Enfeksiyon tedavisi için Mynoline Cophavina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Minosiklin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Minosiklin	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Mynoline ilaçları, hassas gram ve gram negatif bakterilerin neden olduğu bakteriyel hastalıkların tedavisinde endikedir.

Akne enfeksiyonlarının destekleyici tedavisi, tetrasiklin veya eritromisine yanıt vermez.

Bel soğukluğu (chlamydia trachomatis veya ureaplasma ureaticum).

N. Meningitidis'i taşıyan iyi kişinin hiçbir semptomu yok ama artık Seftriakson, Siprofloksasin gibi önerilen birçok antibiyotik var.

Bel soğukluğu ve koordineli enfeksiyon.

Frengi: Minosiklin, yetişkinlerde ve 8 yaş üstü çocuklarda penisilin replasman tedavisidir, hamile kadınların penisiline alerjisi yoktur.

Mikobakteri basilinin neden olduğu hastalıklar: Yetişkin cüzzamlılar, alerji veya anti-rifampisin bakterisi veya klofazimin toleranssızlığı nedeniyle rifampisin kullanamaz. Küçük tek bakterili çocuklarda cüzzam. Minosiklin ayrıca M Marinum'un neden olduğu cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için de kullanılır.

Kolera.

Nocardia bakteriyel enfeksiyonları. Ayrıca minosiklin romatoid artrit tedavisinde de kullanılır.

Farmakokik

ACT kodu: J01A A08 - Tetrasiklin grubunun antibiyotikleri.

Minosiklin hidroklorür geniş spektrumlu bir antibiyotiktir ve TCTRACYCLIN ile aynı etki mekanizmasına sahiptir ancak Mintycline aynı zamanda ST dahil birçok bakteri suşu ile de çalışır. Aureus, Streptococci türleri, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, birçok bağırsak basili, bazı Mycobhacteria türleri, M. Leprae'ye bağlı.

Etki mekanizması tetrasikline benzer: İlaç, ribozomun 30S pozisyonuna bağlanarak bakterilerin ribozom fonksiyonunu inhibe eder, dolayısıyla aminoasil T-RNA bağlanma sürecini engelleyen mekanizmaya göre bakteriyel protein sentezini inhibe eder.

Minosiklin, Doksisiklin ve diğer tetrasiklinden daha yağlıdır: yağ dokusuna afinitesi daha yüksektir, dolayısıyla diş etlerinin etkinliğini ve değişikliklerini artırır. Mide tahrişi ve bakteriyel rahatsızlıklar su ilaçlarına göre daha azdır.

Minosiklin ve diğer tetrasiklin arasında kesitsel bir direnç vardır, ancak bazı suşlar, diğer TCTRACYCLIN'lere dirençli olmasına rağmen hala minosikline duyarlıdır. MINOCYCLIN mekanizması daha iyi hücre zarlarına sahiptir

Romatoid artrit üzerine etkileri: İlacın romatoid artritteki etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Minosiklinin antibakteriyel, antiinflamatuar, bağışıklık sistemini düzenleyici ve mitokondriye sahip olduğu varsayımı vardır. Ayrıca minosiklinin, romatoid artritte eklemleri tahrip eden bir madde olan metaloproteinazı inhibe etmesine izin verilir.

Farmakokinetik

emilim

Minosiklin, aç içildiğinde emilen oral dozun yaklaşık %90-100'ü ile ağızdan hızla emilir. Serumun en yüksek konsantrasyonuna 1-4 saat, yani ortalama 2,4 saat içtikten sonra ulaşılır. 200 mg minosiklin başlangıç dozunu aldıktan sonra, sonraki doz 12 saatte 100 mg, gürültü serumunun konsantrasyonu 2,3-3,5 mikrogam/ml'dir.

Minosiklin, kalsiyum, demir, alüminyum, magnezyum gibi 2 ve 3 değerlik katyonları tarafından kenetlenmeye eğilimlidir, dolayısıyla bu katyonları içeren oral antasitler ilacın emilimini azaltabilir. Bir yemekle veya ortalama miktarda sütle alındığında minosiklin emilimi hız ve seviyeden etkilenir. Yetişkinlerde minosiklin tabletleri veya kapsülleri süt ürünleri içeren yemeklerle birlikte alındığında CMAX %11-12 oranında azalır ve TMAX aç karnına su içildiğinde 1 saatten fazla sürer. Sütle birlikte kullanıldığında ilacın etkisi yaklaşık %27 oranında azalacaktır.

Dağıtım

İlaç yaklaşık %70-75 oranında plazma proteinleri ile ilişkilidir, bademcikler, bronşlar, akciğerler, peri bezleri, safra, safra, karaciğer, kadın genital sistemi, böbrek kasları-idrar yolu gibi doku ve sıvıların yanı sıra tükürük, yüzey suyu, balgamda ortak kablonun minimum inhibitör konsantrasyonundan daha yüksek konsantrasyonda iyi bir şekilde dağılır ve bu organların enfeksiyonlarına neden olur. İlaç, uzun süreli eliminasyon için yağ dokusunda, organlarda ve yarılanma ömründe birikerek, düşük dozlarda bile tedavi uzun sürdüğünde istenmeyen etki riskinin artmasına neden olur. İlaç beyin omurilik sıvısına nispeten zayıf bir şekilde nüfuz eder. İlaç plasenta yoluyla ve anne sütüne geçer. Örneğin, 0,14 ila 0,70 litre/kg.

Metabolizma

İlaç karaciğerde kısmen 9-hidroksilinosiklin olmak üzere yaklaşık 6 inaktif kimyasala metabolize edilir.

Eleme

Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde aktif ilaç formunda oral dozların yaklaşık %4-19'u biber suyuyla, %20-34'ü ise 72 saat içinde dışkıyla atılır. Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde yarılanma ömrü 11-26 saattir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu indeks 11-16 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın israf süresinin daha uzun sürmesi, birikme riskine yol açmaktadır. Böbrek dışında yapılan diyalizin minosiklini ortadan kaldırma konusunda çok az etkisi vardır.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Mynoline Cophavina ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tahriş veya özofagus ülseri riskini azaltmak için minolin ilacını bol su ile ayakta veya oturarak alın. Yemeklerin dışında içecek alın (yemekten 1 saat önce veya 2 saat sonra).

antasitler. Bodhi kalsiyum, demir, magnezyum ve kolestiramin içeren müshillerin Mynoline'a göre 2 saat sürmesi gerekir.

Dozaj

Yetişkinler: Enfeksiyonların tedavisinde başlangıç dozu 200 mg, ardından 100 mg/12 saattir. Dozu bölebilirsiniz: başlangıçta 100 - 200 mg, ardından 50 mg/zaman x 4 kez/gün.

8 yaşın üzerindeki çocuklar: Başlangıç dozu 4 mg/kg, ardından 2 mg/kg/12 saattir.

Belirli bir vakanın tedavi dozu:

Havyar tedavisi: 50 mg/zaman, günde 2-3 defa.

Chlamydia enfeksiyonu veya ureaplasma ureaticum: En az 7 gün boyunca 100 mg/12 saat.

Belsoğukluğu hastalığının icat edilmesi: en az 5 gün boyunca 100 mg/12 saatlik doz.

Gonore üretriti: 5 günde 100mg/12 saat.

semptom olarak N. meningitidis enfeksiyonu: 5 günde 100 mg/12 saat.

Nocardia ailesinin neden olduğu enfeksiyonlar: 12 - 18 ay boyunca sülfonamid ile kombinasyon halinde minosiklin'in olağan dozu.

romatoid artrit: 1 - 3 ayda 100 mg/12 saat.

Frengi: 10 - 15 gün boyunca 100 mg/12 saat.

Kolera enfeksiyonu: başlangıç dozu 200 mg, ardından 48 - 72 saat boyunca 100 mg/12 saat.

Cüzzam: Birçok bakterinin solucanları rifampisin ile tedavi edilemez: 6 aylık saldırıda diğer cüzzam ilaçlarıyla (klofazimin 50 mg/gün, ofloksasin 400 mg/gün) kombinasyon halinde 100 mg/gün, ardından 18 ay boyunca minosiklin 100 mg/gün ve klafazin 50 mg/gün. Klofazimin ile tedavi edilemeyen birçok bakteri için: 24 ay boyunca 100 mg minosiklin/zaman/ay, ofloksasin 400 mg/zaman/ay ve rifampisin 600 mg/zaman/ay ile kombinasyon halinde. Daha az lezyon lezyonları: Tek doz 60 mg rifampisin, 400 mg ofloksasin ve 100 mg minosiklin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Minosiklin'in spesifik antagonisti şu anda bilinmemektedir.

Doz aşımı durumunda ilaçların durdurulması ve semptomatik tedavi ile birlikte destek tedavisi. Hematopati önemli miktarda minosiklini ortadan kaldırmaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

ADR'nin sıklığına ilişkin hiçbir bilgi yoktur; genellikle aşağıdaki ADR'dir:

Kalp-damar hastalıkları: Miyokardit, perikardit, kılcal damar iltihabı.

Merkezi sinir sistemi: İyi huylu kafa içi basıncı (sahte beyin sendromu), baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, hafifleme hissi, ruh hali değişiklikleri, kasılmalar, uyuşukluk, denge kaybı.

Cilt ve saç: Saç dökülmesi, anjiyoödem, kromozomlarda çeşitlilik gösteren pembe güller, ürtiker, kızarıklık, pullanma, tırnakların koyu rengi, ışığa duyarlı, bronzlaşma ve mukozalar, Steven-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

Endokrin ve metabolizma: Hipotiroidizm.

Sindirim: İştahsızlık, lezzetli olmayan, diş minesinin bozulması, ishal, kusma, bağırsak iltihabı, özofajit, ağız mukozası, kusma, pankreatit, çoğalmaya bağlı sahte kolit C. Difficile.

İdrar yolu: Gulpedia, üretrit.

Hematoloji: Granülositlerde azalma, asidik lösemi, lösemide azalma, nötropeni, trombositopeni, kan hücre dizilerinde azalma.

karaciğer: transaminaz artışı, hepatit, karaciğer yetmezliği, kan bilirubin hiperplazisi, safra tıkanıklığı, sarılık.

Nöropati - kemik: artrit, eklem ağrısı, sertlik, duyu azalması, diş gelişimi bozuklukları.

Gözler: bulanık görme.

Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, hipernoding protein olmayan nitrojen, interstisyel nefrit.

Solunum: Tavuk, bronkospazm, öksürük, nefes darlığı, Eozin infiltre olmuş interstisyel pnömoni.

Otoimmün sendrom: Minosiklin ile uzun süreli tedavi, ilaçlara, otoimmün hepatite, inflamasyona, serum hastalığına bağlı sistemik eritematoz sendromuna yol açabilir.

Diğer: Anafilaksi, mine azlığı, sarı veya kahverengi dişler.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Sahte kolit: Hafif vakalarda, orta ve ağır vakalarda su ve elektrolitler, protein takviyeleri, C. Difficile ile kuvvetle antibiyotik tedavisi sona erebilir.

Otoimmün sendrom: Tedaviden önce antikor antikorları ile test yapılması, erken teşhis için tedavi sırasında bu testin izlenmesi, minosiklin ile otoimmün tanısı konulduğu anda ilacın kesilmesi gerekir.

Işığa duyarlı: İlaç tedavisi sırasında UVA/UVB ile güneş ışığına ve yapay ışığa maruz kalmayı sınırlayın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

MYNOLINE ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tetrasiklin antibiyotiklerine veya ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

ve diğer tetrasiklin antibiyotiklerini kullanırken dikkatli olun; minosiklin fetüs için tehlikeli olabilir. Eğer ilaç hamilelik sırasında kullanılıyorsa veya bu ilaçla tedavi sırasında hamile olan bir hasta varsa, bu grubun hastayı fetüsün riskleri konusunda uyarması gerekir. Tetrasiklin ilacının kullanımı dişlerin gelişimini etkiler (gebeliğin sonunda, bebeklerde ve 8 yaş altı çocuklarda) kalıcı diş renklenmesine neden olur.

Bu yan etki, uzun süreli kullanımda ve kısa süreli kullanımda da sık görülür. Emaye üretiminin azaldığı da bildiriliyor. Bu nedenle diş gelişiminde diğer ilaçlarla kontrendike olduğunda veya diğer ilaçların etkisiz olduğu durumlarda yalnızca tetrasiklin kullanılır.

Tüm tetrasiklin antibiyotikler kemik dokusundaki kalsiyum ile dayanıklı hale gelmiştir. Prematüre bebeklere 6 saatte bir 25 mg/kg dozunda tetrasiklin verildiğinde kemik büyüme hızının azaldığı rapor edilmiştir. İlaç kesildikten sonra bu reaksiyon düzeliyor.

Hayvan çalışmaları, fetal dokuda bulunan plasenta yoluyla tetrasiklinin fetal gelişime zararlı olabileceğini (çoğunlukla iskelet sistemi gelişim sürecini yavaşlattığını) göstermektedir. Deney hayvanlarında hamileliğin ilk döneminde embriyolar için toksik olduğuna dair kanıtlar vardır.

Minosiklin kullanıldığında eozin lösemiye eşlik eden ilaçların neden olduğu döküntüler ve ölümler dahil sistemik semptomlar (kıyafet) kaydedildi

Bu belirti tespit edilirse ilacın derhal kesilmesi gerekir.

Tetrasiklin asimilasyonunun engellenmesi Bun'a neden olabilir

Böbrek fonksiyonu normal olan kişiler için bu etki endişe verici değildir ancak böbrek yetmezliği olan hastalar için geçerlidir. Artan kan tetrasiklin seviyeleri kanama, kan fosfatı ve metabolik asidoz ile birlikte hiperüriye yol açabilir. Böyle bir durumda kreatinin ve topuz düzeylerinin takip edilmesi ve ilacın toplam dozunun 200 mg/gün'ü geçmemesi gerekir. Hastada böbrek yetmezliği varsa, ağızdan veya genel enjeksiyon düzeyinde bile ilaç birikmesine ve karaciğerde toksik etki yaratmasına neden olabilir

Minosiklin de dahil olmak üzere bazı tetrasiklin antibiyotik vakalarında ışığa aşırı duyarlılık reaksiyonu kaydedilmiştir.

Minosiklin kullanıldığında hafif, baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili yan etkiler kaydedilmiştir. İlacı alırken makine kullanıyor veya araba kullanıyorsa hastaların uyarılması gerekir. Bu yan etki ilacın kullanımı sırasında veya tedavi sonrasında dikkat çekici olabilir.

Minosiklin de dahil olmak üzere çoğu antibiyotiğe C.dificile'nin neden olduğu ishal rapor edilmiştir.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi ilaç kullanımı da mantar yani mantarın çoğalmasını sağlayabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse antibiyotik tedavisini bırakıp başka bir uygun tedavi rejimi bulmak gerekir.

Tetrasiklin kullanıldığında iyi huylu kafa içi basıncı alındı. Klinik belirtiler genellikle baş ağrısı, bulanık görmedir. Tetrasiklin kullanan çocuklarda fontanel odası kaydedilmiştir. İlacı kestikten sonra semptomlar kaybolsa da, sekel riski hala ortaya çıkabilir.

Minosiklin kullanıldığında karaciğerde zehirlenme kaydedilmiştir; Bu nedenle, bu hastalar için ilacı alırken veya diğer karaciğere toksik olma riskleri ile birlikte kullanırken dikkatli olmak gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlaç baş dönmesi, baş ağrısı, klima kaybına neden olabileceğinden hastalar araç veya makine kullanırken meydana gelen risk konusunda uyarılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Minosiklin'in gebelerde kullanımına ilişkin yeterli ve kontrollü araştırma bulunmamaktadır. Diğer tetrasiklin antibiyotikleri gibi minosiklin de plasentayı geçer ve hamilelik sırasında kadınlarda kullanıldığında fetüs için tehlikeli olabilir. Birkaç raporda harcamaların azaltılması gibi doğum kusurları vakaları kaydedildi. Sadece az miktardaki bilgi, sonuçların nedeni hakkında sonuca varmak için yeterli kanıt değildir. Hamilelik sırasında minosiklin kullanılıyorsa veya minosiklin tedavisi sırasında hamile hastalar, fetusa yönelik bu risk konusunda hasta uyarılmalıdır.

Emzirme dönemi:

Tetrasiklin anne sütüne geçmektedir. Emzirme riski nedeniyle ilacın faydalarını göz önünde bulundurup emzirmeye devam etmek gerekir.

İnteraktif ilaç

Tetrasiklin antibiyotikleri protrombin aktivitesini azalttığı için antikoagülan ilaç alan hastalar hızlı kullanılan ilaçların dozajını azaltmak zorunda kalabilir.

Bu iki antibiyotik grubunun etki mekanizması üzerindeki etkileşim nedeniyle penisilin gruplarıyla kombinasyon halinde kullanmayın.

İlacın emilimi, kalsiyum veya magnezyum ve demir içeren ilaçlardan etkilenir.

Tetrasiklin'in metoksifluran ile birlikte kullanılması böbrek zehirlenmesinden ölüme yol açabilir

Oral kontraseptiflerin konsantre olması doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltır

Minosiklin rejiminden önce ve sonra durmak için İzotretinon ile birlikte kullanılması

Tetrasiklin ile aynı anda kullanıldığında arpa alkaloid zehirlenmesi riski.

Minosiklin kullanımına bağlı olarak sahte idrarda katekolamin konsantrasyonu oluşabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.