Myomethol 500 mg R.X tablety k léčbě akutní bolesti zad způsobenou svalovým spasmem (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Methokarbamol

Složka

Informace o složeníObsah
Methokarbamol500 mg

Použití

Indikace

Myomethol 500 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba akutní bolesti zad způsobené svalovým spasmem, svalovým spasmem způsobeným vyhřezlou ploténkou, zlomeninou nebo vykloubením, svalovým spasmem způsobeným podrážděním nebo poraněním nervu, po ortopedických operacích, fibróze, posádce.

    methokarbamol je svalový relaxant a má mírný sedativní účinek.

    Methokarbamol má prodloužený svalový relaxační účinek na kosterní svaly selektivní inhibicí centrálního nervového systému, zejména intermediálních neuronů. Zklidňuje centrální nervový systém, inhibuje smršťování a zmírňuje centrální bolest, snižuje akutní bolest a svalové křeče.

    farmakokinetické

    absorpce

    Methokarbamol se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Maximální koncentrace je asi 2 hodiny po užití jednotlivé dávky. Průměrná doba od užití léku po účinky svalové relaxace do 30 minut. Maximální koncentrace léku v séru po užití jediné 2hodinové dávky je asi 29,8 µg/ml.

    Distribuce

    Methokarbamol je široce distribuován v těle s nejvyšší koncentrací v ledvinách a játrech; Koncentrovaný s nižšími koncentracemi v plicích, mozku a slezině a nejnižší v srdci a kosterních svalech. Stále není známo, zda je methokarbamol distribuován do mateřského mléka či nikoli.

    Metabolismus – kromě

    Poločas (t1/2) methokarbamolu je 0,9–1,8 hodiny. Methokarbamol je široce metabolizován, hlavně v játrech, redukcí alkylů a hydroxyskupin. Léky a metabolity se rychle a téměř úplně vylučují močí. Asi 10–15 % perorální dávky se vylučuje močí ve formě konstantní, 40–50 % ve formě glukuronidového a sulfátového komplexu, zbytek je ve formě neznámého metabolismu.

  • Před odběrem Myomethol 500 mg R.X tablety k léčbě akutní bolesti zad způsobenou svalovým spasmem (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    Perorální léky.

    Dávkování

    užívejte 1–3 kapsle/čas, 4krát/den. Počáteční dávka u dospělých se navrhuje 2 tobolky každých 6 hodin. Dávkování musí být upraveno v závislosti na věku, závažnosti onemocnění a schopnosti lék tolerovat. Ve vážných případech lze Myomethol používat 4–6 měsíců.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    V případě předávkování je žaludek předávkován a léčba nezbytnými podpůrnými metodami.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při použití 500 mg léku myomethol můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

  • Existuje pouze několik vedlejších účinků, jako je ospalost, závratě, nevolnost, kovová chuť, anorexie a gastrointestinální poruchy. Může se objevit alergická reakce, jako je kopřivka, svědění, kožní vyrážka a konjunktivitida s ucpaným nosem.
  • Droga může také způsobit, že moč bude tmavě modrá.
  • Výše ​​uvedené projevy jsou dočasné a vymizí po vysazení léku.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Myomethol 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Případ přecitlivělosti na složení léku.
  • Pacienti s kómatem, poškozením mozku, myastenií, epilepsií v anamnéze.
  • Bezpečnostní opatření při používání

    Nepoužívejte lék s prošlou dobou použitelnosti uvedený na štítku. Neužívejte drogu, pokud je droga zbarvená nebo má zvláštní zápach.

    Použití u dětí do 12 let: Účinnost a bezpečnost methokarbamolu (kromě léčby tetanu) u dětí do 12 let nebyla stanovena. Proto neužívejte léky pro děti do 12 let.

    Užívejte léky pro starší osoby, selhání jater, selhání ledvin, potíže s močením: Lék lze použít pro starší osoby, selhání jater, selhání ledvin, potíže s močením, ale je nutné upozornit lékaře na snížení dávky.

    Před užitím tohoto léku by měl lékař upozornit lékaře, že se mohou objevit alergické reakce. Informujte lékaře o užívaných lécích.

    Droga může způsobit závratě, bolesti hlavy, podřimování. Alkohol může tyto příznaky zesilovat.

    Při užívání léků pro starší osoby buďte opatrní, protože se zvyšuje citlivost na vedlejší účinky.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Pacienti musí být varováni před methokarbamolem, který může snížit schopnost soustředit se na práce vyžadující duševní nebo fyzické zdraví, jako je obsluha strojů, řízení.

    Těhotenství

    Vzhledem k nedostatečné bezpečnosti léku během těhotenství by tento lék neměl být používán těhotnými ženami.

    Období kojení

    Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné údaje o methokarbamolu v mateřském mléce nebo ne, je nutné, aby ženy užívaly a užívaly matky, když kojí pouze na předpis, a proto je nutné, aby lékař přerušil léčbu lék.

    Lékové interakce

    Centrální neurologická inhibice se může zvýšit při současném užívání methokarbamolu s jinými centrálními neurologickými inhibitory, včetně alkoholu, proto buďte opatrní, abyste se vyhnuli předávkování.

    Vyhněte se užívání s anorexií, psychotropními léky.

    Andělské účinky se zvyšují při použití s ​​jinými léky proti bolesti.

    methokarbamol je třeba používat opatrně u pacientů s těžkou myasthenia gravis, kteří užívají anti-cholinesterstázu.

    Lék může změnit výsledky vzorků moči.

    Lék se používá pouze s vedením lékaře.

    Skladování

    Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova