Lek Mynoline Cophavina do leczenia infekcji (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Minocyklina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Minocyklina	100 mg

Używa

wskazania

Leki mynolinowe są wskazane w leczeniu chorób bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe bakterie Gram i Gram -ujemne.

Leczenie uzupełniające infekcji trądzikowych nie reaguje na tetracyklinę ani erytromycynę.

Rzeżączka (chlamydia trachomatis lub ureaplasma ureaticum).

Dobry człowiek będący nosicielem N. Meningitidis nie ma żadnych objawów, ale obecnie zaleca się wiele antybiotyków, takich jak Ceftriakson, Ciprofloksacyna.

Rzeżączka i skoordynowane zakażenie.

Kiła: Minocyklina to penicylinowa terapia zastępcza u dorosłych i dzieci powyżej 8. roku życia, nie kobiety w ciąży są uczulone na penicylinę.

Choroby wywołane przez Bacillus Mycobacteria: W przypadku trądu u dorosłych nie można stosować ryfampicyny ze względu na alergie lub bakterie antyryfampicynowe lub nietolerancję klofazyminy. Trąd u dzieci z małą pojedynczą bakterią. Minocyklinę stosuje się także w leczeniu infekcji skóry wywołanych przez M. Marinum.

Cholera.

Infekcje bakteryjne Nocardia.Ponadto minocyklinę stosuje się także w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów.

Farmakokine

Kod ACT: J01A A08 – Antybiotyki z grupy tetracyklin.

Chlorowodorek minocykliny jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania i ma taki sam mechanizm działania jak TCTRACYCLINA, ale Mintycline działa również na wiele szczepów bakterii, w tym ST. Aureus, szczepy Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, wiele pałeczek jelitowych, niektóre typy Mycobhacteria, ze względu na M. Leprae.

Mechanizm działania jest podobny do tetracykliny: lek jest przyłączony w pozycji 30S rybosomu i hamuje funkcję rybosomu bakterii, hamując w ten sposób syntezę białek bakteryjnych zgodnie z mechanizmem zapobiegającym procesowi przyłączania aminoacylu T-RNA.

Minocyklina jest bardziej tłusta niż doksycyklina i inne tetracykliny: ma większe powinowactwo do tkanki tłuszczowej, w ten sposób zwiększa wydolność i zmiany dziąsła. Podrażnienia żołądka i zaburzenia bakteryjne są mniejsze niż leki wodne.

Istnieje przekrojowa oporność pomiędzy minocykliną i innymi tetracyklinami, ale wiele szczepów, mimo że jest opornych na inne TCTRACYKLINY, jest nadal wrażliwych na minocyklinę. Mechanizm MINOCYCLIN ma lepsze błony komórkowe

Wpływ na reumatoidalne zapalenie stawów: Mechanizm działania leku w reumatoidalnym zapaleniu stawów nie jest dobrze poznany. Zakłada się, że minocyklina ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, immunologiczne, klimatyzacyjne i mitochondrialne. Ponadto minocyklina może hamować metaloproteinazę – substancję niszczącą stawy w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Minocyklina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, około 90-100% dawki doustnej wchłania się po wypiciu głodu. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga się po wypiciu 1-4 godzin, średnio 2,4 godziny. Po przyjęciu dawki początkowej 200mg minocykliny, kolejnej dawki 100 mg co 12 godzin, stężenie surowicy szumowej wynosi 2,3-3,5mikrogama/ml.

Czy minocyklina jest podatna na chełmowanie przez kationy walencyjne 2 i 3, takie jak wapń, żelazo, glin, magnez, więc doustne leki zobojętniające kwas zawierające te kationy mogą zmniejszać wchłanianie leku. W przypadku przyjmowania z posiłkiem lub popijając średnią ilością mleka, na wchłanianie minocykliny wpływa prędkość i poziom. U dorosłych tabletki lub kapsułki minocykliny z posiłkami z nabiałem zmniejszą CMAX o 11-12%, a TMAX trwa dłużej niż 1 godzinę niż popicie na głodzie wodą. W przypadku stosowania z mlekiem stężenie leku zmniejszy się o około 27%.

Dystrybucja

Lek wiąże się z białkami osocza w około 70-75%, dobrze przenika do tkanek i płynów, takich jak migdałki, oskrzela, płuca, gruczoły wróżkowe, żółć, żółć, wątroba, żeńskie drogi rodne, mięśnie nerek i dróg moczowych, a także w ślinie, wodach powierzchniowych, plwocinie w stężeniu wyższym niż minimalne stężenie hamujące kabel wspólny powoduje zakażenia tych narządów. Lek kumuluje się w tkance tłuszczowej, narządach i w okresie półtrwania, co powoduje przedłużoną eliminację, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w przypadku długotrwałego leczenia, nawet przy małych dawkach. Lek stosunkowo słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Lek przenika przez łożysko i przenika do mleka matki. Na przykład od 0,14 do 0,70 litrów/kg.

Metabolizm

Lek jest częściowo metabolizowany w wątrobie do około 6 nieaktywnych substancji chemicznych, głównie 9-hydroksylinocykliny.

Eliminacja

U dorosłych z prawidłową czynnością nerek około 4-19% dawek doustnych jest wydalane z wodą pieprzową, a 20-34% z kałem w ciągu 72 godzin w aktywnej postaci leku. Połowa okresu półtrwania wynoszącego 11–26 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wskaźnik ten wynosi 11 -16 godzin. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek czas marnowania leku trwa dłużej, co prowadzi do ryzyka kumulacji. Dializa poza nerkami ma niewielki wpływ na eliminację minocykliny.

Przed wzięciem Lek Mynoline Cophavina do leczenia infekcji (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek mynolinowy należy przyjmować popijając dużą ilością wody i na stojąco lub siedząc, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia lub owrzodzenia przełyku. Pij poza posiłkami (1 godzinę przed lub 2 godziny po jedzeniu).

leki zobojętniające. Bodhi wapń, żelazo, środki przeczyszczające zawierające magnez i cholestyramina muszą przyjmować 2 godziny w porównaniu do Mynoline.

Dawkowanie

Dorośli: Leczenie infekcji, dawka początkowa wynosi 200 mg, następnie 100 mg/12 godzin. Można podzielić dawkę: początkowo 100 - 200 mg, następnie 50 mg/raz x 4 razy dziennie.

Dzieci powyżej 8. roku życia: dawka początkowa wynosi 4 mg/kg, następnie 2 mg/kg/12 godzin.

Dawka lecznicza w konkretnym przypadku:

Kuracja kawiorem: 50 mg/raz, 2-3 razy dziennie.

Zakażenie Chlamydią lub ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 godzin przez co najmniej 7 dni.

Wymyślona choroba, jaką jest rzeżączka: dawka 100 mg/12 godzin przez co najmniej 5 dni.

Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej: 100 mg/12 godzin w ciągu 5 dni.

zakażenie N. meningitidis jako objawy: 100 mg/12 godzin w ciągu 5 dni.

Zakażenia wywołane przez bakterie z rodziny Nocardia: Zwykła dawka minocykliny w połączeniu z sulfonamidem przez 12–18 miesięcy.

reumatoidalne zapalenie stawów: 100 mg/12 godzin w ciągu 1–3 miesięcy.

Kiła: 100 mg/12 godzin przez 10–15 dni.

Zakażenie cholerą: dawka początkowa 200 mg, następnie 100 mg/12 godzin przez 48–72 godziny.

Trąd: Robaków wielu bakterii nie można leczyć ryfampicyną: 100 mg/dzień w połączeniu z innymi lekami na trąd (klofazymina 50 mg/dzień, ofloksacyna 400 mg/dzień) w ciągu 6 miesięcy od ataku, a następnie przez 18 miesięcy z minocykliną 100 mg/dzień i klafazyną 50 mg/dzień. W przypadku wielu bakterii, których nie można leczyć klofazyminą: 100 mg minocykliny/raz/miesiąc w połączeniu z ofloksacyną 400 mg/raz/miesiąc i ryfampicyną 600 mg/raz/miesiąc przez 24 miesiące. Mniejsze zmiany chorobowe: Jedyna dawka 60mg ryfampicyny, 400mg ofloksacyny i 100mg minocykliny.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Specyficzny antagonista minocykliny nie jest obecnie znany.

W przypadku przedawkowania należy odstawić leki i zastosować leczenie objawowe w połączeniu z leczeniem wspomagającym. Hematopatia nie eliminuje znaczącej minocykliny.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Brak informacji na temat częstotliwości występowania ADR, często następującego ADR:

Choroby układu krążenia: zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie naczyń włosowatych.

Centralny układ nerwowy: łagodne ciśnienie śródczaszkowe (zespół fałszywego mózgu), zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, uczucie ulgi, zmiany nastroju, drgawki, senność, utrata równowagi.

Skóra i włosy: wypadanie włosów, obrzęk naczynioruchowy, różowe róże są zróżnicowane pod względem chromosomów, pokrzywka, zaczerwienienie, łuski, ciemne paznokcie, wrażliwość na światło, opaleniznę i błony śluzowe, zespół Stevena-Johnsona, zatruta martwica naskórka.

Endokrynologia i metabolizm: niedoczynność tarczycy.

Układ pokarmowy: anoreksja, niesmaczne, niszczące szkliwo zębów, biegunka, wymioty, zapalenie jelit, zapalenie przełyku, błona śluzowa jamy ustnej, wymioty, zapalenie trzustki, pozorne zapalenie jelita grubego spowodowane proliferacją C. Difficile.

Drogi moczowe: Gulpedia, zapalenie cewki moczowej.

Hematologia: zmniejszenie liczby granulocytów, białaczka kwasowa, redukcja białaczki, neutropenia, trombocytopenia, zmniejszenie liczby komórek krwi.

wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, hiperpladierowa bilirubina we krwi, niedrożność żółci, żółtaczka.

Neuropatia - kości: zapalenie stawów, ból stawów, sztywność, osłabienie czucia, zaburzenia rozwoju zębów.

Oczy: niewyraźne widzenie.

Nerki: ostra niewydolność nerek, hipernodujący azot niebiałkowy, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Układ oddechowy: kura, skurcz oskrzeli, kaszel, duszność, śródmiąższowe zapalenie płuc z naciekiem eozyny.

Zespół autoimmunologiczny: Długotrwałe leczenie minocykliną może prowadzić do ogólnoustrojowego zespołu rumieniowatego spowodowanego lekami, autoimmunologicznym zapaleniem wątroby, stanem zapalnym, chorobą surowicy.

Inne: anafilaksja, zanik szkliwa, żółte lub brązowe zęby.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Sztuczne zapalenie jelita grubego: łagodne przypadki mogą zakończyć się, w średnich i ciężkich przypadkach zażywanie wody i elektrolitów, suplementacja białka, silna antybiotykoterapia C. Difficile.

Zespół autoimmunologiczny: Przed leczeniem konieczne jest wykonanie badania z użyciem przeciwciał, monitorowanie tego testu w trakcie leczenia w celu wczesnego wykrycia i odstawienie leku, gdy tylko zostanie rozpoznana choroba autoimmunologiczna spowodowana minocykliną.

Wrażliwy na światło: podczas leczenia lekami ogranicz ekspozycję na światło słoneczne i sztuczne światło UVA/UVB.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek MYNOLINE jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na antybiotyki, tetracyklinę lub składniki leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

oraz innych antybiotyków tetracyklinowych, minocyklina może być niebezpieczna dla płodu. Jeśli lek jest stosowany w czasie ciąży lub pacjentka jest w ciąży podczas leczenia tym lekiem, grupa ta musi ostrzec pacjentkę o ryzyku dla płodu. Stosowanie leku Tetracykliny wpływa na rozwój zębów (pod koniec ciąży u niemowląt i dzieci do 8. roku życia) powoduje trwałe przebarwienie zębów.

To działanie niepożądane występuje często, gdy długotrwałe stosowanie występuje również w przypadku krótkiego schematu leczenia. Odnotowano również zmniejszenie produkcji szkliwa. Dlatego w rozwoju zębów stosuje się wyłącznie tetracyklinę, gdy jest to przeciwwskazane w połączeniu z innymi lekami lub innymi lekami nieskutecznymi.

Wszystkie antybiotyki tetracyklinowe tworzą się trwale z wapniem w tkance kostnej. Donoszono o zmniejszeniu tempa wzrostu kości u wcześniaków po podaniu tetracykliny w dawce 25 mg/kg mc. co 6 godzin. Reakcja ta powraca po odstawieniu leku.

Badania na zwierzętach pokazują, że tetracyklina przenika przez łożysko, znajduje się w tkance płodu i może być szkodliwa dla rozwoju płodu (często spowalniając proces rozwoju układu kostnego). Istnieją dowody działania toksycznego na embriony u zwierząt doświadczalnych w pierwszym okresie ciąży.

Podczas stosowania minocykliny rejestrowano wysypkę wywołaną lekami, której towarzyszyła białaczka eozynowa i objawy ogólnoustrojowe (sukienka), w tym zgony.

W przypadku wykrycia tego objawu konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku.

Hamowanie asymilacji tetracykliny może powodować Bun

U osób z prawidłową czynnością nerek efekt ten nie jest niepokojący, ale u pacjentów z niewydolnością nerek. Zwiększone stężenie tetracyklin we krwi może prowadzić do hiperur z krwotokiem, fosforanami we krwi i kwasicą metaboliczną. Należy wówczas monitorować poziom kreatyniny i bun, a całkowita dawka leku nie może przekraczać 200mg/dobę. Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek, już na poziomie wstrzyknięcia doustnego lub zwykłego może dojść do kumulacji leku i jego działania toksycznego na wątrobę

W niektórych przypadkach odnotowano reakcję nadwrażliwości na światło w przypadku antybiotyków tetracyklinowych, w tym minocykliny.

Podczas stosowania minocykliny rejestrowano działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, w tym łagodne zawroty głowy. Należy ostrzec pacjentów, jeśli podczas stosowania leku obsługują maszyny lub prowadzą pojazdy. Ten efekt uboczny może rzucać się w oczy podczas stosowania leku lub po zakończeniu leczenia.

W przypadku większości antybiotyków, w tym minocykliny, zgłaszano biegunkę wywołaną przez C.dificile.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, stosowanie leków może powodować rozwój grzybów, czyli grzybów. Jeśli wystąpi nadkażenie, konieczne jest przerwanie leczenia antybiotykami i znalezienie innego odpowiedniego schematu leczenia.

Podczas stosowania tetracykliny zaobserwowano łagodne ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Objawy kliniczne to zazwyczaj bóle głowy, niewyraźne widzenie. U dzieci stosujących tetracyklinę rejestrowano pomieszczenie ciemiączka. Chociaż objawy ustąpią po odstawieniu leku, ryzyko wystąpienia następstw może nadal występować.

Odnotowano zatrucie wątroby podczas stosowania minocykliny; Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u tych pacjentów lub w połączeniu z innymi zagrożeniami związanymi z działaniem toksycznym na inną wątrobę.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Należy ostrzec pacjentów o ryzyku wystąpienia podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, ból głowy, utratę klimatyzacji.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Nie ma odpowiednich i kontrolowanych badań dotyczących stosowania minocykliny u kobiet w ciąży. Podobnie jak inne antybiotyki tetracyklinowe, minocyklina przenika przez łożysko i może być niebezpieczna dla płodu, jeśli jest stosowana u kobiet w czasie ciąży. W kilku raportach odnotowano przypadki wad wrodzonych, takie jak zmniejszenie wydatków. Tylko niewielka ilość informacji nie jest wystarczającym dowodem, aby wyciągnąć wnioski na temat przyczyny wyników. W przypadku stosowania minocykliny w czasie ciąży lub pacjentek w ciąży podczas leczenia minocykliną, należy ostrzec pacjentkę o ryzyku dla płodu.

Okres karmienia piersią:

Tetracyklina przenika do mleka matki. Ze względu na ryzyko dla karmienia piersią należy rozważyć korzyści płynące ze stosowania leku i kontynuować karmienie piersią.

Lek interaktywny

Ponieważ antybiotyki tetracyklinowe zmniejszają aktywność protrombiny, u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe może być konieczne szybkie zmniejszenie dawek leków, które są stosowane.

Nie stosować w połączeniu z grupami penicylin ze względu na interakcję dotyczącą mechanizmu działania tych dwóch grup antybiotyków.

Na wchłanianie leku wpływają leki zawierające wapń lub magnez i żelazo.

Jednoczesne stosowanie tetracykliny z metoksyfluranem może prowadzić do śmierci w wyniku zatrucia nerek

Skoncentrowany z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zmniejsza skuteczność tabletek antykoncepcyjnych

Zaprzestanie stosowania z izotretynonem przed i po leczeniu minocykliną

Ryzyko zatrucia alkaloidami jęczmienia w przypadku jednoczesnego stosowania z tetracykliną.

W wyniku stosowania minocykliny może wystąpić stężenie katecholamin w sztucznym moczu.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.