Myfortic 360 mg Novartis comprimat pentru pacienții cu rinichi genetici (12 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 12 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid micofenolic
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Acid micofenolic | 360 mg |
Utilizări
indicații
Myfortic 360 mg este indicat:
Coordonați cu microforma de ciclosporină și corticosteroizi pentru a preveni piesele acute la pacienții cu transplant genetic de rinichi.
Pharmacokinus
acidul micofenolic (MPA) inhibă proliferarea limfocitelor T T și a limfocitelor B mai puternice decât alte celule, deoarece este diferit de alte celule care pot folosi procesul purinei, proliferarea limfocitară depinde în principal de sinteza nouă. Astfel, mecanismul de acțiune este de a completa inhibitorii calcineurinei, intervențiile în transcripția citokinelor și menținerea în stare de repaus a limfocitelor T.
Farmacocinetica
absorbția
După băut, micofenolatul de sodiu este foarte puternic. Potrivit în funcție de designul tabletei în intestin, timpul pentru concentrația MPa să atingă un maxim de aproximativ 1,5 până la 2 ore. Studiile in vitro demonstrează că pastilele intestinale de Myfortic previn eliberarea MPA în condiții acide ca în stomac.
Pacienții cu transplant de rinichi stabil datorită efectului imunosupresor al formei de microemulsie de ciclosporină, absorbția MPa prin tractul gastrointestinal este de 93% și biodisponibilitatea absolută este de 72%. Farmacocinetica Myfortic, proporțională cu doza și doza liniară din cadrul cercetării, variază de la 180 la 2160 mg. În comparație cu foamea, folosirea Myfortic 720 mg cu o masă bogată în grăsimi (55 g grăsime, 1000 calorii) fără a afecta contactul cu corpul MPA (AUC); Parametrii PK sunt cei mai legați de eficiență. Cu toate acestea, concentrația maximă de MPa (CMAX) a scăzut cu 33%.
Distribuție
Distribuția MPa în stare stabilă este de 50 de litri. Atât acidul micofenolic, cât și glucuronidul acidului micofenolic sunt puternic legati de proteine, în ordinea de 97% și 82%. Nivelurile libere de MPA pot crește în afecțiunea care este asociată cu scăderea proteinelor (hematom, insuficiență hepatică, reducerea albuminei din sânge și utilizarea simultană a medicamentelor, de asemenea, foarte asociate cu proteinele). Acest lucru poate face ca pacienții să prezinte un risc ridicat cu efecte adverse legate de MPa.
Metabolism
Timpul de eliminare a MPa este de 11,7 ore, iar clearance-ul este de 8,6 litri/oră. MPA este metabolizat în principal de glucuronil transferază pentru a forma glucuronidul mpa, glucuronidul acidului micofenolic (MPAG). MPAG este principalul metabolit al MPA și nu vede activitate biologică.
La pacienții cu transplant de rinichi stabilizați în inhibitori ai stării imunosupresoare datorită ciclosporinei în microemulsie, aproximativ 28% din dozele orale de myfortic sunt transformate în mpag datorită transformării înaintea sistemului circulator. Timpul de pierdere al MPAG este mai mare decât MPA, aproximativ 15,7 ore, iar spațiul liber este de 0,45 litri/oră.
Eliminare
Deși doar o cantitate neglijabilă de MPa este prezentă în urină ( Farmacocinetica dinamică
La pacienții cu transplant de rinichi, imunosupresorul este inhibat datorită ciclosporinei micro-cicale:
indicați în Tabelul 1 reprezintă parametrii farmacocinetici medii ai MPA după utilizarea Myfortic. Farmacocinetica MYFORTIC a folosit doza unică de farmacocinetică utilizată de mai multe ori și utilizată pentru o perioadă lungă de timp. În stadiile incipiente ale transplantului, ASC medie a MPa și CMAM medie a MPa este de aproximativ jumătate din valoarea măsurată la 6 luni după grefare.
