Препарат для лікування інфекцій Mynoline Cophavina (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Міноциклін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Міноциклін	100 мг

Використання

показання

Препарати Mynoline показані для лікування бактеріальних захворювань, спричинених чутливими грам- та грамнегативними бактеріями.

Додаткове лікування інфекцій акне не реагує на тетрациклін або еритроміцин.

Гонорея (chlamydia trachomatis або ureaplasma ureaticum).

Хороша людина, яка є носієм N. Meningitidis, не має симптомів, але зараз рекомендовано багато антибіотиків, таких як цефтріаксон, ципрофлоксацин.

Гонорея та координована інфекція.

Сифіліс: міноциклін є замісною терапією пеніциліну у дорослих і дітей старше 8 років, невагітних жінок, які мають алергію на пеніцилін.

Захворювання, спричинені мікобактеріальною паличкою: Дорослі хворі на проказу не можуть використовувати рифампіцин через алергію або бактерії, що протидіють рифампіцину, або непереносимість клофазиміну. Проказа у дітей з невеликою кількістю окремих бактерій. Міноциклін також використовується для лікування шкірних інфекцій, спричинених M Marinum.

Холера.

Бактеріальні інфекції Nocardia. Крім того, міноциклін також використовується для лікування ревматоїдного артриту.

Фармакотерапевтичні

Код ACT: J01A A08 - Антибіотики групи тетрациклінів.

Міноциклін гідрохлорид — це антибіотик широкого спектру дії, який має такий самий механізм дії, як і TCTRACYCLIN, але Mintycline також працює з багатьма штамами бактерій, включаючи ST. Aureus, штами Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Heamophylus, Nocardia, багато кишкових паличок, деякі види Mycobhacteria, через M. Leprae.

Механізм дії подібний до тетрацикліну: препарат прикріплюється до положення 30S рибосоми та пригнічує функцію рибосоми бактерій, таким чином пригнічує синтез бактеріального білка відповідно до механізму запобігання процесу приєднання аміноацилової Т-РНК.

Міноциклін є більш жирним, ніж доксициклін та інші тетрацикліни: має вищу спорідненість до жирової тканини, таким чином покращує ефективність і зміни ясна. Подразнення шлунка та бактеріальні розлади менші, ніж водні ліки.

Існує перехресна стійкість між міноцикліном та іншими тетрациклінами, але ряд штамів, хоча і стійкі до інших TCTRACYCLIN, все ще чутливі до міноцикліну. Механізм МІНОЦИКЛІН має кращі клітинні мембрани

Вплив на ревматоїдний артрит: механізм дії препарату при ревматоїдному артриті недостатньо вивчений. Припускають, що міноциклін має антибактеріальну протизапальну, імунну кондиціонування повітря та мітохондрії. Крім того, міноциклін дозволяє інгібувати металопротеїназу - речовину, яка руйнує суглоби при ревматоїдному артриті.

Фармакокінетика

всмоктування

Міноциклін швидко всмоктується при пероральному прийомі, причому приблизно 90-100% пероральної дози всмоктується під час голодування. Пік концентрації в сироватці крові досягається після вживання через 1-4 години, в середньому через 2,4 години. Після прийому початкової дози 200 мг міноцикліну, наступної дози 100 мг через 12 годин концентрація шуму в сироватці становить 2,3-3,5 мкг/мл.

Міноциклін схильний до хелмінування валентними катіонами 2 і 3, такими як кальцій, залізо, алюміній, магній, тому пероральні антациди, що містять ці катіони, можуть зменшити всмоктування препарату. При прийомі під час їжі або із середньою кількістю молока на всмоктування міноцикліну впливають швидкість і рівень. У дорослих, коли таблетки або капсули міноцикліну під час їжі з молочними продуктами знижують CMAX на 11-12%, а TMAX триває більше 1 години, ніж при вживанні голодної води. При застосуванні з молоком наркотична речовина препарату зменшиться приблизно на 27%.

Розповсюдження

Препарат зв'язується з білками плазми приблизно на 70-75%, добре дифундує в тканинах і рідинах, таких як мигдалики, бронхи, легені, казкові залози, жовч, жовч, печінка, жіночі статеві шляхи, м'язи нирок і сечовивідних шляхів, а також у слині, поверхневих водах, мокротинні з більшою концентрацією, ніж мінімальна інгібуюча концентрація звичайного кабелю, викликає інфекції цих органів. Препарат накопичується в жировій тканині, органах і в період напіввиведення для тривалого виведення, що призводить до підвищеного ризику небажаних ефектів, коли лікування триває протягом тривалого часу, навіть при низьких дозах. Препарат порівняно погано проникає в спинномозкову рідину. Препарат проникає через плаценту і в грудне молоко. Наприклад, від 0,14 до 0,70 л/кг.

Обмін речовин

Препарат частково метаболізується в печінці приблизно до 6 неактивних хімічних речовин, головним чином 9-гідроксиліліноцикліну.

Усунення

У дорослих із нормальною функцією нирок приблизно 4-19% пероральних доз виводиться через перцеву воду, а 20-34% виводиться з калом протягом 72 годин у формі активного препарату. Період напіввиведення становить 11-26 годин у людей з нормальною функцією нирок. У хворих з порушенням функції печінки цей показник становить 11 -16 год. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю час виведення препарату триває довше, що призводить до ризику накопичення. Позанирковий діаліз мало впливає на виведення міноцикліну.

Перед прийомом Препарат для лікування інфекцій Mynoline Cophavina (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

приймайте препарат мінолін із великою кількістю води та стоячи або сидячи, щоб зменшити ризик подразнення або виразки стравоходу. Пийте окремо від їжі (за 1 годину до або через 2 години після їжі).

антациди. Бодхі кальцій, залізо, проносні засоби, що містять магній і холестирамін, повинні прийматися протягом 2 годин порівняно з Mynoline.

Дозування

Дорослі: лікування інфекцій, початкова доза становить 200 мг, потім 100 мг/12 годин. Можна розділити дозу: спочатку 100–200 мг, потім 50 мг/раз х 4 рази/день.

Діти старше 8 років: початкова доза становить 4 мг/кг, потім 2 мг/кг/12 годин.

Лікувальна доза для конкретного випадку:

Лікування ікрою: 50 мг/раз, 2-3 рази на день.

Хламідійна інфекція або Ureaplasma ureaticum: 100 мг/12 годин протягом щонайменше 7 днів.

Винахідна гонорея: доза 100 мг/12 годин протягом щонайменше 5 днів.

Гонорейний уретрит: 100 мг/12 годин протягом 5 днів.

інфекція N. meningitidis як симптоми: 100 мг/12 годин протягом 5 днів.

Інфекції, спричинені сімейством Nocardia: звичайна доза міноцикліну в комбінації з сульфонамідами протягом 12-18 місяців.

ревматоїдний артрит: 100 мг/12 годин протягом 1–3 місяців.

Сифіліс: 100 мг/12 годин протягом 10–15 днів.

Холерна інфекція: початкова доза 200 мг, потім 100 мг/12 годин протягом 48–72 годин.

Лепра: глистів багатьох бактерій не можна лікувати рифампіцином: 100 мг/день у поєднанні з іншими препаратами від лепри (клофазимін 50 мг/день, офлоксацин 400 мг/день) протягом 6 місяців нападу, потім 18 місяців міноцикліном 100 мг/день і клафазином 50 мг/день. Для багатьох бактерій, які не можна лікувати клофазиміном: 100 мг міноцикліну/раз/місяць у поєднанні з офлоксацином 400 мг/раз/місяць і рифампіцином 600 мг/раз/місяць протягом 24 місяців. Менше уражень уражень: єдина доза 60 мг рифампіцину, 400 мг офлоксацину та 100 мг міноцикліну.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Конкретний антагоніст міноцикліну наразі невідомий.

При передозуванні відміна препаратів і симптоматичне лікування в поєднанні з підтримуючим лікуванням. Гематопатія не елімінує значний міноциклін.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Немає інформації про частоту побічних реакцій, часто такі побічні реакції:

Серцево-судинні захворювання: міокардит, перикардит, запалення капілярів.

Центральна нервова система: доброякісний внутрішньочерепний тиск (синдром фальшивого мозку), запаморочення, втома, головний біль, відчуття полегшення, зміни настрою, судоми, сонливість, втрата рівноваги.

Шкіра та волосся: випадання волосся, ангіоневротичний набряк, розмаїття хромосом рожевих троянд, кропив’янка, почервоніння, лусочки, темні нігті, чутливість до світла, засмага та слизові оболонки, синдром Стівена-Джонсона, отруєний епідермальний некроз.

Ендокринна система та метаболізм: гіпотиреоз.

Травлення: анорексія, погано, руйнування зубної емалі, діарея, блювота, запалення кишечника, езофагіт, слизова оболонка порожнини рота, блювота, панкреатит, фальшивий коліт через проліферацію C. Difficile.

Сечовивідні шляхи: гульпедія, уретрит.

Гематологія: зменшення гранулоцитів, кислотний лейкоз, зменшення лейкозу, нейтропенія, тромбоцитопенія, зменшення клітинних ліній крові.

печінка: підвищення рівня трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність, гіперпладія білірубіну в крові, закупорка жовчі, жовтяниця.

Нейропатія - кістки: артрит, біль у суглобах, скутість, зниження чутливості, порушення розвитку зубів.

Очі: затуманений зір.

Нирки: гостра ниркова недостатність, гіпервузловий небілковий азот, інтерстиціальний нефрит.

Респіраторні: курка, бронхоспазм, кашель, задишка, інтерстиціальна пневмонія, інфільтрована еозином.

Аутоімунний синдром: тривале лікування міноцикліном може призвести до синдрому системної еритематозу через ліки, аутоімунного гепатиту, запалення, захворювання сироватки.

Інше: анафілаксія, незначна емаль, жовті або коричневі зуби.

Інструкції щодо поводження з ADR:

Фальшивий коліт: легкі випадки можуть закінчитися, у середніх і важких випадках водою та електролітами, білковими добавками, антибіотикотерапією із застосуванням C. Difficile.

Аутоімунний синдром: перед лікуванням необхідно провести тест на антитіла до антитіл, контролювати цей тест під час лікування для раннього виявлення, припинити прийом препарату, як тільки буде встановлено діагноз аутоімунного міноцикліну.

Чутливість до світла: обмежте вплив сонячного світла та штучного світла з UVA/UVB під час лікування ліками.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат MYNOLINE протипоказаний у наступних випадках:

Підвищена чутливість до антибіотиків тетрацикліну або інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

як і інших антибіотиків тетрациклінового ряду, міноциклін може бути небезпечним для плода. Якщо препарат використовується під час вагітності або вагітна пацієнтка під час лікування цим препаратом, цю групу необхідно попередити пацієнтку про ризик для плода. Застосування препарату Тетрациклін впливає на розвиток зубів (наприкінці вагітності, у немовлят і дітей до 8 років), викликає забарвлення постійних зубів.

Цей побічний ефект є поширеним при тривалому застосуванні також у разі короткого режиму. Також повідомляється про зменшення вироблення емалі. Тому тільки тетрациклін використовується при розвитку зубів, коли протипоказаний з іншими препаратами або інші препарати неефективні.

Усі антибіотики тетрациклінового ряду утворюються міцні з кальцієм у кістковій тканині. Повідомлялося про зниження швидкості росту кісток у недоношених дітей при введенні тетрацикліну в дозі 25 мг/кг кожні 6 годин. Ця реакція відновлюється після припинення прийому препарату.

Дослідження на тваринах показують, що тетрациклін через плаценту потрапляє в тканини плода і може бути шкідливим для внутрішньоутробного розвитку (часто сповільнюючи процес розвитку кісткової системи). Є докази токсичності для ембріонів у експериментальних тварин під час першої вагітності.

