MYHEMO BRV medicament pentru tratament preventiv cu fier și acid folic în timpul sarcinii (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Ingredient Fumarat feros, acid folic

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Fumarat feros	305 mg
Acid folic	0,35 mg

Utilizări

indicații

Myhemo medicament utilizat pentru prevenirea fierului și a acidului folic în timpul sarcinii.

Farmacokic

Cod ATC: B03AD. Grupa de medicamente: Fier combinat cu acid folic.

Myhemo este o combinație de fumarat și acid folic. Există dovezi că doza zilnică de 100 mg fier elementar și 200-500 micrograme de acid folic poate fi utilizată pentru a preveni fierul și acidul folic în timpul sarcinii.

Acest produs conține 305 mg de fier fumarat, echivalent cu 100 mg de fier elementar și 350 de micrograme de acid folic, deci atunci când se utilizează o tabletă de rezervă este suficientă doza zilnică.>

Farmacocinetică dinamică

fier

absorbție

fierul este absorbit neuniform și nu complet din tractul gastro-intestinal, poziția de absorbție este duodenul și fără colon. Absorbția este îmbunătățită de secreția acidă a stomacului sau de acizii din alimente (cum ar fi acidul ascorbic) și este mai probabil să fie afectată atunci când fierul sub formă de fier. Absorbția crește și în cazul deficitului de fier sau al foametei, dar absorbția va scădea dacă rezervele organismului sunt în exces.

Distribuție

După absorbție, cea mai mare parte a fierului este asociată cu Transferină și este transportată în măduva osoasă, unde fierul s-a fuzionat în hemoglobină, restul este stocat sub formă de feritină sau hemosiderină sau mioglobină și o cantitate mai mică în enzime care conțin Haem sau în sânge asemănător cu transferină.

Eliminare

Doar o cantitate mică de fier este eliminată, cea mai mare parte a fierului eliberat după distrugerea moleculei de hemoglobină este refolosită. Datorită rezervelor organismului și lipsei excesului de fier, mecanismul de eliminare este motivul creării excesului de fier atunci când se utilizează supradozaj în tratament sau multe transfuzii de sânge.

acid folic

absorbție

Acidul folic este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal, în principal în duoden și non-colon. Folații din alimente se consideră că au doar jumătate din biodisponibilitatea acidului folic cristalizat.

Distribuție, metabolism

Folații naturali, poliglutamatul folic sunt în mare parte combinați și redusi de dihidrofolat reductază în intestin în 5-metiltetrahidrofolat, care apare în circulația, care este strâns legat de proteinele plasmatice. Acidul folic utilizat în tratament mai ales în circulația ușii în formă constantă, ca substrat este mai puțin redus de dihidrofolat reductază. Se transformă într-o activitate de 5-metillahidrofolat în plasmă și ficat. Rezerva principală de folat este ficatul și este concentrată activ în lichidul cefalorahidian.

Eliminare

Folat după ce a fost metabolizat în ficat, metaboliții de folat sunt eliminați prin urină și părțile în exces de folat, în plus față de nevoile corpului, sunt excretați intacte în urină. Folatul este excretat prin laptele matern. Acidul folic poate fi exclus prin hemoragie.

Înainte de a lua MYHEMO BRV medicament pentru tratament preventiv cu fier și acid folic în timpul sarcinii (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Adulți: Un comprimat pe zi în timpul sarcinii sau conform instrucțiunilor medicului.

Copii: nu utilizați medicamente pentru copii.

Vârstnici: nu luați medicamente pentru vârstnici.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți când utilizați supradozaj? Luarea unei cantități de 75 mg/kg de fier elementar este considerată extrem de periculoasă la copiii mici.

Simptome:

Simptomele inițiale ale supradozajului cu fier includ greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, vărsături de sânge, sângerare rectală, somn agitat și circulație. Pot apărea hiperglicemie și acidoză metabolică. Cu toate acestea, dacă se suspectează un supradozaj, trebuie tratat imediat. În cazuri grave, după o perioadă ascunsă, pot apărea recidive după 24 - 48 de ore manifestate prin hipotensiune arterială, comă, hipotermie, necroză hepatică, insuficiență renală, edem pulmonar, diseminare a vaselor de sânge, tulburări de coagulare a sângelui și/sau convulsii. În multe cazuri, recuperarea completă poate fi complicată din cauza sechelelor pe termen lung, cum ar fi necroza ficatului, encefalita toxică, afectarea nervului central și stenoza pilorică.

Management:

Luați următorii pași pentru a minimiza sau a preveni absorbția medicamentelor.

Copii:

pentru o substanță care vărsă, cum ar fi siropul de ipeca. Apoi pompați mai multă soluție de Desferioxamină 5 g pentru 50 - 100 ml apă, pentru a rămâne în stomac. Diareea la copii poate fi periculoasă și trebuie tratată la copiii mici. Monitorizarea continuă trebuie monitorizată pentru a detecta posibilitatea de vărsături, menținerea unui dispozitiv de aspirație de urgență și profilaxia în caz de necesitate. Desferioxamina trebuie utilizată 15 mg/kg greutate corporală pe oră prin transmitere IV lent până la 80 mg/kg/24 de ore. (Atenție: hipotensiunea arterială poate apărea dacă rata de transmitere este prea rapidă).
Extragerea supradozajului cu fier în timpul sarcinii trebuie să fie aceeași ca și pentru pacientele care nu sunt însărcinate și dacă este indicat clinic, tratamentul cu desferioxamină nu poate fi amânat.
1. pentru un medicament care vărsă. Trebuie utilizată soluția de Desferioxamină (2 g/l). După curățarea stomacului, pompați în stomac soluția de Desferioxamină 5 g în 50 - 100 ml apă. Pentru monitorizarea continuă a pacientului pentru a detecta posibilitatea de vărsături; Mențineți echipamentul preventiv de aspirație și expirație de urgență în caz de necesitate. Doza recomandată de desferoxamină este de 5 mg/kg/oră prin transmitere IV lent până la maximum 80 mg/kg/24 ore. (Avertisment: hipotensiunea arterială poate apărea dacă rata de transmitere este prea rapidă).
  Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

can minimize the side effects by using the same food or after eating or starting to use small doses and increasing the dose gradually. Side effects arranged by classification and frequency listed in the following table: Disorder classification (≥ 1/100 -

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul MYHEMO contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. În afară de deficitul de fier.

Fiți precaut când utilizați

Acest medicament este utilizat numai pentru prevenirea deficienței de fier și a acidului folic în timpul sarcinii. Doza de acid folic nu este suficientă pentru a trata anemia uriașă a celulelor roșii din sânge. Dezvoltarea anemiei, în ciuda faptului că are profilaxie cu acest medicament, necesită încă mai multe cercetări și tratament adecvat.

Preparatele care conțin fier trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări metabolice ale protoporfirinei datorate celulelor roșii din sânge.

Preparatele care conțin scaun negru vopsit cu fier, care poate afecta testele de detectare a sângelui în scaun.

lactoză

Deoarece acest produs conține excipienți lactoză monohidrat, nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

Medicamente potrivite pentru femeile însărcinate.

femei care alăptează:

Medicament potrivit pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

chelatul de fier atunci când este utilizat în combinație cu tetraciclină și absorbția ambelor substanțe este redusă, dacă este utilizat în combinație cu 2 medicamente, acesta trebuie utilizat la aproximativ 2-3 ore distanță. De asemenea, chelatul de fier cu acid acetohidroxamic reduce absorbția ambelor medicamente.

absorbția fierului poate fi redusă atunci când prezența antiacidelor și a inhibitorilor pompei de protoni reduc aciditatea gastrică. Absorbția fierului poate fi redusă și în cazul alimentelor (cum ar fi ceaiul, cafeaua, cerealele integrale, ouăle și laptele), neomicină și colestiramină. Bicarbonatul, carbonatul, oxalatul sau fosfatul pot reduce absorbția fierului datorită formării de complexe insolubile. Absorbția fierului poate fi crescută de acid ascorbic sau acid citric.

absorbția fierului poate fi redusă de calciu, săruri orale de magneziu și alte suplimente minerale, însoțite și trientină. Dacă tratamentul cu fier și trientină este necesar, este necesar să folosiți un timp adecvat de plecare.

Răspunsul la fier poate fi lent la pacienții care utilizează cloramfenicol. Cloramfenicolul a încetinit clearance-ul fierului din plasmă și combinația de fier în celulele roșii din sânge datorită influenței celulelor roșii din sânge.

fierul reduce efectul hipotensiunii arteriale al metildopei.

Ar trebui să evite utilizarea simultană a fierului și a dimercaprolului, deoarece poate forma un complex toxic.

fierul reduce absorbția de fluorochinolone, levodopa, carbidopa, entacapone, bifosfonat, penicilamină, hormoni tiroidieni precum levotiroxina (pentru cel puțin 2 ore distanță), micofenolat, cefdinir și zinc. Fierul poate reduce absorbția Eltrombopag (pentru cel puțin 4 ore distanță).

Concentrația serică a medicamentului anticonvulsiv poate fi redusă atunci când este utilizat cu folat, cum ar fi acidul folic, poate reduce concentrațiile plasmatice de fenobarbital, fenitoină și primidonă.

Ar trebui să se evite utilizarea simultană a acidului folic cu raltitrexed.

Absorbția acidului folic poate fi redusă de sulfasalazină.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.