Înainte de a lua Myfortic 360 mg Novartis comprimat pentru pacienții cu rinichi genetici (12 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Nu zdrobiți tableta Myfortic pentru a menține integritatea membranei intestinale topite.
Dozaj
doza recomandată este de 720 mg (2 comprimate 360 mg), de 2 ori pe zi (doza zilnică 1440 mg).
La pacienții care utilizează Micofenolat Mofetil (MMF) 2 g, tratamentul poate fi înlocuit cu 720 mg de Myfortic de 2 ori (doză zilnică de 1440 mg).
Public țintă general
Tratamentul MYFORTIC trebuie început și întreținut de experți cu implanturi de nivel adecvat.
Tratamentul MYFORTIC trebuie început la pacienții nou transplantați în decurs de 48 de ore după transplant.
Myfortic poate fi luat cu alimente sau nu.
Subiecte speciale
insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții care suferă o perioadă lentă de funcție renală după intervenție chirurgicală. Pacienții cu insuficiență renală cronică severă (rata de filtrare glomerulară sub 25 ml/min/1,73 m2) trebuie monitorizați cu atenție.
Insuficiență hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu transplant de rinichi cu boală severă a parenchimului hepatic.
Copii
Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost determinate. Farmacocineticocalele existente pentru pacienții cu transplant renal sunt limitate.
Vârstnici
Nu este nevoie să ajustați doza în grupul acestor pacienți.
Tratament pe categorii
Descărcarea rinichiului transplantat nu modifică farmacocinetica acidului micofenolic (MPA), deci nu este nevoie să reduceți doza sau să opriți utilizarea Myfortic.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în cazul supradozajului?
În cazurile de supradozaj care au efecte adverse au fost raportate, aceste efecte adverse se încadrează în grupul de proprietăți de siguranță cunoscute. Supradozajul de Myfortic poate cauza un supracurent al sistemului imunitar și poate crește sensibilitatea la infecții, inclusiv infecții oportuniste, infecții mortale și infecții ale sângelui. Dacă apar tulburări de sânge (de exemplu, neutropenie cu cantități absolute de neutrofile
Deși separarea poate fi utilizată pentru a elimina metaboliții activi MPAG, nu este sigur că este posibil să se elimine semnificația clinică a jumătate din jumătatea MPA. Această substanță reprezintă o cantitate mare datorită proteinei plasmatice foarte mari de MPa 97%. Prin intervenție în circulația intestinală a
Ce trebuie să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Următoarele efecte nedorite includ reacțiile dăunătoare ale medicamentelor din două studii clinice de control. Test de evaluare a siguranței Myfortic și Mycophenolate Mofetil în 423 de cazuri noi și 322 de pacienți cu transplant de rinichi în faza de întreținere (aleatoriu 1: 1); Raportul dintre efectele adverse este similar între terapii din fiecare grup.
Reacțiile adverse ale medicamentului sunt foarte frecvente (≥ 10%) când se utilizează Myfortic în combinație cu ciclosporină cu emulsie și cu corticosteroizi este leucopen și diaree. Rata generală a bolilor maligne observată în studiile clinice cu Myfortic este următoarea: Limfomul sau boala limfomului apare la doi pacienți noi (0,9%) și 2 pacienți în stadiul de întreținere (1,3%) care utilizează Myfortic timp de peste 1 an; Carcinomul de piele întunecată reprezintă 0,9% dintre pacienții noi și 1,8% dintre pacienții care utilizează Myfortic de întreținere mai mult de 1 an; Alte boli maligne sunt observate la 0,5% dintre pacienții noi și la 0,6% dintre pacienții aflați în stadiul de întreținere.
