunossupressores pode colocar em risco o transplante. Alterações na terapia com Myfortic no receptor só devem ser realizadas sob supervisão apropriada para reduzir o risco mínimo de descarte.
vacinação
Os pacientes devem ser informados de que durante o tratamento com AMF, a vacinação pode ser menos eficaz e devem ser evitadas vacinações para reduzir o veneno. A vacinação com vacinas contra influenza pode ser eficaz. Os médicos devem consultar as instruções nacionais sobre vacinação contra influenza.
Distúrbios gastrointestinais
Devido aos derivados do MPa relacionados ao aumento da proporção de efeitos nocivos ao sistema digestivo, incluindo casos raros de úlceras e hemorragias e perfurações do trato gastrointestinal; Deve-se ter cuidado ao usar Myfortic em pacientes que sofrem de sistemas digestivos graves.
Coordenar com outras drogas
Em ensaios clínicos Myfortic, ele foi usado em combinação com os seguintes medicamentos: globulina anti-células tireoidianas, Basiliximabe, microforma de ciclosporina e corticosteróide. A eficiência e segurança do Myfortic quando coordenado com outros medicamentos imunossupressores não foram estudadas.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
sem informações.
Gravidez
O uso de Myfortic durante a gravidez geralmente aumenta o risco de aborto espontâneo, incluindo aborto espontâneo natural e deformidades congênitas.
O tratamento com Myfortic não deve ser iniciado em mulheres com probabilidade de engravidar até que os resultados dos testes de gravidez negativos estejam disponíveis. As mulheres grávidas devem usar métodos contraceptivos altamente eficazes antes de iniciar, durante o tratamento com Myfortic e após 6 semanas após a última dosagem de Myfortic.
O período de amamentação
Não se sabe se o MPa será excretado no leite materno.
Não use Myfortic durante a amamentação.
Como muitos medicamentos são excretados no leite materno e devido à probabilidade de efeitos adversos graves em bebês amamentados/crianças pequenas, é necessário decidir evitar a amamentação durante o tratamento e por 6 semanas após interromper o tratamento ou evitar o uso do medicamento, atentando para a importância do medicamento para a mãe.
Paciente do sexo masculino
Homens capazes de atividade sexual devem usar preservativos durante o tratamento e 13 semanas após a última dose de Myfortic. Além disso, a parceira desses homens deve usar contracepção altamente eficaz durante o tratamento e nas 13 semanas após a última dose de Myfortic.
Interação medicamentosa
As interações observadas do uso ao mesmo tempo não são recomendadas
azatioprina
Não é recomendado usar myfortic simultaneamente com azatioprina devido ao mesmo uso que não foi estudado.
Vacina viva
As vacinas vacinais não são usadas em pacientes com resposta imunológica prejudicada. A resposta dos anticorpos a outras vacinas pode ser reduzida.
As interações observadas precisam ser consideradas
aciclovir
Concentrações plasmáticas mais elevadas de MPAG (glicuronídeo do ácido micofenólico) e aciclovir podem ocorrer na insuficiência renal. Portanto, esses dois medicamentos têm a capacidade de competir nos túbulos renais, aumentando a concentração tanto do GAMF quanto do Aciclovir. Nesta situação, os pacientes precisam ser cuidadosamente monitorados.
Medicamentos para proteção do estômago
antiácidos contendo hidróxido de magnésio e alumínio: A absorção de micofenolato de sódio é reduzida quando usado com antiácidos. O uso simultâneo de Myfortic e antiácidos com magnésio e alumínio hidroxilado reduz 37% do contato do corpo com o MPA e reduz 25% da concentração máxima do MPA. Deve-se ter cuidado quando combinado com antiácidos (contendo hidróxido de magnésio e alumínio) com Myfortic. Inibidores da bomba de prótons: Em voluntários saudáveis, o uso simultâneo de 1.000 mg de mmf e 40 mg de pantoprazol duas vezes ao dia, resultando em uma redução de 27% da AUC do MPa e de 57% da cmax do MPa. Porém, no mesmo estudo, não observa as alterações farmacocinéticas do AMF ao usar simultaneamente Myfortic e Pantoprazol. ganciclovir: A farmacocinética do MPa e do MPAG não é afetada pelo uso do ganciclovir. A depuração do ganniclovir não se altera na situação de exposição ao MPa no tratamento. Entretanto, em pacientes com insuficiência renal, utilizados em combinação com Myfortic e Ganciclovir, as recomendações da dose de ganciclovir são controlar e monitorar os pacientes cuidadosamente.
tacrolimus: Em um estudo de transferência diagonal utilizando Calcineurina em pacientes transplantados renais estáveis, a farmacocinética de Myfortic em estado estável foi medida no tratamento com Neoral e Tacrolimus. A AUC média do MPa é 19% maior e a CMAX é cerca de 20% menor. Em contraste, a AUC média de MPAG e CMAX é cerca de 30% menor quando tratada com Tacrolimus em comparação com o tratamento com Neoral.
ciclosporina A: A pesquisa em pacientes transplantados renais é estável, a farmacocinética da ciclosporina A não é afetada pela dosagem no estado estável de Myfortic.
As interações esperadas são consideradas
colestiramina e medicamentos que afetam a circulação intestinal - fígado
Devido à capacidade de bloquear a circulação do fígado da droga, a colestiramina pode reduzir o contato corporal do MPA. Deve-se ter cuidado ao combinar colestiramina ou medicamentos que dificultam a circulação intestinal-fígado, pois pode reduzir o efeito do Myfortic.
Pílulas anticoncepcionais orais
Os contraceptivos orais são metabolizados por oxidação, enquanto Myfortic metaboliza a via dos glicuronídeos. O efeito clínico dos contraceptivos orais na farmacocinética de Myfortic não é previsto. No entanto, ainda não se sabe o efeito do uso a longo prazo na farmacocinética dos contraceptivos orais, o que pode ser o efeito dos contraceptivos orais que provavelmente são afetados em desvantagem.Armazenamento
Armazenamento fresco e seco, evite luz e temperatura abaixo de 30⁰C.
Outras drogas
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- COLOMYCIN TABLETS
- Champix
- DEQUADIN
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- IBUCALM 400MG TABLETS
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions