Mynoline Cophavina препарат для лечения инфекций (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Миноциклин

Состав

Информация о составе	Содержание
Миноциклин	100мг

Использование

Показания

Препараты минолина показаны при лечении бактериальных заболеваний, вызванных чувствительными грамотрицательными и грамотрицательными бактериями.

Дополнительное лечение угревой инфекции не реагирует на тетрациклин или эритромицин.

Гонорея (хламидия трахоматис или уреаплазма уреатикум).

У хорошего человека, являющегося носителем N. Meningitidis, симптомы отсутствуют, но в настоящее время рекомендовано множество антибиотиков, таких как цефтриаксон, ципрофлоксацин.

Гонорея и координированная инфекция.

Сифилис: Миноциклин является заместительной терапией пенициллина у взрослых и детей старше 8 лет, у беременных женщин нет аллергии на пенициллин.

Заболевания, вызванные микобактериями палочки: Взрослым при проказе нельзя использовать рифампицин из-за аллергии или наличия анти-рифампициновых бактерий или непереносимости клофазимина. Проказа у детей с небольшими одиночными бактериями. Миноциклин также используется для лечения кожных инфекций, вызванных M Marinenum.

Холера.

Бактериальные инфекции Nocardia.Кроме того, миноциклин применяется также для лечения ревматоидного артрита.

Фармакотерапия

Код ACT: J01A A08 — Антибиотики тетрациклиновой группы.

Миноциклина гидрохлорид представляет собой антибиотик широкого спектра действия и имеет тот же механизм действия, что и TCTRACYCLIN, но минтиклин также работает со многими бактериальными штаммами, включая ST. Aureus, штаммы стрептококков, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, многие кишечные палочки, некоторые виды микобактерий, в том числе M. Leprae.

Механизм действия подобен тетрациклину: препарат прикрепляется к положению 30S рибосомы и ингибирует рибосомальную функцию бактерий, тем самым ингибируя синтез бактериального белка по механизму предотвращения процесса прикрепления аминоациловой Т-РНК.

Миноциклин более жирен, чем доксициклин и другие тетрациклины: имеет более высокое сродство к жировой ткани, что повышает эффективность и изменения десен. Раздражение желудка и бактериальные заболевания вызывают меньше, чем водные препараты.

Существует перекрестная устойчивость между миноциклином и другими тетрациклинами, но ряд штаммов, хотя и устойчив к другим TCTRACYCLINам, все еще чувствительны к миноциклину. Механизм МИНОЦИКЛИН имеет лучшие клеточные мембраны

Влияние на ревматоидный артрит: Механизм действия препарата при ревматоидном артрите недостаточно изучен. Предполагается, что миноциклин обладает антибактериальными противовоспалительными, иммунными свойствами и кондиционирует митохондрии. Более того, миноциклину разрешено ингибировать металлопротеиназу — вещество, разрушающее суставы при ревматоидном артрите.

Фармакокинетика

всасывание

Миноциклин быстро всасывается при пероральном приеме: около 90–100% пероральной дозы всасывается при употреблении пищи голодным. Пиковая концентрация сыворотки достигается после питья через 1-4 часа, в среднем через 2,4 часа. После приема начальной дозы миноциклина 200мг, следующей дозы 100мг через 12 часов, концентрация шумовой сыворотки составляет 2,3-3,5мкг/мл.

Миноциклин склонен к хелированию катионами валентности 2 и 3, такими как кальций, железо, алюминий, магний, поэтому пероральные антациды, содержащие эти катионы, могут снижать всасывание препарата. При приеме во время еды или с небольшим количеством молока на всасывание миноциклина влияют скорость и уровень. У взрослых прием таблеток или капсул миноциклина во время еды с молочными продуктами снижает CMAX на 11–12%, а TMAX сохраняется более 1 часа, чем употребление воды при голоде. При использовании с молоком действующая сила препарата снизится примерно на 27%.

Распространение

Препарат связывается с белками плазмы примерно на 70-75%, хорошо диффундирует в ткани и жидкости, такие как миндалины, бронхи, легкие, сальные железы, желчь, желчь, печень, женские половые пути, мышцы почек-мочевыводящие пути, а также в слюне, поверхностных водах, мокроте с концентрацией выше минимальной ингибирующей концентрации общего кабеля, вызывает инфекции этих органов. Препарат накапливается в жировой ткани, органах и имеет период полувыведения, что приводит к увеличению риска нежелательных эффектов при длительном лечении, даже при применении низких доз. Препарат сравнительно плохо проникает в спинномозговую жидкость. Препарат проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. Например, от 0,14 до 0,70 л/кг.

Метаболизм

Препарат частично метаболизируется в печени примерно до 6 неактивных химических веществ, главным образом 9-гидроксилиноциклина.

Устранение

У взрослых с нормальной функцией почек около 4–19% пероральных доз выводится через перечную воду и 20–34% выводится с калом в течение 72 часов в активной лекарственной форме. Половина периода полувыведения составляет 11 – 26 часов у людей с нормальной функцией почек. У больных с нарушением функции печени этот показатель составляет 11 -16 часов. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек время выведения препарата длится дольше, что приводит к риску кумуляции. Диализ вне почек малоэффективен для выведения миноциклина.

Прежде чем принимать Mynoline Cophavina препарат для лечения инфекций (3 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Принимайте минолин, запивая большим количеством воды, стоя или сидя, чтобы снизить риск раздражения или язвы пищевода. Пить отдельно от еды (за 1 час до или через 2 часа после еды).

антациды. Бодхи кальций, железо, слабительные средства, содержащие магний и холестирамин, должны приниматься в течение 2 часов по сравнению с минолином.

Дозировка

Взрослые: Лечение инфекций, начальная доза 200 мг, затем 100 мг/12 часов. Можно разделить дозу: первоначально 100–200 мг, затем по 50 мг х 4 раза в день.

Детям старше 8 лет: начальная доза — 4мг/кг, затем 2мг/кг/12 часов.

Лечебная доза в конкретном случае:

Лечение икрой: 50 мг/раз, 2-3 раза в день.

Хламидийная инфекция или уреаплазма уреатикум: 100 мг/12 часов в течение как минимум 7 дней.

Вымышленная болезнь гонорея: доза 100 мг/12 часов в течение как минимум 5 дней.

Гонорейный уретрит: 100 мг/12 часов в течение 5 дней.

инфекция N. meningitidis как симптомы: 100 мг/12 часов в течение 5 дней.

Инфекции, вызванные семейством Nocardia: обычная доза миноциклина в сочетании с сульфаниламидом в течение 12–18 месяцев.

ревматоидный артрит: 100 мг/12 часов в течение 1–3 месяцев.

Сифилис: 100 мг/12 часов в течение 10–15 дней.

Холерная инфекция: начальная доза 200 мг, затем 100 мг каждые 12 часов в течение 48–72 часов.

Лепра: Глисты, вызванные многими бактериями, не поддаются лечению рифампицином: 100 мг/день в сочетании с другими препаратами от лепры (клофазимин 50 мг/день, офлоксацин 400 мг/день) в течение 6 месяцев после начала заболевания, затем в течение 18 месяцев назначают миноциклин 100 мг/день и клафазин 50 мг/день. Для многих бактерий, которые нельзя лечить клофазимином: 100 мг миноциклина/раз/месяц в сочетании с офлоксацином 400 мг/раз/месяц и рифампицином 600 мг/раз/месяц в течение 24 месяцев. Меньше поражений: единственная доза рифампицина 60 мг, офлоксацина 400 мг и миноциклина 100 мг.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке?

Конкретный антагонист миноциклина на данный момент неизвестен.

В случае передозировки прекращают прием препарата и проводят симптоматическое лечение в сочетании с поддерживающим лечением. Гематопатия не приводит к выведению значительного количества миноциклина.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Информации о частоте возникновения АДР нет, чаще всего встречаются следующие АДР:

Сердечно-сосудистые заболевания: миокардит, перикардит, воспаление капилляров.

Центральная нервная система: доброкачественное внутричерепное давление (синдром ложного мозга), головокружение, утомляемость, головная боль, ощущение облегчения, изменения настроения, судороги, сонливость, потеря равновесия.

Кожа и волосы: выпадение волос, ангионевротический отек, розовые розы разнообразны по хромосомам, крапивница, покраснение, чешуя, темные ногти, чувствительность к свету, загару и слизистым оболочкам, синдром Стивена-Джонсона, отравленный эпидермальный некроз.

Эндокринная система и обмен веществ: гипотиреоз.

Пищеварительная система: анорексия, невкусный вкус, нарушение зубной эмали, диарея, рвота, небелит, эзофагит, поражение слизистой оболочки полости рта, рвота, панкреатит, ложный колит вследствие пролиферации C. difficile.

Мочевыводящие пути: гулпедия, уретрит.

Гематология: Уменьшение гранулоцитов, кислый лейкоз, уменьшение лейкоза, нейтропения, тромбоцитопения, уменьшение клеточных линий крови.

Печень: повышение трансаминаз, гепатит, печеночная недостаточность, гиперплазия билирубина в крови, обструкция желчи, желтуха.

Нейропатия - костная: артрит, боли в суставах, скованность, снижение чувствительности, нарушения развития зубов.

Глаза: затуманивание зрения.

Почки: острая почечная недостаточность, гиперузловой небелковый азот, интерстициальный нефрит.

Дыхательная система: курение, бронхоспазм, кашель, одышка, интерстициальная пневмония, инфильтрированная эозином.

Аутоиммунный синдром: Длительное лечение миноциклином может привести к синдрому системной эритематозной эритемы, вызванной лекарственными препаратами, аутоиммунному гепатиту, воспалению, сывороточной болезни.

Прочее: анафилаксия, поражение эмали, желтые или коричневые зубы.

Инструкции по обращению с ADR:

Ложный колит: легкие случаи могут закончиться, в средних и тяжелых случаях – введением воды и электролитов, белковыми добавками, принудительным лечением антибиотиками с помощью C. Difficile.

Аутоиммунный синдром: перед лечением необходимо провести тест на антитела к антителам, контролировать этот тест во время лечения для раннего выявления, прекращая прием препарата, как только будет поставлен диагноз аутоиммунного поражения миноциклином.

Чувствительность к свету: ограничьте воздействие солнечного света и искусственного света с UVA/UVB во время лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат МИНОЛИН противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к антибиотикам Тетрациклину или компонентам препарата.

Будьте осторожны при применении

как и других антибиотиков тетрациклина, миноциклин может быть опасен для плода. Если препарат применяется во время беременности или пациентка беременна во время лечения данным препаратом, этой группе необходимо предупредить пациентку о риске для плода. Применение препарата Тетрациклин влияет на развитие зубов (в конце беременности, у младенцев и детей до 8 лет), вызывает стойкое окрашивание зубов.

Этот побочный эффект часто встречается при длительном применении и в случае короткого режима лечения. Сообщается также о сокращении производства эмали. Поэтому при развитии зубов применяют только тетрациклин, когда он противопоказан другим препаратам или другие препараты неэффективны.

Все антибиотики тетрациклинового ряда образуют прочный кальций в костной ткани. Сообщалось о снижении скорости роста костей у недоношенных детей при назначении тетрациклина в дозе 25 мг/кг каждые 6 часов. Эта реакция восстанавливается после прекращения приема препарата.

Исследования на животных показывают, что тетрациклин через плаценту обнаруживается в тканях плода и может быть вредным для развития плода (часто замедляя процесс развития костной системы). Имеются данные о токсичности для эмбрионов экспериментальных животных в первый период беременности.

При применении миноциклина была зафиксирована сыпь, вызванная приемом лекарств, сопровождающаяся эозиновым лейкозом и системными симптомами (платье), включая летальные исходы.

При обнаружении данного симптома необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Подавление ассимиляции тетрациклина может вызвать бун

Людей с нормальной функцией почек этот эффект не беспокоит, а вот пациентов с почечной недостаточностью. Повышенный уровень тетрациклина в крови может привести к гиперурию с кровотечением, фосфатам в крови и метаболическому ацидозу. В таком случае необходимо контролировать уровень креатинина и креатинина, а общая доза препарата не должна превышать 200мг/сут. Если у пациента почечная недостаточность, даже на уровне перорального или обычного введения препарат может привести к накоплению препарата и токсичен для печени

Реакция гиперчувствительности на свет была зафиксирована в некоторых случаях применения антибиотиков тетрациклинового ряда, включая миноциклин.

При применении миноциклина зарегистрированы побочные эффекты со стороны ЦНС, в том числе легкое головокружение. Пациентов необходимо предупреждать при работе с механизмами или вождении во время приема препарата. Этот побочный эффект может бросаться в глаза во время применения препарата или после лечения.

Диарея, вызванная C.dificile, наблюдалась при применении большинства антибиотиков, включая миноциклин.

Как и в случае с другими антибиотиками, применение препаратов может привести к увеличению количества грибков. При возникновении суперинфекции необходимо прекратить лечение антибиотиками и подобрать другую подходящую схему.

При применении тетрациклина получено улучшение внутричерепного давления. Клиническими симптомами обычно являются головные боли, нечеткость зрения. У детей при применении тетрациклина зафиксировано защемление родничка. Хотя симптомы исчезнут после прекращения приема препарата, риск осложнений все равно может возникнуть.

При применении миноциклина зафиксировано отравление печени; Поэтому необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата у таких пациентов или в сочетании с другими рисками токсичности для печени.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Пациентов следует предупреждать о риске, возникающем при управлении транспортными средствами или работе с механизмами, поскольку препарат может вызывать головокружение, головную боль, нарушение работы кондиционера.

Применение препаратов женщинами во время беременности и кормления грудью

беременность:

Адекватных и контролируемых исследований по применению миноциклина беременным женщинам не проводилось. Как и другие антибиотики тетрациклина, миноциклин проникает через плаценту и может быть опасен для плода при применении женщинами во время беременности. В нескольких отчетах зафиксированы случаи врожденных дефектов, таких как сокращение расходов. Даже небольшого количества информации недостаточно, чтобы сделать вывод о причине полученных результатов. При применении миноциклина во время беременности или беременных пациенток во время лечения миноциклином пациентка должна быть предупреждена о таком риске для плода.

Период грудного вскармливания:

Тетрациклин выделяется с грудным молоком. В связи с риском для грудного вскармливания необходимо учитывать преимущества препарата и продолжать грудное вскармливание.

Интерактивный препарат

Поскольку тетрациклиновые антибиотики снижают протромбиновую активность, пациентам, принимающим антикоагулянтные препараты, возможно, придется снизить дозировку препаратов, которые применяются быстро.

Не применять в сочетании с группами пенициллинов из-за взаимодействия по механизму действия этих двух групп антибиотиков.

На всасывание препарата влияют препараты, содержащие кальций или магний и железо.

Совместное применение тетрациклина с метоксифлураном может привести к смерти от отравления почек

Концентрированные пероральные контрацептивы снижают эффективность противозачаточных таблеток

Использование с изотретиноном для остановки до и после режима с миноциклином

Риск отравления алкалоидами ячменя при одновременном применении с тетрациклином.

Концентрация катехоламинов в поддельной моче может возникнуть из-за использования миноциклина.

Хранение

В сухом, защищенном от света месте, температуре ниже 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.