MYHEMO 305 mg Reliv medicijntekort en foliumzuur (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Foliumzuur, ijzer

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Foliumzuur	0,35 mg
Ijzer	100mg

Toepassingen

indicaties

Myhemo-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie van ijzer en foliumzuur tijdens de zwangerschap. Geneesmiddelgroep: ijzer gecombineerd met foliumzuur.

Myhemo is een combinatie van fumaraat en foliumzuur. Er zijn aanwijzingen dat een dagelijkse dosis van 100 mg elementair ijzer en 200-500 microgram foliumzuur kan worden gebruikt om ijzer en foliumzuur tijdens de zwangerschap te voorkomen.

Dit product bevat 305 mg fumaraatijzer, overeenkomend met 100 mg elementair ijzer en 350 microgram foliumzuur, dus als u dagelijks een tablet gebruikt, is dit voldoende om in de noodzakelijke reservedosis te voorzien.

Dynamische farmacokinetiek

ijzer

absorptie

ijzer wordt ongelijkmatig geabsorbeerd en niet volledig uit het maag-darmkanaal, de absorptiepositie is de twaalfvingerige darm en geen dikke darm. De absorptie wordt bevorderd door de zuurafscheiding van de maag of de zuren in voedsel (zoals ascorbinezuur), en de kans is groter dat dit wordt beïnvloed als ijzer in de vorm van ijzer is. De opname neemt ook toe bij ijzertekort of honger, maar de opname zal afnemen als de lichaamsreserves te groot zijn.

Distributie

Na absorptie wordt het meeste ijzer geassocieerd met transferrine en getransporteerd naar het beenmerg waar ijzer wordt samengevoegd tot hemoglobine. De rest wordt opgeslagen in de vorm van ferritinereserves of hemosiderine of myoglobine en een kleinere hoeveelheid in enzymen die Haem bevatten of in plasmaverbindingen met transferrine.

Eliminatie

Er wordt slechts een kleine hoeveelheid ijzer geëlimineerd, het meeste ijzer dat vrijkomt na de vernietiging van het hemoglobinemolecuul wordt hergebruikt. Vanwege de reserves van het lichaam en het gebrek aan overtollig ijzer is het eliminatiemechanisme de reden voor het creëren van overtollig ijzer bij gebruik van een overdosis bij de behandeling of bij veel bloedtransfusies.

foliumzuur

absorptie

Foliumzuur wordt snel opgenomen via het maag-darmkanaal, voornamelijk in de twaalfvingerige darm en de niet-colon. Er wordt gezegd dat het foliumzuur in voedsel slechts de helft van de biologische beschikbaarheid heeft van gekristalliseerd foliumzuur.

Distributie, metabolisme

Natuurlijk foliumzuur, polyglutamaatfolaat, wordt meestal gecombineerd en door dihydrofolaatreductase in de darm gereduceerd tot 5-methylhydrofolaat, dat in de deurcirculatie verschijnt en sterk verbonden is met plasma-eiwitten. Foliumzuur wordt bij de behandeling meestal in constante vorm in de deurcirculatie gebruikt, omdat het als substraat minder wordt gereduceerd door dihydrofolaatreductase. Het wordt omgezet in een vorm van 5-methylhydrofolaatactiviteit in plasma en lever. De belangrijkste voorraad foliumzuur is de lever en het initiatief in het hersenvocht.

Eliminatie

Foliumzuur wordt, nadat het in de lever is gemetaboliseerd, metabolieten van foliumzuur via de urine geëlimineerd en het overtollige folaatgedeelte wordt, naast de behoeften van het lichaam, intact in de urine uitgescheiden.

Foliumzuur wordt via de moedermelk uitgescheiden. Foliumzuur kan worden uitgesloten door bloedingen.

Voordat u neemt MYHEMO 305 mg Reliv medicijntekort en foliumzuur (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen: Eén tablet per dag tijdens de zwangerschap of zoals voorgeschreven door een arts.

Kinderen: Gebruik geen medicijnen voor kinderen.

Ouderen: Gebruik geen medicijnen voor ouderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een hoeveelheid van 75 mg/kg elementair ijzer wordt als extreem gevaarlijk beschouwd bij jonge kinderen.

Symptomen:

De beginsymptomen van een ijzeroverdosis zijn misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, bloedbraken, rectale bloedingen, onrustige slaap en bloedsomloop. Hyperglykemie en metabole acidose kunnen voorkomen. Als er echter een vermoeden bestaat van een overdosis, moet deze onmiddellijk worden behandeld. In ernstige gevallen kan na de mogelijke periode een recidief optreden na 24-48 uur na manifestatie van hypotensie, coma, hypothermie, levernecrose, nierfalen, longoedeem, verwijde bloedvaten, bloedstollingsstoornissen en/of convulsies. In veel gevallen kan volledig herstel gecompliceerd zijn vanwege gevolgen op de lange termijn, zoals levernecrose, toxische encefalitis, schade aan de centrale zenuwen en pylorusstenose.

Behandeling:

Voer de volgende stappen uit om de absorptie van geneesmiddelen te minimaliseren of te voorkomen.

Kinderen:

voor een braakmiddel zoals ipecasiroop. Pomp vervolgens nog meer Desferrioxamine 5 g oplossing in 50-100 ml water, om in de maag te blijven. Diarree bij kinderen kan gevaarlijk zijn en moet bij jonge kinderen worden behandeld. Continue monitoring is nodig om de mogelijkheid van braken te detecteren, een noodafzuigapparaat te onderhouden en indien nodig profylaxe te geven. Desferrioxamine dient te worden gebruikt in een dosis van 15 mg/kg lichaamsgewicht per uur, door middel van een langzame IV-overdracht tot maximaal 80 mg/kg/24 uur. (Waarschuwing: hypotensie kan optreden als de overdrachtssnelheid te snel is).
Het extraheren van een overdosis ijzer tijdens de zwangerschap moet hetzelfde zijn als bij patiënten die niet zwanger zijn en indien klinisch geïndiceerd kan de behandeling met desferrioxamine niet worden uitgesteld.
1. voor een braakmedicijn. De desferrioxamine-oplossing moet worden gebruikt (2 g/l). Pomp na het reinigen van de maag desferrioxamine 5 g oplossing in 50-100 ml water in de maag. Voor continue monitoring van patiënten om de mogelijkheid van braken te detecteren; Onderhoud preventieve noodzuig- en uitademapparatuur indien nodig. De aanbevolen dosis Desferrioxamine is 5 mg/kg/uur door middel van langzaam IV-overdracht tot een maximum van 80 mg/kg/24 uur. (Waarschuwing: hypotensie kan optreden als de transmissiesnelheid te snel is).
  Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

When using myhemo medicine, you may experience unwanted effects (ADR): can minimize the side effects by using the same food or after eating or starting to use small doses and increasing the dose gradually. Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder classification Common (≥ 1/100 -

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

MYHEMO-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Naast ijzertekort.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Dit medicijn wordt alleen gebruikt ter voorkoming van ijzertekort en foliumzuur tijdens de zwangerschap. De dosis foliumzuur is niet voldoende om grote bloedarmoede door rode bloedcellen te behandelen. De ontwikkeling van bloedarmoede vereist, ondanks profylaxe met dit medicijn, nog steeds meer onderzoek en een passende behandeling.

IJzerbevattende preparaten moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met metabole stoornissen van protoporfyrine als gevolg van rode bloedcellen.

Preparaten die met ijzer geverfde zwarte ontlasting bevatten, die de bloeddetectietests in de ontlasting kunnen beïnvloeden.

lactose

Omdat dit product hulpstoffen met lactosemonohydraat bevat, mag het niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen in de tolerantie voor galactose, lactasedeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Geneesmiddelen geschikt voor zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven:

Geschikt medicijn voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

ijzerchelaat bij gebruik in combinatie met tetracycline en de absorptie van beide stoffen wordt verminderd. Bij gebruik in combinatie met 2 geneesmiddelen moet het ongeveer 2-3 uur duren. IJzerchelaat met acetohydroxaminezuur vermindert ook de absorptie van beide geneesmiddelen.

De ijzerabsorptie kan verminderd zijn als de aanwezigheid van antacida en protonpompremmers het maagzuur verminderen. De ijzerabsorptie kan ook verminderd zijn als u voedsel (zoals thee, koffie, volle granen, eieren en melk) gebruikt, neomycine en colestyramine. Bicarbonaat, carbonaat, oxalaat of fosfaat kunnen de ijzerabsorptie verminderen door de vorming van onoplosbare complexen. De ijzeropname kan worden verhoogd door ascorbinezuur of citroenzuur.

De ijzerabsorptie kan worden verminderd door calcium, orale magnesiumzouten en andere minerale supplementen, zink en triëntine. Als de behandeling van ijzer en triëntine noodzakelijk is, is het noodzakelijk om een geschikte pauze te nemen.

De ijzerreactie kan traag zijn bij patiënten die chlooramfenicol gebruiken. Chlooramfenicol vertraagde de ijzerklaring uit het plasma en de ijzercombinatie in de rode bloedcellen, onder invloed van de rode bloedcellen.

ijzer vermindert het hypotensie-effect van methyldopa.

Moet gelijktijdig gebruik van ijzer en dimercaprol vermijden, omdat dit een giftig complex kan vormen.

ijzer vermindert de absorptie van fluorochinolon, levodopa, carbidopa, entacapon, bisfosfonaat, penicillamine, schildklierhormonen zoals levothyroxine (met een tussenpoos van minimaal 2 uur), mycofenolaat, cefdinir en zink. IJzer kan de absorptie van Eltrombopag verminderen (met een tussenpoos van minimaal 4 uur).

De serumconcentratie van anticonvulsieve geneesmiddelen kan verlaagd zijn bij gebruik met foliumzuur, aangezien foliumzuren de plasmaconcentraties van fenobarbital, fenytoïne en primidon kunnen verlagen.

Gelijktijdig gebruik van foliumzuur met raltitrexed moet worden vermeden.

De opname van foliumzuur kan worden verminderd door sulfasalazine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.