Medicamento Mynoline Cophavina para el tratamiento de infecciones (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones minociclina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
minociclina	100 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos mynoline están indicados en el tratamiento de enfermedades bacterianas causadas por bacterias sensibles gram y gramnegativas.

El tratamiento suplementado de las infecciones del acné no responde a la tetraciclina ni a la eritromicina.

Gonorrea (chlamydia trachomatis o ureaplasma ureaticum).

La buena persona portadora de N. Meningitidis no presenta síntomas, pero ahora se recomiendan muchos antibióticos como Ceftriaxon, Ciprofloxacino.

Gonorrea e infección coordinada.

Sífilis: La minociclina es una terapia de reemplazo de penicilina en adultos y niños mayores de 8 años, las mujeres no embarazadas son alérgicas a la penicilina.

Enfermedades causadas por bacilos micobacterias: La lepra en adultos no puede usar rifampicina debido a alergias o bacterias anti-rifampicina o falta de tolerancia a la clofazimina. Lepra en niños con pequeñas bacterias únicas. La minociclina también se usa para tratar infecciones de la piel causadas por M Marinum.

Cólera.

Infecciones bacterianas por Nocardia. Además, la minociclina también se usa para tratar la artritis reumatoide.

Farmacéutico

Código ACT: J01A A08 - Antibióticos del grupo de las tetraciclinas.

El clorhidrato de minociclina es un antibiótico de amplio espectro y tiene el mismo mecanismo de acción que TCTRACYCLIN, pero Mintycline también funciona con muchas cepas bacterianas, incluida ST. Aureus, cepas de Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, muchos bacilos intestinales, algunos tipos de Mycobhacteria, debido a M. Leprae.

El mecanismo de acción es similar al de la tetraciclina: el fármaco está adherido a la posición 30S del ribosoma e inhibe la función del ribosoma de las bacterias, por lo que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas de acuerdo con el mecanismo para prevenir el proceso de unión del aminoacil T-RNA.

La minociclina es más grasa que la doxiciclina y otras tetraciclinas: tiene una mayor afinidad por el tejido adiposo, por lo que mejora la eficiencia y los cambios de las encías. La irritación del estómago y los trastornos bacterianos son menores que los medicamentos que contienen agua.

Existe una resistencia transversal entre la minociclina y otras tetraciclinas, pero varias cepas, aunque resistentes a otras TCTRACYCLIN, siguen siendo sensibles a la minociclina. El mecanismo de la MINOCICLINA tiene mejores membranas celulares

Efectos sobre la artritis reumatoide: el mecanismo de acción del fármaco en la artritis reumatoide no se comprende bien. Se supone que la minociclina tiene propiedades antibacterianas, antiinflamatorias, antiinflamatorias y mitocondrias. Además, la minociclina puede inhibir la metaloproteinasa, una sustancia que destruye las articulaciones en la artritis reumatoide.

Farmacocinética

absorción

La minociclina se absorbe rápidamente por vía oral y aproximadamente entre el 90 y el 100 % de la dosis oral se absorbe cuando se bebe con hambre. La concentración máxima de suero se alcanza después de beber de 1 a 4 horas, un promedio de 2,4 horas. Después de tomar la dosis inicial de 200 mg de minociclina, la siguiente dosis de 100 mg cada 12 horas, la concentración del suero ruido es de 2,3-3,5 microgam/ml.

La minociclina es propensa a sufrir reacciones químicas mediante cationes de valencia 2 y 3, como calcio, hierro, aluminio y magnesio, por lo que los antiácidos orales que contienen estos cationes pueden reducir la absorción del fármaco. Cuando se toma con una comida o con una cantidad promedio de leche, la absorción de minociclina se ve afectada por la velocidad y el nivel. En adultos, cuando las tabletas o cápsulas de minociclina con comidas con productos lácteos reducen la CMAX entre un 11 y un 12 % y la TMAX dura más de 1 hora que si se bebe con agua cuando se tiene hambre. Si se usa con leche, la potencia del medicamento disminuirá aproximadamente un 27%.

Distribución

El fármaco está asociado con proteínas plasmáticas en aproximadamente un 70-75%, bien difundido en tejidos y fluidos como amígdalas, bronquios, pulmones, glándulas biliares, bilis, hígado, tracto genital femenino, músculos renales y tracto urinario, así como en la saliva, aguas superficiales y esputo con una concentración superior a la concentración inhibidora mínima del cable común que provoca infecciones de estos órganos. El fármaco se acumula en el tejido adiposo, los órganos y tiene una vida media de eliminación prolongada, lo que conlleva un mayor riesgo de efectos no deseados cuando el tratamiento dura mucho tiempo, incluso en dosis bajas. El fármaco penetra relativamente mal en el líquido cefalorraquídeo. El fármaco pasa a través de la placenta y se excreta en la leche materna. Por ejemplo, de 0,14 a 0,70 litros/kg.

Metabolismo

El fármaco se metaboliza parcialmente en el hígado en aproximadamente 6 sustancias químicas inactivas, principalmente 9-hidroxililinociclina.

Eliminación

En adultos con función renal normal, aproximadamente entre el 4 y el 19 % de las dosis orales se eliminan a través del agua con pimienta y entre el 20 y el 34 % se eliminan por las heces en un plazo de 72 horas en forma de fármaco activo. La mitad de la vida media es de 11 a 26 horas en personas con función renal normal. En pacientes con disfunción hepática este índice es de 11 a 16 horas. En pacientes con insuficiencia renal grave, el tiempo de pérdida del fármaco dura más, lo que conlleva riesgo de acumulación. La diálisis fuera del riñón tiene poco efecto para eliminar la minociclina.

antes de tomar Medicamento Mynoline Cophavina para el tratamiento de infecciones (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

tome el medicamento mynoline con mucha agua y de pie o sentado para reducir el riesgo de irritación o úlcera esofágica. Beber fuera de las comidas (1 hora antes o 2 horas después de comer).

antiácidos. Bodhi calcio, hierro, laxantes que contienen magnesio y colestiramina deben tomarse 2 horas en comparación con Mynoline.

Posología

Adultos: Tratamiento de infecciones, la dosis inicial es de 200 mg, luego 100 mg/12 horas. Se puede dividir la dosis: inicialmente 100 - 200 mg, luego 50 mg/vez x 4 veces/día.

Niños mayores de 8 años: dosis inicial 4mg/kg, luego 2mg/kg/12 horas.

Dosis de tratamiento de un caso concreto:

Tratamiento con caviar: 50 mg/vez, 2-3 veces al día.

Infección por clamidia o ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 horas durante al menos 7 días.

Enfermedad inventada de gonorrea: dosis de 100 mg/12 horas durante al menos 5 días.

Uretritis gonorrea: 100 mg/12 horas en 5 días.

Infección por N. meningitidis según síntomas: 100 mg/12 horas en 5 días.

Infecciones causadas por la familia Nocardia: La dosis habitual de minociclina en combinación con sulfonamida durante 12 - 18 meses.

artritis reumatoide: 100 mg/12 horas en 1 - 3 meses.

Sífilis: 100 mg/12 horas durante 10 - 15 días.

Infección por cólera: dosis inicial 200 mg, luego 100 mg/12 horas durante 48 - 72 horas.

Lepra: Los gusanos de muchas bacterias no se pueden tratar con rifampicina: 100 mg/día en combinación con otros medicamentos contra la lepra (clofazimina 50 mg/día, ofloxacina 400 mg/día) en 6 meses de ataque, seguidos de 18 meses con minociclina 100 mg/día y clafazina 50 mg/día. Para muchas bacterias que no se pueden tratar con clofazimina: 100 mg de minociclina/vez/mes en combinación con ofloxacina 400 mg/vez/mes y rifampicina 600 mg/vez/mes durante 24 meses. Menos lesiones de lesiones: La única dosis de 60 mg de rifampicina, 400 mg de ofloxacina y 100 mg de minociclina.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Actualmente se desconoce el antagonista específico de la minociclina.

En caso de sobredosis, suspender los fármacos y tratamiento sintomático, combinado con tratamiento de soporte. La hematopatía no elimina una cantidad significativa de minociclina.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

No hay información sobre la frecuencia de los ADR, frecuentemente los siguientes ADR:

Enfermedades cardiovasculares: miocarditis, pericarditis, inflamación capilar.

Sistema nervioso central: Tener presión intracraneal benigna (síndrome del cerebro falso), mareos, fatiga, dolor de cabeza, sensación de alivio, cambios de humor, convulsiones, somnolencia, pérdida del equilibrio.

Piel y cabello: Caída del cabello, angioedema, rosas diversas en cromosomas, urticaria, enrojecimiento, escamas, uñas oscuras, sensibilidad a la luz, bronceado y mucosas, síndrome de Steven-Johnson, necrosis epidérmica envenenada.

Endocrino y metabolismo: Hipotiroidismo.

Digestivo: Anorexia, no delicioso, alteración del esmalte dental, diarrea, vómitos, intestinal, esofagitis, mucosa oral, vómitos, pancreatitis, colitis falsa por proliferación de C. difficile.

Tracto urinario: Gulpedia, uretritis.

Hematología: Disminución de granulocitos, leucemia ácida, reducción de leucemia, neutropenia, trombocitopenia, reducción de líneas celulares sanguíneas.

hígado: aumento de transaminasas, hepatitis, insuficiencia hepática, hiperpladier bilirrubina en sangre, obstrucción biliar, ictericia.

Neuropatía - ósea: artritis, dolor en las articulaciones, rigidez, disminución de la sensibilidad, trastornos del desarrollo dental.

Ojos: visión borrosa.

Riñón: Insuficiencia renal aguda, hipernodulación de nitrógeno no proteico, nefritis intersticial.

Respiratorio: gallina, broncoespasmo, tos, dificultad para respirar, neumonía intersticial infiltrada con eosina.

Síndrome autoinmune: el tratamiento a largo plazo con minociclina puede provocar síndrome eritematoso sistémico debido a fármacos, hepatitis autoinmune, inflamación, enfermedad del suero.

Otros: anafilaxia, esmalte minoritario, dientes amarillos o marrones.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Colitis falsa: Los casos leves pueden terminar, en los medios y graves, agua y electrolitos, suplementos proteicos, tratamiento antibiótico con fuerza con C. difficile.

Síndrome autoinmune: Antes del tratamiento, es necesario realizar una prueba con anticuerpos, monitorear esta prueba durante el tratamiento para una detección temprana, suspendiendo el medicamento tan pronto como haya un diagnóstico de autoinmune por minociclina.

Sensible a la luz: Limite la exposición a la luz solar y a la luz artificial con UVA/UVB durante el tratamiento con medicamentos.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento MYNOLINE contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los antibióticos Tetraciclina o ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al usar

así como otros antibióticos de tetraciclina, la minociclina puede ser peligrosa para el feto. Si el medicamento se usa durante el embarazo o una paciente que está embarazada durante el tratamiento con este medicamento, este grupo debe advertir a la paciente sobre el riesgo para el feto. El uso del medicamento Tetraciclina afecta el desarrollo de los dientes (al final del embarazo, bebés y niños menores de 8 años) provoca coloración permanente de los dientes.

Este efecto secundario es común cuando el uso prolongado también ocurre en el caso de un régimen corto. También se informa una reducción de la producción de esmalte. Por lo tanto, sólo la tetraciclina se utiliza en el desarrollo de los dientes cuando está contraindicada con otros fármacos o cuando otros fármacos son ineficaces.

Todos los antibióticos de tetraciclina se forman de forma duradera con calcio en el tejido óseo. Se ha informado una reducción de la tasa de crecimiento óseo en bebés prematuros cuando se les administra tetraciclina en una dosis de 25 mg/kg cada 6 horas. Esta reacción se recupera después de suspender el medicamento.

Los estudios en animales muestran que la tetraciclina a través de la placenta se encuentra en el tejido fetal y puede ser perjudicial para el desarrollo fetal (a menudo ralentiza el proceso de desarrollo del sistema esquelético). Existe evidencia de toxicidad para los embriones en animales de experimentación durante el primer tiempo de gestación.