Infecții cu Mest: Toți pacienții cu transplant au un risc crescut de infecții oportuniste; Riscul de creștere odată cu producția totală de inhibitori de scutire. Cea mai frecventă șansă de infecții la pacienții noi cu transplant de rinichi cu Myfortic în combinație cu alte medicamente imunosupresoare în studiile clinice este controlată de pacienții cu transplant de rinichi monitorizați timp de 1 an, CMV, ciuperca Candida și herpes. Raportul general al infecției cu CMV (în ser, hematom sau boala CMV) este observat în studiile clinice cu Myfortic raportat la 21,6% dintre pacienții noi cu transplant de rinichi și 1,9% în faza de întreținere.Tabel rezumat al reacțiilor adverse ale medicamentelor din studiile clinice
Reacțiile adverse (Tabelul 2) sunt clasificate sub titlul frecvenței, prima fiind cea mai frecventă frecvență, folosind următoarea convenție: Foarte frecvente (≥ 1/10); Frecvente (≥ 1/100,
Tabelul 2 de mai jos include reacțiile dăunătoare datorate medicamentului care pot sau sunt aproape sigur legate de Myfortic raportate în două studii clinice multi-centralizate cu control, dublu orbire, fază aleatorie III: 1 este la pacienții noi cu transplant renal și 1 este la pacienții cu transplant renal în faza de întreținere, în care MyFortic este utilizat cu 1440 mg - 12-12-14 luni, microcortico/zi cohandooizi. Acest tabel este întocmit conform clasificării agențiilor conform sistemului Med Dra.
Tabelul 2. Reacțiile adverse ale medicamentului pot sau au capacitatea de a fi legate de Myfortic raportate în două teste importante de fază III
infecții virale, infecții bacteriene și infecții fungice.
Frecvente Infecții ale căilor respiratorii superioare, pneumonie. Papilom cutanat, cancer cu celule gastrice, sarcom kaposi, tulburări limfocitare hiperactive, cancer celular.
leucopenie.
Frecvent Oftalism. Limfocite, limfocite, leucemie neutropă, ganglioni limfatici.
Hipercalcemie, hipokaliemie, hiperuricemie.
Frecvente Hiperkaliemie hemoragică, scăderea magneziului din sânge. Anorexie, hiperlipidemie, diabet, hipercolesterolemie, hipoglicemie.
Tulburări mentale
Frecvent
anxietate.
iluzie.
Frecvente Amețeli, dureri de cap. Fugi, insomnie.
tulburări de vedere Conjunctivită, vedere.
tulburări cardiace Tahicardie, edem pulmonar.
Hipertensiune, hipotensiune.
Frecvente Hipertensiune arterială gravă.
Frecvente
tuse, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație.
Boala pulmonară interstițială include fibroză fatală, congestie pulmonară, respirație șuierătoare.
diaree.
Frecvente Distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, indigestie, flatulență, gastrită, scaune moale, greață, vărsături. dureri abdominale sensibile, pancreatită, eructații, respirație urât mirositoare, obstrucție intestinală, esofagită, ulcere digestive, intestin gastro-intestinal, sângerare la nivelul gurii uscate, ulcer de buze, obstrucție cu garuine de mână, boala ceaiului gastrointestinal, hiperplazie, peritonită. Frecvente Test al funcției hepatice anormale. Căderea părului, vânătăi, acnee. Frecvente dureri articulare, slăbiciune, dureri musculare. dureri de spate, crampe. Frecvent Hipernipare cu hipergliinină. sângerare, necroză renală, stenoză uretrale. Frecvente Oboseală, edem periferic, febră. Boli precum gripa, edem, durere, frisoane, oameni slabi. Următoarele reacții adverse la medicamente de la Myfortic Marketing Experience prin rapoarte spontane și cazuri medicale. Deoarece aceste reacții au fost raportate în mod voluntar de la un grup de populație la scară necunoscută, nu a putut fi estimată a fi de încredere, astfel încât clasificarea a fost neclară. Reacțiile adverse ale medicamentului sunt enumerate pe baza sistemului de clasificare a organelor din Meddra. În fiecare sistem de organe, reacțiile adverse ale medicamentului sunt prezentate în ordinea severității. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat Erupția cutanată a fost identificată ca o reacție adversă din studiile clinice după aprobarea, sondajul după circulație și rapoartele spontane. Următoarele efecte adverse sunt atribuite derivaților mpa Infecții și paraziți Infecții severe, uneori care pun viața în pericol, inclusiv meningită, endocardită datorată infecțiilor, tuberculoză și infecție netipică cu Mycobacterium. Boală de rinichi cauzată de virusul polyma (PVan), în special din cauza infecției cu virusul BK. Sunt raportate uneori cazuri de boală cerebrală progresivă multi-noco-albă (LMP). Tulburări sanguine și limfatice Pierderea granulocitelor, neutropenia, reducerea tuturor tipurilor de celule sanguine. Au fost raportate cazuri de proprietate simplă a celulelor roșii din sânge (PRCA) la pacienții tratați cu derivați MPA combinați cu alte medicamente imunosupresoare. Tulburări de stomac Colonită, esofagită (inclusiv colită și esofagită cauzate de CMV), gastrită CMV, pancreatită, perforație intestinală, sângerare gastrointestinală, ulcer gastric, ulcer duodenal, obstrucție intestinală. Pacienți vârstnici
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
MyFortic 360 mg este contraindicat în următoarele cazuri:
Myfortic este contraindicat la pacienții sensibili la micofenolat de sodiu, acid micofenolic sau micofenolat de mofetil sau orice excipient.
Fiți precauți când utilizați
Pacienți cu deficit de hipoxantină - Guanin - Fosforibosil - Transferază (HGPRT) moștenit rar
Myfortic este un inhibitor IMPDH (inosin monofosfat dehidrogenază). Prin urmare, teoretic, evitarea pacienților cu deficit de hipoxantină - Guanin - Fosforibosil - Transferază (HGPRT) din cauza geneticii rare precum sindromul Lesch - Nyhan și Kelly - Seegmiller.
Boli maligne
Pacienții care tratează inhibitori imunitari, inclusiv Myfortic, crește riscul de a dezvolta limfom și alte boli maligne, în special la nivelul pielii. Riscul de apariție este mai mult legat de intensitatea și durata utilizării medicamentelor imunosupresoare decât de utilizarea unei substanțe unice.
Sfatul general pentru a reduce riscul de cancer de piele este să limitați expunerea la soare, la lumini ultraviolete purtând îmbrăcăminte de protecție și folosind protecție solară cu indice de protecție ridicat.
Infecții
Pacienții care utilizează Myfortic trebuie instruiți să anunțe imediat când există vreo manifestare bacteriană, vânătăi anormale, sângerare sau orice manifestări ale măduvei osoase.
Inhibarea excesivă a sistemului imunitar crește sensibilitatea infecției, inclusiv infecții oportuniste, infecții fatale și hemoragie. tratate pentru tratament imunosupresor, inclusiv acid micofenolic (MPA) care conduce substanțele myfortic și MMF. Monitorizarea recomandată a pacienților infectați pe semnele clinice și testele infecției cu VHB sau VHC.
Cazuri de boală cerebrală albă multi-nocococică progresivă (LMP), uneori letale, raportate la pacienții tratați cu derivați MPa, inclusiv micofenolat de mofetil și micofenolat de sodiu. Cazurile raportate au adesea factori de risc pentru PML, inclusiv tratamentul cu medicamente imunosupresoare și deteriorarea funcției imune. La pacienții cu inhibitori imunosupresivi, medicii ar trebui să acorde atenție LMP în diagnosticul pacienților cu simptome neurologice și ar trebui să ia în considerare consultarea unui neurolog atunci când este indicat clinic.
Boala renală cauzată de virusul poliomului (PVan), în special din cauza infecției cu virus BK, trebuie luată în considerare în diagnosticul distinctiv la pacienții cu imunodeficiență cu insuficiență renală. Este necesar să se ia în considerare reducerea cantității totale de medicamente imunosupresoare la pacienții cu LMP sau PVan. Cu toate acestea, la pacienții cu transplant, reducerea inhibitorilor imunosupresori poate risca transplantul.
Boli de sânge
Bệnh nhân dùng Myfortic nên được theo dõi kiểm tra các rối loạn về tạo máu (ví dụ như giảm bạch cầu trung máuhầu trung điều này có thể liên quan đến chính MPA, dùng các thuốc phối hợp, nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc do một sốt sủữảpố kững nguyên nhân này. Bệnh nhân dùng Myfortic phải kiểm tra công thức máu toàn phần hàng tuần trong tháng đầu điều trần ều trần ều tráng ứ 2tháng và tháng thứ ba điều trị, sau đó mỗi tháng 1 lần trong năm đầu tiên Dacă există tulburări ale sângelui (de exemplu, neutropenie cu o neutropenie totală La pacienții tratați cu derivați MPA combinați cu alte medicamente imunosupresoare au fost raportate cazuri de proprietăți simple ale globulelor roșii (PRCA) (vezi efectul advers). Mecanismul derivaților mpa care provoacă Prca nu este cunoscut; Relația dintre alte imunosupresoare și combinația acestor medicamente într-un regim de tratament imunosupresor nu este cunoscută. Cu toate acestea, derivații MPA pot provoca tulburări de sânge (vezi mai sus).
În unele cazuri, Prca a găsit o recuperare la reducerea dozei sau la suspendarea terapiei cu derivați de MPA. Cu toate acestea, la pacienții cu transplant, reducerea inhibitorilor imunosupresori poate risca transplantul. Modificările tratamentului cu Myfortic asupra primitorului trebuie efectuate numai sub supravegherea adecvată pentru a reduce riscul minim de eliminare.
vaccinare
Pacienții trebuie avertizați că în timpul tratamentului cu MPA, vaccinarea poate fi mai puțin eficientă și poate evita vaccinările pentru a reduce otrava. Vaccinarea vaccinurilor antigripale poate fi eficientă. Medicii trebuie să consulte instrucțiunile naționale privind vaccinarea antigripală.
Tulburări gastrointestinale
Datorită derivaților MPa legate de creșterea proporției efectelor nocive asupra sistemului digestiv, inclusiv cazuri rare de ulcere și hemoragie și puncție a tractului gastrointestinal; Ar trebui să aveți grijă când utilizați Myfortic pentru pacienții care suferă de sisteme digestive severe.
Coordonați-vă cu alte medicamente
În studiile clinice Myfortic, a fost utilizat în asociere cu următoarele medicamente: globulină anti-celule tiroidiene, basiliximab, microformă ciclosporină și corticosteroizi. Eficiența și siguranța Myfortic atunci când este coordonat cu alte medicamente imunosupresoare nu au fost studiate.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
fără informații.
Sarcina
Utilizarea Myfortic în timpul sarcinii crește adesea riscul de avort spontan, inclusiv avort spontan și deformări congenitale.
Tratamentul cu Myfortic nu trebuie început la femeile care sunt susceptibile de a rămâne însărcinate până când rezultatele testelor de sarcină negative nu sunt disponibile. Femeile însărcinate trebuie să utilizeze metode contraceptive foarte eficiente înainte de a începe, în timpul tratamentului cu Myfortic și după 6 săptămâni după ultima doză de Myfortic.
Perioada de alăptare
Nu se știe dacă MPa va fi excretat în laptele matern.
Nu utilizați Myfortic în timpul alăptării.
Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern și din cauza probabilității de apariție a reacțiilor adverse grave la sugari la alăptare/copii mici, este necesar să se decidă evitarea alăptării în timpul tratamentului și timp de 6 săptămâni după întreruperea tratamentului sau evitarea utilizării medicamentului, acordând atenție importanței medicamentului pentru mamă.
Pacient de sex masculin
Bărbații sunt capabili de activitate sexuală ar trebui să folosească prezervative în timpul tratamentului și în 13 săptămâni după ultima doză de Myfortic. În plus, partenerul acestor bărbați ar trebui să utilizeze metode contraceptive foarte eficiente în timpul tratamentului și în 13 săptămâni după ultima doză de Myfortic.
Interacțiunea medicamentoasă
Interacțiunile observate de la utilizarea în același timp nu recomandă
azatioprina
Nu se recomandă utilizarea myfortic concomitent cu azatioprină din cauza aceleiași utilizări care nu a fost studiată.
Vaccin viu
Vaccinurile de vaccinare nu sunt utilizate pentru pacienții cu răspuns imunitar afectat. Răspunsul anticorpilor la alte vaccinuri poate fi redus.
Interacțiunile observate trebuie luate în considerare
aciclovir
În cazul insuficienței renale, pot apărea concentrații mai mari în plasmă atât de MPAG (glucuronid al acidului micofenolic) cât și de aciclovir. Prin urmare, aceste două medicamente au capacitatea de a concura în tubii renali, crescând concentrația atât de MPAG, cât și de Aciclovir. În această situație, pacienții trebuie monitorizați cu atenție.
Medicamente pentru protecția stomacului
antiacide care conțin magneziu și hidroxid de aluminiu: absorbția micofenolatului de sodiu este redusă atunci când este utilizat cu antiacide. Utilizarea simultană a Myfortic și a antiacidelor cu magneziu și aluminiu hidroxid reduce cu 37% din contactul organismului cu MPA și reduce cu 25% din concentrația maximă a MPA. Se recomandă prudență atunci când este combinat cu antiacide (care conțin magneziu și aluminiu hidroxid) cu Myfortic. Inhibitori ai pompei de protoni: La voluntari sănătoși, utilizarea simultană a mmf 1.000 mg și pantoprazol 40 mg de două ori pe zi, rezultând o reducere cu 27% a ASC MPa și o 57% cmax a MPa. Cu toate acestea, în același studiu, nu observă modificările farmacocinetice ale MPA atunci când se utilizează simultan Myfortic și Pantoprazol. ganciclovir: farmacocinetica MPa și MPAG nu este afectată când se utilizează ganciclovir. Clearance-ul ganniclovirului nu se modifică în situația expunerii la MPa în tratament. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală, utilizați în asociere cu Myfortic și Ganciclovir, recomandările privind doza de ganciclovir sunt de a controla și monitoriza cu atenție pacienții.
tacrolimus: Într-un studiu de transfer în diagonală utilizând Calcineurin la pacienții cu transplant de rinichi stabili, farmacocinetica Myfortic în stare stabilă a fost măsurată în tratamentul atât cu Neoral, cât și cu Tacrolimus. ASC medie a MPa este cu 19% mai mare, iar CMAX este cu aproximativ 20% mai mică. În schimb, ASC medie a MPAG și CMAX este cu aproximativ 30% mai mică atunci când este tratat cu Tacrolimus, comparativ cu atunci când este tratat cu Neoral.
ciclosporină A: Cercetările efectuate la pacienții cu transplant renal au o farmacocinetică stabilă, a ciclosporinei A nu este afectată de doza în stare stabilă de Myfortic.
Interacțiunile așteptate sunt luate în considerare
colestiramina și medicamentele care afectează circulația intestinală - ficat
Datorită capacității de a bloca rondul circulant - ficatul medicamentului, colestiramina poate reduce contactul cu corpul MPA. Se recomandă prudență la combinarea colestiraminei sau a medicamentelor care împiedică circulația intestinelor - ficatul deoarece poate reduce efectul Myfortic.
Pastile contraceptive orale
Contraceptivele orale sunt metabolizate prin oxidare, în timp ce Myfortic metabolizează calea glucuronidelor. Efectul clinic al contraceptivelor orale asupra farmacocineticii Myfortic nu este prezis. Cu toate acestea, încă nu este cunoscut efectul utilizării pe termen lung asupra farmacocineticii contraceptivelor orale, care poate fi efectul contraceptivelor orale care sunt probabil afectate în dezavantaj.Depozitare
Depozitare uscată la rece, evitați lumina, temperatură sub 30⁰C.
Alte medicamente
- Brilique
- Mixtard
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- PONSTAN CAPSULES 250MG
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions