Таблетка Майфортик Новартис 360 мг для пациентов с генетическими почками (12 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 12 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Микофеноловая кислота

Состав

Информация о составеСодержание
Микофеноловая кислота360мг

Использование

Показания

Препарат Майфортик 360 мг показан:

Координируйте прием микроформ циклоспорина и кортикостероидов для предотвращения острых осложнений у пациентов с генетическим трансплантатом почки.

Pharmacokinus

микофеноловая кислота (МФК) подавляет пролиферацию Т Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов сильнее, чем другие клетки, поскольку отличается от других клеток, способных использовать процесс пурина, пролиферация лимфоцитов зависит главным образом от синтеза новых. Таким образом, механизм действия заключается в дополнении ингибиторов кальциневрина, вмешательстве в транскрипцию цитокинов и удержании в состоянии покоя Т-лимфоцитов.

Фармакокинетика

абсорбция

После употребления микофенолат натрия действует очень сильно. Подходит в соответствии с конструкцией таблетки в кишечнике, время достижения максимальной концентрации МПа составляет от 1,5 до 2 часов. Исследования in vitro доказывают, что кишечные таблетки Майфортик предотвращают высвобождение МПА в кислых условиях, например, в желудке.

У больных со стабильной трансплантацией почки благодаря иммуносупрессивному эффекту микроэмульсионной формы циклоспорина всасывание через желудочно-кишечный тракт МПа составляет 93%, а абсолютная биодоступность - 72%. Фармакокинетика Майфортика пропорциональна дозе и линейна в пределах исследования в диапазоне от 180 до 2160 мг. По сравнению с голодом, прием Майфортика 720 мг с пищей с высоким содержанием жиров (55 г жира, 1000 калорий) без влияния на контакт МПА с телом (AUC); Именно параметры ПК больше всего связаны с эффективностью. Однако максимальная концентрация МПа (CMAX) снизилась на 33%.

Распространение

Распределение МПа в стабильном состоянии составляет 50 л. И микофеноловая кислота, и глюкуронид микофеноловой кислоты тесно связаны с белком, порядка 97% и 82%. Уровень свободного МПА может повышаться при состояниях, связанных со снижением белка (гематома, печеночная недостаточность, снижение альбумина крови, одновременный прием препаратов, также сильно связанных с белком). Это может подвергнуть пациентов высокому риску побочных эффектов, связанных с МПа.

Метаболизм

Время выведения МПа составляет 11,7 часов, а клиренс — 8,6 л/час. МПА метаболизируется главным образом глюкуронилтрансферазой с образованием глюкуронида МПА, глюкуронида микофеноловой кислоты (МПАГ). MPAG является основным метаболитом MPA и не проявляет биологической активности.

У пациентов с трансплантацией почки, стабилизированных в иммуносупрессивном состоянии ингибиторами микроэмульсии циклоспорина, около 28% пероральных доз мифортика конвертируются в мПаг за счет трансформации в системе кровообращения. Время отходов MPAG больше, чем MPA, около 15,7 часов, а клиренс составляет 0,45 литра/час.

Устранение

Хотя в моче присутствует лишь незначительное количество МПа (Динамическая фармакокинетика

У пациентов с трансплантацией почки действие иммунодепрессанта ингибируется за счет микроциклического циклоспорина:

, указанные в таблице 1, представляют собой средние параметры фармакокинетики МПА после применения Майфортика. В фармакокинетике МАЙФОРТИК использовалась однократная доза фармакокинетика, используемая много раз и применяемая в течение длительного времени. На ранних стадиях трансплантации среднее значение AUC МПа и среднее значение CMAM МПа составляет примерно половину измеренного значения через 6 месяцев после прививки.

Изображение, содержащее текст, описание квитанции создается автоматически

Специальные темы

Почечная недостаточность

Фармакокинетика МПА

не меняется в зависимости от функции почек от нормальной до нулевой. Напротив, воздействие MPAG увеличивается по мере снижения функции почек; Воздействие MPAG примерно в 8 раз выше при более высокой анурии. Клиренс как МПА, так и МПАГ не изменяется при кровотечениях. Свободная МПА также значительно увеличивается при почечной недостаточности. Это может быть связано с уменьшением сцепления МПА с белками плазмы по мере увеличения концентрации мочевины в крови.

Люди с печеночной недостаточностью

У добровольцев с алкогольным циррозом печени на процесс образования глюкуронида МПА в печени паренхима печени относительно не влияет. Влияние заболеваний печени на этот процесс может зависеть от каждого отдельного заболевания. Однако при заболеваниях печени в основном повреждается желчь, например, при первичном желчном циррозе, что может проявляться и в другом эффекте.

Дети

Не существует документа о безопасности и эффективности у детей. Существующие фармакокинетики по применению Майфортика у детей ограничены. В приведенной выше таблице среднее значение (SD) параметров фармакокинетики МПА для стабильной трансплантации почки ингибируется микро-циклоспорином.

У этих пациентов регистрируется гиперплазия МПА и AUC МПА по сравнению со взрослыми пациентами с трансплантацией почки. Средняя AUC МПа в этой дозе выше при измерении у взрослых, принимающих дозу мифортика 720 мг. Средний кажущийся клиренс МПа составляет около 7,7 л/час. Доза Майфортика 200–300 мг/м2 позволяет достичь AUC МПа 30–50 мкг.

Пол

Клинических различий в фармакокинетике MyFortic нет.

Пожилые люди

Судя по предварительным документам, контакт МПа не изменился до уровня клинической значимости по возрасту.

Этническая принадлежность/раса

Используйте однократную дозу 720 мг Майфортика для 18 японцев и здоровых белых людей. У японцев концентрация AUCinF ниже, чем у белых (AUCinF), МПа составляет 15%, а MPAG - 22%. Пиковая концентрация (CMAX) MPAG аналогична двум группам объектов, однако у японцев CMAX MPA выше 9,6%. Эти результаты не показывают каких-либо клинических различий.

Прежде чем принимать Таблетка Майфортик Новартис 360 мг для пациентов с генетическими почками (12 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Не раздавливайте таблетку Майфортик, чтобы сохранить целостность расплавленной оболочки кишечника.

Дозировка

Рекомендуемая доза составляет 720 мг (2 таблетки по 360 мг) 2 раза в день (суточная доза 1440 мг).

У пациентов, применяющих микофенолата мофетил (ММФ) 2 г, лечение можно заменить 720 мг Мифортика 2 раза (суточная доза 1440 мг).

Общая целевая аудитория

Лечение МАЙФОРТИКом должно начинаться и поддерживаться специалистами с имплантатами соответствующего уровня.

Лечение МИФОРТИКом следует начинать у пациентов, которым впервые была проведена трансплантация, в течение 48 часов после трансплантации.

Майфортик можно принимать во время еды или нет.

Специальные предметы

почечная недостаточность

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов, у которых после операции наблюдается замедление функции почек. Пациенты с тяжелой хронической почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин/1,73 м2) должны находиться под тщательным наблюдением.

Печеночная недостаточность

Нет необходимости корректировать дозу для пациентов с трансплантатом почки с тяжелым поражением паренхимы печени.

Дети

Безопасность и эффективность у детей не определены. Существующие фармакокинетические параметры для пациентов с трансплантацией почки ограничены.

Пожилые люди

Нет необходимости корректировать дозу в группе этих пациентов.

Лечение по категориям

Высвобождение трансплантированной почки не меняет фармакокинетику микофеноловой кислоты (МФК), поэтому нет необходимости снижать дозу или прекращать применение Майфортика.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

В случаях передозировки, о которой сообщалось о побочных эффектах, эти побочные эффекты попадают в группу известных свойств безопасности. Передозировка Мифортика может вызвать перегрузку иммунной системы и повысить чувствительность к инфекциям, включая оппортунистические инфекции, смертельные инфекции и инфекции крови. При возникновении нарушений со стороны крови (например, нейтропении с абсолютным количеством нейтрофилов

Хотя разделение можно использовать для устранения MPAG-активных метаболитов, нет уверенности в том, что можно устранить клиническую значимость половины половины MPA. Это вещество составляет большое количество из-за очень высокого содержания белка в плазме (МПа 97%). Путем вмешательства в кишечное кровообращение

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

Следующие нежелательные эффекты включают вредные реакции препаратов, прошедших два контрольных клинических исследования. Тест по оценке безопасности Мифортика и Микофенолата Мофетила в 423 новых случаях и 322 пациентах с трансплантацией почки на поддерживающей фазе (рандомизированное 1:1); Соотношение побочных эффектов аналогично друг другу между методами лечения в каждой группе.

Побочными реакциями препарата очень часто (≥ 10%) при применении Майфортика в сочетании с циклоспорином с эмульсией и с кортикостероидами являются лейкопен и диарея.

Злокачественные заболевания: у пациентов, получающих комбинированные иммунодепрессивные препараты, включая МПА, повышается риск развития лимфомы и других злокачественных заболеваний, особенно распространенных на коже. Общая частота злокачественных заболеваний, наблюдаемая в клинических исследованиях Майфортика, следующая: лимфома или лимфомное заболевание появляются у двух новых пациентов (0,9%) и у 2 пациентов на поддерживающей стадии (1,3%), применяющих Майфортик более 1 года; Темный рак кожи встречается у 0,9% новых пациентов и у 1,8% пациентов, которые используют поддерживающую терапию Майфортиком более 1 года; Другие злокачественные заболевания наблюдаются у 0,5% новых пациентов и у 0,6% пациентов на поддерживающей стадии.

Mest-инфекции: Все пациенты, перенесшие трансплантацию, имеют повышенный риск оппортунистических инфекций; Риск увеличения вместе с общим выпуском ингибиторов освобождения. Наиболее частая вероятность инфекций у новых пациентов с трансплантацией почки, принимавших Майфортик в сочетании с другими иммунодепрессантами в клинических исследованиях, контролируется у пациентов с трансплантацией почки, находящихся под наблюдением в течение 1 года, ЦМВ, грибка Candida и герпеса. Общее соотношение ЦМВ-инфекции (в сыворотке крови, гематоме или ЦМВ-инфекции) наблюдалось в клинических исследованиях Майфортика, о которых сообщалось у 21,6% новых пациентов с трансплантацией почки и у 1,9% на поддерживающей фазе.

Сводная таблица побочных реакций препаратов, полученных в клинических исследованиях

Нежелательные реакции (таблица 2) классифицируются по частоте, первая — наиболее распространенная частота, согласно следующему условию: очень часто (≥ 1/10); Часто (≥ 1/100,

В таблице 2 ниже представлены вредные реакции, вызванные препаратом, которые могут или почти наверняка связаны с Майфортиком, о которых сообщалось в двух мультицентрализованных клинических исследованиях с контролем, двойным слепым методом, случайной фазой III: 1 — у новых пациентов с трансплантацией почки и 1 — у пациентов с трансплантатом почки на поддерживающей фазе, в которых Майфортик применяется по 1440 мг/день в течение 12 месяцев вместе с микро-микрокортикоидами и кохандооидами. Данная таблица составлена ​​по агентской классификации по системе Med Dra.

Таблица 2. Побочные реакции препарата могут или могут быть связаны с приемом Майфортика, о которых сообщалось в двух важных испытаниях III фазы

Вирусные инфекции, бактериальные инфекции и грибковые инфекции.

Часто

Инфекция верхних дыхательных путей, пневмония.

]

Папиллома кожи, рак клеток желудка, саркома Капоши, лимфоцитарная гиперактивность, рак клеток.

лейкопения.

Часто

Офтальм.

Лимфоциты, лимфоциты, нейтропеновый лейкоз, лимфатические узлы.

Гиперкальциемия, гипокалиемия, гиперурикемия.

Часто

Геморрагическая гиперкалиемия, снижение содержания магния в крови.

Анорексия, гиперлипидемия, сахарный диабет, гиперхолестеринемия, гипогликемия.

Психические расстройства

Общая

тревога.

иллюзия.

Часто

Головокружение, головная боль.

Беги, бессонница.

Нарушения зрения

Конъюнктивит, зрение.

Нарушения со стороны сердца

Тахикардия, отек легких.

Гипертония, гипотония.

Часто

Серьезная гипертония.

Часто

кашель, затруднение дыхания, затруднение дыхания.

Интерстициальное заболевание легких включает фатальный фиброз, застой в легких, свистящее дыхание.

диарея.

Часто

Вздутие живота, боль в животе, запор, расстройство желудка, метеоризм, гастрит, жидкий стул, тошнота, рвота.

чувствительная боль в животе, панкреатит, отрыжка, неприятный запах изо рта, кишечная непроходимость, эзофагит, язвы пищеварительного тракта, желудочно-кишечный тракт, сухость во рту, кровотечение, язва на губах, непроходимость горла на руках, желудочно-кишечная болезнь, гиперплазия, перитонит.

Часто

Нарушение функции печени.

Выпадение волос, синяки, прыщи.

Часто

боль в суставах, слабость, мышечная боль.

боли в спине, судороги.

Часто

Гиперглиининовая гипернипация.

кровотечение, некроз почки, стеноз уретры.

Часто

Утомляемость, периферические отеки, лихорадка.

Такие заболевания, как грипп, отеки, боли, озноб, слабость людей.

Результаты аналогичны в группе, принимавшей препарат в начале трансплантации (де Ново), и в группе, применявшейся на этапе поддержания после трансплантации, хотя этот показатель имеет тенденцию быть ниже у пациентов на этапе поддержания.

Следующие побочные реакции на лекарства получены из опыта Myfortic Marketing на основе спонтанных сообщений и медицинских случаев. Поскольку об этих реакциях добровольно сообщалось от группы населения неизвестного масштаба, их нельзя было считать надежными, поэтому классификация была неясной. Побочные реакции препарата перечислены на основе системы классификации органов Meddra. В каждой системе органов побочные реакции препарата представлены в порядке степени тяжести.

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

Сыпь была идентифицирована как побочная реакция в ходе клинических испытаний после одобрения, обследования после кровообращения и спонтанных сообщений.

Следующие побочные эффекты связаны с производными МПА

Инфекции и паразиты

Тяжелые инфекции, иногда опасные для жизни, включая менингит, эндокардит, вызванный инфекциями, туберкулезом и нетипичной микобактериальной инфекцией. Заболевание почек, вызванное полимавирусом (PVan), особенно вследствие инфекции вирусом BK. Иногда сообщается о случаях прогрессирующей мультиноко-белой болезни головного мозга (ПМЛ).

Нарушения со стороны крови и лимфы

Потеря гранулоцитов, нейтропения, снижение всех типов клеток крови. Сообщалось о случаях нарушения свойств простых эритроцитов (PRCA) у пациентов, получавших производные MPA в сочетании с другими иммунодепрессантами.

Расстройства желудка

Колонит, эзофагит (в том числе колит и эзофагит, вызванный ЦМВ), ЦМВ-гастрит, панкреатит, перфорация кишечника, желудочно-кишечное кровотечение, язва желудка, двенадцатиперстной кишки, непроходимость кишечника.

Пожилые пациенты

В целом, у пожилых пациентов может быть повышен риск вредных реакций на иммунодепрессанты. Пациенты пожилого возраста применяют Майфортик в составе комбинированной иммуносупрессивной схемы, у которой не выявлено увеличения риска развития побочных эффектов по сравнению с молодыми людьми в клинических исследованиях Майфортика.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

МайФортик 360 мг противопоказан в следующих случаях:

Мифортик противопоказан пациентам, чувствительным к микофенолату натрия, микофеноловой кислоте, микофенолата мофетилу или любому вспомогательному веществу.

Будьте осторожны при использовании

Пациенты с редко наследственной недостаточностью гипоксантина - гуанина - фосфорибозил - трансферазы (HGPRT)

Майфортик является ингибитором ИМФДГ (инозинмонофосфатдегидрогеназы). Поэтому теоретически следует избегать пациентов с дефицитом гипоксантина-гуанина-фосфорибозил-трансферазы (HGPRT) из-за редкой генетики, такой как синдром Леша-Нихана и Келли-Зигмиллера.

Злокачественные заболевания

У пациентов, принимающих иммунные ингибиторы, в том числе Майфортик, повышается риск развития лимфомы и других злокачественных заболеваний, особенно кожи. Риск появления больше связан с интенсивностью и продолжительностью применения иммунодепрессантов, а не с применением того или иного вещества.

Общий совет по снижению риска рака кожи — ограничить воздействие солнца и ультрафиолета, надев защитную одежду и используя солнцезащитный крем с высоким индексом защиты.

Инфекции

Пациентов, применяющих Майфортик, следует проинструктировать о необходимости немедленно уведомлять о любых бактериальных проявлениях, аномальных синяках, кровотечениях или любых проявлениях со стороны костного мозга.

Чрезмерное угнетение иммунной системы повышает чувствительность инфекции, включая оппортунистические инфекции, смертельные инфекции и кровотечения.

Сообщалось о случаях гепатита B (HBV) или гепатита C (HCV) у пациентов, получавших иммуносупрессивную терапию, включая микофеноловую кислоту. (МПА), который проводит вещества мифортик и ММФ. Рекомендуется наблюдение за инфицированными пациентами на наличие клинических признаков и анализов на инфекцию ВГВ или ВГС.

Сообщалось о случаях прогрессирования мультинококковой болезни белого мозга (ПМЛ), иногда с летальным исходом, у пациентов, получавших производные МПа, включая микофенолата мофетил и микофенолат натрия. Зарегистрированные случаи часто имеют факторы риска ПМЛ, включая лечение иммунодепрессантами и повреждение иммунной функции. У пациентов с иммуносупрессивными ингибиторами врачи должны обращать внимание на ПМЛ при диагностике пациентов с неврологическими симптомами и рассмотреть возможность консультации невролога при наличии клинических показаний.

Заболевания почек, вызванные вирусом полиомы (ПВАН), особенно вследствие инфекции вирусом ВК, необходимо учитывать при дифференциальной диагностике у больных иммунодефицитом с нарушением функции почек. Необходимо рассмотреть возможность снижения общего количества иммунодепрессантов у пациентов с развитием ПМЛ или ПВан. Однако у пациентов, перенесших трансплантацию, снижение дозы иммуносупрессивных ингибиторов может привести к риску трансплантации.

Заболевания крови

Bệnhân dùng Myfortic nên được theo dõi kiểm tra các rối loạn về tạo máu (vi dụ như giảm bạch cầu trung tính hoặc thiếu Мау, Дьиу най có thể liên quan đến chính MPA, dùng các thuốc phối hup, nhiễtrùng do vi khuẩn hoặc do một số kết hợp của những nguyên nhan nay, Bệnh nhân dùng Myfortic phải kiểm tra cong thức máu toàn phần hàng tuần trong tháng đầu điều trị, 2 лана/тханг. Тронг Тханг Тхи Хай ва Тханг Тху ба Дийу Тру, Сау Дой Мой Тханг 1 л. Тронг Нам. При наличии нарушений со стороны крови (например, нейтропении с общей нейтропенией

Сообщалось о случаях нарушения свойств простых эритроцитов (PRCA) у пациентов, получавших производные МПА в сочетании с другими иммунодепрессантами (см. Побочные эффекты). Механизм действия производных МПА, вызывающих Prca, неизвестен; Взаимосвязь других иммунодепрессантов и комбинации этих препаратов в схеме иммуносупрессивного лечения неизвестна. Однако производные МПА могут вызывать заболевания крови (см. выше).

В некоторых случаях у Prca наблюдалось выздоровление при снижении дозы или приостановке терапии производными МПА. Однако у пациентов, перенесших трансплантацию, снижение дозы иммуносупрессивных ингибиторов может привести к риску трансплантации. Изменения в терапии Майфортиком у реципиента должны проводиться только под соответствующим контролем, чтобы снизить минимальный риск выбытия.

Вакцинация

Пациентов следует информировать о том, что во время лечения МПА вакцинация может быть менее эффективной, и следует избегать прививок, чтобы уменьшить отравление. Вакцинация вакцинами против гриппа может быть эффективной. Врачам следует обращаться к национальным инструкциям по вакцинации против гриппа.

Желудочно-кишечные расстройства

За счет производных МПа связано увеличение доли вредного воздействия на пищеварительную систему, в том числе в редких случаях язв и кровотечений и пункций желудочно-кишечного тракта; Следует соблюдать осторожность при применении Майфортика пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями работы пищеварительной системы.

Координация с другими препаратами

В клинических исследованиях Майфортик применялся в сочетании со следующими препаратами: глобулин против тиреоидных клеток, базиликсимаб, микроформа циклоспорина и кортикостероид. Эффективность и безопасность Майфортика при сочетании с другими иммунодепрессантами не изучались.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

без информации.

Беременность

Использование Майфортика во время беременности часто увеличивает риск выкидыша, включая естественный выкидыш и врожденные пороки развития.

Лечение Мифортиком не следует начинать у женщин, которые могут забеременеть, пока не будут получены отрицательные результаты тестов на беременность. Беременные женщины должны использовать высокоэффективную контрацепцию перед началом, во время лечения Майфортиком и через 6 недель после приема последней дозы Майфортика.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, будет ли МПа выделяться с грудным молоком.

Не принимайте Майфортик во время грудного вскармливания.

Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком, а также из-за вероятности серьезных побочных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании/детей раннего возраста, необходимо принять решение об отказе от грудного вскармливания во время лечения и в течение 6 недель после прекращения лечения или отказа от применения препарата, обращая внимание на важность препарата для матери.

Пациент-мужчина

Мужчинам, способным к сексуальной активности, следует использовать презервативы во время лечения и через 13 недель после приема последней дозы Майфортика. Кроме того, партнерша этих мужчин должна использовать высокоэффективную контрацепцию во время лечения и через 13 недель после приема последней дозы Майфортика.

Лекарственное взаимодействие

Обнаруженные взаимодействия от одновременного применения не рекомендуют

азатиоприн

Не рекомендуется применять Мифортик одновременно с азатиоприном, поскольку его применение не изучено.

Живая вакцина

Вакцины для вакцинации не применяются у пациентов с нарушенным иммунным ответом. Реакция антител на другие вакцины может быть снижена.

Необходимо учитывать наблюдаемые взаимодействия

ацикловир

Более высокие концентрации в плазме как МПАГ (глюкуронида микофеноловой кислоты), так и ацикловира могут возникать при почечной недостаточности. Следовательно, эти два препарата обладают способностью конкурировать в почечных канальцах, повышая концентрацию как МПАГ, так и Ацикловира. В такой ситуации за пациентами необходимо тщательное наблюдение.

Препараты для защиты желудка

Антациды, содержащие гидроксид магния и алюминия: Всасывание микофенолата натрия снижается при применении с антацидами. Одновременное применение Мифортика и антацидов с магнием и гидроксидом алюминия снижает на 37% контакт организма с МПА и снижает на 25% максимальную концентрацию МПА. Следует с осторожностью применять Мифортик при сочетании с антацидами (содержащими гидроксиды магния и алюминия). Ингибиторы протонной помпы: у здоровых добровольцев одновременное применение ммф 1000 мг и пантопразола 40 мг два раза в день приводило к снижению AUC МПа на 27% и Cmax МПа на 57%. Однако в том же исследовании не наблюдалось фармакокинетических изменений МПА при одновременном применении Мифортика и Пантопразола. Ганцикловир: Применение ганцикловира не влияет на фармакокинетику МПа и МФАГ. Клиренс ганникловира не меняется в случае воздействия МПа в процессе лечения. Однако у пациентов с почечной недостаточностью, применяемых в сочетании с Мифортиком и Ганцикловиром, рекомендации по дозе ганцикловира заключаются в тщательном контроле и наблюдении за пациентами.

такролимус: В исследовании диагонального переноса с использованием кальциневрина у пациентов со стабильной трансплантацией почки фармакокинетика Майфортика в стабильном состоянии измерялась при лечении как Неоралом, так и Такролимусом. Средняя AUC МПа на 19% выше, а CMAX примерно на 20% ниже. Напротив, средняя AUC MPAG и CMAX примерно на 30 % ниже при лечении Такролимусом по сравнению с лечением Неоралом.

Циклоспорин А: Исследования на пациентах с трансплантацией почки показали стабильность, фармакокинетика циклоспорина А не зависит от дозировки в стабильном состоянии Майфортика.

Учитываются ожидаемые взаимодействия

холестирамин и препараты, влияющие на кровообращение кишечника - печени

Благодаря способности блокировать циркуляцию в печени препарата, Холестирамин может снижать попадание МПА в организм. С осторожностью следует применять холестирамин или препараты, затрудняющие кровообращение кишечник-печень, поскольку он может снижать эффект Мифортика.

Пероральные противозачаточные таблетки

Пероральные контрацептивы метаболизируются путем окисления, тогда как Майфортик метаболизируется по глюкуронидному пути. Клиническое влияние пероральных контрацептивов на фармакокинетику Майфортика не прогнозируется. Однако до сих пор неизвестно влияние длительного применения на фармакокинетику пероральных контрацептивов, что может быть следствием воздействия пероральных контрацептивов, которые, вероятно, находятся в неблагоприятном положении.

Хранение

Хранить в сухом прохладном месте, избегать света, температура ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

count views

Популярные ключевые слова