Mynoline Cophavina medicament pentru tratamentul infecțiilor (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Minociclina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Minociclina	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Mynoline sunt indicate în tratamentul bolilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile gram și gram negative.

Tratamentul suplimentar al infecțiilor cu acnee nu răspunde la tetraciclină sau eritromicină.

Gonoree (chlamydia trachomatis sau ureaplasma ureaticum).

Persoana bună care poartă N. Meningitidis nu are simptome, dar acum există multe antibiotice recomandate, cum ar fi Ceftriaxon, Ciprofloxacin.

Gonoree și infecție coordonată.

Sifilis: Minociclina este o terapie de substitutie a penicilinei la adulti si copii peste 8 ani, nu femeile insarcinate sunt alergice la penicilina.

Boli cauzate de bacil Micobacterii: Lepra adulta nu poate folosi rifampicina din cauza alergiilor sau bacteriilor anti-rifampicine sau non-tolerantei la clofaziminare. Lepra la copiii cu bacterii mici. Minociclina este, de asemenea, utilizată pentru tratarea infecțiilor cutanate cauzate de M Marinum.

Holera.

Infecții bacteriene cu nocardie. În plus, minociclina este utilizată și pentru a trata artrita reumatoidă.

Farmacokic

Cod ACT: J01A A08 - Antibiotice din grupa tetraciclinei.

Clorhidratul de minociclină este un antibiotic cu spectru larg și același mecanism de acțiune cu TCTRACYCLIN, dar Mintycline funcționează și cu multe tulpini bacteriene, inclusiv ST. Aureus, tulpini de Streptococi, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, mulți bacili intestinali, unele tipuri de Mycobhacteria, datorate M. Leprae.

Mecanismul de acțiune este ca tetraciclina: medicamentul este atașat la poziția de 30S a ribozomului și inhibă funcția ribozomului bacteriilor, astfel inhibă sinteza proteinelor bacteriene conform mecanismului de prevenire a procesului de atașare a aminoacilului T-ARN. gingiile. Iritația stomacului și tulburările bacteriene sunt mai puține decât medicamentele de apă.

Există o rezistență în secțiune transversală între minociclină și alte tetracicline, dar o serie de tulpini, deși rezistente la alte TCTRACYCLIN, sunt încă sensibile la minociclină. Mecanismul MINOCYCLIN are membrane celulare mai bune

Efecte asupra artritei reumatoide: mecanismul de acțiune al medicamentului în artrita reumatoidă nu este bine înțeles. Presupunerea este că minociclina are antiinflamatoare antibacteriene, aer condiționat imunitar și mitocondrii. Mai mult, minociclinei i se permite să inhibe metaloproteinaza - o substanță care distruge articulațiile în artrita reumatoidă.

Farmacocinetică

absorbție

Minociclina este absorbită rapid pe cale orală, aproximativ 90-100% din doza orală este absorbită atunci când se bea înfometat. Concentrația maximă a serului se atinge după 1-4 ore de băut, în medie 2,4 ore. După administrarea dozei inițiale de 200 mg minociclină, următoarea doză de 100 mg la 12 ore, concentrația serului de zgomot este de 2,3-3,5 microgam/ml.

Minociclina este predispusă la chelming prin cationii de valență 2 și 3, cum ar fi calciul, fierul, aluminiul, magneziul, astfel încât antiacidele orale care conțin acești cationi pot reduce absorbția medicamentului. Atunci când se administrează cu o masă sau cu o cantitate medie de lapte, absorbția minociclinei este afectată de viteză și nivel. La adulți, când comprimatele sau capsulele de minociclină cu mese cu produse lactate vor reduce CMAX 11-12% și TMAX durează mai mult de 1 oră decât băutul când este foame cu apă. Dacă este utilizat cu lapte, medicamentul medicamentului va scădea cu aproximativ 27%.

Distribuție

Medicamentul este asociat cu proteine plasmatice aproximativ 70-75%, bine difuzate în țesuturi și fluide precum amigdale, bronhii, plămâni, glande zâne, bilă, bilă, ficat, tract genital feminin, mușchi rinichi- tract urinar, precum și în salivă, apă de suprafață, spută cu concentrație mai mare decât concentrația minimă a acestor organe inhibatoare de cabluri comune. Medicamentul se acumulează în țesutul adipos, organe și timpul de înjumătățire pentru eliminare prelungită, ceea ce duce la un risc crescut de efecte nedorite atunci când tratamentul durează o perioadă lungă de timp, chiar și la doze mici. Medicamentul pătrunde relativ slab în lichidul cefalorahidian. Medicamentul prin placentă și excreția în laptele matern. De exemplu, de la 0,14 la 0,70 litri/kg.

Metabolism

Medicamentul este parțial metabolizat în ficat în aproximativ 6 substanțe chimice inactive, în principal 9-hidroxililinociclină.

Eliminare

La adulții cu funcție renală normală, aproximativ 4-19% din dozele orale sunt eliminate prin apă cu piper și 20-34% sunt eliminate în fecale în 72 de ore sub formă de medicament activ. Jumătate din timpul de înjumătățire de 11 - 26 de ore la persoanele cu funcție renală normală. Pacienții cu disfuncție hepatică acest indice este de 11 -16 ore. Pacienții cu insuficiență renală severă a timpului de pierdere a medicamentului durează mai mult, ceea ce duce la riscul de acumulare. Dializa în afara rinichilor are un efect redus pentru eliminarea minociclinei.

Înainte de a lua Mynoline Cophavina medicament pentru tratamentul infecțiilor (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

luați medicamentul mynoline cu multă apă și în picioare sau așezat pentru a reduce riscul de iritație sau ulcer esofagian. Beți departe de mese (1 oră înainte sau 2 ore după masă).

antiacide. Bodhi calciu, fier, laxative care conțin magneziu și colestiramină trebuie să dureze 2 ore în comparație cu Mynoline.

Dozaj

Adulti: Tratamentul infectiilor, doza initiala este de 200 mg, apoi 100 mg/12 ore. Se poate împărți doza: inițial 100 - 200 mg, apoi 50 mg/timp x 4 ori/zi.

Copii peste 8 ani: doza inițială este de 4 mg/kg, apoi 2 mg/kg/12 ore.

Doza de tratament pentru un caz specific:

Tratament cu caviar: 50 mg/timp, de 2-3 ori pe zi.

Infecția cu Chlamydia sau ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 ore timp de cel puțin 7 zile.

Boală inventată de gonoree: doză de 100 mg/12 ore timp de cel puțin 5 zile.

Gonoree uretrita: 100 mg/12 ore în 5 zile.

infecția cu N. meningitidis ca simptome: 100 mg/12 ore în 5 zile.

Infecții cauzate de familia Nocardia: doza obișnuită de minociclină în combinație cu sulfonamidă timp de 12 - 18 luni.

artrita reumatoidă: 100 mg/12 ore în 1 - 3 luni.

Sifilis: 100 mg/12 ore timp de 10 - 15 zile.

Infecția cu holeră: doza inițială 200 mg, apoi 100 mg/12 ore timp de 48 - 72 ore.

Lepră: Viermii multor bacterii nu pot fi tratați cu rifampicină: 100 mg/zi în asociere cu alte medicamente antilepră (clofazimină 50 mg/zi, ofloxacină 400 mg/zi) în 6 luni de atac, urmate de 18 luni cu minociclină 100 mg/zi și 50 mg/zi. Pentru multe bacterii care nu pot fi tratate cu clofazimină: 100 mg minociclină/timp/lună în combinație cu ofloxacină 400 mg/timp/lună și rifampicină 600 mg/timp/lună timp de 24 de luni. Leziuni mai puține ale leziunilor: singura doză de 60 mg rifampicină, 400 mg ofloxacină și 100 mg minociclină.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Antagonistul specific al minociclinei este necunoscut în prezent.

În caz de supradozaj, întreruperea medicamentelor și tratament simptomatic, combinat cu tratament de susținere. Hematopatia nu elimină minociclina semnificativă.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Nu există informații cu privire la frecvența ADR, adesea următoarele ADR:

Boli cardiovasculare: miocardită, pericardită, inflamație capilară.

Sistem nervos central: presiune intracraniană benignă (sindrom de creier fals), amețeli, oboseală, cefalee, ameliorarea senzațiilor, modificări ale dispoziției, convulsii, somnolență, pierderea echilibrului.

Piele și păr: Căderea părului, angioedemul, trandafirii roz sunt diverse în cromozomi, urticarie, roșeață, solzi, unghii închise la culoare, sensibile la lumină, bronzare și mucoase, sindrom Steven-Johnson, necroză epidermică otrăvită.

Endocrin și metabolism: hipotiroidism.

Digestive: Anorexie, deloc delicioasă, smalț perturbator, diaree, vărsături, intestine, esofagită, mucoasă bucală, vărsături, pancreatită, colită falsă din cauza proliferării C. Dificil.

Tractul urinar: Gulpedia, uretrita.

Hematologie: o scădere a granulocitelor, leucemie acidă, reducerea leucemiei, neutropenie, trombocitopenie, reducerea liniilor de celule sanguine.

ficat: creșterea transaminazelor, hepatită, insuficiență hepatică, bilirubină sanguină hiperpladier, obstrucție biliară, icter.

Neuropatie - os: artrită, dureri articulare, rigiditate, scăderea senzației, tulburări de dezvoltare dentară.

Ochi: vedere încețoșată.

Rinichi: insuficiență renală acută, azot neproteic hipernoding, nefrită interstițială.

Respiratorie: găină, bronhospasm, tuse, dificultăți de respirație, pneumonie interstițială infiltrată cu eozină.

Sindrom autoimun: Tratamentul pe termen lung cu minociclină poate duce la sindromul eritematos sistemic din cauza medicamentelor, hepatitei autoimune, inflamației, bolii serului.

Altele: anafilaxie, smalț minoritar, dinți galbeni sau maro.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Falsa colita: Cazurile usoare se pot termina, in cazuri medii si severe de apa si electroliti, suplimente proteice, tratament antibiotic cu forta cu C. Dificile.

Sindrom autoimun: înainte de tratament, este necesar să se testeze cu anticorpi anticorpi, să se monitorizeze acest test în timpul tratamentului pentru depistarea precoce, oprirea medicamentului de îndată ce există un diagnostic de autoimun de către minociclină.

Sensibilă la lumină: limitați expunerea la soare și la lumina artificială cu UVA/UVB în timpul tratamentului cu medicamente.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul MYNOLINE contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la antibiotice Tetraciclină sau ingrediente ale medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

precum și alte antibiotice tetracicline, minociclina poate fi periculoasă pentru făt. Dacă medicamentul este utilizat în timpul sarcinii sau o pacientă care este însărcinată în timpul tratamentului cu acest medicament, acest grup trebuie să avertizeze pacienta despre riscul fătului. Utilizarea medicamentului Tetraciclină afectează dezvoltarea dinților (la sfârșitul sarcinii, bebelușii și copiii sub 8 ani) provoacă colorarea permanentă a dinților.

Acest efect secundar este frecvent atunci când utilizarea prelungită apare și în cazul unui regim scurt. Se raportează și reducerea producției de smalț. Prin urmare, numai tetraciclina este utilizată în dezvoltarea dinților atunci când este contraindicată cu alte medicamente sau alte medicamente ineficiente.

Toate antibioticele tetracicline s-au format durabil cu calciul în țesutul osos. Reducerea ratei de creștere a osului a fost raportată la bebelușii prematuri atunci când se administrează tetraciclină în doză de 25 mg/kg la fiecare 6 ore. Această reacție este recuperată după oprirea medicamentului.

Studiile pe animale arată că tetraciclina prin placentă, se găsește în țesutul fetal și poate fi dăunătoare dezvoltării fetale (de multe ori încetinind procesul de dezvoltare a sistemului osos). Există dovezi de toxicitate pentru embrioni la animalele de experiment în timpul primei perioade de sarcină.

Erupția cutanată cauzată de medicamente însoțite de leucemie cu eozină și simptome sistemice (rochie), inclusiv decese, au fost înregistrate la utilizarea minociclinei

Dacă acest simptom este detectat, este necesar să opriți imediat medicamentul.

Inhibarea asimilării tetraciclinei poate provoca Bun

Pentru persoanele cu funcție renală normală, acest efect nu este îngrijorător, ci pentru pacienții cu insuficiență renală. Creșterea nivelului de tetraciclină din sânge poate duce la hiperur cu hemoragie, fosfat din sânge și acidoză metabolică. Într-un astfel de caz, este necesar să se monitorizeze nivelul creatininei și al chiflei, iar doza totală de medicament nu trebuie să depășească 200 mg/zi. Dacă pacientul are insuficiență renală, chiar și la nivel de injecție orală sau comună poate duce la acumularea de medicamente și toxice pentru ficat

Reacția de hipersensibilitate la lumină a fost înregistrată cu unele cazuri de antibiotice tetracicline, inclusiv minociclina.

La utilizarea minociclinei au fost înregistrate efecte secundare asupra sistemului nervos central, inclusiv amețeli ușoare. Pacienții trebuie avertizați dacă folosesc utilaje sau conduc vehicule atunci când iau medicamentul. Acest efect secundar poate fi atrăgător în timpul utilizării medicamentului sau după tratament.

diareea cauzată de C.dificile a fost raportată la majoritatea antibioticelor, inclusiv la minociclină.

Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea medicamentelor poate crește ciupercile care sunt ciuperci. Dacă apare suprainfecția, este necesar să întrerupeți tratamentul cu antibiotice și să găsiți un alt regim adecvat.

A fost primită presiune intracraniană benignă la utilizarea tetraciclinei. Simptomele clinice sunt de obicei dureri de cap, vedere încețoșată. Camera de fontanel a fost înregistrată la copii când se utilizează tetraciclină. Deși simptomele vor dispărea după oprirea medicamentului, riscul de sechele poate apărea în continuare.

Intoxicația cu ficatul a fost înregistrată la utilizarea minociclinei; Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când luați medicamentul pentru acești pacienți sau combinat cu alte riscuri de toxicitate pentru alt ficat.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul de apariție la conducerea vehiculelor sau la utilizarea mașinii, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, dureri de cap, pierderea aerului condiționat.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină:

Nu există cercetări adecvate și controlate privind utilizarea minociclinei la femeile însărcinate. Ca și alte antibiotice tetracicline, minociclina trece prin placentă și poate fi periculoasă pentru făt dacă este utilizată pentru femei în timpul sarcinii. Câteva rapoarte au înregistrat cazuri de defecte congenitale, cum ar fi reducerea cheltuielilor. Doar o cantitate mică de informații nu este dovezi suficiente pentru a concluziona cu privire la cauza rezultatelor. Dacă utilizați minociclină în timpul sarcinii sau pacientelor gravide în timpul tratamentului cu minociclină, pacienta trebuie avertizată cu privire la acest risc pentru făt.

perioada de alăptare:

Tetraciclina este excretată în laptele matern. Din cauza riscului pentru alăptare, este necesar să se ia în considerare beneficiile medicamentului și să se continue alăptarea.

Medicament interactiv

Deoarece antibioticele tetracicline reduc activitatea protrombinei, pacienții care iau medicamente anticoagulante ar putea fi nevoiți să reducă doza de medicamente care sunt utilizate rapid.

Nu utilizați în combinație cu grupele de penicilină din cauza interacțiunii asupra mecanismului de acțiune al acestor două grupuri de antibiotice.

Absorbția medicamentului este afectată de medicamentele care conțin calciu sau magneziu și fier.

Tetraciclina concomitentă cu metoxifluran poate duce la moarte din cauza intoxicației renale

Concentrat cu contraceptive orale reduce eficacitatea pilulelor contraceptive

Utilizarea cu izotretinonă pentru a opri înainte și după regimul cu minociclină

Risc de intoxicație cu alcaloizi de orz atunci când este utilizat concomitent cu tetraciclină.

Concentrația de catecolamine în urina falsă poate apărea din cauza utilizării minociclinei.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.