Mynoline Cophavina geneesmiddel voor de behandeling van infecties (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Minocycline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Minocycline	100mg

Toepassingen

indicaties

Mynolinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële ziekten veroorzaakt door gevoelige gram- en gram-negatieve bacteriën.

Aanvullende behandeling van acne-infecties reageert niet op tetracycline of erytromycine.

Gonorroe (chlamydia trachomatis of ureaplasma ureaticum).

De goede persoon die N. Meningitidis draagt heeft geen symptomen, maar er worden nu veel antibiotica aanbevolen zoals Ceftriaxon, Ciprofloxacine.

Gonorroe en gecoördineerde infectie.

Syfilis: Minocycline is een penicillinevervangende therapie bij volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar, zwangere vrouwen zijn niet allergisch voor penicilline.

Ziekten veroorzaakt door Bacillus Mycobacteria: Volwassen lepra kan rifampicine niet gebruiken vanwege allergieën of anti-rifampicinebacteriën of niet-tolerantie voor clofazimine. Lepra bij kinderen met kleine afzonderlijke bacteriën. Minocycline wordt ook gebruikt voor de behandeling van huidinfecties veroorzaakt door M Marinum.

Cholera.

Bacteriële infecties met Nocardia. Daarnaast wordt minocycline ook gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.

Farmacokinetisch

ACT-code: J01A A08 - Antibiotica van de tetracyclinegroep.

Minocyclinehydrochloride is een breedspectrumantibioticum en heeft hetzelfde werkingsmechanisme als TCTRACYCLIN, maar Mintycline werkt ook met veel bacteriestammen, waaronder ST. Aureus, stammen van Streptokokken, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, veel darmbacillen, sommige soorten Mycobhacteria, veroorzaakt door M. Leprae.

Het werkingsmechanisme is vergelijkbaar met tetracycline: het medicijn is gehecht aan de positie van 30S van ribosoom en remt de ribosoomfunctie van bacteriën, waardoor de bacteriële eiwitsynthese wordt geremd volgens het mechanisme om het aminoacyl-T-RNA-hechtingsproces te voorkomen.

Minocycline is vetter dan Doxycycline en andere tetracycline: heeft een hogere affiniteit voor vetweefsel en verbetert dus de efficiëntie en veranderingen van het tandvlees. Maagirritatie en bacteriële aandoeningen zijn minder dan watermedicijnen.

Er bestaat een cross-sectionele resistentie tussen minocycline en andere tetracycline, maar een aantal stammen zijn, hoewel resistent tegen andere TCTRACYCLIN's, nog steeds gevoelig voor minocycline. Het MINOCYCLIN-mechanisme heeft betere celmembranen

Effecten op reumatoïde artritis: Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel bij reumatoïde artritis is niet goed begrepen. De veronderstelling is dat minocycline antibacteriële ontstekingsremmende, immuunairconditioning en mitochondriën heeft. Bovendien mag minocycline metalloproteïnase remmen - een stof die gewrichten vernietigt bij reumatoïde artritis.

Farmacokinetiek

absorptie

Minocycline wordt snel oraal geabsorbeerd, waarbij ongeveer 90-100% van de orale dosis wordt geabsorbeerd als u hongerig drinkt. De piekconcentratie van serum wordt bereikt na 1-4 uur drinken, gemiddeld 2,4 uur. Na inname van de initiële dosis van 200 mg minocycline en de volgende dosis van 100 mg per 12 uur, bedraagt de concentratie van het geluidsserum 2,3-3,5 microgam/ml.

Minocycline is gevoelig voor chelming door valentiekationen 2 en 3 zoals calcium, ijzer, aluminium en magnesium, dus orale antacida die deze kationen bevatten, kunnen de absorptie van het medicijn verminderen. Wanneer het bij een maaltijd of met een gemiddelde hoeveelheid melk wordt ingenomen, wordt de absorptie van minocycline beïnvloed door de snelheid en het niveau. Bij volwassenen zal het gebruik van minocyclinetabletten of -capsules bij de maaltijd met zuivelproducten de CMAX met 11-12% verlagen en de TMAX langer dan 1 uur aanhouden dan drinken bij honger met water. Bij gebruik met melk zal de werking van het medicijn met ongeveer 27% afnemen.

Distributie

Het medicijn wordt voor ongeveer 70-75% geassocieerd met plasma-eiwitten, goed verspreid in weefsels en vloeistoffen zoals amandelen, bronchiën, longen, sprookjesklieren, gal, gal, lever, vrouwelijke geslachtsorganen, nierspieren-urinewegen, evenals in speeksel, oppervlaktewater en sputum met een hogere concentratie dan de minimale remmende concentratie van gewone kabel veroorzaakt infecties van deze organen. Het geneesmiddel hoopt zich op in het vetweefsel, de organen en de halfwaardetijd, waardoor de eliminatie wordt verlengd. Dit leidt tot een verhoogd risico op ongewenste effecten als de behandeling lang duurt, zelfs bij lage doseringen. Het medicijn dringt relatief slecht door in het hersenvocht. Het medicijn wordt via de placenta uitgescheiden en in de moedermelk uitgescheiden. Bijvoorbeeld van 0,14 tot 0,70 liter/kg.

Metabolisme

Het medicijn wordt in de lever gedeeltelijk gemetaboliseerd tot ongeveer 6 inactieve chemicaliën, voornamelijk 9-hydroxylylinocycline.

Eliminatie

Bij volwassenen met een normale nierfunctie wordt ongeveer 4-19% van de orale doses geëlimineerd via peperwater en 20-34% wordt binnen 72 uur via de ontlasting geëlimineerd in de actieve geneesmiddelvorm. De helft van de halfwaardetijd van 11 - 26 uur bij mensen met een normale nierfunctie. Bij patiënten met een leverfunctiestoornis is deze index 11 -16 uur. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie duurt de verspillingstijd van het medicijn langer, wat leidt tot het risico van accumulatie. Dialyse buiten de nier heeft weinig effect op het elimineren van minocycline.

Voordat u neemt Mynoline Cophavina geneesmiddel voor de behandeling van infecties (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem het mynoline-medicijn in met veel water en terwijl u staat of zit om het risico op irritatie of slokdarmzweren te verminderen. Drink tussen de maaltijden door (1 uur voor of 2 uur na het eten).

maagzuurremmers. Bodhi-calcium, ijzer, laxeermiddelen die magnesium en cholestyramine bevatten, hebben 2 uur nodig in vergelijking met Mynoline.

Dosering

Volwassenen: Behandeling van infecties, de aanvangsdosis is 200 mg, daarna 100 mg/12 uur. Kan de dosis splitsen: aanvankelijk 100 - 200 mg, daarna 50 mg/tijd x 4 keer per dag.

Kinderen ouder dan 8 jaar: startdosis is 4 mg/kg, daarna 2 mg/kg/12 uur.

Behandelingsdosis van een specifiek geval:

Kaviaarbehandeling: 50 mg/tijd, 2-3 keer per dag.

Chlamydia-infectie of ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 uur gedurende minimaal 7 dagen.

Onbekende ziekte van gonorroe: dosis van 100 mg/12 uur gedurende minimaal 5 dagen.

Gonorroe-urethritis: 100 mg/12 uur in 5 dagen.

infectie N. meningitidis als symptomen: 100 mg/12 uur in 5 dagen.

Infecties veroorzaakt door de Nocardia-familie: de gebruikelijke dosis minocycline in combinatie met sulfonamide gedurende 12 - 18 maanden.

reumatoïde artritis: 100 mg/12 uur in 1 - 3 maanden.

Syfilis: 100 mg/12 uur gedurende 10 - 15 dagen.

Cholera-infectie: startdosis 200 mg, daarna 100 mg/12 uur gedurende 48 - 72 uur.

Lepra: Wormen van veel bacteriën kunnen niet worden behandeld met rifampicine: 100 mg/dag in combinatie met andere lepramedicijnen (clofazimin 50 mg/dag, ofloxacine 400 mg/dag) gedurende 6 maanden van de aanval, gevolgd door 18 maanden met minocycline 100 mg/dag en clafazin 50 mg/dag. Voor veel bacteriën die niet met clofazimin kunnen worden behandeld: 100 mg minocycline/tijd/maand in combinatie met ofloxacine 400 mg/tijd/maand en rifampicine 600 mg/tijd/maand gedurende 24 maanden. Minder laesies van laesies: de enige dosis van 60 mg rifampicine, 400 mg ofloxacine en 100 mg minocycline.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Specifieke antagonist van minocycline is momenteel onbekend.