При застосуванні міноцикліну зафіксовано висип, спричинений препаратами, що супроводжує еозиновий лейкоз та системні симптоми (вдягання), включаючи летальні випадки.

При виявленні цього симптому необхідно негайно припинити прийом препарату.

Пригнічення засвоєння тетрацикліну може викликати опухоль

Для людей із нормальною функцією нирок цей ефект не викликає занепокоєння, але для пацієнтів із нирковою недостатністю. Підвищення рівня тетрацикліну в крові може призвести до гіперурії з крововиливом, фосфату крові та метаболічного ацидозу. У цьому випадку необхідно контролювати рівень креатиніну і булочки, а загальна доза препарату не повинна перевищувати 200 мг/добу. Якщо у пацієнта ниркова недостатність, навіть на рівні перорального або загального введення може призвести до накопичення ліків і токсичного впливу на печінку

Реакція гіперчутливості до світла була зареєстрована в деяких випадках тетрациклінових антибіотиків, включаючи міноциклін.

При застосуванні міноцикліну зареєстровані побічні ефекти з боку центральної нервової системи, включаючи легке запаморочення. Пацієнтів необхідно попередити, якщо вони керують механізмами або керують транспортними засобами під час прийому препарату. Цей побічний ефект може привертати увагу під час застосування препарату або після лікування.

про діарею, спричинену C.dificile, повідомлялося про більшість антибіотиків, включаючи міноциклін.

Як і при застосуванні інших антибіотиків, застосування ліків може призвести до зростання грибка, тобто грибка. При виникненні суперінфекції необхідно припинити лікування антибіотиками та підібрати іншу відповідну схему.

При застосуванні тетрацикліну отримано доброякісний внутрішньочерепний тиск. Клінічними симптомами зазвичай є головні болі, затуманення зору. У дітей при застосуванні тетрацикліну зареєстровано джерельце. Незважаючи на те, що симптоми зникають після припинення прийому препарату, ризик наслідків все ще може виникнути.

При застосуванні міноцикліну зафіксовано отруєння печінки; Таким чином, необхідно бути обережним при прийомі препарату для цих пацієнтів або в поєднанні з іншими ризиками токсичного впливу на печінку.

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами

Пацієнтів слід попередити про ризик виникнення при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати запаморочення, головний біль, втрату кондиціонування повітря.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

Адекватних та контрольованих досліджень щодо використання міноцикліну вагітним жінкам немає. Як і інші антибіотики тетрациклінового ряду, міноциклін проникає через плаценту і може бути небезпечним для плода, якщо застосовувати його жінкам під час вагітності. Кілька звітів зафіксували випадки вроджених вад, таких як скорочення витрат. Лише невелика кількість інформації не є достатнім доказом для висновку про причину результатів. При застосуванні міноцикліну під час вагітності або вагітних пацієнток під час лікування міноцикліном пацієнтку слід попередити про ризик для плода.

Період грудного вигодовування:

Тетрациклін виділяється з грудним молоком. У зв’язку з ризиком для грудного вигодовування необхідно враховувати користь препарату та продовжувати годування груддю.

Інтерактивний препарат

Оскільки антибіотики групи тетрациклінів знижують активність протромбіну, пацієнтам, які приймають антикоагулянти, можливо, доведеться зменшити дозу препаратів, які швидко використовуються.

Не використовуйте в комбінації з групами пеніцилінів через взаємодію щодо механізму дії цих двох груп антибіотиків.

На всмоктування препарату впливають препарати, що містять кальцій або магній і залізо.

Одночасне застосування тетрацикліну з метоксифлураном може призвести до смерті внаслідок отруєння нирок

Концентрація з оральними контрацептивами знижує ефективність протизаплідних таблеток

Застосування з ізотретиноном для припинення до та після схеми міноцикліну

Ризик отруєння алкалоїдами ячменю при одночасному застосуванні з тетрацикліном.

Концентрація катехоламінів у підробленій сечі може виникати через використання міноцикліну.

Зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.