Medicamento Mynoline Cophavina para tratamento de infecções (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Minociclina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Minociclina	100mg

Usos

indicações

Os medicamentos Mynoline são indicados no tratamento de doenças bacterianas causadas por bactérias gram e gram-negativas sensíveis.

O tratamento suplementado de infecções por acne não responde à tetraciclina ou eritromicina.

Gonorréia (chlamydia trachomatis ou ureaplasma ureaticum).

A boa pessoa portadora de N. Meningitidis não apresenta sintomas, mas agora existem muitos antibióticos recomendados, como Ceftriaxona, Ciprofloxacina.

Gonorréia e infecção coordenada.

Sífilis: A minociclina é uma terapia de reposição de penicilina em adultos e crianças maiores de 8 anos, não grávidas são alérgicas à penicilina.

Doenças causadas pelo bacilo Micobactérias: Hanseníase adulta não pode usar rifampicina devido a alergias ou bactérias anti-rifampicina ou não tolerância à clofazimina. Hanseníase em crianças com pouca bactéria. A minociclina também é usada para tratar infecções de pele causadas por M Marinum.

Cólera.

Infecções bacterianas por Nocardia. Além disso, a minociclina também é usada para tratar a artrite reumatóide.

Pharmacokic

Código ACT: J01A A08 - Antibióticos do grupo Tetraciclina.

O cloridrato de minociclina é um antibiótico de amplo espectro e tem o mesmo mecanismo de ação da TCTRACICLINA, mas a Minticlina também funciona com muitas cepas bacterianas, incluindo ST. Aureus, cepas de Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, muitos bacilos intestinais, alguns tipos de Mycobhacteria, devido a M. Leprae.

O mecanismo de ação é como a tetraciclina: a droga é ligada à posição de 30S do ribossomo e inibe a função do ribossomo das bactérias, inibindo assim a síntese de proteínas bacterianas de acordo com o mecanismo para prevenir o processo de ligação do aminoacil T-RNA.

A minociclina é mais gorda que a doxiciclina e outras tetraciclinas: tem maior afinidade pelo tecido adiposo, aumentando assim a eficiência e as alterações das gengivas. A irritação do estômago e os distúrbios bacterianos são menores que os medicamentos para água.

Existe uma resistência transversal entre a minociclina e outras tetraciclinas, mas várias cepas, embora resistentes a outras TCTRACICLINAs, ainda são sensíveis à minociclina. O mecanismo MINOCICLINA possui melhores membranas celulares

Efeitos na artrite reumatóide: O mecanismo de ação da droga na artrite reumatóide não é bem compreendido. A suposição é que a minociclina possui propriedades antibacterianas, anti-inflamatórias, ar condicionado imunológico e mitocôndrias. Além disso, a minociclina pode inibir a metaloproteinase - uma substância que destrói as articulações na artrite reumatóide.

Farmacocinética

absorção

A minociclina é rapidamente absorvida por via oral, com cerca de 90-100% da dose oral absorvida quando se bebe com fome. O pico de concentração sérica é alcançado após beber 1-4 horas, em média 2,4 horas. Após tomar a dose inicial de 200 mg de minociclina, a próxima dose de 100 mg por 12 horas, a concentração do soro de ruído é de 2,3-3,5 microgam/ml.

A minociclina é propensa a helmintos pelos cátions de valência 2 e 3, como cálcio, ferro, alumínio, magnésio, portanto, antiácidos orais contendo esses cátions podem reduzir a absorção do medicamento. Quando tomada com uma refeição ou com uma quantidade média de leite, a absorção da minociclina é afetada pela velocidade e pelo nível. Em adultos, quando os comprimidos ou cápsulas de minociclina com refeições com produtos lácteos reduzem o CMAX em 11-12% e o TMAX dura mais de 1 hora do que beber quando está com fome com água. Se usado com leite, o efeito do medicamento diminuirá cerca de 27%.

Distribuição

A droga está associada a proteínas plasmáticas em cerca de 70-75%, bem difundidas em tecidos e fluidos como amígdalas, brônquios, pulmões, glândulas de fadas, bile, bile, fígado, trato genital feminino, músculos renais-trato urinário, bem como na saliva, águas superficiais, escarro com concentração maior que a concentração inibitória mínima do cabo comum causa infecções desses órgãos. O medicamento se acumula no tecido adiposo, órgãos e meia-vida para eliminação prolongada levando a um risco aumentado de efeitos indesejáveis quando o tratamento se prolonga por muito tempo, mesmo em doses baixas. A droga penetra relativamente mal no líquido cefalorraquidiano. A droga através da placenta e excreção no leite materno. Por exemplo, de 0,14 a 0,70 litros/kg.

Metabolismo

A droga é parcialmente metabolizada no fígado em cerca de 6 substâncias químicas inativas, principalmente 9-hidroxililinociclina.

Eliminação

Em adultos com função renal normal, cerca de 4-19% das doses orais são eliminadas através da água com pimenta e 20-34% são eliminadas nas fezes em 72 horas na forma de medicamento ativo. Metade da meia-vida é de 11 a 26 horas em pessoas com função renal normal. Pacientes com disfunção hepática esse índice é de 11 a 16 horas. Pacientes com insuficiência renal grave o tempo de desperdício do medicamento dura mais tempo, levando ao risco de acúmulo. A diálise fora do rim tem pouco efeito na eliminação da minociclina.

Antes de tomar Medicamento Mynoline Cophavina para tratamento de infecções (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

tome o medicamento minolina com bastante água e em pé ou sentado para reduzir o risco de irritação ou úlcera esofágica. Beba fora das refeições (1 hora antes ou 2 horas depois de comer).

antiácidos. Bodhi cálcio, ferro, laxantes contendo magnésio e colestiramina devem levar 2 horas em comparação com Mynoline.

Posologia

Adultos: Tratamento de infecções, a dose inicial é de 200mg, depois 100mg/12 horas. Pode-se dividir a dose: inicialmente 100 - 200 mg, depois 50 mg/hora x 4 vezes/dia.

Crianças maiores de 8 anos: a dose inicial é 4mg/kg, depois 2mg/kg/12 horas.

Dose de tratamento de um caso específico:

Tratamento com caviar: 50mg/hora, 2-3 vezes ao dia.

Infecção por clamídia ou ureaplasma ureaticum: 100mg/12 horas por pelo menos 7 dias.

Doença inventiva de gonorreia: dose de 100mg/12 horas por pelo menos 5 dias.

Uretrite gonorréia: 100mg/12 horas em 5 dias.

infecção por N. meningitidis como sintomas: 100mg/12 horas em 5 dias.

Infecções causadas pela família Nocardia: A dose usual de minociclina em combinação com sulfonamida por 12 a 18 meses.

artrite reumatóide: 100mg/12 horas em 1 - 3 meses.

Sífilis: 100mg/12 horas por 10 a 15 dias.

Infecção por cólera: dose inicial de 200 mg, depois 100 mg/12 horas por 48 a 72 horas.

Hanseníase: Vermes de muitas bactérias não podem ser tratados com rifampicina: 100 mg/dia em combinação com outros medicamentos para hanseníase (clofazimina 50 mg/dia, ofloxacina 400 mg/dia) em 6 meses de ataque, seguido por 18 meses com minociclina 100 mg/dia e clafazina 50 mg/dia. Para muitas bactérias que não podem ser tratadas com clofazimina: 100 mg de minociclina/vezes/mês em combinação com ofloxacina 400 mg/vezes/mês e rifampicina 600 mg/vezes/mês por 24 meses. Menos lesões de lesões: A única dose de 60mg de rifampicina, 400mg de ofloxacina e 100mg de minociclina.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.O que fazer em caso de sobredosagem?

O antagonista específico da minociclina é atualmente desconhecido.

Em caso de sobredosagem, suspensão da medicação e tratamento sintomático, combinado com tratamento de suporte. A hematopatia não elimina minociclina significativa.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Não há informações sobre a frequência da ADR, muitas vezes a seguinte ADR:

Doença cardiovascular: miocardite, pericardite, inflamação capilar.

Sistema nervoso central: ter pressão intracraniana benigna (síndrome do cérebro falso), tontura, fadiga, dor de cabeça, sensação de alívio, alterações de humor, convulsões, sonolência, perda de equilíbrio.

Pele e cabelo: Perda de cabelo, angioedema, rosas cor de rosa são diversas em cromossomos, urticária, vermelhidão, escamas, unhas escuras, sensibilidade à luz, bronzeamento e membranas mucosas, síndrome de Steven-Johnson, necrose epidérmica envenenada.

Endócrinas e metabolismo: Hipotireoidismo.

Digestivo: Anorexia, não deliciosa, esmalte dentário perturbador, diarréia, vômito, intestinal, esofagite, mucosa oral, vômito, pancreatite, colite falsa devido à proliferação C. Difficile.

Trato urinário: Gulpedia, uretrite.

Hematologia: Diminuição de granulócitos, leucemia ácida, redução de leucemia, neutropenia, trombocitopenia, redução de linhas de células sanguíneas.

fígado: aumento das transaminases, hepatite, insuficiência hepática, hiperplasia bilirrubina no sangue, obstrução biliar, icterícia.

Neuropatia - óssea: artrite, dor nas articulações, rigidez, diminuição da sensibilidade, distúrbios do desenvolvimento dentário.

Olhos: visão turva.

Rim: Insuficiência renal aguda, hipernodos de nitrogênio não proteico, nefrite intersticial.

Respiratório: galinha, broncoespasmo, tosse, falta de ar, pneumonia intersticial infiltrada com eosina.

Síndrome autoimune: o tratamento a longo prazo com minociclina pode levar à síndrome eritematosa sistêmica devido a medicamentos, hepatite autoimune, inflamação, doença do soro.

Outros: Anafilaxia, minoria de esmalte, dentes amarelos ou marrons.

Instruções sobre como lidar com ADR:

Colite falsa: Casos leves podem terminar, em casos médios e graves de água e eletrólitos, suplementos proteicos, tratamento antibiótico com força com C. Difficile.

Síndrome autoimune: Antes do tratamento é necessário fazer teste com anticorpos anti-corpo, monitorar esse exame durante o tratamento para detecção precoce, interrompendo o medicamento assim que houver diagnóstico de autoimune por minociclina.

Sensível à luz: Limite a exposição à luz solar e à luz artificial com UVA/UVB durante o tratamento medicamentoso.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento MYNOLINE contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos antibióticos Tetraciclina ou ingredientes do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

assim como outros antibióticos tetraciclinas, a minociclina pode ser perigosa para o feto. Caso o medicamento seja utilizado durante a gravidez ou uma paciente que esteja grávida durante o tratamento com este medicamento, esse grupo precisa alertar a paciente sobre o risco para o feto. O uso do medicamento Tetraciclina afeta o desenvolvimento dos dentes (no final da gravidez, bebês e crianças menores de 8 anos) causa coloração permanente dos dentes.

Este efeito colateral é comum quando o uso prolongado também ocorre no caso de um regime curto. A redução da produção de esmalte também é relatada. Portanto, apenas a tetraciclina é usada no desenvolvimento dos dentes quando contraindicada com outros medicamentos ou outros medicamentos ineficazes.

Todos os antibióticos tetraciclinas formaram-se com cálcio no tecido ósseo. A redução da taxa de crescimento ósseo foi relatada em bebês prematuros ao administrar tetraciclina na dose de 25 mg/kg a cada 6 horas. Esta reação é recuperada após a interrupção do medicamento.

Estudos em animais mostram que a tetraciclina, através da placenta, é encontrada no tecido fetal e pode ser prejudicial ao desenvolvimento fetal (muitas vezes retardando o processo de desenvolvimento do sistema esquelético). Há evidências de toxicidade para embriões em animais experimentais durante o primeiro período de gravidez.

As erupções cutâneas causadas por medicamentos acompanhadas de leucemia eosina e sintomas sistêmicos (vestimentas) incluindo mortes foram registradas com o uso de minociclina

Se este sintoma for detectado, é necessário interromper o medicamento imediatamente.

Inibir a assimilação da tetraciclina pode causar Bun

Para pessoas com função renal normal, este efeito não é preocupante, mas para pacientes com insuficiência renal. Níveis elevados de tetraciclina no sangue podem causar hiperúria com hemorragia, fosfato no sangue e acidose metabólica. Nesse caso, é necessário monitorar o nível de creatinina e bun e a dose total do medicamento não deve ultrapassar 200mg/dia. Se o paciente apresentar insuficiência renal, mesmo ao nível da injeção oral ou comum pode levar ao acúmulo de drogas e tóxicas para o fígado

A reação de hipersensibilidade à luz foi registrada em alguns casos de antibióticos tetraciclinas, incluindo minociclina.

Foram registrados efeitos colaterais no sistema nervoso central, incluindo tonturas leves, ao usar minociclina. Os pacientes precisam ser avisados se operarem máquinas ou dirigirem enquanto tomam o medicamento. Este efeito colateral pode ser perceptível durante o uso do medicamento ou após o tratamento.

A diarreia causada por C.dificile foi relatada com a maioria dos antibióticos, incluindo a minociclina.

Tal como acontece com outros antibióticos, o uso de medicamentos pode aumentar os fungos que são fungos. Se ocorrer superinfecção, é necessário interromper o tratamento com antibióticos e encontrar outro regime apropriado.

Pressão intracraniana benigna foi recebida ao usar tetraciclina. Os sintomas clínicos geralmente são dores de cabeça e visão turva. A sala da fontanela foi registrada em crianças ao usar tetraciclina. Embora os sintomas desapareçam após a interrupção do medicamento, ainda pode ocorrer o risco de sequelas.

Foi registrada intoxicação hepática com o uso de minociclina; Portanto, é necessário ter cautela ao tomar o medicamento para esses pacientes ou combinado com outros riscos de toxicidade para outros fígados.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Os pacientes devem ser alertados sobre o risco de ocorrer ao dirigir ou operar a máquina porque o medicamento pode causar tontura, dor de cabeça, perda de ar condicionado.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

gravidez:

Não há pesquisas adequadas e controladas sobre o uso de minociclina em mulheres grávidas. Como outros antibióticos tetraciclinas, a minociclina atravessa a placenta e pode ser perigosa para o feto se usada por mulheres durante a gravidez. Alguns relatórios registraram casos de defeitos congênitos, como redução de gastos. Apenas uma pequena quantidade de informação não é evidência suficiente para concluir sobre a causa dos resultados. Se estiver usando minociclina durante a gravidez ou em pacientes grávidas durante o tratamento com minociclina, a paciente deve ser alertada sobre esse risco para o feto.

período de amamentação:

A tetraciclina é excretada no leite materno. Devido ao risco para a amamentação, é necessário considerar os benefícios do medicamento e continuar a amamentar.

Medicamento interativo

Como os antibióticos tetraciclinas reduzem a atividade da protrombina, os pacientes que tomam medicamentos anticoagulantes podem ter que reduzir a dosagem dos medicamentos usados rapidamente.

Não use em combinação com grupos de penicilina devido à interação no mecanismo de ação desses dois grupos de antibióticos.

A absorção do medicamento é afetada por medicamentos contendo cálcio ou magnésio e ferro.

Concomitância Tetraciclina com metoxiflurano pode levar à morte por envenenamento renal

Concentrado com contraceptivos orais reduz a eficácia das pílulas anticoncepcionais

Uso com isotretinona para parar antes e depois do regime com minociclina

Risco de envenenamento por alcalóides da cevada quando usado simultaneamente com tetraciclina.

A concentração de catecolaminas na urina falsa pode ocorrer devido ao uso de minociclina.

Armazenamento

Em local seco, evitar luz, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

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