Mynoline Cophavina lék na léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Minocyklin

Složka

Informace o složení	Obsah
Minocyklin	100 mg

Použití

indikace

Léčiva Mynoline jsou indikována k léčbě bakteriálních onemocnění způsobených citlivými gram- a gram-negativními bakteriemi.

Doplněná léčba infekcí akné nereaguje na tetracyklin ani erytromycin.

Kapavka (chlamydia trachomatis nebo ureaplasma ureaticum).

Dobrý člověk přenášející N. Meningitidis nemá žádné příznaky, ale nyní se doporučuje mnoho antibiotik, jako je Ceftriaxon, Ciprofloxacin.

Kapavka a koordinovaná infekce.

Syfilis: Minocyklin je penicilinová substituční terapie u dospělých a dětí starších 8 let, ne těhotné ženy jsou alergické na penicilin.

Nemoci způsobené bacilovými mykobakteriemi: Dospělí lepra nemohou používat rifampicin kvůli alergiím nebo bakteriím proti rifampicinu nebo nesnášenlivosti klofaziminu. Lepra u dětí s malými jednotlivými bakteriemi. Minocyklin se také používá k léčbě kožních infekcí způsobených M Marinum.

Cholera.

Bakteriální infekce Nocardia. Kromě toho se minocyklin používá také k léčbě revmatoidní artritidy.

Farmakokický

ACT kód: J01A A08 - Antibiotika skupiny tetracyklinů.

Minocyklin hydrochlorid je širokospektrální antibiotikum se stejným mechanismem účinku jako TCTRACYCLIN, ale Mintycline také funguje s mnoha bakteriálními kmeny včetně ST. Aureus, kmeny Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, mnoho střevních bacilů, některé typy Mycobhacterií, v důsledku M. Leprae.

Mechanismus účinku je jako tetracyklin: Lék je připojen na pozici 30S ribozomu a inhibuje funkci ribozomu bakterií, čímž inhibuje syntézu bakteriálních proteinů podle mechanismu, který zabraňuje procesu připojení aminoacylové T-RNA.

Minocyklin je více tučný než doxycyklin a další tetracyklin: má tedy vyšší afinitu k dásním a ke změnám dásní. Podráždění žaludku a bakteriální poruchy jsou menší než vodní léky.

Mezi minocyklinem a jiným tetracyklinem existuje průřezová rezistence, ale řada kmenů, i když jsou rezistentní vůči jiným TCTRACYCLINům, jsou stále citlivé na minocyklin. Mechanismus MINOCYCLIN má lepší buněčné membrány

Účinky na revmatoidní artritidu: Mechanismus účinku léku u revmatoidní artritidy není dobře znám. Předpokládá se, že minocyklin má antibakteriální protizánětlivé, imunitní klimatizaci a mitochondrie. Minocyklin navíc může inhibovat metaloproteinázu – látku, která ničí klouby při revmatoidní artritidě.

Farmakokinetika

absorpce

Minocyklin se rychle vstřebává perorálně, při hladovém pití se absorbuje asi 90-100 % perorální dávky. Vrcholové koncentrace séra je dosaženo po vypití za 1-4 hodiny, průměrně za 2,4 hodiny. Po podání úvodní dávky 200 mg minocyklinu, další dávky 100 mg za 12 hodin, je koncentrace šumového séra 2,3-3,5 mikrogamu/ml.

Do minocyklin je náchylný ke chelmingu pomocí valenčních kationtů 2 a 3, jako je vápník, železo, hliník, hořčík, takže perorální antacida obsahující tyto kationty mohou snížit absorpci léku. Při užívání s jídlem nebo s průměrným množstvím mléka je absorpce minocyklinu ovlivněna rychlostí a úrovní. U dospělých, kdy minocyklinové tablety nebo kapsle s jídlem s mléčnými výrobky sníží CMAX o 11-12% a TMAX trvá déle než 1 hodinu než pití při hladu s vodou. Při použití s mlékem se léčivo sníží asi o 27 %.

Distribuce

Lék je spojen s plazmatickými bílkovinami asi 70-75%, dobře difunduje do tkání a tekutin, jako jsou mandle, průdušky, plíce, pohádkové žlázy, žluč, žluč, játra, ženský pohlavní trakt, ledvinové svaly-močové cesty a také ve slinách, povrchové vodě, sputu s vyšší koncentrací než je minimální inhibiční koncentrace těchto orgánů. způsobuje infekce těchto orgánů. Lék se hromadí v tukové tkáni, orgánech a poločasu rozpadu pro prodlouženou eliminaci, což vede ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků, když léčba trvá dlouhou dobu, a to i při nízkých dávkách. Lék poměrně špatně proniká do mozkomíšního moku. Lék přes placentu a vylučování do mateřského mléka. Například od 0,14 do 0,70 litrů/kg.

Metabolismus

Lék je částečně metabolizován v játrech na asi 6 neaktivních chemikálií, hlavně 9-hydroxylylinocyklin.

Eliminace

U dospělých s normální funkcí ledvin je asi 4–19 % perorálních dávek eliminováno pepřovou vodou a 20–34 % je eliminováno stolicí během 72 hodin v aktivní lékové formě. Polovina poločasu 11 - 26 hodin u lidí s normální funkcí ledvin. U pacientů s dysfunkcí jater je tento index 11-16 hodin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin trvá odpadní doba léku déle, což vede k riziku akumulace. Dialýza mimo ledviny má malý účinek na eliminaci minocyklinu.

Před odběrem Mynoline Cophavina lék na léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

užívejte lék mynoline s velkým množstvím vody a ve stoje nebo vsedě, abyste snížili riziko podráždění nebo jícnového vředu. Pijte mimo jídlo (1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle).

antacida. Bodhi vápník, železo, laxativa obsahující hořčík a cholestyramin musí trvat 2 hodiny ve srovnání s Mynolinem.

Dávkování

Dospělí: Léčba infekcí, počáteční dávka je 200 mg, poté 100 mg/12 hodin. Dávku lze rozdělit: zpočátku 100 – 200 mg, poté 50 mg/krát x 4krát/den.

Děti starší 8 let: počáteční dávka je 4 mg/kg, poté 2 mg/kg/12 hodin.

Léčebná dávka pro konkrétní případ:

Léčba kaviárem: 50 mg/čas, 2–3krát denně.

Chlamydiová infekce nebo ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 hodin po dobu alespoň 7 dnů.

Vymyšlené onemocnění kapavky: dávka 100 mg/12 hodin po dobu nejméně 5 dnů.

Uretritida s kapavkou: 100 mg/12 hodin za 5 dní.

infekce N. meningitidis jako příznaky: 100 mg/12 hodin za 5 dní.

Infekce způsobené rodinou Nocardia: Obvyklá dávka minocyklinu v kombinaci se sulfonamidem po dobu 12 - 18 měsíců.

revmatoidní artritida: 100 mg/12 hodin za 1–3 měsíce.

Syfilis: 100 mg/12 hodin po dobu 10–15 dnů.

Cholerová infekce: počáteční dávka 200 mg, poté 100 mg/12 hodin po dobu 48–72 hodin.

Malomocenství: Červi mnoha bakterií nelze léčit rifampicinem: 100 mg/den v kombinaci s jinými léky na lepru (klofazimin 50 mg/den, ofloxacin 400 mg/den) po 6 měsících záchvatu, následuje 18 měsíců minocyklinem 100 mg/den a clafazinem 50 mg/den Pro mnoho bakterií, které nelze léčit klofaziminem: 100 mg minocyklinu/čas/měsíc v kombinaci s ofloxacinem 400 mg/čas/měsíc a rifampicinem 600 mg/čas/měsíc po dobu 24 měsíců. Méně lézí lézí: Jediná dávka 60 mg rifampicinu, 400 mg ofloxacinu a 100 mg minocyklinu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Konkrétní antagonista minocyklinu není v současné době znám.

V případě předávkování vysazení léků a symptomatická léčba v kombinaci s podpůrnou léčbou. Hematopatie nevylučuje významný minocyklin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Neexistují žádné informace o frekvenci ADR, často následující ADR:

Kardiovaskulární onemocnění: myokarditida, perikarditida, zánět kapilár.

Centrální nervový systém: Nezhoubný intrakraniální tlak (syndrom falešného mozku), závratě, únava, bolest hlavy, zmírnění pocitů, změny nálady, křeče, ospalost, ztráta rovnováhy.

Kůže a vlasy: Vypadávání vlasů, angioedém, růžové růže mají různé chromozomy, kopřivku, zarudnutí, šupiny, tmavé nehty, citlivost na světlo, opalování a sliznice, Steven-Johnsonův syndrom, otrávenou epidermální nekrózu.

Endokrinní systém a metabolismus: Hypotyreóza.

Trávicí: Anorexie, nechutná, rušivá zubní sklovina, průjem, zvracení, střevní zánět, ezofagitida, sliznice dutiny ústní, zvracení, pankreatitida, falešná kolitida v důsledku proliferace C. Difficile.

Močové cesty: Gulpedie, uretritida.

Hematologie: Snížení počtu granulocytů, kyselá leukémie, snížení počtu leukémie, neutropenie, trombocytopenie, snížení počtu krevních buněk.

játra: zvýšená transamináza, hepatitida, selhání jater, hyperpladiérový bilirubin, obstrukce žluči, žloutenka.

Neuropatie – kosti: artritida, bolest kloubů, ztuhlost, snížená citlivost, poruchy vývoje zubů.

Oči: rozmazané vidění.

Ledviny: Akutní selhání ledvin, hypernodující neproteinový dusík, intersticiální nefritida.

Respirační: Slepice, bronchospasmus, kašel, dušnost, intersticiální pneumonie infiltrovaná Eosinem.

Autoimunitní syndrom: Dlouhodobá léčba minocyklinem může vést k systémovému erythematosus syndromu způsobenému léky, autoimunitní hepatitidou, zánětem, sérovým onemocněním.

Jiné: Anafylaxe, menšina zubní skloviny, žluté nebo hnědé zuby.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Falešná kolitida: Mírné případy mohou skončit, ve středně těžkých a těžkých případech voda a elektrolyty, proteinové doplňky, antibiotická léčba silou C. Difficile.

Autoimunitní syndrom: Před léčbou je nutné otestovat protilátky protilátek, sledovat tento test během léčby pro včasnou detekci, vysadit lék, jakmile je diagnostikována autoimunita minocyklinem.

Citlivost na světlo: Omezte vystavení slunečnímu a umělému světlu pomocí UVA/UVB během léčby léky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék MYNOLINE je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na antibiotika Tetracyklin nebo složky léku.

Buďte opatrní při používání

stejně jako jiných tetracyklinových antibiotik, minocyklin může být pro plod nebezpečný. Pokud je lék užíván během těhotenství nebo pacientka, která je těhotná během léčby tímto lékem, musí tato skupina pacientku upozornit na riziko pro plod. Užívání léčby tetracyklinem ovlivňuje vývoj zubů (na konci těhotenství u kojenců a dětí do 8 let) způsobuje trvalé zbarvení zubů.

Tento nežádoucí účinek je běžný, pokud se v případě krátkodobého užívání objeví i dlouhodobé užívání. Uvádí se také snížení produkce skloviny. Proto se při vývoji zubů používá pouze tetracyklin, pokud je kontraindikován jinými léky nebo jinými neúčinnými léky.

Všechna tetracyklinová antibiotika vytvořená trvanlivě s vápníkem v kostní tkáni. Snížení rychlosti růstu kosti bylo hlášeno u předčasně narozených dětí při podávání tetracyklinu v dávce 25 mg/kg každých 6 hodin. Tato reakce se obnoví po ukončení podávání léku.