La erupción causada por medicamentos acompañada de leucemia por eosina y síntomas sistémicos (vestimenta), incluidas muertes, se registraron al usar minociclina.

Si se detecta este síntoma, es necesario suspender el medicamento inmediatamente.

Inhibir la asimilación de la tetraciclina puede provocar Bun

Para personas con función renal normal, este efecto no es preocupante pero sí para pacientes con insuficiencia renal. Los niveles elevados de tetraciclina en sangre pueden provocar hiperuremia con hemorragia, fosfato en sangre y acidosis metabólica. En tal caso, es necesario controlar el nivel de creatinina y de bollo y la dosis total del medicamento no debe exceder los 200 mg/día. Si el paciente tiene insuficiencia renal, incluso a nivel de inyección oral o común puede provocar acumulación de fármaco y toxicidad para el hígado.

La reacción de hipersensibilidad a la luz se ha registrado con algunos casos de antibióticos de tetraciclina, incluida la minociclina.

Se han registrado efectos secundarios en el sistema nervioso central, incluidos mareos leves, al usar minociclina. Se debe advertir a los pacientes si utilizan maquinaria o conducen mientras toman el medicamento. Este efecto secundario puede ser llamativo durante el uso del medicamento o después del tratamiento.

Se ha informado que la mayoría de los antibióticos causan diarrea causada por C.dificile, incluida la minociclina.

Al igual que con otros antibióticos, el uso de medicamentos puede aumentar los hongos. Si se produce la sobreinfección, es necesario suspender el tratamiento con antibióticos y buscar otro régimen adecuado.

Se ha recibido presión intracraneal benigna al usar tetraciclina. Los síntomas clínicos suelen ser dolores de cabeza, visión borrosa. La sala de fontanela se ha registrado en niños cuando se usa tetraciclina. Aunque los síntomas desaparecerán después de suspender el medicamento, aún puede ocurrir riesgo de secuelas.

Se ha registrado envenenamiento del hígado con el uso de minociclina; Por lo tanto, es necesario tener precaución al tomar el medicamento en estos pacientes o al combinarlo con otros riesgos de toxicidad para el hígado.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

Se debe advertir a los pacientes sobre el riesgo que esto ocurre al conducir o operar la máquina porque el medicamento puede causar mareos, dolor de cabeza y pérdida de aire acondicionado.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

embarazo:

No existe ninguna investigación adecuada y controlada sobre el uso de minociclina en mujeres embarazadas. Al igual que otros antibióticos de tetraciclina, la minociclina pasa a través de la placenta y puede ser peligrosa para el feto si se usa en mujeres durante el embarazo. Algunos informes registraron casos de defectos congénitos, como la reducción de gastos. Sólo una pequeña cantidad de información no es evidencia suficiente para concluir sobre la causa de los resultados. Si se utiliza minociclina durante el embarazo o en pacientes embarazadas durante el tratamiento con minociclina, se debe advertir a la paciente de este riesgo para el feto.

período de lactancia:

La tetraciclina se excreta en la leche materna. Debido al riesgo de amamantar, es necesario considerar los beneficios del medicamento y continuar amamantando.

Medicamento interactivo

Debido a que los antibióticos tetraciclinas reducen la actividad de la protrombina, los pacientes que toman medicamentos anticoagulantes pueden tener que reducir la dosis de los medicamentos que se usan rápidamente.

No usar en combinación con grupos de penicilina debido a la interacción en el mecanismo de acción de estos dos grupos de antibióticos.

La absorción del fármaco se ve afectada por fármacos que contienen calcio o magnesio y hierro.

La concomitancia de tetraciclina con metoxiflurano puede provocar la muerte por intoxicación renal.

Concentrado con anticonceptivos orales reduce la eficacia de las pastillas anticonceptivas

Uso con Isotretinona para suspender antes y después del régimen con minociclina

Riesgo de intoxicación por alcaloides de la cebada cuando se usa simultáneamente con tetraciclina.

La concentración de catecolaminas en la orina falsa puede ocurrir debido al uso de minociclina.

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

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