In geval van overdosering, stopzetting van de medicatie en symptomatische behandeling, gecombineerd met ondersteunende behandeling. Hematopathie elimineert geen significant minocycline.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Er is geen informatie over de frequentie van de bijwerking, vaak de volgende bijwerking:

Hart- en vaatziekten: myocarditis, pericarditis, capillaire ontsteking.

Centraal zenuwstelsel: goedaardige intracraniale druk (nep-hersensyndroom), duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, verlichtend gevoel, stemmingswisselingen, convulsies, slaperigheid, evenwichtsverlies.

Huid en haar: Haaruitval, angio-oedeem, roze rozen zijn divers in chromosomen, urticaria, roodheid, schubben, donkere nagels, gevoelig voor licht, bruining en slijmvliezen, Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

Endocrien en metabolisme: hypothyreoïdie.

Spijsvertering: Anorexia, niet lekker, ontwrichtend tandglazuur, diarree, braken, darmontsteking, oesofagitis, mondslijmvlies, braken, pancreatitis, nep-colitis door proliferatie C. Difficile.

Urinewegen: Gulpedia, urethritis.

Hematologie: afname van het aantal granulocyten, zure leukemie, afname van leukemie, neutropenie, trombocytopenie, afname van de bloedcellijnen.

lever: verhoogde transaminase, hepatitis, leverfalen, hyperpladier-bloedbilirubine, galobstructie, geelzucht.

Neuropathie - bot: artritis, gewrichtspijn, stijfheid, verminderd gevoel, tandontwikkelingsstoornissen.

Ogen: wazig zicht.

Nier: acuut nierfalen, hypernoderende niet-eiwitstikstof, interstitiële nefritis.

Ademhaling: kip, bronchospasme, hoesten, kortademigheid, interstitiële pneumonie geïnfiltreerd eosine.

Auto-immuunsyndroom: langdurige behandeling met minocycline kan leiden tot systemisch erythematosussyndroom als gevolg van medicijnen, auto-immuunhepatitis, ontsteking, serumziekte.

Overige: anafylaxie, minderheid van het glazuur, gele of bruine tanden.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Fake colitis: milde gevallen kunnen eindigen, in gemiddelde en ernstige gevallen van water en elektrolyten, eiwitsupplementen, antibioticabehandeling met kracht met C. Difficile.

Auto-immuunsyndroom: vóór de behandeling is het noodzakelijk om te testen met antilichaamantilichamen. Controleer deze test tijdens de behandeling voor vroege detectie en stop het medicijn zodra er een diagnose van auto-immuunziekte door minocycline is.

Gevoelig voor licht: Beperk de blootstelling aan zonlicht en kunstlicht met UVA/UVB tijdens de medicatiebehandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

MYNOLINE-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor antibiotica Tetracycline of ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere tetracycline-antibiotica. Minocycline kan gevaarlijk zijn voor de foetus. Als het medicijn wordt gebruikt tijdens de zwangerschap of als een patiënte die zwanger is tijdens de behandeling met dit medicijn, moet deze groep de patiënt waarschuwen voor het risico voor de foetus. Het gebruik van Tetracycline-medicatie beïnvloedt de ontwikkeling van het gebit (aan het einde van de zwangerschap, baby's en kinderen onder de 8 kinderen) en veroorzaakt permanente tandverkleuring.

Deze bijwerking komt vaak voor bij langdurig gebruik en ook bij een kort regime. Er wordt ook melding gemaakt van een vermindering van de emailproductie. Daarom wordt alleen tetracycline gebruikt bij de ontwikkeling van tanden wanneer dit gecontra-indiceerd is met andere medicijnen of andere medicijnen die niet effectief zijn.

Alle tetracycline-antibiotica zijn duurzaam gevormd met calcium in botweefsel. Er is melding gemaakt van een vertraging van de groeisnelheid van het bot bij premature baby's bij toediening van tetracycline in een dosis van 25 mg/kg elke 6 uur. Deze reactie herstelt zich nadat het medicijn is gestopt.

Uit dierstudies blijkt dat tetracycline via de placenta in het foetale weefsel wordt aangetroffen en schadelijk kan zijn voor de ontwikkeling van de foetus (waardoor vaak het ontwikkelingsproces van het skelet wordt vertraagd). Er zijn aanwijzingen voor toxiciteit voor embryo's bij proefdieren tijdens de eerste zwangerschap.

De huiduitslag veroorzaakt door medicijnen die gepaard gaan met eosineleukemie en systemische symptomen (kleding), waaronder sterfgevallen, werden geregistreerd bij gebruik van minocycline

Als dit symptoom wordt gedetecteerd, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen.

Het remmen van de assimilatie van tetracycline kan Bun veroorzaken

Voor mensen met een normale nierfunctie is dit effect niet zorgwekkend, maar wel voor patiënten met nierfalen. Verhoogde tetracyclinespiegels in het bloed kunnen leiden tot hyperur met bloedingen, bloedfosfaat en metabole acidose. In een dergelijk geval is het noodzakelijk om het creatinine- en bun-niveau te controleren en de totale dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 200 mg/dag. Als de patiënt nierfalen heeft, kan zelfs op het niveau van orale of gewone injectie leiden tot accumulatie van geneesmiddelen en toxiciteit voor de lever

De overgevoeligheidsreactie op licht is geregistreerd bij enkele gevallen van tetracycline-antibiotica, waaronder minocycline.

Er zijn bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel waargenomen, waaronder lichte duizeligheid, bij gebruik van minocycline. Patiënten moeten worden gewaarschuwd als zij machines bedienen of autorijden tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Deze bijwerking kan opvallend zijn tijdens het gebruik van het medicijn of na de behandeling.

diarree veroorzaakt door C.dificile is gemeld bij de meeste antibiotica, waaronder minocycline.

Net als bij andere antibiotica kan het gebruik van medicijnen de schimmelvorming vergroten. Als de superinfectie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met antibiotica en een ander geschikt regime te vinden.

Er is sprake van goedaardige intracraniale druk bij gebruik van tetracycline. Klinische symptomen zijn meestal hoofdpijn en wazig zien. De fontanelkamer is geregistreerd bij kinderen bij gebruik van tetracycline. Hoewel de symptomen verdwijnen na het stoppen van het geneesmiddel, kan het risico op gevolgen nog steeds optreden.

Er zijn leververgiftigingen gemeld bij gebruik van minocycline; Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor deze patiënten of in combinatie met andere risico's voor toxiciteit voor andere levers.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor het risico dat zich voordoet tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid, hoofdpijn en verlies van airconditioning kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar het gebruik van minocycline bij zwangere vrouwen. Net als andere tetracycline-antibiotica passeert minocycline de placenta en kan het gevaarlijk zijn voor de foetus als het tijdens de zwangerschap door vrouwen wordt gebruikt. In enkele rapporten werden gevallen van geboorteafwijkingen geregistreerd, zoals uitgavenvermindering. Slechts een kleine hoeveelheid informatie is niet voldoende bewijs om conclusies te trekken over de oorzaak van de resultaten. Als minocycline wordt gebruikt tijdens de zwangerschap of bij zwangere patiënten tijdens de behandeling met minocycline, moet de patiënt worden gewaarschuwd voor dit risico voor de foetus.

borstvoedingsperiode:

Tetracycline wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege het risico bij het geven van borstvoeding is het noodzakelijk om de voordelen van het medicijn te overwegen en door te gaan met het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Omdat Tetracyclines-antibiotica de protrombineactiviteit verminderen, kunnen patiënten die anticoagulantia gebruiken de dosering van medicijnen die snel worden gebruikt, moeten verlagen.

Niet gebruiken in combinatie met penicillinegroepen vanwege de interactie op het werkingsmechanisme van deze twee antibioticagroepen.

De absorptie van het geneesmiddel wordt beïnvloed door geneesmiddelen die calcium, magnesium en ijzer bevatten.

Gelijktijdig gebruik van tetracycline met methoxyfluraan kan leiden tot overlijden door niervergiftiging

Geconcentreerd met orale anticonceptiva vermindert de effectiviteit van anticonceptiepillen

Gebruiken met Isotretinone om te stoppen voor en na het regime met minocycline

Risico op gerst-alkaloïdevergiftiging bij gelijktijdig gebruik met tetracycline.

De concentratie catecholamine in nep-urine kan optreden als gevolg van het gebruik van minocycline.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.