Mynoline Cophavina médicament pour le traitement des infections (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Minocycline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Minocycline	100mg

Les usages

indications

Les médicaments Mynoline sont indiqués dans le traitement des maladies bactériennes causées par des bactéries sensibles à Gram et à Gram négatif.

Le traitement supplémenté des infections acnéiques ne répond pas à la tétracycline ou à l'érythromycine.

Gonorrhée (chlamydia trachomatis ou ureaplasma ureaticum).

La bonne personne porteuse de N. Meningitidis ne présente aucun symptôme, mais il existe désormais de nombreux antibiotiques recommandés tels que le Ceftriaxon, la Ciprofloxacine.

Gonorrhée et infection coordonnée.

Syphilis : la minocycline est un traitement de remplacement de la pénicilline chez les adultes et les enfants de plus de 8 ans. Les femmes enceintes ne sont pas allergiques à la pénicilline.

Maladies causées par le bacille Mycobactéries : les lépreux adultes ne peuvent pas utiliser la rifampicine en raison d'allergies, de bactéries anti-rifampicine ou de non-tolérance à la clofazimine. Lèpre chez les enfants avec peu de bactéries uniques. La minocycline est également utilisée pour traiter les infections cutanées causées par M Marinum.

Choléra.

Infections bactériennes à Nocardia. De plus, la minocycline est également utilisée pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.

Pharmacokique

Code ACT : J01A A08 - Antibiotiques du groupe Tétracycline.

Le chlorhydrate de minocycline est un antibiotique à large spectre et possède le même mécanisme d'action que le TCTRACYCLIN, mais la Mintycline fonctionne également avec de nombreuses souches bactériennes, notamment ST. Aureus, souches de Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, de nombreux bacilles intestinaux, certains types de Mycobhacteria, dus à M. Leprae.

Le mécanisme d'action est comme la tétracycline : le médicament est attaché à la position 30S du ribosom et inhibe la fonction ribosomique des bactéries, inhibe ainsi la synthèse des protéines bactériennes selon le mécanisme pour empêcher le processus de fixation de l'aminoacyl T-ARN.

La minocycline est plus grasse que la doxycycline et les autres tétracyclines : elle a une affinité plus élevée pour le tissu adipeux, améliore ainsi l'efficacité et les changements des gencives. L'irritation de l'estomac et les troubles bactériens sont moindres que les médicaments à base d'eau.

Il existe une résistance transversale entre la minocycline et les autres tétracyclines, mais un certain nombre de souches, bien que résistantes aux autres TCTRACYCLIN, sont toujours sensibles à la minocycline. Le mécanisme MINOCYCLIN a de meilleures membranes cellulaires

Effets sur la polyarthrite rhumatoïde : Le mécanisme d'action du médicament dans la polyarthrite rhumatoïde n'est pas bien compris. L’hypothèse est que la minocycline possède des propriétés antibactériennes, anti-inflammatoires, immunitaires et mitochondriales. De plus, la minocycline peut inhiber la métalloprotéinase, une substance qui détruit les articulations dans la polyarthrite rhumatoïde.

Pharmacocinétique

absorption

La minocycline est rapidement absorbée par voie orale avec environ 90 à 100 % de la dose orale absorbée lorsque l'on boit avec faim. La concentration maximale de sérum est atteinte après avoir bu 1 à 4 heures, soit une moyenne de 2,4 heures. Après avoir pris la dose initiale de 200 mg de minocycline, la dose suivante de 100 mg toutes les 12 heures, la concentration du sérum de bruit est de 2,3 à 3,5 microgrammes/ml.

La minocycline est sujette à la chélation par les cations de valence 2 et 3 tels que le calcium, le fer, l'aluminium et le magnésium, de sorte que les antiacides oraux contenant ces cations peuvent réduire l'absorption du médicament. Lorsqu'elle est prise avec un repas ou avec une quantité moyenne de lait, l'absorption de la minocycline est affectée par la vitesse et le niveau. Chez les adultes, lorsque les comprimés ou les gélules de minocycline sont pris avec des repas contenant des produits laitiers, la CMAX est réduite de 11 à 12 % et le TMAX dure plus d'une heure que de boire de l'eau en cas de faim. S'il est utilisé avec du lait, la dose du médicament diminuera d'environ 27%.

Distribution

Le médicament est associé à des protéines plasmatiques d'environ 70 à 75%, bien diffusées dans les tissus et les fluides tels que les amygdales, les bronches, les poumons, les glandes féeriques, la bile, la bile, le foie, les voies génitales féminines, les muscles rénaux et les voies urinaires ainsi que dans la salive, les eaux de surface, les crachats avec une concentration supérieure à la concentration minimale inhibitrice du câble commun provoque des infections de ces organes. Le médicament s'accumule dans le tissu adipeux, les organes et sa demi-vie pour une élimination prolongée, entraînant un risque accru d'effets indésirables lorsque le traitement dure longtemps, même à faibles doses. Le médicament pénètre relativement mal dans le liquide céphalo-rachidien. Le médicament passe par le placenta et est excrété dans le lait maternel. Par exemple, de 0,14 à 0,70 litres/kg.

Métabolisme

Le médicament est partiellement métabolisé dans le foie en environ 6 produits chimiques inactifs, principalement la 9-hydroxylylinocycline.

Élimination

Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, environ 4 à 19 % des doses orales sont éliminées par l'eau poivrée et 20 à 34 % sont éliminées dans les selles dans les 72 heures sous forme de médicament actif. La moitié de la demi-vie est de 11 à 26 heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, cet indice est de 11 à 16 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la perte de temps du médicament dure plus longtemps, ce qui entraîne un risque d'accumulation. La dialyse en dehors du rein a peu d'effet pour éliminer la minocycline.

Avant de prendre Mynoline Cophavina médicament pour le traitement des infections (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

prenez le médicament mynoline avec beaucoup d'eau et debout ou assis pour réduire le risque d'irritation ou d'ulcère de l'œsophage. Boire en dehors des repas (1 heure avant ou 2 heures après avoir mangé).

antiacides. Bodhi calcium, fer, laxatifs contenant du magnésium et de la cholestyramine doivent prendre 2 heures par rapport à Mynoline.

Posologie

Adultes : Traitement des infections, la dose initiale est de 200 mg, puis de 100 mg/12 heures. Peut diviser la dose : initialement 100 à 200 mg, puis 50 mg/heure x 4 fois/jour.

Enfants de plus de 8 ans : la dose initiale est de 4 mg/kg, puis de 2 mg/kg/12 heures.

Dose de traitement d'un cas spécifique :

Traitement au caviar : 50 mg/heure, 2 à 3 fois par jour.

Infection à Chlamydia ou ureaplasma ureaticum : 100 mg/12 heures pendant au moins 7 jours.

Maladie inventive de gonorrhée : dose de 100 mg/12 heures pendant au moins 5 jours.

Urétrite gonorrhée : 100 mg/12 heures en 5 jours.

infection à N. meningitidis comme symptômes : 100 mg/12 heures en 5 jours.

Infections causées par la famille Nocardia : la dose habituelle de minocycline en association avec un sulfamide pendant 12 à 18 mois.

polyarthrite rhumatoïde : 100 mg/12 heures en 1 à 3 mois.

Syphilis : 100 mg/12 heures pendant 10 à 15 jours.

Infection par le choléra : dose initiale de 200 mg, puis 100 mg/12 heures pendant 48 à 72 heures.

Lèpre : Les vers de nombreuses bactéries ne peuvent pas être traités avec la rifampicine : 100 mg/jour en association avec d'autres médicaments contre la lèpre (clofazimine 50 mg/jour, ofloxacine 400 mg/jour) au cours des 6 mois suivant l'attaque, suivis de 18 mois avec de la minocycline 100 mg/jour et de la clafazine 50 mg/jour. Pour de nombreuses bactéries qui ne peuvent pas être traitées par la clofazimine : 100 mg de minocycline/heure/mois en association avec de l'ofloxacine 400 mg/heure/mois et de la rifampicine 600 mg/heure/mois pendant 24 mois. Moins de lésions : la seule dose de 60 mg de rifampicine, 400 mg d'ofloxacine et 100 mg de minocycline.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

L'antagoniste spécifique de la minocycline est actuellement inconnu.

En cas de surdosage, arrêt des médicaments et du traitement symptomatique, associés à un traitement de soutien. L'hématopathie n'élimine pas de manière significative la minocycline.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Il n'existe aucune information sur la fréquence des ADR, souvent les ADR suivants :

Maladie cardiovasculaire : myocardite, péricardite, inflammation capillaire.

Système nerveux central : pression intracrânienne bénigne (syndrome du faux cerveau), étourdissements, fatigue, maux de tête, sensation de soulagement, changements d'humeur, convulsions, somnolence, perte d'équilibre.

Peau et cheveux : chute des cheveux, angio-œdème, roses roses diversifiées au niveau des chromosomes, urticaire, rougeurs, squames, ongles foncés, sensibles à la lumière, bronzage et muqueuses, syndrome de Steven-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée.

Système endocrinien et métabolisme : hypothyroïdie.

Digestif : Anorexie, pas délicieux, émail dentaire perturbé, diarrhée, vomissements, intestinite, œsophagite, muqueuse buccale, vomissements, pancréatite, fausse colite due à prolifération C. Difficile.

Voies urinaires : Gulpedia, urétrite.

Hématologie : diminution des granulocytes, leucémie acide, réduction de la leucémie, neutropénie, thrombocytopénie, réduction des lignées de cellules sanguines.

Foie : augmentation des transaminases, hépatite, insuffisance hépatique, hyperpladier de la bilirubine sanguine, obstruction biliaire, ictère.

Neuropathie - osseuse : arthrite, douleurs articulaires, raideur, diminution des sensations, troubles du développement dentaire.

Yeux : vision floue.

Rein : insuffisance rénale aiguë, hypernodification de l'azote non protéique, néphrite interstitielle.

Respiratoire : poule, bronchospasme, toux, essoufflement, pneumonie interstitielle infiltrée d'éosine.

Syndrome auto-immun : un traitement à long terme par la minocycline peut entraîner un syndrome érythémateux systémique dû à des médicaments, une hépatite auto-immune, une inflammation, une maladie sérique.

Autre : Anaphylaxie, émail minoritaire, dents jaunes ou brunes.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Fausse colite : les cas bénins peuvent se terminer, dans les cas moyens et graves, par des suppléments hydriques et électrolytiques, des suppléments protéiques, un traitement antibiotique de force avec C. Difficile.

Syndrome auto-immun : avant le traitement, il est nécessaire de faire un test avec des anticorps anti-anticorps, de surveiller ce test pendant le traitement pour une détection précoce, en arrêtant le médicament dès qu'il y a un diagnostic de syndrome auto-immun par la minocycline.

Sensible à la lumière : Limitez l'exposition au soleil et à la lumière artificielle avec les UVA/UVB pendant le traitement médicamenteux.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

MYNOLINE est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux antibiotiques Tétracycline ou aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

ainsi que d'autres antibiotiques tétracyclines, la minocycline peut être dangereuse pour le fœtus. Si le médicament est utilisé pendant la grossesse ou si une patiente est enceinte pendant le traitement par ce médicament, ce groupe doit avertir la patiente du risque pour le fœtus. L'utilisation du médicament Tetracyclin affecte le développement des dents (en fin de grossesse, chez les bébés et les enfants de moins de 8 ans) et provoque une coloration permanente des dents.

Cet effet secondaire est courant lors d'une utilisation prolongée et se produit également dans le cas d'un régime court. Une réduction de la production d’émail est également signalée. Par conséquent, seule la tétracycline est utilisée dans le développement des dents lorsqu'elle est contre-indiquée avec d'autres médicaments ou d'autres médicaments inefficaces.

Tous les antibiotiques tétracyclines se forment de manière durable avec le calcium dans le tissu osseux. Une réduction du taux de croissance osseuse a été rapportée chez les bébés prématurés lors de l'administration de tétracycline à une dose de 25 mg/kg toutes les 6 heures. Cette réaction disparaît après l'arrêt du médicament.

Des études animales montrent que la tétracycline traverse le placenta, se retrouve dans les tissus fœtaux et peut être nocive pour le développement du fœtus (ralentissant souvent le processus de développement du système squelettique). Il existe des preuves de toxicité pour les embryons chez les animaux de laboratoire au cours de la première grossesse.

Des éruptions cutanées causées par des médicaments accompagnées d'une leucémie à l'éosine et de symptômes systémiques (vêtements), y compris des décès, ont été enregistrés lors de l'utilisation de la minocycline.

Si ce symptôme est détecté, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le médicament.

L'inhibition de l'assimilation de la tétracycline peut provoquer Bun

Pour les personnes ayant une fonction rénale normale, cet effet n'est pas inquiétant mais pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Une augmentation des taux sanguins de tétracycline peut entraîner une hyperur avec hémorragie, phosphate sanguin et acidose métabolique. Dans un tel cas, il est nécessaire de surveiller le niveau de créatinine et de chignon et la dose totale du médicament ne doit pas dépasser 200 mg/jour. Si le patient souffre d'insuffisance rénale, même au niveau d'une injection orale ou commune, cela peut entraîner une accumulation de médicament et une toxicité pour le foie.

La réaction d'hypersensibilité à la lumière a été enregistrée avec certains cas d'antibiotiques tétracyclines, dont la minocycline.

Des effets secondaires sur le système nerveux central, notamment de légers étourdissements, ont été enregistrés lors de l'utilisation de la minocycline. Les patients doivent être avertis s’ils utilisent des machines ou conduisent lorsqu’ils prennent le médicament. Cet effet secondaire peut être frappant pendant l'utilisation du médicament ou après le traitement.

des diarrhées causées par C. difficile ont été rapportées avec la plupart des antibiotiques, y compris la minocycline.

Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de médicaments peut augmenter la présence de champignons. Si la surinfection survient, il est nécessaire d'arrêter le traitement par antibiotiques et de trouver un autre régime approprié.

Une pression intracrânienne bénigne a été observée lors de l'utilisation de tétracycline. Les symptômes cliniques sont généralement des maux de tête et une vision floue. L'espace fontanelle a été enregistré chez les enfants lors de l'utilisation de tétracycline. Même si les symptômes disparaissent après l’arrêt du médicament, le risque de séquelles peut toujours survenir.

Des intoxications hépatiques ont été enregistrées lors de l'utilisation de minocycline ; Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de la prise du médicament chez ces patients ou en combinaison avec d'autres risques toxiques pour d'autres foies.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les patients doivent être avertis du risque de survenir lors de la conduite ou de l'utilisation de machines, car le médicament peut provoquer des étourdissements, des maux de tête et une perte de climatisation.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Il n'existe aucune recherche adéquate et contrôlée sur l'utilisation de la minocycline chez les femmes enceintes. Comme les autres antibiotiques tétracyclines, la minocycline traverse le placenta et peut être dangereuse pour le fœtus si elle est utilisée chez la femme pendant la grossesse. Quelques rapports ont enregistré des cas de malformations congénitales telles que la réduction des dépenses. Seule une petite quantité d’informations ne suffit pas pour conclure sur la cause des résultats. Si vous utilisez de la minocycline pendant la grossesse ou si vous êtes enceinte pendant le traitement par la minocycline, la patiente doit être avertie de ce risque pour le fœtus.

période d'allaitement :

La tétracycline est excrétée dans le lait maternel. En raison du risque d'allaitement, il est nécessaire de considérer les bénéfices du médicament et de poursuivre l'allaitement.

Médicament interactif

Étant donné que les antibiotiques tétracyclines réduisent l'activité de la prothrombine, les patients prenant des médicaments anticoagulants peuvent devoir réduire la dose des médicaments utilisés rapidement.

Ne pas utiliser en association avec des groupes de pénicilline en raison de l'interaction sur le mécanisme d'action de ces deux groupes d'antibiotiques.

L'absorption du médicament est affectée par les médicaments contenant du calcium ou du magnésium et du fer.

La concomitance de la tétracycline et du méthoxyflurane peut entraîner la mort par intoxication rénale

Concentré avec des contraceptifs oraux réduit l'efficacité des pilules contraceptives

Utilisation avec l'isotrétinone pour arrêter avant et après le régime avec de la minocycline

Risque d'empoisonnement aux alcaloïdes de l'orge lorsqu'il est utilisé simultanément avec la tétracycline.

La concentration de catécholamines dans la fausse urine peut être due à l'utilisation de minocycline.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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