Medicinale Mynoline Cophavina per il trattamento delle infezioni (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Minociclina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Minociclina	100mg

Usi

indicazioni

I farmaci Mynoline sono indicati nel trattamento di malattie batteriche causate da batteri gram sensibili e gram -negativi.

Il trattamento integrato delle infezioni da acne non risponde alla tetraciclina o all'eritromicina.

Gonorrea (chlamydia trachomatis o ureaplasma ureaticum).

La brava persona portatrice di N. Meningitidis non ha sintomi, ma ora sono raccomandati molti antibiotici come Ceftriaxon, Ciprofloxacina.

Gonorrea e infezione coordinata.

Sifilide: la minociclina è una terapia sostitutiva della penicillina negli adulti e nei bambini di età superiore a 8 anni, le donne non incinte sono allergiche alla penicillina.

Malattie causate da bacilli micobatteri: la lebbra adulta non può utilizzare la rifampicina a causa di allergie o batteri anti-rifampicina o non tolleranza alla clofazimina. Lebbra nei bambini con piccoli batteri singoli. La minociclina è anche usata per trattare le infezioni della pelle causate da M Marinum.

Colera.

Infezioni batteriche da Nocardia. Inoltre, la minociclina è usata anche per trattare l'artrite reumatoide.

Farmacochico

Codice ACT: J01A A08 - Antibiotici del gruppo delle tetracicline.

La minociclina cloridrato è un antibiotico ad ampio spettro e ha lo stesso meccanismo d'azione di TCTRACYCLIN ma Mintycline funziona anche con molti ceppi batterici tra cui ST. Aureus, ceppi di Streptococchi, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, molti bacilli intestinali, alcuni tipi di Mycobhacteria, dovuti a M. Leprae.

Il meccanismo d'azione è come quello della tetraciclina: il farmaco si attacca alla posizione 30S del ribosoma e inibisce la funzione ribosomiale dei batteri, quindi inibisce la sintesi proteica batterica secondo il meccanismo per impedire il processo di attacco dell'aminoacil T-RNA.

La minociclina è più grassa della doxiciclina e di altre tetracicline: ha una maggiore affinità per il tessuto adiposo, quindi migliora l'efficienza e i cambiamenti delle gengive. L'irritazione dello stomaco e i disturbi batterici sono meno dei farmaci dell'acqua.

Esiste una resistenza trasversale tra la minociclina e altre tetracicline, ma un certo numero di ceppi, sebbene resistenti ad altre TCTRACYCLIN, sono ancora sensibili alla minociclina. Il meccanismo MINOCYCLIN ha membrane cellulari migliori

Effetti sull'artrite reumatoide: il meccanismo d'azione del farmaco nell'artrite reumatoide non è ben compreso. Il presupposto è che la minociclina abbia proprietà antibatteriche, antinfiammatorie, immunitarie e condizionanti i mitocondri. Inoltre, la minociclina può inibire la metalloproteinasi, una sostanza che distrugge le articolazioni nell'artrite reumatoide.

Farmacocinetica

assorbimento

La minociclina viene rapidamente assorbita per via orale con circa il 90-100% della dose orale assorbita quando si beve affamati. La concentrazione massima del siero viene raggiunta dopo aver bevuto 1-4 ore, in media 2,4 ore. Dopo aver assunto la dose iniziale di 200 mg di minociclina, seguita dalla dose successiva di 100 mg ogni 12 ore, la concentrazione del siero rumore è di 2,3-3,5 microgam/ml.

La minociclina è incline all'azione dei cationi di valenza 2 e 3 come calcio, ferro, alluminio e magnesio, quindi gli antiacidi orali contenenti questi cationi possono ridurre l'assorbimento del farmaco. Se assunta durante un pasto o con una quantità media di latte, l'assorbimento della minociclina è influenzato dalla velocità e dal livello. Negli adulti, quando le compresse o le capsule di minociclina insieme ai pasti con latticini riducono il CMAX dell'11-12% e il TMAX dura più di 1 ora rispetto all'assunzione di acqua quando si ha fame. Se usato con il latte, la droga del farmaco diminuirà di circa il 27%.

Distribuzione

Il farmaco è associato a proteine plasmatiche per circa il 70-75%, ben diffuse nei tessuti e nei fluidi come tonsille, bronchi, polmoni, ghiandole fatate, bile, fegato, tratto genitale femminile, muscoli renali-vie urinarie nonché nella saliva, nelle acque superficiali, nell'espettorato con una concentrazione superiore alla concentrazione minima inibente del comune cavo provoca infezioni di questi organi. Il farmaco si accumula nel tessuto adiposo, negli organi e nell'emivita per un'eliminazione prolungata, portando ad un aumento del rischio di effetti indesiderati quando il trattamento dura a lungo, anche a basse dosi. Il farmaco penetra relativamente poco nel liquido cerebrospinale. Il farmaco attraverso la placenta e l'escrezione nel latte materno. Ad esempio da 0,14 a 0,70 litri/kg.

Metabolismo

Il farmaco viene parzialmente metabolizzato nel fegato in circa 6 sostanze chimiche inattive, principalmente 9-idrossililinociclina.

Eliminazione

Negli adulti con funzionalità renale normale, circa il 4-19% delle dosi orali viene eliminato attraverso l'acqua al peperoncino e il 20-34% viene eliminato nelle feci entro 72 ore sotto forma di farmaco attivo. Metà dell'emivita è di 11-26 ore nelle persone con funzionalità renale normale. Nei pazienti con disfunzione epatica questo indice è di 11-16 ore. Nei pazienti con grave insufficienza renale il tempo di deperimento del farmaco dura più a lungo, con conseguente rischio di accumulo. La dialisi extra renale ha scarsi effetti sull'eliminazione della minociclina.

Prima di prendere Medicinale Mynoline Cophavina per il trattamento delle infezioni (3 blister x 10 compresse)

Come usare

prendi il medicinale Mynoline con molta acqua e stando in piedi o seduto per ridurre il rischio di irritazione o ulcera esofagea. Bere lontano dai pasti (1 ora prima o 2 ore dopo aver mangiato).

antiacidi. Bodhi calcio, ferro, lassativi contenenti magnesio e colestiramina devono impiegare 2 ore rispetto a Mynoline.

Dosaggio

Adulti: trattamento delle infezioni, la dose iniziale è di 200 mg, quindi 100 mg/12 ore. È possibile dividere la dose: inizialmente 100 - 200 mg, quindi 50 mg/ora x 4 volte al giorno.

Bambini di età superiore a 8 anni: la dose iniziale è di 4 mg/kg, quindi 2 mg/kg/12 ore.

Dose di trattamento di un caso specifico:

Trattamento al caviale: 50 mg/ora, 2-3 volte al giorno.

Infezione da Chlamydia o ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 ore per almeno 7 giorni.

Malattia inventita di gonorrea: dose di 100 mg/12 ore per almeno 5 giorni.

Uretrite gonorrea: 100 mg/12 ore in 5 giorni.

infezione da N. meningitidis come sintomi: 100 mg/12 ore in 5 giorni.

Infezioni causate dalla famiglia Nocardia: la dose abituale di minociclina in combinazione con sulfonamide per 12 - 18 mesi.

artrite reumatoide: 100 mg/12 ore in 1 - 3 mesi.

Sifilide: 100 mg/12 ore per 10 - 15 giorni.

Infezione da colera: dose iniziale 200 mg, quindi 100 mg/12 ore per 48 - 72 ore.

Lebbra: i vermi di molti batteri non possono essere trattati con rifampicina: 100 mg/giorno in combinazione con altri farmaci contro la lebbra (clofazimina 50 mg/giorno, ofloxacina 400 mg/giorno) in 6 mesi di attacco, seguiti da 18 mesi con minociclina 100 mg/giorno e clafazina 50 mg/giorno. Per molti batteri che non possono essere trattati con clofazimina: 100 mg di minociclina/ora/mese in combinazione con ofloxacina 400 mg/ora/mese e rifampicina 600 mg/ora/mese per 24 mesi. Meno lesioni delle lesioni: l'unica dose di 60 mg di rifampicina, 400 mg di ofloxacina e 100 mg di minociclina.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

L'antagonista specifico della minociclina è attualmente sconosciuto.

In caso di sovradosaggio, sospensione dei farmaci e trattamento sintomatico, combinato con un trattamento di supporto. L'ematopatia non elimina una quantità significativa di minociclina.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Non ci sono informazioni sulla frequenza dell'ADR, spesso la seguente ADR:

Malattie cardiovascolari: miocardite, pericardite, infiammazione capillare.

Sistema nervoso centrale: pressione intracranica benigna (sindrome del falso cervello), vertigini, affaticamento, mal di testa, sensazione di sollievo, cambiamenti di umore, convulsioni, sonnolenza, perdita di equilibrio.

Pelle e capelli: perdita di capelli, angioedema, rose rosa con cromosomi diversi, orticaria, arrossamento, squame, unghie scure, sensibilità alla luce, abbronzatura e mucose, sindrome di Steven-Johnson, necrosi epidermica avvelenata.

Sistema endocrino e metabolismo: ipotiroidismo.

Digestivo: anoressia, non delizioso, smalto dei denti dirompente, diarrea, vomito, intestinale, esofagite, mucosa orale, vomito, pancreatite, finta colite dovuta alla proliferazione di C. Difficile.

Tratto urinario: Gulpedia, uretrite.

Ematologia: diminuzione dei granulociti, leucemia acida, riduzione della leucemia, neutropenia, trombocitopenia, riduzione delle linee cellulari del sangue.

fegato: aumento delle transaminasi, epatite, insufficienza epatica, bilirubina nel sangue iperpladier, ostruzione biliare, ittero.

Neuropatia - ossa: artrite, dolori articolari, rigidità, diminuzione della sensibilità, disturbi dello sviluppo dentale.

Occhi: visione offuscata.

Rene: insufficienza renale acuta, azoto non proteico ipernodale, nefrite interstiziale.

Respiratorio: gallina, broncospasmo, tosse, mancanza di respiro, polmonite interstiziale infiltrata con eosina.

Sindrome autoimmune: il trattamento a lungo termine con minociclina può portare a sindrome eritematosa sistemica dovuta a farmaci, epatite autoimmune, infiammazione, malattia del siero.

Altro: anafilassi, minoranza di smalto, denti gialli o marroni.

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Finta colite: nei casi lievi possono finire, nei casi medi e gravi con acqua ed elettroliti, integratori proteici, trattamento antibiotico con forza con C. Difficile.

Sindrome autoimmune: prima del trattamento, è necessario testare gli anticorpi anticorpali, monitorare questo test durante il trattamento per una diagnosi precoce, sospendendo il farmaco non appena viene diagnosticata la malattia autoimmune da parte della minociclina.

Sensibile alla luce: limitare l'esposizione alla luce solare e alla luce artificiale con raggi UVA/UVB durante il trattamento farmacologico.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco MYNOLINE è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli antibiotici Tetraciclina o agli ingredienti del farmaco.

Fai attenzione quando usi

così come altri antibiotici tetraciclinici, la minociclina può essere pericolosa per il feto. Se il farmaco viene utilizzato durante la gravidanza o una paziente incinta durante il trattamento con questo farmaco, questo gruppo deve avvertire la paziente del rischio per il feto. L'uso del farmaco Tetraciclina influenza lo sviluppo dei denti (alla fine della gravidanza, neonati e bambini sotto gli 8 anni) provoca la colorazione permanente dei denti.

Questo effetto collaterale è comune quando l'uso prolungato si verifica anche nel caso di un regime breve. Viene segnalata anche una riduzione della produzione di smalto. Pertanto, solo la tetraciclina viene utilizzata nello sviluppo dei denti quando controindicata con altri farmaci o altri farmaci inefficaci.

Tutti gli antibiotici tetraciclinici si formano in modo duraturo con il calcio nel tessuto osseo. È stata segnalata una riduzione del tasso di crescita dell'osso nei bambini prematuri quando si somministrava tetraciclina alla dose di 25 mg/kg ogni 6 ore. Questa reazione viene recuperata dopo la sospensione del farmaco.

Studi sugli animali dimostrano che la tetraciclina, attraverso la placenta, si trova nel tessuto fetale e può essere dannosa per lo sviluppo fetale (spesso rallentando il processo di sviluppo del sistema scheletrico). Esistono prove di tossicità per gli embrioni negli animali da esperimento durante la prima gravidanza.

L'eruzione cutanea causata dai farmaci accompagnata da leucemia da eosina e sintomi sistemici (vestizione) compresi i decessi sono stati registrati durante l'utilizzo della minociclina

Se viene rilevato questo sintomo, è necessario interrompere immediatamente il farmaco.

Inibire l'assimilazione della tetraciclina può causare Bun

Per le persone con funzionalità renale normale, questo effetto non è preoccupante, ma lo è per i pazienti con insufficienza renale. L'aumento dei livelli di tetraciclina nel sangue può portare a iperur con emorragia, fosfato nel sangue e acidosi metabolica. In tal caso, è necessario monitorare il livello di creatinina e di pane e la dose totale del farmaco non deve superare i 200 mg al giorno. Se il paziente ha insufficienza renale, anche a livello di iniezione orale o comune può portare ad accumulo di farmaco e tossicità per il fegato

La reazione di ipersensibilità alla luce è stata registrata con alcuni casi di antibiotici tetraciclinici inclusa la minociclina.

Durante l'uso della minociclina sono stati registrati effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, inclusi lievi vertigini. I pazienti devono essere avvertiti se utilizzano macchinari o guidano durante l'assunzione del farmaco. Questo effetto collaterale può attirare l'attenzione durante l'uso del farmaco o dopo il trattamento.

La diarrea causata da C.dificile è stata segnalata con la maggior parte degli antibiotici, inclusa la minociclina.

Come con altri antibiotici, l'uso di farmaci può aumentare la formazione di funghi. Se si verifica una superinfezione, è necessario interrompere il trattamento con antibiotici e trovare un altro regime appropriato.

Durante l'uso della tetraciclina si è verificata una pressione intracranica benigna. I sintomi clinici sono solitamente mal di testa, visione offuscata. La stanza della fontanella è stata registrata nei bambini durante l'utilizzo della tetraciclina. Sebbene i sintomi scompaiano dopo la sospensione del farmaco, può comunque verificarsi il rischio di conseguenze.

È stato registrato avvelenamento al fegato durante l'uso della minociclina; Pertanto, è necessario essere cauti quando si assume il farmaco per questi pazienti o in combinazione con altri rischi di tossicità per altri epatici.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari

I pazienti devono essere avvertiti del rischio che si verifica durante la guida o l'uso della macchina poiché il farmaco può causare vertigini, mal di testa, perdita di aria condizionata.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

gravidanza:

Non esiste una ricerca adeguata e controllata sull'uso della minociclina per le donne incinte. Come altri antibiotici tetraciclinici, la minociclina attraversa la placenta e può essere pericolosa per il feto se utilizzata dalle donne durante la gravidanza. Alcuni rapporti hanno registrato casi di difetti congeniti come la riduzione delle spese. Solo una piccola quantità di informazioni non è una prova sufficiente per concludere sulla causa dei risultati. Se si utilizza la minociclina durante la gravidanza o le pazienti in gravidanza durante il trattamento con minociclina, la paziente deve essere informata di questo rischio per il feto.

Periodo dell'allattamento al seno:

La tetraciclina viene escreta nel latte materno. A causa del rischio per l'allattamento al seno, è necessario considerare i benefici del farmaco e continuare l'allattamento.

Farmaco interattivo

Poiché gli antibiotici tetracicline riducono l'attività della protrombina, i pazienti che assumono farmaci anticoagulanti potrebbero dover ridurre il dosaggio dei farmaci che vengono utilizzati rapidamente.

Non utilizzare in combinazione con gruppi di penicilline a causa dell'interazione sul meccanismo d'azione di questi due gruppi di antibiotici.

L'assorbimento del farmaco è influenzato da farmaci contenenti calcio o magnesio e ferro.

La concomitanza della tetraciclina con metossiflurano può portare alla morte per avvelenamento renale

Concentrato con contraccettivi orali riduce l'efficacia della pillola anticoncezionale

Utilizzo con Isotretinone per interrompere prima e dopo il regime con minociclina

Rischio di avvelenamento da alcaloidi dell'orzo se usato contemporaneamente alla tetraciclina.

La concentrazione di catecolamine nelle urine finte può verificarsi a causa dell'uso di minociclina.

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.

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