Studie na zvířatech ukazují, že tetracyklin přes placentu, který se nachází ve fetální tkáni, může být škodlivý pro vývoj plodu (často zpomaluje proces vývoje kosterního systému). Existují důkazy o toxicitě pro embrya u pokusných zvířat během prvního těhotenství.

Při užívání minocyklinu byla zaznamenána vyrážka způsobená léky doprovázená eosinovou leukémií a systémovými příznaky (šaty) včetně úmrtí

Pokud je detekován tento příznak, je nutné okamžitě přestat užívat lék.

Inhibice asimilace tetracyklinu může způsobit drdol

Pro lidi s normální funkcí ledvin není tento účinek znepokojující, ale pro pacienty se selháním ledvin. Zvýšené hladiny tetracyklinu v krvi mohou vést k hyperuru s krvácením, krevním fosfátem a metabolickou acidózou. V takovém případě je nutné sledovat hladinu kreatininu a buchty a celková dávka léku nesmí překročit 200 mg/den. Pokud má pacient selhání ledvin, i na úrovni perorální nebo běžné injekce může vést k akumulaci léku a toxicitě pro játra

Reakce přecitlivělosti na světlo byla zaznamenána u některých případů tetracyklinových antibiotik včetně minocyklinu.

Při užívání minocyklinu byly zaznamenány nežádoucí účinky na centrální nervový systém včetně mírných závratí. Pacienti musí být varováni, pokud při užívání léku obsluhují stroje nebo řídí vozidlo. Tento nežádoucí účinek může být poutavý během užívání léku nebo po léčbě.

průjem způsobený C.dificile byl hlášen u většiny antibiotik včetně minocyklinu.

Stejně jako u jiných antibiotik může užívání léků zvýšit výskyt plísní. Pokud dojde k superinfekci, je nutné přerušit léčbu antibiotiky a najít jiný vhodný režim.

Při použití tetracyklinu byl zaznamenán benigní intrakraniální tlak. Klinickými příznaky jsou obvykle bolesti hlavy, rozmazané vidění. Fontanelová místnost byla zaznamenána u dětí při užívání tetracyklinu. I když příznaky po vysazení léku vymizí, riziko následků stále může nastat.

Při použití minocyklinu byla zaznamenána otrava s játry; Proto je nutné být opatrný při užívání léku u těchto pacientů nebo v kombinaci s jinými riziky toxicity pro ostatní játra.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti by měli být upozorněni na riziko, které se může vyskytnout při řízení nebo obsluze stroje, protože lék může způsobit závratě, bolest hlavy, ztrátu klimatizace.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum používání minocyklinu u těhotných žen. Stejně jako ostatní tetracyklinová antibiotika prochází minocyklin placentou a může být nebezpečný pro plod, pokud je užíván pro ženy během těhotenství. Několik zpráv zaznamenalo případy vrozených vad, jako je snížení výdajů. Pouze malé množství informací nestačí k závěru o příčině výsledků. Pokud minocyklin užívá během těhotenství nebo těhotné pacientky během léčby minocyklinem, měla by být pacientka upozorněna na toto riziko pro plod.

období kojení:

Tetracyklin se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem k riziku pro kojení je nutné zvážit přínos léku a pokračovat v kojení.

Interaktivní lék

Vzhledem k tomu, že tetracyklinová antibiotika snižují aktivitu protrombinu, pacienti užívající antikoagulační léky mohou muset snížit dávkování léků, které se užívají rychle.

Nepoužívejte v kombinaci se skupinami penicilinu kvůli interakci na mechanismu účinku těchto dvou skupin antibiotik.

Vstřebávání léku je ovlivněno léky obsahujícími vápník nebo hořčík a železo.

Současné podávání tetracyklinu s methoxyfluranem může vést k úmrtí na otravu ledvin

Koncentrovaný s perorální antikoncepcí snižuje účinnost antikoncepčních pilulek

Užívání s isotretinonem k ukončení před a po režimu s minocyklinem

Riziko otravy ječnými alkaloidy při současném použití s tetracyklinem.

Koncentrace katecholaminů ve falešné moči se může objevit v důsledku užívání minocyklinu.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.